采用膠束電動毛細管色譜法(MECC)對硫酸多粘菌素E藥物中的主要成分多粘菌素E1和E2進行了分離,并測定了多粘菌素E1E2的含量分別考察了電泳電壓表面活性劑種類Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)濃度乙腈含量磷酸鹽緩沖液的pH值氯化鈉濃度等實驗參數(shù)對實驗結(jié)果的影響,從而確定了**的分離條件:電泳電壓為10kV,運行緩沖液為含有30mmol/L Brij-355%(體積分數(shù))乙腈0.167mol/L氯化鈉的磷酸二氫鈉緩沖液(0.01mol/L,pH4.1)在優(yōu)化的實驗條件下,E1和E2得到了較好的分離,分離度達到1.94以多粘菌素E1為例,柱效和峰面積的日間及日內(nèi)測定的相對標準偏差(RSD)均小于5%E1和E2在硫酸多粘菌素E藥物中的含量分別為67%和32%該方法簡便快速準確重現(xiàn)性好 GX毛細管電泳儀(紫外檢測)CL1020