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問答社區(qū)

問答題,革蘭染色的操作步驟與結(jié)果判斷

mzokac 2016-12-01 15:07:23 648  瀏覽
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  • 英雄豪邁 2016-12-02 00:00:00
    1、 取載玻片用紗布擦干,載玻片的一面用marker筆畫一個小圈(用來大致確定菌液滴的位置)。涂菌的部位在火焰上烤一下,除去油脂。 2、 涂片: 液體培養(yǎng)基:左手持菌液試管,在酒精燈火焰附近5cm左右打開管蓋;右手持接種環(huán)在火焰中燒灼滅菌,等冷卻后從試管中沾取菌液一環(huán),在潔凈無脂的載玻片上涂直徑2mm左右的涂膜,Z后將接種環(huán)在火焰上燒灼滅菌。 固體培養(yǎng)基:先在載玻片上滴一滴無菌水,再用接種環(huán)取少量菌體,涂在載玻片上,使其薄而均勻。 3、 晾干:讓涂片在空氣中自然干燥。 4、 固定:讓菌膜朝上,通過火焰2-3次固定(以不燙手為宜)。 5、 染色:將固定過的涂片放報紙上,滴加草酸銨結(jié)晶紫液,染1min。 6、 水洗:用水緩慢沖洗涂片上的染色液,用吸水紙吸干。簡單染色結(jié)束可觀察細(xì)胞形態(tài)。 7、 媒染:滴加1滴碘液,染1min,水洗。 8、 脫色:吸去殘留水,連續(xù)滴加95%乙醇脫色20-30s至流出液無紫色,立即水洗。 9、 復(fù)染:滴加蕃紅復(fù)染3-5min,水洗。至此,革蘭氏染色結(jié)束。 染色結(jié)果:革蘭氏陽性菌都呈紫色,革蘭氏陰性菌都呈紅色。

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我要提細(xì)菌模板做數(shù)個基因的PCR,目的基因1kb左右,有些在基因組上,有些在質(zhì)粒上。各位實(shí)驗(yàn)室有沒有經(jīng)驗(yàn)的手工法提細(xì)菌總DNA的方法?介紹一下吧,要切實(shí)可行的,謝謝另外有一批菌需要... 我要提細(xì)菌模板做數(shù)個基因的PCR,目的基因1kb左右,有些在基因組上,有些在質(zhì)粒上。 各位實(shí)驗(yàn)室有沒有經(jīng)驗(yàn)的手工法提細(xì)菌總DNA的方法?介紹一下吧,要切實(shí)可行的,謝謝 另外有一批菌需要提質(zhì)粒做PCR,經(jīng)驗(yàn)的手工提取方法也請不吝賜教~ 菌株數(shù)量上百,請以方便易批量操作的方法優(yōu)先 模板純度不要求高 展開
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肉色測定儀OPTO-STAR操作步驟與說明

肉色測定儀OPTO-STAR操作步驟與說明其實(shí)非常的簡單,只要細(xì)心的閱讀就能掌握操作步驟,首次實(shí)用肯定的手忙腳亂的,多操作幾次就能熟能生巧,然而有很多的用戶拿到儀器之后就盲目的進(jìn)行操作,其實(shí)是錯誤的做法,不論是什么樣的產(chǎn)品首次使用都要掌握操作步驟和流程在進(jìn)行操作,不然會造成沒有必要的錯誤。

1、電源鍵開關(guān):

儀器在用完后需要切斷電源。當(dāng)系統(tǒng)被切斷后,所有的數(shù)據(jù)以及設(shè)置都預(yù)先被自動保存下來。

2、測量鍵:

系統(tǒng)打開后,該項(xiàng)就會顯示。并且按下“ENT”鍵后,測量就會立即執(zhí)行。按下“FNC”鍵后,立馬可以回到主菜單上的該項(xiàng)功能。

3、校準(zhǔn)鍵

測量之前,有必要先檢查校準(zhǔn)功能。由于漂變功能的缺失或探頭的老化,在正常的環(huán)境條件下,重新校準(zhǔn)沒有必要。

在測量程序中,可以使用校正集成模塊來模擬肉質(zhì)測量。將傳感器調(diào)到色值“0”處,之后離開三秒。色值顯示調(diào)到零。如果接近0(+1/-1),系統(tǒng)能識別這一集成模塊。

按下“ENT”鍵。將傳感器調(diào)到色值“90”處,步驟與調(diào)零一樣。做完這些后,如果校準(zhǔn)正常,系統(tǒng)檢查可行性并且自動跳到“測定”項(xiàng)。

4、CONFIC鍵

不需要激活

5、SYSTEM鍵

該菜單項(xiàng)可以檢查某一系統(tǒng)數(shù)據(jù)。按“ENT”鍵可以翻到下一屏(見菜單結(jié)構(gòu)表)。用戶可以完全將緩沖液的值清除掉。

時間/日期。

6、CLOCK鍵

時間與日期在這里進(jìn)行專門設(shè)置。對年/月/日以及小時/分鐘設(shè)置區(qū)域均單獨(dú)劃分開。日期與時間在“系統(tǒng)”菜單項(xiàng)中進(jìn)行檢查。

7、測量ENT鍵:

將 “OPTO”傳感器插入到肉質(zhì)中。按下“ENT”確定測量的值。

8、手柄上的開/關(guān)鍵:

這個鍵能夠使儀器處于開關(guān)狀態(tài)。在校準(zhǔn)過程中已經(jīng)取得的數(shù)據(jù)以及用戶輸入的數(shù)據(jù)在開關(guān)被關(guān)之前,OPTO-STAR能夠保存下來。當(dāng)儀器再次開的時候,近一次的設(shè)置可以繼續(xù)使用。如果保存

下來的數(shù)據(jù)不能被讀?。ɡ纾篫開始的操作),儀器就會顯示一條消息告訴用戶儀器需要進(jìn)行校準(zhǔn)?!癈ALIB”一般指示儀器功能紊亂。

9、FNC鍵

按下這個鍵,可以在任何時候回到主菜單。

10、Cursor鍵(上下箭頭)

這些鍵能夠通過菜單滾動屏幕。在數(shù)據(jù)輸入過程中,屏幕上顯示的值能夠被修改。

Cursor 向下”(向下箭頭) :顯示下一頁的菜單項(xiàng)(見菜單結(jié)構(gòu)表)。不能通過菜單循環(huán)鍵進(jìn)行滾屏;當(dāng)Z后一項(xiàng)菜單顯示的時候,“Cursor 向下”鍵就不再起作用。如果要修改數(shù)字,按

“Cursor 向下”鍵可以以每單位降低所要修改的數(shù)字。

“Cursor 向上”(向上箭頭) :顯示上一頁的菜單項(xiàng);以每單位升高所要修改的數(shù)字。

11、ENT鍵

執(zhí)行屏幕上所顯示內(nèi)容的功能。當(dāng)輸入的數(shù)據(jù)時,屏幕顯示的是當(dāng)前輸入的數(shù)據(jù)。當(dāng)按下ENT”鍵后,所有的信息和需要檢查的數(shù)據(jù)會出現(xiàn)在屏幕上。

通過“FNC”鍵,任何時候可以回到主菜單對需要檢查的項(xiàng)進(jìn)行校正,如果工作電壓偏低,屏幕上會顯示“BATT LOW”。此時。唯yi可以選擇的項(xiàng)是“SYSTEM”,顯示的是系統(tǒng)日期。

肉色測定儀OPTO-STAR操作步驟與說明


2019-08-13 13:37:37 1391 0
大鼠Elisa試劑盒操作注意事項(xiàng)與步驟

  大鼠Elisa試劑盒操作注意事項(xiàng)與步驟

  大鼠Elisa試劑盒注意事項(xiàng):

  1. 大鼠Elisa試劑盒凍結(jié)與寄存:-20℃取出后主張放入2~8℃冰箱中凍結(jié)約,每隔一段時間悄悄搖晃均勻,不可直接放入溫度較高處凍結(jié),防止因溫度改變太大,形成蛋白質(zhì)凝聚而出現(xiàn)沉積,血清的質(zhì)量下降。若短期無法用完一瓶,主張無菌分裝,再放回冷凍,防止反復(fù)凍融。4℃長時間保存后血清中的變性脂蛋白及纖維蛋白,形成絮狀物質(zhì)變差。

  2. 大鼠Elisa試劑盒是否滅活:加熱可滅huoxue清中補(bǔ)體系統(tǒng),在極少數(shù)情況下(培育ES細(xì)胞,滑潤肌細(xì)胞時)主張滅活,在培育其余細(xì)胞時不主張滅huoxue清。血清滅活十分簡單產(chǎn)生沉積,如必須滅活請按56℃,30 min,輕微搖晃準(zhǔn)則操作,滅活溫度高、時間長、搖晃不均都簡單產(chǎn)生沉積。

  3. 大鼠Elisa試劑盒培育基:無血清培育基在結(jié)果重復(fù)性、細(xì)胞體外分化方面有優(yōu)勢,可是,血清仍然是培育液中最根本的添加物,尤其是在原代培育或細(xì)胞成長狀況不良時,常常會先使用有血清的培育液進(jìn)行培育,待細(xì)胞成長旺盛后再換成無血清培育液。

  大鼠Elisa試劑盒操作過程 :

  1.用蓋片鑷人Elisa試劑盒將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭潔凈,不要用紗布;

  2.將蓋玻片悄悄放入6孔培育板(每孔一片)或培育皿中(每個平皿可放置2-3片);

  3.在間隔紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

  4.將通過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培育板中,使蓋玻片徹底浸在培育液中;

  5.將人Elisa試劑盒培育板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞成長至覆蓋培育板底部2/3面積時,將培育板取出,用蓋片鑷悄悄取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

  大鼠Elisa試劑盒操作注意事項(xiàng)與步驟先和大家介紹到這,如果想要了解更多Elisa試劑盒的信息,可以關(guān)注天津本生,本生給生物醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測試劑及耗材,歡迎廣大客戶來詢。

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