国产三级在线看完整版-内射白嫩大屁股在线播放91-欧美精品国产精品综合-国产精品视频网站一区-一二三四在线观看视频韩国-国产不卡国产不卡国产精品不卡-日本岛国一区二区三区四区-成年人免费在线看片网站-熟女少妇一区二区三区四区

儀器網(wǎng)(yiqi.com)歡迎您!

| 注冊(cè)2 登錄
網(wǎng)站首頁(yè)-資訊-話題-產(chǎn)品-評(píng)測(cè)-品牌庫(kù)-供應(yīng)商-展會(huì)-招標(biāo)-采購(gòu)-知識(shí)-技術(shù)-社區(qū)-資料-方案-產(chǎn)品庫(kù)-視頻

應(yīng)用方案

儀器網(wǎng)/ 應(yīng)用方案/ 透析色譜儀定性定量分析方法

立即掃碼咨詢

聯(lián)系方式:400-822-6768

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明在儀器網(wǎng)(m.sdczts.cn)上看到的!

掃    碼    分   享
色譜儀是一種常用的實(shí)驗(yàn)分析儀器,它主要的作用是對(duì)化合物樣品中的各組分進(jìn)行定性定量分析近年來,隨著色譜技術(shù)的發(fā)展,其檢測(cè)的準(zhǔn)確性靈敏性不斷提高,被廣泛的運(yùn)用于各行業(yè)的檢測(cè)以及科研院校的研究分析那么,色譜儀是如何對(duì)檢測(cè)樣品進(jìn)行定性定量的呢? 色譜儀分析系統(tǒng)中的檢測(cè)器將樣品中每個(gè)組分的響應(yīng)值形成色譜峰,并由記錄儀以色譜圖的形式展現(xiàn)出來,分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結(jié)果 實(shí)踐證明,在條件(包括載氣流速固定相的材料和性質(zhì)色譜柱的長(zhǎng)度和溫度等)一定時(shí),檢測(cè)器給出對(duì)應(yīng)于各組分的Zda信號(hào)(常稱峰值)所經(jīng)歷的時(shí)間即保留時(shí)間是一定的因此,反過來可以從保留時(shí)間推斷出該組分是何種物質(zhì)故保留時(shí)間就可以作為色譜儀器實(shí)現(xiàn)定性分析的依據(jù)色譜峰所包羅的面積對(duì)應(yīng)組分的含量,故峰面積是定量分析的依據(jù)具體而言,可以分為以下幾種方法 色譜儀定性分析方法: 1.保留時(shí)間定性 在一定的色譜系統(tǒng)和操作條件下,每種物質(zhì)都有一定的保留時(shí)間,如果在相同色譜條件下,未知物的保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相同,則可初步認(rèn)為它們?yōu)橥晃镔|(zhì)為了提高定性分析的可靠性,還可進(jìn)一步改變色譜條件(分離柱流動(dòng)相柱溫等)或在樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),如果被測(cè)物的保留時(shí)間仍然與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一致,則可認(rèn)為它們?yōu)橥晃镔|(zhì)此法為色譜定性的基本方法 2.利用不同的色譜方法定性 同一樣品可以采用多種檢測(cè)方法檢測(cè),如果待測(cè)組分和標(biāo)準(zhǔn)物在不同的檢測(cè)器上有相同的響應(yīng)行為,則可初步判斷兩者是同一種物質(zhì)在液相色譜儀分析中,還可通過二極管陣列檢測(cè)器比較兩個(gè)峰的紫外或可見光譜圖 3.保留指數(shù)定性 由于不同類型化合物的保留指數(shù)隨溫度的變化而不同,因此,根據(jù)某些化合物的理化性質(zhì)對(duì)應(yīng)它的保留指數(shù),即可判斷化合物的類型此方法可運(yùn)用于氣相色譜儀分析中 若以上方法不足以直觀的分析出待測(cè)樣品的組分,可將色譜儀與具有定性能力的分析儀器如質(zhì)譜(MS)紅外(IR)原子吸收光譜(AAS)原子發(fā)射光譜(AES,ICP-AES)等儀器作為色譜儀的檢測(cè)器即可獲得比較準(zhǔn)確的定性信息 色譜儀定量分析方法: 1.歸一化法 歸一化法是把所有出峰的組分含量之和按1**%計(jì)的定量方法,其中各組分含量是由它們各自的峰面積分別乘以它們的相對(duì)校正因子得來使用歸一法對(duì)樣品進(jìn)行定量分析更加直觀,計(jì)算簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確但是,校正因子測(cè)定比較麻煩,而且要求所有的組分達(dá)到1**%完全出峰,沒有殘留此方法主要用于氣相色譜儀中 2.內(nèi)標(biāo)法 使用色譜儀內(nèi)標(biāo)法須選擇適宜的物質(zhì)作為待測(cè)組分的參比物,定量加到樣品中去,根據(jù)待測(cè)組分和參比物在檢測(cè)器上的響應(yīng)值之比和參比物加入量進(jìn)行定量分析使用內(nèi)標(biāo)法要求內(nèi)標(biāo)物必須是原樣品中不存在的物質(zhì),其性質(zhì)盡量與待檢測(cè)組分相近,且不能與被檢測(cè)組分起化學(xué)反應(yīng),要能完全熔于被測(cè)樣品中其次,內(nèi)標(biāo)物的峰盡可能靠近待測(cè)組分的峰,或位于幾個(gè)待測(cè)組分的中間,但必須和樣品中的左右峰完全分離 使用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析定量準(zhǔn)確,受控制條件影響較小,可部分補(bǔ)償待測(cè)組分在樣品前處理是的損失,若加入幾種內(nèi)標(biāo)物,還可提高定量分析的精度但是,內(nèi)標(biāo)物選擇比較困難,同時(shí)內(nèi)標(biāo)物稱量要求準(zhǔn)確,操作相對(duì)比較麻煩 3.外標(biāo)法 色譜儀外標(biāo)分析法分為標(biāo)準(zhǔn)曲線法和外標(biāo)一點(diǎn)法,是定量方法 標(biāo)準(zhǔn)曲線法: 將被測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,經(jīng)色譜分析后制作一條標(biāo)準(zhǔn)曲線,即物質(zhì)濃度與其峰面積(或峰高)的關(guān)系曲線根據(jù)樣品中待測(cè)組分的色譜峰面積(或峰高),從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率與物質(zhì)的性質(zhì)和檢測(cè)器的特性相關(guān),相當(dāng)于待測(cè)組分的校正因子 外標(biāo)一點(diǎn)法: 將未知樣品中某一物質(zhì)的峰面積與該物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積直接比較進(jìn)行定量通常要求標(biāo)準(zhǔn)品的濃度與被測(cè)組分濃度接近,以減小定量誤差此法相當(dāng)于簡(jiǎn)化的標(biāo)準(zhǔn)曲線法,只不過利用了原點(diǎn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的一點(diǎn)定量的精度不如標(biāo)準(zhǔn)曲線法 使用外標(biāo)法定量分析適合于大量樣品的分析,要求標(biāo)樣及樣品測(cè)定的條件要一致,進(jìn)樣體積要準(zhǔn)確重復(fù)性好此方法簡(jiǎn)便快速,無(wú)需各組分都被檢出洗脫 4.標(biāo)準(zhǔn)加入法 標(biāo)準(zhǔn)加入法是一種特殊的內(nèi)標(biāo)方法,把待檢測(cè)組分的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物加入到待測(cè)樣品,在相同的色譜條件下,測(cè)定加入待測(cè)組分純物質(zhì)前后待測(cè)組分的峰面積或逢高,從而計(jì)算出待測(cè)組分在樣品中的含量 本文地址:www.hxsj17.com

參與評(píng)論

全部評(píng)論(0條)

推薦方案

透析色譜儀定性定量分析方法
利用UPC2對(duì)-胡蘿卜素進(jìn)行定性及定量分析
LIBS定性定量分析-塑料中的微量金屬
六價(jià)鉻定性檢測(cè)方法
毒性中藥天仙子有效成分的液相色譜一質(zhì)譜法定性定量分析
用SPEX冷凍研磨機(jī)研磨聚合物做定性和定量分析-取得美國(guó)
ICP-OES法定性定量分析野生雞樅菌中的礦質(zhì)元素組成
礦質(zhì)元素是指構(gòu)成有機(jī)體的除了碳、氫、氧、氮這4種之外的其他元素,也稱礦物質(zhì)。依據(jù)各種不同元素在人機(jī)體中所占比重不同,又將構(gòu)成有機(jī)體的數(shù)十種元素分類為常量元素及微量元素。常量元素共11種,
石榴果汁中的水溶性維生素和黃酮類化合物定性和定量分析
石榴果汁中的水溶性維生素和黃酮類化合物定性和定量分析
NMR的定量分析方法
血液中酒精含量檢測(cè)專用色譜儀檢測(cè)方法介紹
利用LC-ELSD對(duì)能量維生素功能性飲料中糖和赤蘚糖醇的定性和定量分析
氣象色譜儀配置知多少
白酒色譜儀分析檢測(cè)
色譜儀各種檢測(cè)器操作要點(diǎn)
凝膠滲透色譜儀色譜柱的注意事項(xiàng)
色譜儀中的色譜法簡(jiǎn)介
競(jìng)爭(zhēng)性透析:結(jié)構(gòu)選擇性核酸結(jié)合研究
VOC定性檢測(cè)管
微透析樣品中生物胺和代謝產(chǎn)物的快速UHPLC測(cè)定方法

在線留言

上傳文檔或圖片,大小不超過10M
換一張?
取消