国产三级在线看完整版-内射白嫩大屁股在线播放91-欧美精品国产精品综合-国产精品视频网站一区-一二三四在线观看视频韩国-国产不卡国产不卡国产精品不卡-日本岛国一区二区三区四区-成年人免费在线看片网站-熟女少妇一区二区三区四区

儀器網(wǎng)(yiqi.com)歡迎您!

| 注冊2 登錄
網(wǎng)站首頁-資訊-話題-產(chǎn)品-評測-品牌庫-供應(yīng)商-展會-招標(biāo)-采購-知識-技術(shù)-社區(qū)-資料-方案-產(chǎn)品庫-視頻

技術(shù)中心

當(dāng)前位置:儀器網(wǎng)>技術(shù)中心> 操作使用> 正文

瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程

來源:上海嘉鵬科技有限公司 更新時間:2021-08-25 17:26:12 閱讀量:1777

那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程:

凝膠電泳操作注意事項:

1. 緩沖系統(tǒng):在沒有離子存在時,電導(dǎo)率*小,DNA不遷移,或遷移極慢,在高離子強度的緩沖液中,電導(dǎo)很高并產(chǎn)熱,可能導(dǎo)致DNA變性,因此應(yīng)注意緩沖液的使用是否正確。長時間高壓電泳時,常更新緩沖液或在兩槽間進行緩沖液的循環(huán)是可取的。

2. 瓊脂糖:不同廠家、不同批號的瓊脂糖,其雜質(zhì)含量不同,影響DNA的遷移及熒光背景的強度,應(yīng)有選擇地使用。

3. 凝膠的制備:凝膠中所加緩沖液應(yīng)與電泳槽中的相一致,溶解的凝膠應(yīng)及時倒入板中,避免倒入前凝固結(jié)塊。倒入板中的凝膠應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡,影響電泳結(jié)果。

4. 樣品加入量:一般情況下,0.5cm寬的梳子可加0.5ug的DNA量,加樣量的多少依據(jù)加樣孔的大小及DNA中片段的數(shù)量和大小而定,過多的量會造成加樣孔超載,從而導(dǎo)致拖尾和彌散,對于較大的DNA此現(xiàn)象更明顯。

5. 電泳系統(tǒng)的變化會影響DNA的遷移,加入DNA標(biāo)準(zhǔn)參照物進行判定是必要的。

6. DNA樣品中鹽濃度會影響DNA的遷移率,平行對照樣品應(yīng)使用同樣的緩沖條件以消除這種影響。

7. DNA遷移率取決于瓊脂糖凝膠的濃度,遷移分子的形狀及大小。采用不同濃度的凝膠有可能分辨范圍廣泛的DNA分子,制備瓊脂糖凝膠可根據(jù)DNA分子的范圍來決定凝膠的濃度。小片段的DNA電泳應(yīng)采用聚丙烯酰胺凝膠電泳以提高分辨率。

 

瓊脂糖加樣時候注意事項:

1、 用移液搶將樣品加至點樣孔。每孔點樣的體積一般少于25ul,因此吸取每一個樣品時,操作要穩(wěn)當(dāng)且細(xì)心。

2、 常加一定量的蔗糖來增加樣品的濃度,以使每個樣品停留在各自的點樣孔中。

3、 在樣品中加入水溶性的陰離子追蹤染料(如溴酚藍),用以看出樣品移動的距離。

4、 在一個或幾個孔中加入標(biāo)準(zhǔn)分子質(zhì)量樣品,電泳結(jié)束后,根據(jù)已知分子質(zhì)量的帶的相應(yīng)位置可用來做出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

5、 電泳一般是在追蹤染料泳動到膠的80%部位時停止。注意電泳期間,電泳槽蓋要安全蓋好,以防止液體蒸發(fā),又可以降低電擊的可能性。

6、 電泳結(jié)束后,將膠浸沒在1mg/L的溴化乙錠(EB)中,5min后即可看到DNA帶,EB通過插入在雙螺旋的配對核苷酸之間同NDA結(jié)合。另一種方法是電泳時,在膠中加入EB。

7、 在紫外燈下,由于EB發(fā)出強烈的橘紅色的熒光,所以可以看到DNA帶。利用這種方法檢測的界限是每條帶約10ng DNA。帶上塑料安全眼鏡可防止紫外光對眼睛的傷害。可用尺子來測量每條帶至點樣孔的距離。同樣,利用特制的照相機和調(diào)焦器,也可以對凝膠拍照。

8、 如果要對某一條帶(如質(zhì)粒)進一步分析,可用小刀將含該帶的凝膠切割下來,從帶中回收DNA。

 

瓊脂糖核酸電泳實驗操作流程

1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈,放在制膠平板上,封閉模具邊緣,架好梳子;

2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠:準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉,加入到配膠用的三角燒瓶內(nèi),定量加入電泳緩沖液(一般20~30 ml);

3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻,加入一滴熒光染料,輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液,倒入電泳槽中,待其凝固;

4.室溫下30~45分鐘后凝膠完全凝結(jié),小心拔出梳子,將凝膠安放在電泳槽內(nèi);

5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液,其量以沒過膠面1mm為宜,如樣品孔內(nèi)有氣泡,應(yīng)設(shè)法除去;

6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液(loading buffer),混勻后,用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi);

7.接通電源,紅色為正極,黑色為負(fù)極,切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。一般60~100V電壓,電泳20~40min即可;

8. 根據(jù)指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳;

9.電泳完畢,關(guān)上電源,在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置,并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker比較被擴增產(chǎn)物的大小。 

瓊脂糖凝膠濃度與線形DNA的*佳分辨范圍

瓊脂糖凝膠濃度線形DNA的*佳分辨范圍(bp)

0.5%1,000~30,000

0.7%800~12,000

1.0%500~10,000

1.2%400~7,000

1.5%200~3,000

2.0%50~2,000

 

以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程。

 

我們上海嘉鵬科技有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動部分收集器等十幾個系列產(chǎn)品的廠家,歡迎大家前來訂購


參與評論

全部評論(0條)

相關(guān)產(chǎn)品推薦(★較多用戶關(guān)注☆)
你可能還想看
  • 技術(shù)
  • 資訊
  • 百科
  • 應(yīng)用
  • 瓊脂糖凝膠電泳操作注意事項
    瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。
    2025-10-237634閱讀 電泳儀
  • 瓊脂糖凝膠電泳的操作流程
    以瓊脂或瓊脂糖作為支持介質(zhì)的一種電泳方法,稱為瓊脂糖凝膠電泳。通常采用較大孔徑的瓊脂糖凝膠電泳分離如大分子核酸、病毒等分子量較大的樣品。
    2025-10-151716閱讀 電泳儀
  • 瓊脂糖凝膠電泳操作步驟
    瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。
    2025-10-175957閱讀 電泳儀
  • 瓊脂糖凝膠電泳常見問題及解決方法
    瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。
    2025-10-2316986閱讀 電泳儀
  • 瓊脂糖凝膠電泳步驟
    瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。
    2025-10-222422閱讀 電泳儀
  • 查看更多
版權(quán)與免責(zé)聲明

①本文由儀器網(wǎng)入駐的作者或注冊的會員撰寫并發(fā)布,觀點僅代表作者本人,不代表儀器網(wǎng)立場。若內(nèi)容侵犯到您的合法權(quán)益,請及時告訴,我們立即通知作者,并馬上刪除。

②凡本網(wǎng)注明"來源:儀器網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于儀器網(wǎng),轉(zhuǎn)載時須經(jīng)本網(wǎng)同意,并請注明儀器網(wǎng)(m.sdczts.cn)。

③本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。

④若本站內(nèi)容侵犯到您的合法權(quán)益,請及時告訴,我們馬上修改或刪除。郵箱:hezou_yiqi

熱點文章
水浴恒溫振蕩器的使用方法
知識問答:血清移液管的常見問題解答
從“一團亂麻”到“清晰可辨”:復(fù)雜基質(zhì)樣品離子色譜分析方法開發(fā)的3步優(yōu)化法
【深度解析】梯度淋洗不是“黑箱”:手把手教你設(shè)計離子色譜分離復(fù)雜離子的最佳梯度程序
離子色譜儀驗證全攻略:從IQ/OQ/PQ到方法驗證,一文避開所有“坑”
【干貨收藏】離子色譜柱壽命延長200%的秘訣:從日常使用到深度維護全解析
別讓“密封”與“腐蝕”拖后腿!碳化硅微通道反應(yīng)器可靠性驗證全攻略
不只是快:碳化硅微通道反應(yīng)器如何將產(chǎn)品選擇性提升5%-15%?基于RTD的定量優(yōu)化指南
低速冷凍離心機的一些操作注意事項
告別誤差!5大XRF樣品制備“雷區(qū)”與專業(yè)避坑指南
近期話題
相關(guān)產(chǎn)品

在線留言

上傳文檔或圖片,大小不超過10M
換一張?
取消