摘要: 在膠束電動(dòng)色譜法的基礎(chǔ)上, 聯(lián)用陽(yáng)離子選擇性耗盡進(jìn)樣技術(shù), 對(duì)鹽酸異丙嗪和磷酸可待因同時(shí)測(cè)定的方法進(jìn)行了研究考察了pH值有機(jī)溶劑SDS濃度進(jìn)樣時(shí)間進(jìn)樣電壓等實(shí)驗(yàn)條件對(duì)分離效果的影響**實(shí)驗(yàn)條件為: 緩沖體系16%乙腈+ 80 mmol/L SDS + 20 mmol/L NaH2 PO4 (pH 214) , 分離電壓為-18 kV, 測(cè)量波長(zhǎng)214 nm, 萃取液pH 214, 進(jìn)樣電壓10 kV, 進(jìn)樣時(shí)間100 s在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下, 兩種物質(zhì)在8 min內(nèi)出峰, 峰面積RSD 不大于416%鹽酸異丙嗪磷酸可待因的線性范圍分別為0150～81130178～6215g/L, 檢出限分別為01160112g/L, 相關(guān)系數(shù)分別為01998 901998 8將方法用于可非糖漿中鹽酸異丙嗪與磷酸可待因的測(cè)定, 回收率為96% ～106% 關(guān)鍵詞: 毛細(xì)管電泳; 陽(yáng)離子選擇性耗盡進(jìn)樣; 膠束電動(dòng)色譜法; 鹽酸異丙嗪; 磷酸可待因 GX毛細(xì)管電泳儀(紫外檢測(cè))CL1030 GX毛細(xì)管電泳儀(紫外檢測(cè))CL1020