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2025-01-10 10:52:40固相萃取凈化裝置: 固相萃取凈化裝置是一種高效的樣品前處理設(shè)備，用于從復(fù)雜基質(zhì)中分離、純化目標(biāo)化合物。它通過固相萃取柱中的吸附劑，選擇性地保留目標(biāo)化合物，同時(shí)去除干擾物質(zhì)。該裝置操作簡便、重現(xiàn)性好，廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、食品安全、藥物分析等領(lǐng)域。通過優(yōu)化萃取條件，可提高樣品凈化效率和目標(biāo)物回收率，為后續(xù)分析提供高質(zhì)量樣品。固相萃取凈化裝置是實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的樣品處理工具。

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固相萃取凈化裝置問答

2023-02-01 09:19:52阿斯曼爾QuickTrace M96固相萃取裝置

2023-02-01 09:18:16阿斯曼爾QuickTrace M8固相萃取裝置

2023-02-01 09:17:03阿斯曼爾QuickTrace M48固相萃取裝置

2022-11-08 10:46:28機(jī)器人走進(jìn)實(shí)驗(yàn)室系列（三）固相萃取篇：Extraction+互聯(lián)設(shè)備實(shí)現(xiàn)全自動固相萃取工作流: 樣品制備 — 從基質(zhì)中分離出目標(biāo)分析物，并盡可能去除干擾，是生物分析工作流程的關(guān)鍵組成部分。為了獲得準(zhǔn)確、精密、可重現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，往往需要熟練且有經(jīng)驗(yàn)的分析人員，因?yàn)槿魏五e誤或不一致都可能導(dǎo)致定量不準(zhǔn)確或重做。這些錯誤或不一致包括在生成校準(zhǔn)曲線和QC樣品時(shí)的移液錯誤、遺漏或錯誤標(biāo)記的樣品、不正確的試劑添加等情況。將自動化引入生物分析實(shí)驗(yàn)室不僅有助于最小化或消除這些挑戰(zhàn)，還可以解放分析人員的雙手，使其能夠從事其他更高價(jià)值的工作。下面小編就向大家介紹如何使用Andrew+移液機(jī)器人制備校準(zhǔn)曲線，對QC樣品（血漿中的多種小分子藥物）進(jìn)行稀釋。目標(biāo)分析物包括乙酰唑胺、撲熱息痛、潑尼松、2-甲基苯甲酰胺、可的松、美托洛爾和阿米替林。然后，使用Andrew+搭配Extraction+模塊，對樣品進(jìn)行全自動SPE。制備好的樣品使用LC-MS進(jìn)行定量分析，獲得校準(zhǔn)曲線結(jié)果以及重現(xiàn)性和回收率指標(biāo)。圖1. Andrew+搭配Extraction+ SPE新模塊，執(zhí)行自動化SPE樣品制備和LC-MS分析工作流，分別使用Oasis HLB SPE小柱和SPE萃取板。優(yōu)勢使用Andrew+ Robot搭配Extraction+固相萃取新模塊，可實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線制備、QC樣品稀釋和無人值守的全自動SPE工作流；OneLab軟件擁有簡潔直觀的用戶界面，便于用戶輕松設(shè)計(jì)和執(zhí)行各種自動化樣品制備方案，輕松實(shí)現(xiàn)方法創(chuàng)建和方法轉(zhuǎn)移；1cc、3cc和6cc固相萃取小柱或96孔萃取板均可在Extraction+互聯(lián)設(shè)備上實(shí)現(xiàn)固相萃?。皇躉neLab軟件控制的可編程的真空泵壓力曲線可提高SPE方法的重現(xiàn)性。實(shí)驗(yàn)方案一制備校準(zhǔn)曲線，樣品稀釋，使用Oasis HLB 1cc SPE小柱執(zhí)行固相萃取樣品進(jìn)行反相固相萃取工作流：*注意：沃特世于1996年推出Oasis HLB, 是所有Oasis吸附劑的主要成分。可耐受pH 0-14，采用獨(dú)特的水可浸潤性聚合物吸附劑，省去了活化和平衡步驟，是SPE的新標(biāo)桿。以Andrew+移液機(jī)器人進(jìn)行全自動SPE為例，介紹OneLab軟件中的自動化方法，Andrew+將上圖所示的SPE步驟自動化。圖2. 左側(cè)為OneLab的方法創(chuàng)建界面，右側(cè)為SPE工作流使用的移液槍、槍頭、Dominos和Device物料清單。Andrew+移液機(jī)器人搭載Extraction+ SPE新模塊的儀器配置如下圖，包括：Andrew+ Robot主機(jī)；微孔板抓手（自動移動96孔板）；Extraction+配套的真空泵（壓力曲線受軟件控制）；廢液瓶（上樣和清洗產(chǎn)生的廢液，經(jīng)真空泵抽取，進(jìn)入廢液瓶）；Extraction+配套的萃取套件（上部放置SPE小柱或萃取板，下部放置收集容器）；放置SPE小柱或萃取板的位置（左側(cè)升降Lifter可將承載SPE小柱的架子移到左側(cè)，以便用微孔板抓手將收集容器放入下部）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果使用沃特世ACQUITY UPLC I-Class液相系統(tǒng)搭載快速柱進(jìn)行色譜分離，再用 Xevo TQ-XS串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀對從血漿中萃取出的小分子藥物進(jìn)行檢測。分析3個濃度的血漿樣品(Low QC-10 ng/mL, Mid QC-50 ng/mL, High QC-150 ng/mL)，回收率范圍是95.8% - 108.4%，精密度結(jié)果是幾乎所有RSD%值≤5%。這些結(jié)果滿足FDA對小分子生物分析方法驗(yàn)證的推薦限值。表1. 回收率和重現(xiàn)性結(jié)果 — Andrew+執(zhí)行血漿樣品制備，Extraction+搭載Oasis HLB 1cc SPE小柱執(zhí)行全自動SPE。實(shí)驗(yàn)方案二制備校準(zhǔn)曲線，樣品稀釋，使用Oasis HLB 30mg 萃取板執(zhí)行固相萃取與實(shí)驗(yàn)方案一執(zhí)行同樣的反相固相萃取工作流，萃取耗材是Oasis HLB 30 mg plates。實(shí)驗(yàn)結(jié)果使用沃特世ACQUITY UPLC I-Class超高效液相色譜系統(tǒng)搭載快速柱進(jìn)行色譜分離，再用Xevo TQ-XS串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀對從血漿中萃取出的小分子藥物進(jìn)行檢測。分析3個濃度的血漿樣品(Low QC-20 ng/mL, Mid QC-50 ng/mL, High QC-400 ng/mL)，回收率范圍是88.6% - 110.8%，精密度結(jié)果是大多數(shù)RSD%值≤5%。這些結(jié)果滿足FDA對小分子生物分析方法驗(yàn)證的推薦限值。表2. 準(zhǔn)確度和精密度結(jié)果 — Andrew+執(zhí)行血漿樣品制備，Extraction+搭載Oasis HLB 30 mg plates執(zhí)行全自動SPE。

2023-07-12 14:28:10核磁共振測試裝置: 核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）測試裝置是用于進(jìn)行核磁共振實(shí)驗(yàn)的儀器設(shè)備。它通常由以下幾個主要組成部分構(gòu)成：1.磁體（Magnet）：磁體是核磁共振測試裝置的主要組成部分，用于產(chǎn)生強(qiáng)大的恒定磁場。常見的磁體類型包括超導(dǎo)磁體和永磁磁體。超導(dǎo)磁體通常使用低溫超導(dǎo)材料制成，能夠產(chǎn)生非常高的磁場強(qiáng)度，而永磁磁體則使用常久磁體產(chǎn)生相對較低的磁場強(qiáng)度。2.射頻系統(tǒng)（RF System）：射頻系統(tǒng)用于產(chǎn)生和控制射頻脈沖，用于激發(fā)和探測核自旋的共振信號。它通常包括射頻發(fā)生器、射頻放大器和射頻線圈。射頻脈沖的頻率和功率可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行調(diào)節(jié)。3.控制系統(tǒng)（Control System）：控制系統(tǒng)用于控制整個核磁共振測試裝置的操作。它通常包括計(jì)算機(jī)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和相關(guān)的控制軟件。計(jì)算機(jī)通過軟件控制實(shí)驗(yàn)參數(shù)的設(shè)置、數(shù)據(jù)采集、處理和分析等操作。4.梯度線圈（Gradient Coils）：梯度線圈用于在空間中產(chǎn)生線性磁場梯度，以實(shí)現(xiàn)對樣品的空間定位和空間編碼。通過梯度線圈的控制，可以實(shí)現(xiàn)核磁共振成像（MRI）等空間分辨率較高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。5.探測器（Detector）：探測器用于接收和檢測核磁共振信號。常見的探測器包括線圈探測器（例如表面線圈和體積線圈）和光學(xué)探測器（例如光纖光柵）等。核磁共振測試裝置的具體配置和規(guī)格會因應(yīng)用領(lǐng)域和實(shí)驗(yàn)需求的不同而有所差異。不同的裝置可以進(jìn)行各種類型的核磁共振實(shí)驗(yàn)，包括化學(xué)成分分析、結(jié)構(gòu)鑒定、動力學(xué)研究、磁共振成像等。