1范圍 本推薦方法用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鐵礦石中鋁鉻銅鋅鎳的含量 本方法適用于天然鐵礦 鐵精礦 燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中0.10%(m/m) 5.00%(m/m)鋁 0.01%(m/m) 1.00%(m/m)鉻 0.01%(m/m) 1.00%(m/m)銅 0.01%(m/m)1.00%(m/m)鋅0.01%(m/m)1.00%(m/m)鎳含量的測(cè)定 2原理 試樣用鹽酸 酸 的吸光度在波長(zhǎng)357.9nm處測(cè)量鉻的吸光度用空氣乙炔燃燒器在波長(zhǎng) 不溶殘?jiān)?jīng)灼燒 用氫氟 以主液浸出熔塊吸噴溶液 乙炔火焰在波長(zhǎng)309.2nm處測(cè)量鋁 硫酸蒸發(fā)除去二氧化硅 干涸后用鹽酸溶解鹽類(lèi) 用焦硫酸鉀熔融殘?jiān)?到原子吸收光譜儀的火焰中用氧化亞氮 硝酸分解 處測(cè)量鎳的吸光度 324.8nm處測(cè)量銅的吸光度在波長(zhǎng)213.9nm處測(cè)量鋅的吸光度在波長(zhǎng)232.0nm 3試劑 3.1 焦硫酸鉀 3.2 鹽酸r1.19g/mL 3.3 鹽酸11298 3.4 硝酸r1.42g/mL 3.5 硫酸11 3.6 氫氟酸r1.15g/mL 3.7 鐵溶液10g/L 溶解10g純鐵絲[純度不低于99.9%(m/m)]于50mL鹽酸中滴加硝酸氧化 煮沸除去氮氧化物以水稀釋至1000mL混勻 3.8 鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/mL 將0.5000g高純鋁[純度不低于99.9%(m/m)]溶于25mL鹽酸 冷卻 將溶液 轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中 用水稀釋至刻度混勻 此溶液1mL含鋁500mg 3.9 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液 3.9.1銅貯備液 500mg/mL 將0.5000g高純銅[純度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL硝酸(11)冷卻 將溶液轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中 用水稀釋至刻度混勻 此溶液1mL含500mg銅 3.9.2 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液50.0mg/mL 勻 此溶液1mL含50.0mg銅 m用水稀釋至刻度混分取25.00mL銅貯備液(500g/mL)于250mL容量瓶中 3.10鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 3.10.1 鋅貯備液 500mg/mL 將0.5000g高純鋅[純度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL鹽酸(11)冷卻 將溶液轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中 用水稀釋至刻度混勻 此溶液1mL含500mg鋅 3.10.2 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液50.0mg/mL 分取25.00mL鋅貯備液 (500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀釋至刻度 混勻 此溶液1mL含50.0mg鋅 3.11鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液 3.11.1 鎳貯備液 500mg/mL 將0.5000g高純鎳[純度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL硝酸(11) 冷卻后 移入1000mL容量瓶 水稀釋至刻度混勻 此溶液1mL含500mg鎳 3.11.2 鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液50.0mg/mL 此溶液1mL含50.0mg鎳 m用水稀釋至刻度混勻分取25mL鎳貯備液(500g/mL)于250mL容量瓶中 3.12鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液 3.12.1 鉻貯備液 500mg/mL 將0.5000g高純鉻[純度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL鹽酸(11) 冷卻后 移入1000mL容量瓶 以水稀釋至刻度混勻 此溶液1mL含500mg鉻 3.12.2 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液 50.0g/mL 分取25mL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀釋至刻度混 勻 此溶液1mL含50.0mg鉻 4儀器 原子吸收光譜儀配備有空氣乙炔燃燒器氧化亞氮乙炔燃燒器 心陰極燈鉻空心陰極燈銅空心陰極燈鋅空心陰極燈鎳空心陰極燈 CAAM-2001(B)型多功能原子吸收光譜儀 CAAM-2001(D)型多功能原子吸收光譜儀 氫化物發(fā)生器-北京瀚時(shí)(ZGZL:201120320104.2) CAAM-2001(C)型多功能原子吸收光譜儀 陶瓷纖維馬弗爐 ICP-AES單道掃描等離子光譜儀 多通量密閉微波化學(xué)工作站 高頻紅外碳硫分析儀 電子分析天平 CAAM-2001(A)型多功能原子吸收光譜儀