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EZsepAL-B和HLB固相萃取柱應(yīng)用于動(dòng)物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亞砜和妥曲珠利砜殘留量的檢測(cè)

來(lái)源:北京萊伯泰科儀器股份有限公司 更新時(shí)間:2024-07-26 18:15:11 閱讀量:891
導(dǎo)讀:EZsep?AL-B和HLB固相萃取柱應(yīng)用于動(dòng)物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亞砜和妥曲珠利砜殘留量的檢測(cè)

01

前言


地克珠利屬三嗪苯乙腈化合物,妥曲珠利屬三嗪酮化合物,兩種藥物都具有廣譜抗球蟲(chóng)活性,廣泛用于雞球蟲(chóng)病的治療。由于地克珠利較易引起球蟲(chóng)的耐藥性,甚至與妥曲珠利共用造成交叉耐藥性。且有資料證實(shí),妥曲珠利在仔雞可食用組織中殘留時(shí)間很長(zhǎng),停藥24天后在胸肌中仍能測(cè)出殘留藥物,因此,美國(guó)至20世紀(jì)末仍未批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市。


本實(shí)驗(yàn)參考標(biāo)準(zhǔn)《動(dòng)物性食品中地克珠利和托曲珠利砜殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法》(征求意見(jiàn)稿),使用EZsep?AL-B和HLB固相萃取柱進(jìn)行樣品凈化,E.T.氮吹濃縮儀進(jìn)行濃縮,高效液相色譜進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)方法做了部分優(yōu)化,從而建立了一種能同時(shí)檢測(cè)地克珠利、托曲珠利、托曲珠利亞砜和托曲珠利砜殘留量的分析方法。


關(guān)鍵詞:

地克珠利;托曲珠利;固相萃取


02

實(shí)驗(yàn)過(guò)程


1.1 儀器與試劑

LC-20AD液相色譜儀,島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司;

MPREP-SPE08手動(dòng)固相萃取裝置,貨號(hào):PZ0008,北京萊伯帕茲?rùn)z測(cè)科技有限公司;

E.T.氮吹濃縮儀,貨號(hào):C020017,北京萊伯帕茲?rùn)z測(cè)科技有限公司;

EZsep?AL-B固相萃取柱(2g/12mL),貨號(hào):PZ11413,北京萊伯帕茲?rùn)z測(cè)科技有限公司;

EZsep?HLB固相萃取柱(200mg/3mL),貨號(hào):PZ12613,北京萊伯帕茲?rùn)z測(cè)科技有限公司;

冷凍離心機(jī),GL-20G-Ⅱ,上海安亭科學(xué)儀器廠;

乙腈,甲醇等試劑均為色譜純,購(gòu)自賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司;

乙酸,無(wú)水硫酸鈉,氯化鈉等化學(xué)品均為分析純或以上,購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;

甲醇中4種獸藥混標(biāo)/SN/T 2318-2009標(biāo)準(zhǔn)溶液,10μg/mL,壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司。


1.2 工作液配制

分別移取10μg/mL的甲醇中4種獸藥混標(biāo)溶液0.01、0.025、0.05、0.075、0.1mL用流動(dòng)相稀釋至1.0mL容量瓶中,得到濃度分別為0.1、0.25、0.5、0.75、1.0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。


1.3 實(shí)驗(yàn)部分

1.3.1 樣品制備

準(zhǔn)確稱取豬肝試樣5.0g,置于50mL具塞離心管中,先加入10mL乙腈,均質(zhì)5min。后加入5g無(wú)水硫酸鈉,1g氯化鈉渦旋1min,振蕩提取10min,8000r/min離心5min,取上清液移至另一個(gè)50mL具塞離心管中,加正己烷30mL,振搖1min,8000r/min離心5min,分離乙腈層。殘余物再按上述步驟重復(fù)提取一次,乙腈層經(jīng)同一份正己烷分配,振搖1min,8000r/min離心5min,分離乙腈層,合并乙腈層,作為待凈化液,待凈化。


1.3.2 凈化與濃縮

EZsep?AL-B固相萃取柱(2g/12mL,貨號(hào):PZ11413)以10mL乙腈活化后,取1.3.1待凈化液上樣,上樣結(jié)束后再用5mL乙腈淋洗固相萃取小柱,后以7mL80%乙腈水溶液洗脫并收集洗脫液,以E.T.氮吹濃縮儀,60℃氮?dú)鉂饪s至近干再加乙腈0.5mL,用水稀釋至10mL,渦旋,待二次凈化。將EZsepT?HLB固相萃取柱(200mg/ 3mL,貨號(hào):PZ12613),分別以6mL甲醇、6mL水活化后取1.3.2待二次凈化液上樣,上樣結(jié)束后再用5mL10%乙腈水淋洗固相萃取小柱,后以3mL乙腈分三次洗脫固相萃取小柱并收集洗脫液,以E.T.氮吹濃縮儀,60℃氮?dú)鉂饪s至近干,再加1.0 mL初始流動(dòng)相,渦旋,微孔濾膜過(guò)濾,高效液相色譜測(cè)定。


1.4 LC分析

色譜柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm);

流動(dòng)相:A:0.1%乙酸水溶液 B:乙腈;

流速:1.0mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):250nm;

進(jìn)樣量:50μL。


表1 流動(dòng)相梯度洗脫表


03

實(shí)驗(yàn)結(jié)果


表2 加標(biāo)回收率結(jié)果


圖1 0.25μg/mL混標(biāo)色譜圖


圖2 50μg/kg樣品添加色譜圖


圖3 樣品空白色譜圖


04

結(jié)論


本次實(shí)驗(yàn)使用EZsep?AL-B固相萃取柱(2g/12mL,貨號(hào):PZ11413)EZsep?HLB固相萃取柱(200mg/3mL,貨號(hào):PZ12613)北京萊伯帕茲?rùn)z測(cè)科技有限公司,對(duì)豬肝中地克珠利、托曲珠利、托曲珠利亞砜和托曲珠利砜殘留量進(jìn)行測(cè)定,其加標(biāo)回收率范圍在71.1%~87.4%之間,RSD在2.0%~7.4%之間。準(zhǔn)確性和精密度均滿足標(biāo)準(zhǔn)要求,且實(shí)驗(yàn)方法穩(wěn)定、可靠。

05

參考文獻(xiàn)


1.《動(dòng)物性食品中地克珠利和托曲珠利砜殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法》(征求意見(jiàn)稿)





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