低溫透射電鏡技術是在低溫下將液相樣品中的水或其它溶劑快速冷凍固定后,在低溫環(huán)境下使用透射電鏡進行觀察的技術。低溫透射電鏡實驗要求樣品在制樣、傳輸和觀察整個過程中都保持在低溫狀態(tài)。
相對于常溫透射電鏡,低溫透射電鏡的優(yōu)勢有:①快速冷凍制樣技術將樣品固定在玻璃態(tài)的冰層中,避免了水或溶劑結(jié)晶對樣品結(jié)構(gòu)的破壞,能夠保持液相中有機分子自組裝體和化學反應中間體的微觀結(jié)構(gòu),避免了樣品干燥引起的結(jié)構(gòu)變化;②高分子及化學反應體系常常具有非平衡態(tài)結(jié)構(gòu),快速冷凍制樣技術能夠保持住非平衡態(tài)結(jié)構(gòu),進而得以觀察;③低溫條件能夠盡可能保持有機和高分子等軟物質(zhì)材料的微觀結(jié)構(gòu),顯著減少電子束對樣品的損傷。

1、冷凍制樣
冷凍制樣的關鍵是要在載網(wǎng)上得到厚度合適的玻璃態(tài)的冰層。冷凍環(huán)境下,樣品中溶劑(水)的粘性會顯著提高,在極高的粘性下,所有樣品組分包括水都被完全固定,不能移動。但是,當水分子結(jié)晶形成冰晶,就會破壞樣品的結(jié)構(gòu),因此,要阻止冰晶形成,使得水成為玻璃態(tài),或者稱之為非結(jié)晶態(tài)冰(無定形冰)。
水結(jié)晶的條件包括:①溫度必須低于熔點(常壓下水容易形成過冷水,從231K開始結(jié)晶);②具有晶核;③有足夠的能量,高于重結(jié)晶溫度(常壓下,純水的重結(jié)晶溫度約為136K,低于這一溫度,水分子沒有足夠的能量進行分子重排,從而無法結(jié)晶);④有足夠的時間分子重排。純水在231K~136K的溫度范圍內(nèi)經(jīng)過一定的時間可以結(jié)晶形成冰晶,所以要得到玻璃態(tài)的冰,就需要降溫時迅速通過這一溫度范圍,即要求快的冷凍速率和盡可能窄的結(jié)晶溫度范圍。
對于一定的樣品而言,水的熱擴散率和樣品厚度決定了樣品的冷凍速率。在常壓情況下,只有當冷凍速率大于5×10^5K/s,才有足夠的時間提取熱量防止冰晶產(chǎn)生。同時,水的熱擴散率很差,對于較長距離,熱量無法有效釋放。例如,對于600μm厚的含水樣品,即使其表面冷凍速率達到理論臨界冷凍速率(>5×10^5K/s),在距離樣品表面150μm處,冷凍速率也會降到低于1000K/s。因此,在常壓下,很難形成較厚的玻璃態(tài)的冰層。20世紀70年代,Moor引入了高壓冷凍固定法。增加壓力到一定程度可顯著降低水分子的成核溫度,縮短水的結(jié)晶溫度區(qū)間,從而增加了冷凍固定樣品的厚度。
在常壓下,100nm厚水膜可以被有效玻璃化冷凍,滿足此條件的低溫透射電鏡樣品可以選擇投入式快速冷凍制樣法。高壓條件下,可以有效固定200μm以下的厚水膜,適合此條件的樣品可以選擇高壓冷凍技術制樣法。
①投入式快速冷凍制樣
投入式快速冷凍制樣是液相樣品進行冷凍固定的基本方法,是將樣品快速插入到液態(tài)乙烷中(90K,以液氮冷凍),使樣品中的水/其他溶劑快速冷凍(冷凍速度可達10000K/s)固定于低溫透射電鏡載網(wǎng)上,此過程中水和其它溶劑不結(jié)晶成為玻璃態(tài),能夠Zda限度的保持樣品的結(jié)構(gòu)。這種制樣方法要求樣品大小、厚度、粘度等不能太大,否則可能會出現(xiàn)樣品脫落,電子束無法穿透樣品,不能通過自動吸附過程得到厚度合適的樣品薄膜等情況。
在投入式快速冷凍技術中,采用將載網(wǎng)以自由落體的形式快速投入到冷凍劑中的方式,是因為成功的冷凍固定取決于冷凍過程是否能夠迅速通過水結(jié)晶的溫度范圍,要求冷凍速度太快以至于水來不及結(jié)晶。冷凍劑選擇的是在液氮“水浴”環(huán)境中的液化乙烷。乙烷的比熱比氮氣的比熱更大,冷凍速度更快;乙烷的沸點比氮氣高,在液氮“水浴”環(huán)境中可以液化,得到一個更加穩(wěn)定且快速的冷凍環(huán)境。
具體操作步驟為:將載網(wǎng)置于一個溫度/濕度可控的環(huán)境倉中,溫度可在279K-335K之間調(diào)節(jié),濕度可在大氣濕度到99%調(diào)節(jié)。在低溫透射電鏡載網(wǎng)上滴加樣品懸液后,通過濾紙自動吸附過程吸走一些樣品留下適量樣品形成電子束能夠穿透的薄膜,然后載網(wǎng)被快速投入液態(tài)乙烷中進行冷凍。在投入冷凍完成后,將載網(wǎng)快速轉(zhuǎn)移到樣品盒并保存在液氮中,用于后續(xù)觀察。
②高壓冷凍制樣
在常壓下,技術改進并不能幫助玻璃化冷凍更厚的樣品。而高壓條件下,降低了水的結(jié)晶溫度范圍和臨界降溫速率,使得到的有效玻璃化厚度更大。因此要制備尺寸較大、粘度較高的樣品,需要通過加壓來實現(xiàn)。
高壓冷凍方法是目前唯yi能夠?qū)⒉AЩ暮襁_200μm的冷凍固定方法。由于高壓冷凍的樣品較厚,無法直接進行透射電鏡觀察,因此在冷凍固定后,需要使用冷凍超薄切片機在冷凍狀態(tài)下超薄切片,制得適合透射電鏡觀察的樣品方可進行低溫透射電鏡觀察。高壓冷凍固定技術由于樣品冷凍固定的時間必須要足夠快(小于50毫秒),所以局限是對樣品的大小有限制。

2、冷凍傳輸
將制得的冷凍透射樣品,在液氮中轉(zhuǎn)移至低溫樣品裝載裝置,置于冷凍樣品桿上,樣品固定好之后,快速的將樣品桿拔出轉(zhuǎn)移到低溫透射電鏡中。在樣品轉(zhuǎn)移和觀察中保持在低溫環(huán)境(通常低于100K)。
冷凍傳輸系統(tǒng)保證了樣品從裝入樣品桿到進入低溫透射電鏡的整個過程中都處于一個低溫并且相對潔凈的環(huán)境中,避免樣品在轉(zhuǎn)移過程中因為溫度的改變被破壞或者因為暴露在大氣中被污染。
膠束體系對于濃度、pH、添加劑種類等液相環(huán)境條件的變化非常敏感,如果是干燥狀態(tài)其結(jié)構(gòu)與有液相完全不同,因此必須用低溫透射電鏡表征其結(jié)構(gòu)。通常情況下,膠束有球狀、囊泡狀、棒狀、層狀、六角束狀、洋蔥狀、蠕蟲狀等多種形狀,應用低溫透射電鏡技術,囊泡、膠束的結(jié)構(gòu)可以被原位的真實呈現(xiàn)出來,可清晰地觀察到囊泡的完整性、分布、大小、融合等情況,而在普通電鏡條件下,干燥后的囊泡的形狀、結(jié)構(gòu)很容易發(fā)生變化。
同樣,低溫透射電鏡也能夠有效保持聚合物在液相的形態(tài),可清晰地觀察到聚合物的形態(tài)及聚集狀態(tài)。目前,低溫透射電鏡在生物大分子的成像尤其是蛋白結(jié)構(gòu)的解析方面已經(jīng)取得了諸多突破的成果,相信在化學分子材料領域也會展現(xiàn)很好的應用前景。
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