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納米顆粒在藥物輸送中的應(yīng)用持續(xù)迅猛發(fā)展 納米顆粒可提供優(yōu)良的藥代動(dòng)力學(xué)特性長效和緩釋以及特定細(xì)胞組織或器官的靶定 可利用的能用于疾病ZL的新生物活性化合物的發(fā)現(xiàn)速度在不斷遞減,這推動(dòng)了人們對(duì)納米顆粒藥物輸送的關(guān)注 每年進(jìn)入市場的新藥越來越少,利用納米顆粒的多用途和多功能結(jié)構(gòu)進(jìn)行藥物輸送的興趣正在迅速增長 所有這些特性都能夠改善現(xiàn)有藥物的療治效果(Malam 等人,2011年) 用于藥物輸送的納米顆粒已經(jīng)被定義為亞微米級(jí)膠體系統(tǒng),可以由各種組分中的各種物質(zhì)構(gòu)成 通常定義的納米顆粒載體包括:脂質(zhì)體膠束超支化高分子固體脂質(zhì)納米顆粒金屬納米顆粒半導(dǎo)體納米顆粒和聚合物納米顆粒 多種形式的納米顆粒已被廣泛用于將藥物基因疫苗和診斷器械送入特定的細(xì)胞/組織 (Ram 等人,2011年) 考慮一個(gè)納米材料藥物輸送系統(tǒng)時(shí),納米顆粒的粒度是一個(gè)關(guān)鍵參數(shù),因?yàn)樗鼤?huì)直接影響輸送攝取降解和從身體清除的過程 例如,30 nm至幾百nm直徑的納米顆粒能夠因?yàn)檠軡B漏而被動(dòng)地聚集在腫瘤部位,吞噬作用只對(duì)大于500 nm的顆粒有效,而膽清除和腎清除分別發(fā)生在顆粒小于30 nm和小于8 nm時(shí) 此外,肝對(duì)較小的顆粒(25 nm和50 nm)的攝取率比對(duì)較大顆粒(200 nm和300 nm)的攝取率低 因此,受控顆粒的極ng確測定對(duì)于許多系統(tǒng)和過程都是必要的 閱讀全文并了解更多 請(qǐng)戳鏈接 http://www.malvern.com.cn/support/resource-center/application-notes/AN140303DrugDeliveryNanoparticles.aspx 馬爾文納米顆粒跟蹤分析儀NanoSight NS300 馬爾文納米顆粒跟蹤分析儀Nanosight LM10

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GB/T 46147-2025重磅發(fā)布!納米顆粒跟蹤分析法成為醫(yī)療器械生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)方法
對(duì)于納米顆粒粒徑分布和數(shù)量濃度的顆粒跟蹤方法可采用ZetaView納米顆粒跟蹤分析儀,完全符合標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的PTA測量流程。通過動(dòng)態(tài)成像判斷顆粒是否滿足測試需求進(jìn)行后續(xù)的檢測。
超薄碳支持膜改善納米顆粒的STEM-EELS分析

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