- 2025-04-25 14:16:15 炎癥乳腺癌細(xì)胞系
- 炎癥乳腺癌細(xì)胞系是一種特殊的乳腺癌細(xì)胞模型,具有高度的侵襲性和轉(zhuǎn)移性,模擬了人體中炎癥乳腺癌的生物學(xué)特性。這些細(xì)胞系通常表現(xiàn)出快速的生長速度、對治療的抵抗性以及能夠誘導(dǎo)周圍組織的炎癥反應(yīng)。它們被廣泛用于實驗室研究,以深入了解炎癥乳腺癌的發(fā)病機制、探索新的治療策略和評估藥物療效。通過對這些細(xì)胞系的研究,科學(xué)家們期望能為炎癥乳腺癌患者提供更有效的治療方案。
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炎癥乳腺癌細(xì)胞系資訊
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- 上海富衡 | 炎癥乳腺癌細(xì)胞系與乳腺癌細(xì)胞系的區(qū)別
- 炎癥乳腺癌細(xì)胞系的細(xì)胞通常呈現(xiàn)出更具侵襲性的形態(tài),如細(xì)胞邊界不規(guī)則、偽足形成較多等,這與炎癥乳腺癌在臨床上快速進展和廣泛侵襲的特點相符。而一般乳腺癌細(xì)胞系形態(tài)相對較為規(guī)則,根據(jù)不同的組織學(xué)類型,
炎癥乳腺癌細(xì)胞系文章
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炎癥乳腺癌細(xì)胞系問答
- 2023-03-06 09:15:32人體中這種“自私基因”會引發(fā)炎癥和年齡有關(guān)的疾病
- 人類基因組中充斥著這類“自私基因”,這些基因似乎對宿主沒有好處,反而只會通過在宿主基因組中插入新的拷貝來繁殖自己。LINE1逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子,就是在人類中發(fā)現(xiàn)的***普遍的“自私基因”。大約20%的人類和小鼠的基因組是由LINE1組成的。 長期以來,研究人員一直懷疑LINE1s會導(dǎo)致癌癥和基因組不穩(wěn)定。然而,這些基因組的“寄生蟲”所造成的危害遠遠超出了研究人員***初的設(shè)想。 近日,在《Cell Metabolism》雜志上發(fā)表的一篇論文中,來自羅切斯特大學(xué)(University of Rochester)的Vera Gorbunova和Andrei Seluanov教授等研究人員揭示LINE1逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子會隨著年齡增長變得更加活躍,并可能通過引發(fā)炎癥,繼而導(dǎo)致與年齡相關(guān)的疾病。 通過了解逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子帶來的影響,研究人員可以更好地識別細(xì)胞衰老的過程以及找到對抗影響衰老的方法。DOI:https://doi.org/10.1016/j.cmet.2019.02.014 當(dāng)然,人類細(xì)胞已經(jīng)進化出多種分子機制(比如基因沉默),來阻止像LINE1s這樣的自私基因。然而,這些機制在老化過程中變得效率較低,這就讓LINE1“得了空”,可以重新激活。 Gorbunova表示,當(dāng)LINE1變得活躍,它們的一些拷貝會從細(xì)胞核外泄漏到細(xì)胞質(zhì)中。細(xì)胞質(zhì)中的任何DNA都會“拉響警報”,因為它們類似于入侵細(xì)胞的病毒。細(xì)胞質(zhì)中的“衛(wèi)士”通常會識別這些入侵者并觸發(fā)炎癥等免疫反應(yīng)。這一過程本意是保護人類免受病毒和外來DNA的侵害,然而當(dāng)它識別出泄露的LINE1拷貝時,就會觸發(fā)“假警報”。 研究人員發(fā)現(xiàn),可以使用抑逆轉(zhuǎn)錄酶(一種催化LINE1 DNA形成的酶)的藥物來減少LINE1s。這些藥物***初是用來對抗HIV病毒。 使用這些藥物來減少LINE1s,不僅可以延長小鼠壽命,還可以改善其健康和減少炎癥。這意味著,LINE1基因引發(fā)的無菌性炎癥是一種新的衰老機制。有了這些關(guān)于LINE1及其對炎癥影響的新見解,研究人員希望開發(fā)出旨在抑LINE1的干預(yù)措施。這些干預(yù)措施可以作為治炎癥引發(fā)的與年齡有關(guān)疾病的新治方法,比如神經(jīng)退行性變、癌癥、糖尿病和自身免疫性疾病。片段篩選磁珠作為高通量測序中的關(guān)鍵原料,是影響整體實驗結(jié)果的重要部分。如何對片段篩選磁珠進行穩(wěn)定性的規(guī)?;a(chǎn),也是各類磁珠廠商要面臨的問題。洛陽吉恩特生物科技有限公司作為生物磁珠的生產(chǎn)廠家,對片段篩選磁珠的關(guān)鍵工藝進行長期、大量的優(yōu)化,通過在實際應(yīng)用場景中的反復(fù)測試,目的片段篩選準(zhǔn)確,尤其對于200-500bp的片段,篩選效果良好穩(wěn)定,并且磁珠的磁響應(yīng)速度快,可以在較短的時間內(nèi)完成實驗,篩選結(jié)果可直接進行下游環(huán)節(jié)。
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- 2020-02-17 14:52:24Ella檢測乳腺癌臨床研究炎癥Biomarkers(發(fā)表在C
- 美國賓夕法尼亞州立大學(xué)的科學(xué)家們利用Ella在Cancer(IF:6.102)上發(fā)表文章:Dose-dependent effect of aerobic exercise on inflammatory biomarkers in a randomized controlled trial of women at high risk of breast cancer. Cancer. 2019 Sep30.研究背景: 炎癥水平升高與許多疾病(包括癌癥)密切相關(guān)。有研究報道,進行體育鍛煉可以降低患乳腺癌的風(fēng)險以及降低其炎癥水平。本研究的目的是對絕經(jīng)前的婦女,進行了一項隨機對照試驗(WISER的一項姐妹試驗),研究了劑量性,中度至劇烈的有氧運動的干預(yù),對處于罹患乳腺癌高風(fēng)險的絕經(jīng)前婦女的炎癥水平的影響。研究方法: 將參與者隨機分為對照組(每周少于75分鐘;41例患者),低劑量運動(每周150分鐘;38例患者)或高劑量運動(每周300分鐘;37例患者)組。5個月經(jīng)周期-長時間的家庭跑步機的運動干預(yù),以每周數(shù)分鐘的速度逐漸增加,強度Z高達到年齡預(yù)測的Z大心率的80%。在基線和隨訪時收集血液,并利用Ella分析炎癥因子CCL2,IL-10,IL-12和TNF-α的表達水平。研究結(jié)果: 促炎生物標(biāo)記物CCL2呈線性劑量-反應(yīng)關(guān)系(對照組的%Δ為?5.44%,小劑量運動組為?0.03%,高劑量運動組為1.54%),IL-12(對照組的%Δ為-21.5%,小劑量運動組為38.2%,大劑量運動組為25.8%)和TNF-α(IL--12(對照組的%Δ為-4.69%,低劑量運動組為9.51%,高劑量運動組為15.7%)。但KY生物標(biāo)志物IL-10則沒有呈現(xiàn)線性劑量-反應(yīng)關(guān)系(對照組的%Δ為5.05%,低劑量組為6.05%)劑量運動組,高劑量運動組為10.6%)。研究結(jié)論: 中度水平的有氧運動似乎以劑量依賴的方式增加了高患乳腺癌風(fēng)險的健康女性人群中促炎生物標(biāo)志物的水平。但目前的研究結(jié)果表明,健康的絕經(jīng)前婦女,對于增強體育活動可以降低乳腺癌風(fēng)險的機制,可能與炎癥水平降低無關(guān)。 本研究利用ProteinSimple的Ella對絕經(jīng)前婦女進行劑量性運動后的炎性因子Biomarker(CCL2,IL-10,IL-12和TNF-α)水平進行了檢測。Ella的高靈敏度(pg/mL),高穩(wěn)定性(本文中的CV值均
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- 2020-09-01 10:49:07【在線研討會】高JZ數(shù)字PCR六色Panel同時檢測乳腺癌Her2/PIK3CA突變解決方案
- 數(shù)字PCR為第三代PCR技術(shù),憑借較高靈敏度和jingzhun度廣泛應(yīng)用于核酸檢測領(lǐng)域。目前,越來越多的領(lǐng)域都會用到數(shù)字PCR(dPCR)技術(shù),但關(guān)于實驗細(xì)節(jié)和結(jié)果評估缺少一個共識。在很多發(fā)表的文章中都缺乏足夠的dPCR實驗細(xì)節(jié),這樣不利于評審文章,甚至難以根據(jù)文章重復(fù)實驗。本期在線研討會給大家介紹通過6色熒光數(shù)字PCR技術(shù)檢測乳腺癌相關(guān)靶點,并借此闡述了整個數(shù)字PCR操作流程以及如何運用MIQE,希望對大家的文章發(fā)表能有所幫助,少走彎路,多發(fā)好文章。掃描二維碼進入直播間
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- 2020-01-16 15:12:58MMPSense探針促銷活動 — 活體炎癥微環(huán)境監(jiān)測利器
- 您是否難以在腫瘤學(xué)、關(guān)節(jié)炎或體內(nèi)炎癥模型中獲得與生理相關(guān)的監(jiān)測時間點?在臨床前研究中,監(jiān)測和可視化分析生物系統(tǒng)中的生物學(xué)靶點,信號通路和疾病發(fā)生過程的能力至關(guān)重要。諸如MMPSense?系列的近紅外熒光探針正是幫助您推進針對炎癥、關(guān)節(jié)炎和腫瘤學(xué)研究計劃所需要的體內(nèi)成像劑。什么是MMPs,它們的功能是什么?基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)是鈣依賴性的含鋅內(nèi)肽酶,可促進多種組織的體內(nèi)平衡,并通過降解細(xì)胞外基質(zhì)參與多種生理過程,例如組織重塑,血管生成,免疫和傷口愈合。在健康的生物學(xué)模型中,其激活受到多種機制調(diào)節(jié)。而在疾病發(fā)病過程中,MMP激活失去調(diào)控,且可能對基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)蛋白造成潛在地嚴(yán)重破壞。因此,我們不僅需要在病灶處檢測常規(guī)MMP的表達水平,更須具備區(qū)分活性和非活性MMP的能力,使得我們能夠揭示獨特的局部生物學(xué)作用以及評估特定藥物的ZL功效。正常以及異常激活MMP時檢測和定量體內(nèi)活性MMP的能力可以反映許多疾病相關(guān)過程的進展和嚴(yán)重程度,包括:1癌癥,腫瘤轉(zhuǎn)移,血管生成2心血管重塑,心臟代謝疾病,動脈粥樣硬化3炎癥4肺部疾病5類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,自身免疫,骨關(guān)節(jié)炎6寄生蟲感染7缺血性腦損傷 圖1. 基質(zhì)金屬蛋白酶在組織重塑區(qū)域中具有活性,在這種情況下,在腫瘤生長、侵襲和血管形成部位處MMPs高度表達且具有活性。MMPSense近紅外熒光探針的作用原理是什么?MMPSense近紅外(NIR)熒光探針使用新型ZL技術(shù)*實現(xiàn)體內(nèi)蛋白酶活性的可視化成像。在完整的探針中,熒光團彼此靠近并發(fā)生淬滅,因此不發(fā)光(圖2a)。在活性基質(zhì)金屬蛋白酶存在的情況下,會切割短的底物序列或支架,使得熒光團彼此分離并去猝滅,Z終在被激發(fā)光激發(fā)后發(fā)射出熒光信號(圖2b)。 圖2. MMPSense探針激活原理圖。(a)與熒光團非常接近的信號淬滅探針,(b)蛋白酶切割將熒光團分開,從而能夠去淬滅并被激活。如何使用MMPSense近紅外熒光探針?我們在此介紹了兩項應(yīng)用案例以說明 MMPSense 熒光探針的應(yīng)用方法。應(yīng)用研究 1 - 關(guān)節(jié)炎模型使用MMPSense 680監(jiān)測關(guān)節(jié)炎的進展和體內(nèi)ZL在用膠原蛋白免疫或全身注射抗膠原抗體的關(guān)節(jié)模型中,水腫、炎癥和抗膠原的免疫反應(yīng)會導(dǎo)致關(guān)節(jié)中組織和骨骼的破壞。這些通常都表現(xiàn)為爪子腫脹程度的變化。目前,Z常通過爪子腫脹減輕、主觀臨床評分和組織病理學(xué)來追蹤KY和抗關(guān)節(jié)炎療法的功效。使用MMPSense,除了進行上述的標(biāo)準(zhǔn)評估方法外,您可以無創(chuàng)檢測和監(jiān)控潛在炎癥過程中的早期細(xì)微變化,通過監(jiān)測MMP活性這一手段所反映的疾病進展與藥物L(fēng)X,與后期的組織學(xué)評估結(jié)果相吻合。在圖3中,您可以在給予MMPSense 680后24小時(圖3a)模擬健康爪子(對照)和(圖3b)膠原處理的患有發(fā)展性關(guān)節(jié)炎的鼠爪中觀察到MMP激活。 圖3. 使用MMPSense 680,在健康和膠原處理的鼠爪中MMP激活。在FMT?4000小動物活體熒光斷層成像系統(tǒng)上成像。應(yīng)用研究 2 – 腫瘤模型通過植入的4T1腫瘤細(xì)胞在乳腺脂肪墊模型中監(jiān)測腫瘤發(fā)展借助MMPSense熒光探針,可進行多時間點化療藥物ZL下的腫瘤進展觀察。圖4顯示了未ZL的對照乳腺脂肪墊腫瘤(對照),用N-乙酰半胱氨酸和MMPYZ劑(NAC + pan-MMPI)ZL的動物以及用ZL劑多西環(huán)素ZL的動物。注射MMPSense 750 FAST探針后12小時,通過落射熒光成像觀察腫瘤進展。 圖4. 注入小鼠乳腺脂肪墊模型中的植入Bioware? Brite 4T1-Red-Fluc腫瘤細(xì)胞的腫瘤發(fā)展和監(jiān)測。使用MMPSense 750 FAST熒光探針和FMT?4000小動物活體熒光斷層成像系統(tǒng)對結(jié)果進行可視化。將 MMPSense 熒光探針檢測融合到完整活體檢測解決方案中珀金埃爾默提供了完整的體內(nèi)成像解決方案,包括試劑、儀器和支持專業(yè)知識,這可以幫助您監(jiān)測和設(shè)計實驗,以了解疾病的進展及其相關(guān)過程,并評估針對疾病潛在機制的藥物潛在治LX果。MMPSense用于探測病灶中高表達的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP,metalloproteinase,包含MMP2、3、7、9、12、13)的活性,適用于腫瘤、關(guān)節(jié)炎、肺炎、心血管疾病動物模型的研究及相關(guān)藥物研發(fā)。MMPSense提供三種波長:645、680和750nm。MMPSense FAST(Fluorescent Activatable Sensor Technology,熒光激活傳感器技術(shù))系列具有更出色的藥代動力學(xué)特征,能夠在更早的時間點提供更高的靶標(biāo)特異性信號,降低了背景,同時還縮短注射后的等待成像時間?,F(xiàn)針對MMPSense系列產(chǎn)品可享受一次性50%折扣優(yōu)惠,促銷活動至2020年3月31日截止。(*ZL9574085-具有生物相容性的含N,N-二取代磺酰胺的熒光染料標(biāo)簽。) 現(xiàn)針對MMPSense系列部分產(chǎn)品可享受一次性50%折扣優(yōu)惠,促銷活動至2020年3月31日截止。促銷產(chǎn)品目錄MMPSense 645 FAST貨號:NEV10100MMPSense 645nm 近紅外熒光探針 (FAST系列),具有更高特異性及更快動力學(xué)特性,用于探測病灶中高表達的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP, metalloproteinase)活性,包含MMP2/3/7/9/12/13,可用于癌癥、關(guān)節(jié)炎、肺炎、心血管疾病研究。原價:¥5,750促銷價:¥2,875識別二維碼下單 MMPSense 680貨號:NEV10126用于探測病灶中高表達的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP, metalloproteinase)活性,包含MMP2/3/7/9/12/13,可用于癌癥、關(guān)節(jié)炎、肺炎、心血管疾病研究。原價:¥5,750促銷價:¥2,875識別二維碼下單 MMPSense 750 FAST貨號:NEV10168MMPSense 750nm 近紅外熒光探針 (FAST系列),用于探測病灶中高表達的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP, metalloproteinase)活性,包含MMP2/3/7/9/12/13,可用于癌癥、關(guān)節(jié)炎、肺炎、心血管疾病研究。原價:¥5,750促銷價:¥2,875識別二維碼下單
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- 2019-10-24 15:58:10數(shù)字PCR網(wǎng)絡(luò)研討會:在CRISPR編輯的細(xì)胞系中使用數(shù)字PCR進行標(biāo)記拷貝數(shù)評估
- 【數(shù)字PCR網(wǎng)絡(luò)研討會】在CRISPR編輯的細(xì)胞系中使用數(shù)字PCR進行標(biāo)記拷貝數(shù)評估 11月19日北京時間23:00(巴黎時間:17:00),歐洲分子生物學(xué)實驗室研究員Moritz Kueblbeck將于Genomeweb平臺在線分享“在CRISPR編輯的細(xì)胞系中使用數(shù)字PCR進行標(biāo)記拷貝數(shù)評估”相關(guān)知識。本網(wǎng)絡(luò)研討會將介紹如何使用dPCR快速定量CRISPR編輯的HeLa細(xì)胞中的綠色熒光蛋白拷貝數(shù)。討論還將介紹dPCR的工作原理和采集后的數(shù)據(jù)分析方法。Moritz Kueblbeck在德國海德堡的癌癥研究ZX(DKFZ)做了八年的研究技術(shù)員。2014年,他加入了Jan Ellenberg在海德堡的歐洲分子生物學(xué)實驗室,在不同實驗室的項目中,他使用CRISPR/Cas9方法利用內(nèi)源性的標(biāo)記蛋白(在HeLa和U-2 OS細(xì)胞進行不同標(biāo)簽的純合敲入)進行人類細(xì)胞系基因組編輯。內(nèi)容簡介l 熒光蛋白或自標(biāo)記是使用熒光顯微鏡研究活細(xì)胞中蛋白質(zhì)動力學(xué)的寶貴工具。然而,定量成像需要目標(biāo)蛋白(POI)的生理表達水平,特別是當(dāng)需要研究POI的化學(xué)計量相互作用時。l CRISPR使研究人員能夠標(biāo)記幾乎任何感興趣的目標(biāo)基因,使其可以研究相應(yīng)POI的生理表達水平。然而,正確編輯細(xì)胞克隆的產(chǎn)生和選擇——即標(biāo)記等位基因的預(yù)期數(shù)量和缺乏額外的整合——需要對標(biāo)記的拷貝數(shù)進行定量評估。l 探討dPCR是一種快速、可靠的熒光標(biāo)記CRISPR編輯細(xì)胞定量檢測方法。 注冊頁面點擊鏈接注冊報名:https://event.on24.com/eventRegistration/EventLobbyServlet?target=reg20.jsp&partnerref=stilla&eventid=2111188&sessionid=1&key=2206BD6DA2548F0F9C46911E3A71DDB4?Tag=&sourcepage=register
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