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2011-05-23 00:00 402閱讀次數(shù)

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• 厭氧菌的培養(yǎng)方法

  厭氧菌的培養(yǎng)方法[詳細(xì)]

  2011-05-23 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 厭氧菌臨床檢驗(yàn)的重要性

  厭氧菌臨床檢驗(yàn)的重要性厭氧菌檢驗(yàn)是臨床微生物檢驗(yàn)的重要組成部分。在無(wú)氧（或少氧）條件下,或氧化還原電勢(shì)低的條件下才能繁殖的細(xì)菌稱為厭氧菌。厭氧菌在人體腸道、口腔、上呼吸道、泌尿生殖道等處的正常菌群中占有優(yōu)勢(shì),如長(zhǎng)期使用廣譜抗生素、激素、免疫YZ劑等，在發(fā)生菌群失調(diào)或機(jī)體免疫力下降或細(xì)菌進(jìn)入非正常寄居部位時(shí)，厭氧菌可能發(fā)生嚴(yán)重的甚至致死的內(nèi)源性厭氧菌感染。厭氧菌感染常發(fā)生在深部傷口,但也可伴兼性厭氧菌和需氧菌侵犯人體任何器官和組織,當(dāng)深部膿腫、敗血癥等常規(guī)細(xì)菌學(xué)檢查陰性時(shí),往往源于厭氧菌感染。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，牙周炎及牙根管炎厭氧菌感染率高達(dá)96.67%～1**%[1,2];肛周、腹部和肺部厭氧菌感染率也比較高,厭氧菌和需氧菌混合性感染率達(dá)72%～91.7%[1,3];肺部感染和肺膿腫厭氧菌感染率為40.1%～84.2%[4,5];病原菌以革蘭陰性厭氧桿菌居多,其中類桿菌屬為優(yōu)勢(shì)菌;機(jī)體免疫功能低下時(shí),如癌癥、移植等患者容易引發(fā)菌血癥[6-8];重癥監(jiān)護(hù)病房的患者因長(zhǎng)期住院,容易發(fā)生醫(yī)源性感染。在婦產(chǎn)科各種感染性疾病中有1**%,直腸周圍膿腫有77%可檢出厭氧菌,而且有相當(dāng)一部分病例是單一的厭氧菌感染[1]?？股叵嚓P(guān)性腹瀉中難辨梭菌的感染常通過(guò)接觸方式傳播,發(fā)生醫(yī)院感染暴發(fā)流行,嚴(yán)重者導(dǎo)致死亡[9]。所以，對(duì)厭氧菌檢驗(yàn)應(yīng)給予高度重視。為全面協(xié)助臨床診斷,防止感染性疾病被漏診或誤診，現(xiàn)大部分醫(yī)院微生物檢驗(yàn)室開展厭氧菌鑒定與藥敏。要成功分離厭氧菌首先是正確地選擇標(biāo)本:下列細(xì)菌學(xué)指征有助于選擇標(biāo)本做厭氧培養(yǎng):（1）深部傷口或軟組織膿腫的膿液,特別是伴有惡臭或含有硫磺顆粒時(shí)。（2）可疑為氣性壞疽或少見的嚴(yán)重產(chǎn)氣或壞死性感染所取得的壞死組織或病灶清除材料。（3）粘膜部位的感染灶取得的材料。（4）從腦、肺、肝或其他器官的膿腫或從腹腔內(nèi)、肛周、隔下或其他部位的膿腫取得的材料。（5）無(wú)菌區(qū)感染灶的吸出液,包括血液、腦脊液、腹水、胸水、滑膜液或羊水等。（6）人或動(dòng)物咬傷感染灶取得的材料。（7）變黑的或置于紫外線發(fā)紅色熒光的滲出物。（8）革蘭染色鏡下,觀察到具有厭氧菌獨(dú)特形態(tài)的材料。（9）可疑引起肉毒桿菌食物中毒的食物。收集標(biāo)本及運(yùn)送對(duì)厭氧菌培養(yǎng)能否成功至關(guān)重要，須注意：標(biāo)本不能被正常菌群污染；應(yīng)盡量避免接觸空氣。正確地收集標(biāo)本:厭氧菌是人體許多部位（如皮膚、口咽部、腸道和泌尿生殖道）正常菌群中的一部分,因此下列材料無(wú)需做厭氧培養(yǎng):（1）咽、鼻、尿道、陰道或直腸拭子、牙拭子。（2）咳出的痰,通過(guò)支氣管鏡取的分泌物,排出或?qū)С龅哪?、糞便及胃內(nèi)容物。（3）前列腺分泌物。為排除或盡量減少正常菌群中厭氧菌的污染,用注射器抽取標(biāo)本比用拭子更好,特別適用于下列臨床情況:（1）從未開放的膿腫抽取膿液。（2）通過(guò)胸腔穿刺抽出的胸腔液。（3）尿（從恥骨聯(lián)合上方做膀胱穿刺吸出或從腎造口管收集）。（4）肺分泌物（氣管切開吸?。＃?）腹腔液（穿刺抽出）。（6）通過(guò)腰椎穿刺抽出腦脊液。（7）竇道標(biāo)本可插入小導(dǎo)管,用注射器吸出。也可自竇道損傷部位取材做活組織檢查。注射器和針頭內(nèi)的氣體應(yīng)全部排出，針頭插入無(wú)菌橡皮塞，隔絕空氣，即可送到實(shí)驗(yàn)室。如果必須使用拭子,應(yīng)盡快接種于適宜培養(yǎng)基中。在運(yùn)送過(guò)程中要保持厭氧狀態(tài)。培養(yǎng)基內(nèi)不應(yīng)含有肝素,因它會(huì)YZ細(xì)菌生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)室接到標(biāo)本后，在20～30分鐘內(nèi)接種標(biāo)本于厭氧培養(yǎng)基，并放入?yún)捬跸鋬?nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，置于37℃箱內(nèi)培養(yǎng)2～7天，每天觀察培養(yǎng)基上菌落生長(zhǎng)情況，血液等液體直接接種于血液檢測(cè)儀專用培養(yǎng)基，血液檢測(cè)儀能快速檢出血液中厭氧菌。挑取可疑菌落作鑒定與藥敏試驗(yàn)，使用微量生化系統(tǒng)鑒定待測(cè)菌或冷藏長(zhǎng)期存儲(chǔ)。厭氧菌作為重要的條件致病菌,所致感染已日益受到關(guān)注。很多醫(yī)院微生物室（如深圳第二人民醫(yī)院、深圳港大醫(yī)院、深圳福田醫(yī)院、深圳骨科醫(yī)院、深圳孫逸仙醫(yī)院、廣東省人民醫(yī)院、中山大學(xué)附屬口腔醫(yī)院、中山大學(xué)附屬**醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院、南方醫(yī)院、廣州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、廣州市第二人民醫(yī)院、廣州第八人民醫(yī)院等等）與深圳華大基因研究院等機(jī)構(gòu)合作開展厭氧菌鑒定與藥敏試驗(yàn)，迅速協(xié)助臨床對(duì)厭氧菌感染及時(shí)作出診斷與選擇有效的用YF案。[詳細(xì)]

  2018-08-13 16:50

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 厭氧菌的病因及臨床表現(xiàn)

  厭氧菌的病因及臨床表現(xiàn)[詳細(xì)]

  2024-09-29 04:23

  專利

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• 常用的細(xì)菌培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法

  常用的細(xì)菌培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法配方一牛肉膏瓊脂培養(yǎng)基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化鈉0.5克，瓊脂1.5克，水100毫升在燒杯內(nèi)加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號(hào)后，放在火上加熱。待燒杯內(nèi)各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解后補(bǔ)足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調(diào)整pH值到7.2～7.6,分裝在各個(gè)試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌30分鐘。配方二馬鈴薯培養(yǎng)基取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細(xì)細(xì)剁成肉末后，加入500毫升蒸餾水和5克蛋白胨。在燒杯上做好記號(hào)，煮沸，轉(zhuǎn)用文火燉2小時(shí)。過(guò)濾，濾出的肉末干燥處理，濾液pH值調(diào)到7.5左右。每支試管內(nèi)加入10毫升肉湯和少量碎末狀的干牛心，滅菌，備用。配方三根瘤菌培養(yǎng)基葡萄糖10克磷酸氫二鉀0.5克碳酸鈣3克硫酸鎂0.2克酵母粉0.4克瓊脂20克水1000毫升1%結(jié)晶紫溶液1毫升先把瓊脂加水煮沸溶解，然后分別加入其他組分，攪拌使溶解后，分裝，滅菌，備用。[詳細(xì)]

  2024-09-29 07:30

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人神經(jīng)元培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)方法

  ProtocolsforNeuralCellCulture（THIRDEDITION）EditedbySergeyFedoroffandArleenRichardson詳情請(qǐng)下載原文：ProtocolsforNeuralCellCulture[詳細(xì)]

  2018-08-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 微生物菌種凍干機(jī)：厭氧菌冷凍干燥管的制備

  微生物菌種凍干機(jī)：厭氧菌冷凍干燥管的制備[詳細(xì)]

  2024-09-28 15:50

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 模擬體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的全新流體培養(yǎng)方法

  在體外細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中模擬出組織或體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境下的代謝和生理反應(yīng)，一直是科研工作者的愿望，因?yàn)闃涌梢栽诠?jié)約成本的同時(shí)得到更可靠的數(shù)據(jù)。如果培養(yǎng)條件可以動(dòng)態(tài)的產(chǎn)生濃度梯度，并具有自我更新能力，便可以達(dá)到此要求。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:48

  應(yīng)用文章

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• 巨噬細(xì)胞培養(yǎng)

  巨噬細(xì)胞培養(yǎng)[詳細(xì)]

  2024-09-17 05:25

  課件

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• 細(xì)胞系和細(xì)胞的培養(yǎng)

  細(xì)胞系和細(xì)胞的培養(yǎng)正常的人類初級(jí)黑色素細(xì)胞的FOM103，進(jìn)行培養(yǎng)MCDB153，2％FBS，螯合10％FBS（Hyclone公司），1×100nmol/L的ET3（VWR），10毫微克/毫升SCF（R＆D系統(tǒng)），20pmol/L的霍亂毒素，4.5納克/毫升堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（Promega公司），和2mmol/L的升-谷氨酰胺（敏達(dá)）如前所述。人成纖維細(xì)胞FF2441和黑色素瘤細(xì)胞系UACC903，并輔以含10％FBS。綠色熒光蛋白（GFP）標(biāo)簽UACC903細(xì)胞中產(chǎn)生了化學(xué)實(shí)驗(yàn)室。WM35和Sbcl2，徑向生長(zhǎng)階段黑色素細(xì)胞病變的細(xì)胞系中表達(dá)綠色熒光蛋白，維持在涂層％的中型企業(yè)。通道2至5人包皮角質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)在EpiLifeE-介質(zhì)中（不含血清的HEPES為基礎(chǔ)的介質(zhì)）含1×HKGS，牛垂體提取物，牛胰島素，牛轉(zhuǎn)，和人EGF（級(jí)聯(lián)生物制劑）作為詳細(xì)的前面組成的。所有在本文中使用的細(xì)胞系被定期監(jiān)視表型（顯微鏡下檢查細(xì)胞的形態(tài)），通過(guò)比較的生長(zhǎng)特性（SRB法的細(xì)胞系的倍增時(shí)間）和致瘤性的電位，由這些細(xì)胞注射到裸鼠測(cè)試，這些細(xì)胞的腫瘤形成能力。細(xì)胞特性或行為的評(píng)估機(jī)構(gòu)提供的細(xì)胞株的原始股票。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 血清，抗生素培養(yǎng)的特點(diǎn)

  血清，抗生素培養(yǎng)的特點(diǎn)[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:15

  期刊論文

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• 智能光照培養(yǎng)箱的維護(hù)和培養(yǎng)

  光照培養(yǎng)箱|恒溫光照培養(yǎng)箱|智能光照培養(yǎng)箱溫控表按鍵功能　　1、周期段數(shù)鍵：點(diǎn)擊周期段數(shù)鍵可以切換顯示當(dāng)前的運(yùn)行周期或段數(shù)，長(zhǎng)按該鍵2S進(jìn)入周期設(shè)定狀態(tài)，再長(zhǎng)按兩秒退出?！　?、設(shè)定查詢鍵：點(diǎn)擊進(jìn)入查詢狀態(tài)，可查詢當(dāng)前運(yùn)行的段數(shù)、設(shè)定時(shí)間、設(shè)定溫度和設(shè)定濕度，再點(diǎn)擊該鍵退出。長(zhǎng)按該鍵2S進(jìn)入段數(shù)選擇狀態(tài)，選擇完段數(shù)后，再點(diǎn)擊按該鍵進(jìn)入各段參數(shù)設(shè)定狀態(tài)，在設(shè)定狀態(tài)中，再長(zhǎng)按設(shè)定查詢鍵2S，退出各段參數(shù)設(shè)定狀態(tài)(當(dāng)周期設(shè)為0且**段時(shí)間為0，則永遠(yuǎn)運(yùn)行**段程序)；　　3、減少鍵：在設(shè)定參數(shù)時(shí)，點(diǎn)擊該鍵設(shè)定值減一，長(zhǎng)按該鍵設(shè)定值將連續(xù)減少；　　4、增加鍵，在設(shè)定參數(shù)時(shí)，點(diǎn)擊該鍵設(shè)定值加一，長(zhǎng)按該鍵設(shè)定值將連續(xù)增加；　　5、返回(后退)鍵：在各段參數(shù)設(shè)定狀態(tài)下，點(diǎn)擊該鍵可返回至前一個(gè)參數(shù)(只能切換同一段的參數(shù))。有報(bào)警蜂鳴器鳴叫時(shí)，按下該鍵可以消音。在運(yùn)行停止?fàn)顟B(tài)下，長(zhǎng)按該鍵4S可以使控制器從**段開始重新運(yùn)行?！　?、溫度參數(shù)(溫度)鍵：長(zhǎng)按該鍵2S進(jìn)入內(nèi)部參數(shù)狀態(tài)，點(diǎn)擊該鍵可設(shè)定內(nèi)部各處參數(shù)，再長(zhǎng)按2S退出?！　?、照明鍵：點(diǎn)擊該鍵有箱內(nèi)照明燈亮.　　8、電源鍵：點(diǎn)擊該鍵可以使控制器開啟工作或進(jìn)入關(guān)閉狀態(tài)?！　≡诟鱾€(gè)設(shè)定狀態(tài)下，如果30秒內(nèi)沒有按鍵按下，程序?qū)⒆詣?dòng)退出至正常運(yùn)行狀態(tài)。上海碩光智能光照培養(yǎng)箱的維護(hù)和培養(yǎng)　　1、培養(yǎng)箱外殼應(yīng)可靠接地。2、培養(yǎng)箱要放置在陰涼、干燥、通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離熱源和日曬的地方。放置平穩(wěn)，以防震動(dòng)發(fā)生噪音。3、為保證冷凝器有效地散熱，冷凝器與墻壁之間距離應(yīng)大于100mm。箱體側(cè)面應(yīng)有50mm間隙，箱體頂部至少應(yīng)有300mm空間。4、培養(yǎng)箱在搬運(yùn)、維修、保養(yǎng)時(shí)，應(yīng)避免碰撞，搖晃震動(dòng)；Zda傾斜度小于45度。5、儀器突然不工作，請(qǐng)檢查熔絲管(箱后)是否燒壞，檢查供電情況。6、本培養(yǎng)箱制冷工作時(shí)，不宜使箱內(nèi)溫度與環(huán)境溫度之差大于25度。[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞分離培養(yǎng)中常用的因子

  細(xì)胞分離培養(yǎng)中常用的因子一、白血病YZ因子LIF是典型的多功能生長(zhǎng)因子，對(duì)于細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖與分化有著廣泛的作用，與胚胎發(fā)育、神經(jīng)發(fā)育和造血系統(tǒng)的發(fā)育有密切的聯(lián)系，LIFZ顯著的生物學(xué)功能是YZ胚胎干細(xì)胞的分化，維持其多能性。LIF在體內(nèi)由多種細(xì)胞分泌，是MEF對(duì)ES細(xì)胞的主要作用因子，也是各種條件培養(yǎng)基中的重要成分。LIF分分泌型和基質(zhì)型兩種，分別存在于細(xì)胞外液和細(xì)胞外基質(zhì)上。二、胰島樣生長(zhǎng)因子IGF-1與胰島素結(jié)構(gòu)功能相似，能促進(jìn)胚胎細(xì)胞DNA和蛋白質(zhì)的合成，促進(jìn)細(xì)胞增殖，增加細(xì)胞數(shù)。三、干細(xì)胞因子SCF主要由肝細(xì)胞產(chǎn)生，一部分存在于細(xì)胞膜上，另一部分存在于周圍液體中。有人認(rèn)為是干細(xì)胞生長(zhǎng)的**調(diào)節(jié)因子，能控制胚胎發(fā)生過(guò)程中不同發(fā)育階段的蛋白，促進(jìn)干細(xì)胞分裂。四、表皮生長(zhǎng)因子EGF是小分子多肽，主要存在于動(dòng)物尿液、乳汁、汗腺中，有很強(qiáng)的促分裂作用，能加快細(xì)胞分裂，縮短細(xì)胞周期，對(duì)ES細(xì)胞的增殖有促進(jìn)作用。五、堿性成纖維生長(zhǎng)因子bFGF是一種多肽，廣泛分布于卵巢、睪丸、胎盤、腦垂體、下丘腦等部位，能刺激成纖維細(xì)胞和卵巢顆粒細(xì)胞等的增殖。[詳細(xì)]

  2024-10-03 20:17

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 恒溫培養(yǎng)振蕩器

  恒溫培養(yǎng)振蕩器[詳細(xì)]

  2013-01-22 00:00

  課件

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• 旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)裝置

  旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)裝置[詳細(xì)]

  2015-01-07 00:00

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• 干細(xì)胞培養(yǎng)新方法

  現(xiàn)有人類胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化，都離不開動(dòng)物源培養(yǎng)基，比如從實(shí)驗(yàn)鼠身上分離出來(lái)的結(jié)締組織細(xì)胞和牛胚胎血清等。選擇Zyou化的細(xì)胞培養(yǎng)基對(duì)于ES的研究及臨床應(yīng)用是至關(guān)重要的。胚胎干細(xì)胞（ES）是一種永生化細(xì)胞因子,在適宜培養(yǎng)條件下具有的自我更新能力并維持未分化狀態(tài)、高端粒酶活性、正常核型、胚胎表面標(biāo)志及多潛能轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),如SSEA、OCT-4、Nanog等。ES被認(rèn)為可以提供一種理想的生物學(xué)平臺(tái),用于多方面的科學(xué)研究與臨床應(yīng)用,如藥物篩選平臺(tái)的建立、細(xì)胞發(fā)育與分化的分子調(diào)節(jié)機(jī)制研究、基因靶向敲除動(dòng)物模型的構(gòu)建、組織工程種子細(xì)胞及基因ZL載體的建立、細(xì)胞ZL及再生醫(yī)學(xué)等。以往研究表明，基質(zhì)表面的化學(xué)和物理特性，比如粗糙度、硬度、對(duì)水的親和力等對(duì)干細(xì)胞生長(zhǎng)有影響。研究人員創(chuàng)造了500種特性不同的聚合物并在上面培養(yǎng)干細(xì)胞，分析每個(gè)聚合物上面細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況。他們發(fā)現(xiàn)，基質(zhì)表面疏水性對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有個(gè)**范圍，而表面糙度和硬度則沒有太多影響。此外，他們調(diào)整**聚合物的組成為：高比例的丙烯酸酯，外面包裹玻連蛋白。多能干細(xì)胞培養(yǎng)目前存在一些問(wèn)題，比如如何培養(yǎng)足夠量的多功能干細(xì)胞，如何能避免培養(yǎng)人類干細(xì)胞的材料發(fā)生免疫反應(yīng)。在培養(yǎng)人類干細(xì)胞的材料方面，近期來(lái)自麻省理工的研究人員發(fā)明了一種合成性基質(zhì)，這種基質(zhì)沒有外來(lái)動(dòng)物材料，能夠使干細(xì)胞至少三個(gè)月保持活性并自我繁殖。而且，該合成性基質(zhì)S次使得單細(xì)胞能夠形成細(xì)胞集落。這一成果公布在NatureMaterials雜志上。應(yīng)用這種新的培養(yǎng)基質(zhì)，研究人員成功實(shí)現(xiàn)了人類胚胎干細(xì)胞持續(xù)三個(gè)月的生長(zhǎng)和分裂，并獲得了大量的細(xì)胞。他們將進(jìn)一步研究，爭(zhēng)取將這種培養(yǎng)基質(zhì)應(yīng)用到其它類細(xì)胞另外針對(duì)如何能夠培養(yǎng)足夠量的多功能干細(xì)胞呢？來(lái)自俄亥俄州立大學(xué)研究人員研制出一種大批量生產(chǎn)胚胎干細(xì)胞（mass-producingembryonicstemcells）的新方法。用傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室方法生產(chǎn)干細(xì)胞不僅價(jià)格高，Z主要的是不能滿足日益增長(zhǎng)的對(duì)人類胚胎干細(xì)胞的需要。研究人員在一種生物反應(yīng)器（bioreactor）中培養(yǎng)小鼠胚胎干細(xì)胞。細(xì)胞數(shù)量在15天內(nèi)擴(kuò)增了193倍，實(shí)驗(yàn)尾期的細(xì)胞密度反應(yīng)器中的細(xì)胞數(shù)是用實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)方法得到的10-100倍，也就意味著多出數(shù)億的干細(xì)胞。并且檢測(cè)結(jié)果顯示，bioreactor中的干細(xì)胞未分化程度更高，壽命更長(zhǎng)。這種類型的大批量生產(chǎn)因?yàn)樾枰俚脑O(shè)備和管理，因此干細(xì)胞生產(chǎn)成本降低了80%。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，研究人員分別在flask中（傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)方法）和bioreactor中的標(biāo)準(zhǔn)高聚物螺紋上培養(yǎng)小鼠干細(xì)胞。用flask和用bioreactor培養(yǎng)干細(xì)胞的不同之處在于：細(xì)胞在bioreactor中能夠向三維空間生長(zhǎng)，而在flask的底部平面上只能向二維平面上生長(zhǎng)。bioreactor培養(yǎng)的細(xì)胞相對(duì)于flask培養(yǎng)的細(xì)胞壽命長(zhǎng)，因?yàn)榧?xì)胞有更多的空間。研究人員使用的bioreactor實(shí)際上是一種組織生長(zhǎng)設(shè)備（tissue-growingdevice），能夠用于培養(yǎng)成人干細(xì)胞，并且能夠使研究人員對(duì)培養(yǎng)過(guò)程中的每個(gè)胚胎干細(xì)胞進(jìn)行緊密跟蹤。新型bioreactor有兩個(gè)格室（chamber），一個(gè)格室內(nèi)包含可以支持干細(xì)胞生長(zhǎng)的高聚物螺紋，一個(gè)格室內(nèi)含有液態(tài)培養(yǎng)基。這種液態(tài)培養(yǎng)基能夠向干細(xì)胞傳遞炎癥因子，維持干細(xì)胞未分化狀態(tài)。研究人員以兩種蛋白為指標(biāo)檢測(cè)flask和bioreactor得到的細(xì)胞（蛋白的出現(xiàn)標(biāo)志干細(xì)胞還沒有分化）。檢測(cè)結(jié)果顯示，用bioreactor培養(yǎng)的細(xì)胞94%呈陽(yáng)性，用flask培養(yǎng)的細(xì)胞85%呈陽(yáng)性。除此之外，以色列耶路撒冷哈達(dá)薩大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種新的干細(xì)胞培養(yǎng)基，能讓干細(xì)胞在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不分化。這項(xiàng)研究成果發(fā)表在《NatureBiotechnology》上。為了保持hESC存活且具有多能性，研究人員通常在滋養(yǎng)層細(xì)胞（也就是一層小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）上培養(yǎng)，或者在微載體上成簇培養(yǎng)。但是在這些基質(zhì)上培養(yǎng)干細(xì)胞是相當(dāng)昂貴的，而且培養(yǎng)物不能在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持未分化狀態(tài)，盡管所有必需的生長(zhǎng)因子都存在。為了驗(yàn)證他們的理論，研究小組定制了培養(yǎng)基。他們?cè)贜eurobasal培養(yǎng)基中加入了血清替代物，還加入了干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的蛋白，包括細(xì)胞外基質(zhì)組分、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2和活化素A。研究人員在常規(guī)的無(wú)血清培養(yǎng)基和定制培養(yǎng)基中培養(yǎng)了hESC。三個(gè)星期之后，定制培養(yǎng)基中存在更多的未分化hESC細(xì)胞。研究人員分析hESC簇分化成神經(jīng)細(xì)胞，他們一直在使用Invitrogen的Neurobasal培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基能夠在無(wú)滋養(yǎng)層的條件下長(zhǎng)時(shí)間維持神經(jīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)和正常表型。在研究過(guò)程中，研究人員注意到并非所有細(xì)胞都分化了。他們懷疑是培養(yǎng)基的選擇導(dǎo)致了這種現(xiàn)象，于是他們開始集中精力研究培養(yǎng)基如何促進(jìn)干細(xì)胞生長(zhǎng)并YZ分化。使用這種新的培養(yǎng)基，研究小組檢驗(yàn)了三種不同的hESC系。他們利用熒光激活細(xì)胞分選（FACS）在7周和20周后分析了培養(yǎng)物，發(fā)現(xiàn)90%的細(xì)胞仍維持多能性。這項(xiàng)突破為在計(jì)算機(jī)化的自動(dòng)系統(tǒng)中大規(guī)模擴(kuò)增胚胎干細(xì)胞創(chuàng)造了可能性。此外，通過(guò)改變培養(yǎng)條件，還可能進(jìn)一步指導(dǎo)干細(xì)胞長(zhǎng)成特定的細(xì)胞類型，用于研究或病人的移植。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 浮游植物培養(yǎng)器/浮游動(dòng)物培養(yǎng)器 歐洲 PLR/PR

  原裝進(jìn)口，火售中！浮游植物培養(yǎng)器歐洲型號(hào)：PLR貨號(hào)：ZH7344產(chǎn)品簡(jiǎn)介:培養(yǎng)器用于在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)培育藻類等浮游植物。當(dāng)光照、CO2和營(yíng)養(yǎng)等條件持續(xù)充沛，培養(yǎng)器內(nèi)的微藻生長(zhǎng)迅速，24小時(shí)內(nèi)總量可擴(kuò)增四倍。淡水和海水類浮游植物都可以在PLR培養(yǎng)器中進(jìn)行培養(yǎng)。PR培養(yǎng)器可進(jìn)行海水或淡水類浮游動(dòng)物的培養(yǎng)。在**條件的藻類養(yǎng)料供應(yīng)下，輪蟲（Brachionus）等浮游動(dòng)物的生物量在4天中可增長(zhǎng)一倍。PLR和PR配置相同，**區(qū)別在于PLR培養(yǎng)器擁有照明系統(tǒng)。培養(yǎng)器使用時(shí)需固定在墻上。技術(shù)參數(shù)容積：2.5L內(nèi)徑：80mm長(zhǎng)度：80cm管接口：6mm照明單元：18W熒光燈（PLR浮游植物培養(yǎng)器配備）主要配置：培養(yǎng)器，墻托，氣泵接口，固定夾，充氣泵，照明系統(tǒng)（PLR培養(yǎng)器專屬）浮游動(dòng)物培養(yǎng)器歐洲型號(hào)：PR貨號(hào)：ZH7345產(chǎn)品簡(jiǎn)介:培養(yǎng)器用于在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)培育藻類等浮游植物。當(dāng)光照、CO2和營(yíng)養(yǎng)等條件持續(xù)充沛，培養(yǎng)器內(nèi)的微藻生長(zhǎng)迅速，24小時(shí)內(nèi)總量可擴(kuò)增四倍。淡水和海水類浮游植物都可以在PLR培養(yǎng)器中進(jìn)行培養(yǎng)。PR培養(yǎng)器可進(jìn)行海水或淡水類浮游動(dòng)物的培養(yǎng)。在**條件的藻類養(yǎng)料供應(yīng)下，輪蟲（Brachionus）等浮游動(dòng)物的生物量在4天中可增長(zhǎng)一倍。PLR和PR配置相同，**區(qū)別在于PLR培養(yǎng)器擁有照明系統(tǒng)。培養(yǎng)器使用時(shí)需固定在墻上。技術(shù)參數(shù)容積：2.5L內(nèi)徑：80mm長(zhǎng)度：80cm管接口：6mm照明單元：18W熒光燈（PLR浮游植物培養(yǎng)器配備）主要配置：培養(yǎng)器，墻托，氣泵接口，固定夾，充氣泵，照明系統(tǒng)（PLR培養(yǎng)器專屬）浮游植物/藻類培養(yǎng)器歐洲型號(hào)：PB250貨號(hào)：ZH2997產(chǎn)品簡(jiǎn)介:培養(yǎng)器用于專業(yè)培養(yǎng)浮游植物（藻類）。培養(yǎng)罐內(nèi)置照明系統(tǒng)，螺紋式頂蓋可輕松開合，整體結(jié)實(shí)耐用。正常條件下，每天可替換30%體積的培養(yǎng)液。技術(shù)參數(shù)容積：18L內(nèi)徑：270mm高度：520mm主要配置：透明培養(yǎng)罐，磁鐵攪動(dòng)器，照明單元，充氣泵，培養(yǎng)控制器鹵蟲卵培育器_鹵蟲孵化培養(yǎng)器歐洲型號(hào)：AB1000貨號(hào)：ZH10320產(chǎn)品簡(jiǎn)介:鹵蟲卵的孵化培養(yǎng)裝置，單次孵化Z多可獲得2,000,000只鹵蟲。本產(chǎn)品也可用于培養(yǎng)鹵蟲幼蟲，大約兩周時(shí)間便可長(zhǎng)大為成蟲。鹵蟲是一種廣泛分布且耐高鹽的小型甲殼類動(dòng)物，其卵和幼體富含營(yíng)養(yǎng)，是水產(chǎn)養(yǎng)殖魚、蝦、貝類幼體的優(yōu)質(zhì)餌料，當(dāng)前世界上85%以上的水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物的育苗均以鹵蟲作為餌料來(lái)源。鹵蟲作為餌料生物具有重要的研究?jī)r(jià)值。技術(shù)參數(shù)：容積：1L內(nèi)徑：80mm長(zhǎng)度：45cm管接口：6mm[詳細(xì)]

  2018-09-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• PLR|PR型浮游生物培養(yǎng)器|浮游植物培養(yǎng)器|浮游動(dòng)物培養(yǎng)器|藻類培養(yǎng)器

  浮游生物培養(yǎng)器產(chǎn)品簡(jiǎn)介：PLR浮游植物培養(yǎng)器浮游植物培養(yǎng)器連接燈光組合是一個(gè)簡(jiǎn)單的系統(tǒng)，培植食物鏈中的生產(chǎn)者浮游植物，在有光、肥料和二氧化碳的作用下，微藻在孵化器中繁殖生長(zhǎng)。這些藻類可直接用來(lái)飼喂很多種掠食性的無(wú)脊椎動(dòng)物，尤其是浮游動(dòng)物。在孵化器中，微藻生長(zhǎng)速率是非常快的，如果持續(xù)提供陽(yáng)光、二氧化碳及營(yíng)養(yǎng)，微藻的生物總量在24小時(shí)內(nèi)可提高4倍。海水和淡水中的浮游植物都可以培養(yǎng)。PR浮游植物培養(yǎng)器PR培養(yǎng)器可進(jìn)行海水或淡水類浮游動(dòng)物的培養(yǎng)。在**條件的藻類養(yǎng)料供應(yīng)下，輪蟲（Brachionus）等浮游動(dòng)物的生物量在4天中可增長(zhǎng)一倍。浮游動(dòng)物培養(yǎng)器可用來(lái)培養(yǎng)很多種海水或淡水浮游動(dòng)物，而浮游動(dòng)物的餌料是來(lái)自PLR浮游植物孵化器連燈光組合培養(yǎng)的微藻。浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)潛力很大，飼喂**的藻類營(yíng)養(yǎng)，輪蟲的數(shù)量在四天之內(nèi)就可以增加一倍，輪蟲是許多海水幼魚、無(wú)脊椎動(dòng)物及珊瑚生長(zhǎng)發(fā)育的理想餌料。注：PLR和PR配置相同，**區(qū)別在于PLR培養(yǎng)器擁有照明系統(tǒng)?！九囵B(yǎng)器使用時(shí)需固定在墻上】浮游生物培養(yǎng)器規(guī)格指標(biāo)：容積：2.5L內(nèi)徑：80mm長(zhǎng)度：80cm管接口：6mm照明單元：18W熒光燈【PLR浮游植物培養(yǎng)器配備】浮游生物培養(yǎng)器標(biāo)準(zhǔn)配置：培養(yǎng)器，墻托，氣泵接口，固定夾，充氣泵，照明系統(tǒng)，特殊反光板【PLR培養(yǎng)器專用】[詳細(xì)]

  2018-10-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 發(fā)酵罐在乳酸菌培養(yǎng)中的應(yīng)用

  發(fā)酵罐在乳酸菌培養(yǎng)中的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2008-07-22 00:00

  操作手冊(cè)

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• 人心房肌細(xì)胞的培養(yǎng)與鑒定

  詳見論文[詳細(xì)]

  2018-08-24 10:00

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• 發(fā)酵罐在大腸桿菌培養(yǎng)中的應(yīng)用

  發(fā)酵罐在大腸桿菌培養(yǎng)中的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:52

  專利

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