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熱點(diǎn)應(yīng)用丨利用NIR-II納米傳感器無(wú)創(chuàng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)體內(nèi)免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的相互作用

來(lái)源:天美儀拓實(shí)驗(yàn)室設(shè)備(上海)有限公司 更新時(shí)間:2025-04-03 17:45:12 閱讀量:167
導(dǎo)讀:熱點(diǎn)應(yīng)用丨利用NIR-II納米傳感器無(wú)創(chuàng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)體內(nèi)免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的相互作用

免疫細(xì)胞治療是一種革命性的癌癥治療方法,利用免疫細(xì)胞的力量選擇性地靶向并消滅腫瘤細(xì)胞。然而,由于傳統(tǒng)影像學(xué)方法需要每2-3周進(jìn)行一次評(píng)估,該療法的臨床應(yīng)用往往受到延遲治療評(píng)估的限制。為了解決這一關(guān)鍵挑戰(zhàn),張凡團(tuán)隊(duì)最新的研究開發(fā)了一種非侵入性納米傳感器C8R-DSNP,旨在第二近紅外長(zhǎng)波段(NIR-II-L,1500-1900 nm)特異性實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)免疫細(xì)胞活動(dòng)。這一創(chuàng)新策略顯著增強(qiáng)了深層組織成像能力,并加速了對(duì)治療效果的評(píng)估(僅需4.5小時(shí))。

新型納米傳感器用于快速檢測(cè)免疫細(xì)胞-癌細(xì)胞相互作用

本研究團(tuán)隊(duì)首先合成了核/多殼結(jié)構(gòu)的立方相鉺摻雜下轉(zhuǎn)換納米粒子,實(shí)現(xiàn)了在808 nm和980 nm處的雙激發(fā),并且可以同時(shí)發(fā)出1532 nm的NIR-II-L熒光。之后通過(guò)在DSNPs表面修飾caspase-8(該酶在NK-92細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞相互作用過(guò)程中被激活,是關(guān)鍵的外源性凋亡啟動(dòng)標(biāo)志物)的特異性底物以及吲哚菁綠(ICG),成功制備了可特異性識(shí)別caspase-8的新型NIR-II-L比率型納米傳感器(C8R-DSNP),用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)NK細(xì)胞介導(dǎo)的免疫治療。由于吸收競(jìng)爭(zhēng)誘導(dǎo)發(fā)射效應(yīng),ICG以及可作為808 nm激發(fā)的濾光層,大幅淬滅C8R-DSNP的1532 nm熒光(99%),而980 nm激發(fā)下的熒光信號(hào)基本不受影響。這一設(shè)計(jì)使C8R-DSNP在caspase-8酶切后能迅速恢復(fù)808 nm激發(fā)熒光,實(shí)現(xiàn)對(duì)免疫細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡的高靈敏度檢測(cè)。通過(guò)比率式NIR-II-L熒光成像,我們成功捕捉到NK-92細(xì)胞在小鼠模型中與腫瘤細(xì)胞動(dòng)態(tài)相互作用的實(shí)時(shí)情況。成像結(jié)果顯示,在NK-92細(xì)胞注射后短短4.5小時(shí)內(nèi),腫瘤細(xì)胞已開始發(fā)生凋亡——相比傳統(tǒng)評(píng)估方法,大大縮短了免疫細(xì)胞治療的評(píng)估時(shí)間。除了體內(nèi)成像外,我們還通過(guò)體外尿液成像驗(yàn)證了凋亡過(guò)程的啟動(dòng),檢測(cè)到了被切割的熒光分子,提供了一種替代性的非侵入性療法監(jiān)測(cè)方法。

圖1:(a)C8R-DSNP的比率熒光檢測(cè)機(jī)制;(b)連接不同濃度 ICG-NHS 后C8R-DSNP 在FLEx808 nm 和(c)FLEx980 nm 的NIR-II-L熒光強(qiáng)度;(d)不同時(shí)間點(diǎn)小鼠在 980 nm和 808 nm激發(fā)下的NIR-II-L 比率熒光圖像;(e)不同組尿液中 ICG片段的熒光強(qiáng)度及其統(tǒng)計(jì)分析。統(tǒng)計(jì)值以平均值 ± s.e.m 表示;NS 表示無(wú)顯著性,***P < 0.001(n = 3)。

實(shí)時(shí)追蹤免疫單細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中的動(dòng)態(tài)變化

此外,免疫細(xì)胞治療過(guò)程中,了解NK細(xì)胞如何在腫瘤微環(huán)境中遷移并發(fā)揮作用,對(duì)于優(yōu)化治療策略至關(guān)重要。因此,研究團(tuán)隊(duì)利用 C8R-DSNP 標(biāo)記 NK-92 細(xì)胞,并將其回輸至腫瘤小鼠體內(nèi),連續(xù)8小時(shí)對(duì)血管內(nèi)和腫瘤組織中的NK細(xì)胞進(jìn)行單細(xì)胞追蹤。并且,高時(shí)空分辨率的NIR-II-L顯微成像揭示了NK-92細(xì)胞在從腫瘤邊緣的外圍血管逐步遷移至腫瘤實(shí)質(zhì)的過(guò)程:在腫瘤實(shí)質(zhì)中,NK-92 細(xì)胞以 51.5 μm/s ~ 0.0 μm/s低速爬行,進(jìn)入血管后速度增至 238 μm/s。這對(duì)了解NK細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中的動(dòng)態(tài)遷移模式提供了新的依據(jù)。

圖 2. (a)NK-92 細(xì)胞在腫瘤組織血管中的時(shí)間軸成像。(b)NK-92 細(xì)胞在腫瘤部位的實(shí)時(shí)NIR-II-L 顯微成像示意圖。(c)不同區(qū)域和時(shí)間點(diǎn) NK-92 細(xì)胞(紫色)在腫瘤血管(綠色)中的相應(yīng)多重 NIR-II-L 圖像。白色箭頭指向外滲的 NK-92 細(xì)胞。(d)不同時(shí)間下在i-iv區(qū)域分別收采集到的的 NK-92 細(xì)胞的數(shù)量統(tǒng)計(jì)。(e)單個(gè) NK-92 細(xì)胞(紫色)從腫瘤血管(綠色)到實(shí)質(zhì)組織的軌跡追蹤(白色虛線)。(f)對(duì)(e)中 NK-92 細(xì)胞從血管浸潤(rùn)到腫瘤實(shí)質(zhì)的平均速度的統(tǒng)計(jì)分析。統(tǒng)計(jì)值以平均值 ± s.e.m. 表示;NS 表示無(wú)顯著性,*P < 0.05,**P < 0.01,***P < 0.001(n = 3)。

參考文獻(xiàn)

L. Huang, J. Ming, Z. Wang, J. Wu, B.Yun, A. Liang, Y. Fan, F. Zhang, Noninvasively Real-time Monitoring In-vivo Immune Cell and Tumor Cell Interaction by NIR-II Nanosensor. Adv. Mater. 2025, 2420329. http://doi.org/10.1002/adma.202420329

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該小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)功能強(qiáng)大,相機(jī)性能優(yōu)異,多款深度制冷的InGaAs近紅外相機(jī)可供選擇。檢測(cè)靈敏度高,可實(shí)現(xiàn)大視野以及局部小動(dòng)物高信噪比和高分辨活體成像。自主開發(fā)的軟件功能一鍵操作,可實(shí)時(shí)反映儀器狀態(tài),自動(dòng)化控制,操控與圖像處理一體化,終身免費(fèi)升級(jí)。該成像系統(tǒng)應(yīng)用場(chǎng)景多樣化,可用于小動(dòng)物近紅外二區(qū)寬場(chǎng)成像、全光譜成像、近紅外二區(qū)熒光壽命成像,且成像系統(tǒng)采用了模塊化設(shè)計(jì),成像功能亦可進(jìn)一步升級(jí)擴(kuò)展X射線激發(fā)模塊、CT成像模塊、三維成像模塊、熱成像模塊、比率熒光測(cè)試、多通道成像與原位光譜測(cè)試等。該系統(tǒng)可應(yīng)用于活體小動(dòng)物熒光手術(shù)導(dǎo)航、臟器成像、腫瘤成像、血管成像、淋巴成像、體內(nèi)植入物的監(jiān)測(cè)、藥物追蹤與活體原位疾病檢測(cè)等。

近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)M-NIR-II

Micro- NIR-II in vivo imaging system

M-NIR-II是一款新型近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng),針對(duì)近紅外二區(qū)光進(jìn)行特定的光路設(shè)計(jì)和優(yōu)化,模塊化的組成能夠使系統(tǒng)同時(shí)使用兩個(gè)甚至三個(gè)深度制冷的InGaAs相機(jī),獲得深層次的顯微成像能力,能夠幫助用戶實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的活體示蹤多種不同標(biāo)記物。相比于傳統(tǒng)的可見光顯微鏡,M-NIR-II具有更深的穿透深度、更高的分辨率和信噪比。配備多款不同倍數(shù)的物鏡,能夠?qū)崿F(xiàn)多種微區(qū)視野成像,可外接多種不同波長(zhǎng)的激光器,用于探針的多重激發(fā),搭配的多通道小動(dòng)物麻醉系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)多只小鼠同時(shí)成像。該系統(tǒng)可用于腫瘤局部成像、微血管造影、細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)、活體細(xì)胞示蹤、免疫細(xì)胞互作機(jī)理研究、癌細(xì)胞遷移、病理切片分析等。

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