在存在或不存在免疫球蛋白 G 同種型特異性抗體的情況下，檢測(cè)腫瘤細(xì)胞（作為靶細(xì)胞）對(duì)自然殺傷 (NK) 細(xì)胞活性（作為效應(yīng)細(xì)胞）的反應(yīng)，以確定能否使用 Agilent xCELLigence 系統(tǒng)研究細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（依賴(lài)于特異性抗體的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ADCC)）。結(jié)果表明，在單層粘附腫瘤細(xì)胞上添加 NK 細(xì)胞懸液并未導(dǎo)致阻抗或細(xì)胞指數(shù) (CI) 產(chǎn)生變化，因?yàn)?NK 細(xì)胞并不接觸底層生物傳感器。

但是，這些非粘附 NK 細(xì)胞分泌的穿孔素和顆粒酶激活了 Caspase，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡。功能異常和垂死的腫瘤細(xì)胞脫離生物傳感器，從而減少了生物傳感器表面上存活和粘附的細(xì)胞數(shù)量。我們的發(fā)現(xiàn)為 Agilent xCELLigence 系統(tǒng)能夠用于動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)檢測(cè)細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性和特異性抗體的影響提供了令人信服的證據(jù)。