小科普 · 藥物雜質(zhì)

藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無ZL作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、LX,甚至對人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯存和臨床應(yīng)用等方面，必須保持藥物的純度，降低藥物的雜質(zhì)，才能保證藥物的有效性和安全性。

藥物的雜質(zhì)中有一類是在儲存過程中引入的，包括由光線、溫度、空氣、輔料反應(yīng)等導(dǎo)致的降解雜質(zhì)，這一類在注射液尤為常見。甲硝唑注射液是一種用來ZL厭氧菌感染的制劑，幾乎無色和透明。其中的主要成分就是甲硝唑，輔料氯化鈉和注射用水。硝基咪唑類藥物在滅菌后容易出現(xiàn)降解產(chǎn)物亞硝酸鹽，能使血液中正常攜氧低鐵血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白，使其失去攜氧能力而引起組織缺氧。如果人體在短時(shí)間內(nèi)吸入很多亞硝酸鹽，就可能引起中毒，嚴(yán)重的情況下，還可能導(dǎo)致身體出現(xiàn)癌癥等，因此需要對甲硝唑注射液中亞硝酸鹽的含量進(jìn)行測定。

2020版《ZG藥典》中對于甲硝唑注射液中亞硝酸鹽的含量測定使用離子色譜法，采用IonPac AS18，采用YZ電導(dǎo)法測定亞硝酸鹽的含量。

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色譜條件

淋洗液條件：梯度洗脫

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系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)

系統(tǒng)適用性溶液：準(zhǔn)確稱取0.9148g氯化鈉于100mL容量瓶中，高純水溶解，加入1mL對照品儲備溶液，高純水定容至刻度，搖勻得系統(tǒng)適用性溶液，進(jìn)離子色譜系統(tǒng)測定。

如圖所示：系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，亞硝酸根與氯離子峰的分離度符合要求。（分離度＞1.5）

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對照品及樣品譜圖

▲ 對照品溶液色譜圖

▲ 樣品溶液色譜圖

通過上述實(shí)驗(yàn)證明，該檢測方法分離度良好，適用于樣品中待測組分含量的測定。