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分析生物制藥開發(fā)過(guò)程中的電荷異質(zhì)性需要穩(wěn)定的方法,這種方法不僅要能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,易于操作,還要能快速吻合生物制藥行業(yè)的快節(jié)奏需求Auto?Blend Plus技術(shù)與ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)的結(jié)合體現(xiàn)了一種以UV為基礎(chǔ)的UNIFI生物制藥平臺(tái)解決方案,通過(guò)使用一組純組分實(shí)現(xiàn)多種緩沖配比檢測(cè),從而簡(jiǎn)化了方法開發(fā)的過(guò)程具備上述特性的Auto?Blend Plus再結(jié)合流程自動(dòng)化功能,成為開發(fā)穩(wěn)定方法和提高工作效率的強(qiáng)大工具 ACQUITY UPLC H-Class 超GX液相色譜

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采用東曹陽(yáng)離子交換色譜柱TSKgel SP-STAT參考2025版中國(guó)藥典測(cè)定注射用英夫利西單抗電荷變異體含量的限度。
對(duì)ionKey/MS系統(tǒng)應(yīng)用于液體生物基質(zhì)樣品中藥物分析穩(wěn)定

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