鐵礦鋁含量的測定火焰原子吸收光譜法 1范圍 本推薦方法用火焰原子吸收光譜法測定鐵礦石中鋁的含量 本方法適用于天然鐵礦鐵精礦燒結(jié)礦和球團礦中0.1%(m/m)5.0%(m/m) 鋁含量的測定 2原理 試樣用鹽酸 硅再經(jīng)碳酸鈉熔融制成鹽酸溶液吸噴溶液到原子吸收光譜儀的氧化亞氮 于波長396.2nm處測量鋁的吸光度 硝酸分解蒸發(fā)成脫水二氧化硅殘渣經(jīng)灼燒以氫氟酸和硫酸蒸發(fā)除去 乙炔火焰中 3試劑 3.1 碳酸鈉無水 3.2 鹽酸r1.19g/mL 3.3 鹽酸19 3.4 硝酸r1.42g/mL 3.5 氫氟酸r1.15g/mL 3.6 硫酸11 3.7 背景溶液 將10g含鋁小于0.002%(m/m)的高純鐵[純度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL鹽酸中 滴 加硝酸氧化 在水中溶解17g碳酸鈉 加入到鐵溶液中將溶液轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中用水稀釋至刻度混勻 蒸發(fā)至粘稠狀 用水稀釋至200mL 加20mL鹽酸 3.8 鋁標準溶液 500mg/mL 冷卻 將溶液轉(zhuǎn)移至 1000mL容量瓶中 用水稀釋至刻度混勻 此溶液1mL含鋁500mg 將0.5000g高純鋁[純度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL鹽酸中 4儀器 原子吸收光譜儀配備氧化亞氮乙炔燃燒器鋁空心陰極燈 所用原子吸收光譜儀應(yīng)達到下列指標 Z小靈敏度Z濃校準液的吸光度至少應(yīng)為0.3 曲線線性 濃度范圍內(nèi)斜率(表示為吸光度的變化量)與下端20 濃 度范圍內(nèi)的斜率的比值不應(yīng)小于0.7 Zdi穩(wěn)定性 分別計算平均值及標準偏差其標準偏差應(yīng)分別小于其吸光度平均值的1.5和0.5 校準曲線上端20 多次測量工作曲線中所用Zda濃度標準溶液與零濃度標準溶液的吸光度 CAAM-2001(B)型多功能原子吸收光譜儀 CAAM-2001(D)型多功能原子吸收光譜儀 氫化物發(fā)生器-北京瀚時(ZGZL:201120320104.2) CAAM-2001(C)型多功能原子吸收光譜儀 陶瓷纖維馬弗爐 ICP-AES單道掃描等離子光譜儀 多通量密閉微波化學(xué)工作站 高頻紅外碳硫分析儀 電子分析天平 CAAM-2001(A)型多功能原子吸收光譜儀