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2025-01-10 10:53:54陽離子固相萃取柱: 陽離子固相萃取柱是一種色譜分離技術中常用的柱型裝置，主要用于從復雜樣品中選擇性提取陽離子。它利用特定的固相萃取材料作為固定相，通過物理或化學作用與樣品中的陽離子進行選擇性結合，再通過洗脫步驟將目標陽離子分離出來。這種萃取柱具有高效、高選擇性、易操作等特點，廣泛應用于環(huán)境檢測、食品安全、藥物分析等領域，能有效提高樣品中陽離子的分析靈敏度和準確性。

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PRS固相萃取柱（以硅膠為基質的強陽離子交換萃取柱）

本生（天津）健康科技有限公司 375
2021-09-24

陽離子固相萃取柱產品

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陽離子固相萃取柱問答

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2021-08-19 16:23:47多種多樣的陽離子磷脂: 新冠疫情爆發(fā)后，mRNA相關技術獲得了快速突破，多款mRNA新冠疫苗上市并展現(xiàn)出了相較于其他傳統(tǒng)疫苗更高的保護率，使其逐漸成為研究寵兒。在mRNA疫苗中，一個核心要素就是構建一個mRNA的遞送載體，而目前多通過脂質納米粒（Lipidnanoparticle，LNP）來達到這一目的。而LNP之所以可以作為遞送mRNA的首要載體，首要原因就是得益于構建LNP時所使用的陽離子磷脂或可電離磷脂。因為在組裝過程下，陽離子磷脂或可電離磷脂中帶正電的頭部基團可以與帶負電的RNA磷酸骨干相互作用，通過靜電吸附達到包載的目的。那么各種不同的陽離子磷脂其結構上又有什么相似和不同之處呢，今天小編就帶大家了解一下。早在1987年，研究者們就合成出了一種用于體外基因遞送的陽離子磷脂DOTMA，用其制成的脂質體遞送質粒DNA，包封率可達將近100%。后續(xù)大家熟悉的Lipofection體外轉染試劑就是在此基礎上構建的。圖1中即為DOTMA的組成結構，可以看到其主要是由一個陽離子或可電離的頭部基團、連接基團及疏水尾部組成。而且我們也可以根據(jù)3個組成基團的不同來區(qū)分不同的陽離子磷脂衍生物。圖1. 陽離子磷脂DOTMA的化學結構和相關磷脂衍生物的結構組成首先，不同的疏水尾部結構可以影響磷脂的pKa值、親脂性、相轉變溫度等，膽固醇衍生物或碳氫化合物鏈，甚至生育酚衍生物都可以作為脂類的疏水部分。烴尾一般在8~18個碳單元之間，可具有不同的不飽和度，同時沒有對稱性的要求。而且在某些配方中加入不飽和脂肪酸作為脂尾可以提高輸送效率，這可能是由于它們的轉變溫度較低以及它們對提高膜流動性的影響。而常用的連接基團包括醚和酯、磷酸鹽或膦酸酯連接基團、甘油型基團或多肽。氨基甲酸酯和酰胺也經(jīng)常被用作連接基團，因為它們都是化學穩(wěn)定和可生物降解的。酯和醚是化學穩(wěn)定的可選連接基團。連接基團是可調節(jié)的，因為它們足夠穩(wěn)定，具有較高的循環(huán)穩(wěn)定性，但可以在目標位點迅速降解，以促進RNA有效載荷的釋放。而最主要的頭部基團則可以是季銨鹽、胍基、咪唑鎓鹽、吡啶鹽等結構組成的陽離子磷脂，或是由伯胺和仲胺磷脂、叔胺基磷脂等組成的可電離磷脂，亦或是可由陽離子和陰離子基團共價連接組成的兩性離子脂質。隨著研究的不斷發(fā)展，越來越多的陽離子磷脂或可電離磷脂不斷涌現(xiàn)，不斷改善其在RNA遞送上的各種問題，未來隨著mRNA疫苗等相關技術的進一步普及，相信也會有更多的磷脂種類供研究者們選擇。參考文獻：1. Felgner, P. L., et al. Lipofection: a Highly Efficient, Lipid-Mediated DNA-Transfection Procedure. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1987, 84, 7413?7417.2. Yuebao Zhang., et al. Lipids and Lipid Derivatives for RNA Delivery. Chem. Rev. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c002443. Mahato, R. I. Water Insoluble and Soluble Lipids for Gene Delivery. Adv. Drug Delivery Rev. 2005, 57, 699?712.納米藥物制備系統(tǒng)應用范圍：了解更多信息請聯(lián)系021-37827858或13818273779點擊以下鏈接，查看往期回顧mRNA-LNP的結構到底是怎樣的？核酸脂質納米粒（LNP）科普 —— 組成成分及作用核酸脂質納米?？破铡妆扔嬎阃ㄟ^微流控技術GX、可放大的制備核酸脂質納米粒大小、結構不同的mRNA-LNP，細胞內的蛋白表達會不同嗎？—— 粒徑大小篇mRNA體內遞送載體有哪些？NanoAssemblr制備的LNP實現(xiàn)對CRISPR-Cas9的GX遞送

2021-07-26 19:35:56C06 - 懸浮液陽離子的電荷滴定: 在許多情況下，膠體的穩(wěn)定性取決于粒子之間的靜電斥力。粒子界面上的離子基團起主要作用。也許是斥力為零，范德華引力導致的凝聚和隨后的粒子與液相的分離？通過粒子界面的化學修飾，可以控制其斥力。環(huán)境條件如pH值，電導率，聚合物的存在等必須加以考慮。在這些體系中，可以通過排斥勢的大小和粒徑分布來預測不穩(wěn)定性。為了優(yōu)化穩(wěn)定性和分散性，需要做大量的配方研究。Stabino II對于穩(wěn)定性研究者來說是一個非常有效的助手。在水資源的循環(huán)利用中，這種分散體的失穩(wěn)是由絮凝和破乳引起的。它是通過使離子電荷接近于零來實現(xiàn)的。利用Stabino II可以很容易地控制絮凝劑的投加量。本篇測試報告的ZD是金屬氧化物的電荷控制。測量原理Stabino II可以和粒徑分布測試模塊聯(lián)用。這項技術是基于180°DLS動態(tài)光背散射法，適用范圍0.3到6.5um，樣品濃度可高達40%。有關粒徑方法的詳細信息，請參閱手冊。Stabino II的測量原理在其它文章中有詳述，此處僅引用幾條主要原則：粒子界面電位(PIP)的感應信號是一種電壓，它是由測量筒和振蕩活塞之間的薄層間隙中粒子周圍的離子云的剪切力形成的?！?化學物質或鹽對顆粒界面的影響是由pH、聚電解質或鹽溶液的滴定來定量確定的。● 樣品濃度為0.1 ~ 10% v/v。低于0.1%時靈敏度可能太低，高于10%甚至更低的高粘度是極限?！?nbsp;該方法適用于整體粒徑范圍0.3 nm到 300μm。關注電荷滴定樣品和滴定液的混合及PIP的測量是在同一個測量筒中進行的。新樣品配制后可能會發(fā)生化學變化，這可能比滴定慢得多，而滴定通常只需幾分鐘。由于電荷滴定的GX率，每天可以進行許多實驗篩選工作。以下研究經(jīng)常使用Stabino II進行:● pH-滴定，尋找等電點pH（0mv）和穩(wěn)定區(qū)域(s)?！?nbsp;聚電解質-滴定到電荷零點，得到已知電荷濃度的聚電解質溶液的消耗量“V (0mV) [mL]”，這個消耗量給出了以下問題的答案： o 未知聚電解質的總電荷是多少？ o 分散體系中，每克樣品中覆蓋在粒子表面的功能離子端基有多少？● 聚電解質反應物的化學計量● 兩個自動滴定序列：兩個滴定系統(tǒng)為此服務，易于滴定操作。滴定程序對測量信號的變化作出動態(tài)響應。加入ZH一部分滴定液后，PIP或pH值若變化過大，下一步就加入較少的滴定液，反之亦然。這節(jié)省了時間且不犧牲精度。