本文由 上海希美化學(xué)有限公司 整理匯編

2024-09-17 05:25 184閱讀次數(shù)

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更多資料

• 巨噬細胞培養(yǎng)

  巨噬細胞培養(yǎng)[詳細]

  2024-09-17 05:25

  課件

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• 恒溫培養(yǎng)振蕩器

  恒溫培養(yǎng)振蕩器[詳細]

  2013-01-22 00:00

  課件

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• 旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)裝置

  旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)裝置[詳細]

  2015-01-07 00:00

  應(yīng)用文章

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• 干細胞培養(yǎng)新方法

  現(xiàn)有人類胚胎干細胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化，都離不開動物源培養(yǎng)基，比如從實驗鼠身上分離出來的結(jié)締組織細胞和牛胚胎血清等。選擇Zyou化的細胞培養(yǎng)基對于ES的研究及臨床應(yīng)用是至關(guān)重要的。胚胎干細胞（ES）是一種永生化細胞因子,在適宜培養(yǎng)條件下具有的自我更新能力并維持未分化狀態(tài)、高端粒酶活性、正常核型、胚胎表面標志及多潛能轉(zhuǎn)錄因子的表達,如SSEA、OCT-4、Nanog等。ES被認為可以提供一種理想的生物學(xué)平臺,用于多方面的科學(xué)研究與臨床應(yīng)用,如藥物篩選平臺的建立、細胞發(fā)育與分化的分子調(diào)節(jié)機制研究、基因靶向敲除動物模型的構(gòu)建、組織工程種子細胞及基因ZL載體的建立、細胞ZL及再生醫(yī)學(xué)等。以往研究表明，基質(zhì)表面的化學(xué)和物理特性，比如粗糙度、硬度、對水的親和力等對干細胞生長有影響。研究人員創(chuàng)造了500種特性不同的聚合物并在上面培養(yǎng)干細胞，分析每個聚合物上面細胞的生長狀況。他們發(fā)現(xiàn)，基質(zhì)表面疏水性對細胞生長有個**范圍，而表面糙度和硬度則沒有太多影響。此外，他們調(diào)整**聚合物的組成為：高比例的丙烯酸酯，外面包裹玻連蛋白。多能干細胞培養(yǎng)目前存在一些問題，比如如何培養(yǎng)足夠量的多功能干細胞，如何能避免培養(yǎng)人類干細胞的材料發(fā)生免疫反應(yīng)。在培養(yǎng)人類干細胞的材料方面，近期來自麻省理工的研究人員發(fā)明了一種合成性基質(zhì)，這種基質(zhì)沒有外來動物材料，能夠使干細胞至少三個月保持活性并自我繁殖。而且，該合成性基質(zhì)S次使得單細胞能夠形成細胞集落。這一成果公布在NatureMaterials雜志上。應(yīng)用這種新的培養(yǎng)基質(zhì)，研究人員成功實現(xiàn)了人類胚胎干細胞持續(xù)三個月的生長和分裂，并獲得了大量的細胞。他們將進一步研究，爭取將這種培養(yǎng)基質(zhì)應(yīng)用到其它類細胞另外針對如何能夠培養(yǎng)足夠量的多功能干細胞呢？來自俄亥俄州立大學(xué)研究人員研制出一種大批量生產(chǎn)胚胎干細胞（mass-producingembryonicstemcells）的新方法。用傳統(tǒng)的實驗室方法生產(chǎn)干細胞不僅價格高，Z主要的是不能滿足日益增長的對人類胚胎干細胞的需要。研究人員在一種生物反應(yīng)器（bioreactor）中培養(yǎng)小鼠胚胎干細胞。細胞數(shù)量在15天內(nèi)擴增了193倍，實驗尾期的細胞密度反應(yīng)器中的細胞數(shù)是用實驗室傳統(tǒng)方法得到的10-100倍，也就意味著多出數(shù)億的干細胞。并且檢測結(jié)果顯示，bioreactor中的干細胞未分化程度更高，壽命更長。這種類型的大批量生產(chǎn)因為需要更少的設(shè)備和管理，因此干細胞生產(chǎn)成本降低了80%。實驗過程中，研究人員分別在flask中（傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)方法）和bioreactor中的標準高聚物螺紋上培養(yǎng)小鼠干細胞。用flask和用bioreactor培養(yǎng)干細胞的不同之處在于：細胞在bioreactor中能夠向三維空間生長，而在flask的底部平面上只能向二維平面上生長。bioreactor培養(yǎng)的細胞相對于flask培養(yǎng)的細胞壽命長，因為細胞有更多的空間。研究人員使用的bioreactor實際上是一種組織生長設(shè)備（tissue-growingdevice），能夠用于培養(yǎng)成人干細胞，并且能夠使研究人員對培養(yǎng)過程中的每個胚胎干細胞進行緊密跟蹤。新型bioreactor有兩個格室（chamber），一個格室內(nèi)包含可以支持干細胞生長的高聚物螺紋，一個格室內(nèi)含有液態(tài)培養(yǎng)基。這種液態(tài)培養(yǎng)基能夠向干細胞傳遞炎癥因子，維持干細胞未分化狀態(tài)。研究人員以兩種蛋白為指標檢測flask和bioreactor得到的細胞（蛋白的出現(xiàn)標志干細胞還沒有分化）。檢測結(jié)果顯示，用bioreactor培養(yǎng)的細胞94%呈陽性，用flask培養(yǎng)的細胞85%呈陽性。除此之外，以色列耶路撒冷哈達薩大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種新的干細胞培養(yǎng)基，能讓干細胞在更長時間內(nèi)不分化。這項研究成果發(fā)表在《NatureBiotechnology》上。為了保持hESC存活且具有多能性，研究人員通常在滋養(yǎng)層細胞（也就是一層小鼠胚胎成纖維細胞）上培養(yǎng)，或者在微載體上成簇培養(yǎng)。但是在這些基質(zhì)上培養(yǎng)干細胞是相當昂貴的，而且培養(yǎng)物不能在很長時間內(nèi)保持未分化狀態(tài)，盡管所有必需的生長因子都存在。為了驗證他們的理論，研究小組定制了培養(yǎng)基。他們在Neurobasal培養(yǎng)基中加入了血清替代物，還加入了干細胞生長所需的蛋白，包括細胞外基質(zhì)組分、神經(jīng)營養(yǎng)因子、成纖維細胞生長因子2和活化素A。研究人員在常規(guī)的無血清培養(yǎng)基和定制培養(yǎng)基中培養(yǎng)了hESC。三個星期之后，定制培養(yǎng)基中存在更多的未分化hESC細胞。研究人員分析hESC簇分化成神經(jīng)細胞，他們一直在使用Invitrogen的Neurobasal培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基能夠在無滋養(yǎng)層的條件下長時間維持神經(jīng)細胞的生長和正常表型。在研究過程中，研究人員注意到并非所有細胞都分化了。他們懷疑是培養(yǎng)基的選擇導(dǎo)致了這種現(xiàn)象，于是他們開始集中精力研究培養(yǎng)基如何促進干細胞生長并YZ分化。使用這種新的培養(yǎng)基，研究小組檢驗了三種不同的hESC系。他們利用熒光激活細胞分選（FACS）在7周和20周后分析了培養(yǎng)物，發(fā)現(xiàn)90%的細胞仍維持多能性。這項突破為在計算機化的自動系統(tǒng)中大規(guī)模擴增胚胎干細胞創(chuàng)造了可能性。此外，通過改變培養(yǎng)條件，還可能進一步指導(dǎo)干細胞長成特定的細胞類型，用于研究或病人的移植。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠巨噬細胞炎癥試劑盒

  大鼠巨噬細胞炎癥蛋白聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）含量。實驗原理大鼠巨噬細胞炎癥試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）水平。用純化的大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2），再與HRP標記的巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算大鼠巨噬細胞炎癥試劑盒以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• FH0327-小鼠巨噬細胞；Ana-1

  FH0327-小鼠巨噬細胞；Ana-1[詳細]

  2024-05-30 09:33

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• FH0623-雞巨噬細胞；HD11

  FH0623-雞巨噬細胞；HD11[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 巨噬細胞的生物學(xué)意義

  Mφ參與非特異性免疫和特異性免疫。在非特異性免疫中．主要通過吞噬作用殺滅和清除病原體及異物，并介導(dǎo)炎癥反應(yīng)；在特異性免疫中主要發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)及抗原提呈功能。1．參與固有免疫M中可借表面PRR如Toll樣受體（TLR）、清道夫受體（SR）等受體識別病原體表面的病原體相關(guān)分子模式（PAMP），吞噬、殺傷和清除細菌、病毒等，在固有免疫中起重要作用。此外，M甲還能清除及損傷、衰老的組織細胞，故M中又有清道夫（scavenger）細胞之稱。2．介導(dǎo)和促進炎癥反應(yīng)單核／巨噬細胞以下列兩種形式參與炎癥反應(yīng)。一是炎癥部位高濃度趨化因子MCP-1、IFN-7、GM-CSF和G-CSF等可與單核／巨噬細胞表面相應(yīng)受體作用，誘導(dǎo)細胞活化并向感染部位募集?；罨膯魏耍奘杉毎M一步分泌M甲炎癥蛋白MIP-la／p、MCP-1和IL-8等趨化因子，誘導(dǎo)更多的M甲活化和募集。除了上面提到的多種促炎因子如IL-1p、IL-6和TNF-a，并分泌大量炎癥介質(zhì)如白三烯、前列腺素、彈性蛋白酶、溶菌酶、尿激酶等．誘導(dǎo)和加強局部的炎癥反應(yīng)。另一方面，活化M平分泌的因子能調(diào)動其他粒細胞和淋巴細胞，共同促進局戈及全身的炎癥反應(yīng)。Mφ的分泌產(chǎn)物及其功能Mφ泌物同時在適應(yīng)性免疫中發(fā)揮效應(yīng)功能。其中主要包括：ILl（激HX管內(nèi)皮細胞和淋巴細胞，加強局部免疫應(yīng)答以及炎癥反應(yīng)，引起發(fā)熱并促進IL-6的產(chǎn)生）、IL8（趨化作用和激活中性白細胞，加應(yīng)細胞功能）、TNFα（激HX管內(nèi)皮細胞，增加血管通透性，導(dǎo)致IgG、補體和細胞進入組織及淋巴結(jié)）、IL-6（激活淋巴細胞，促進抗體產(chǎn)生，引起發(fā)熱）、ILl2（激活NK細胞、Thl分化）、IFN?。せ頝K細胞和CTL，增強免疫應(yīng)答）。3．實施免疫殺傷靜止期的單核／巨噬細胞殺傷病毒感染細胞的活性較弱，經(jīng)LPS或IFN-~等因子激活后，其表面受體的表達增強，可以將效應(yīng)物質(zhì)釋放到胞外，直接對靶細胞進行清除，其中有活性氧中間物、活性氮中間物和水解酶的作用。同時活化M中分泌的TNF。也能夠誘導(dǎo)靶細胞發(fā)生凋亡。單核／巨噬細胞還能夠通過ADCC途徑殺傷靶細胞，參與腫瘤免疫與抗病毒免疫。4．加工和提呈抗原作為專職APC，M甲能加工和提呈抗原，啟動再次免疫應(yīng)答。兔巨噬細胞炎癥蛋白-4（MIP-4）ELISAKit人巨噬細胞集落刺激因子受體（M-CSFR）ELISAKit小鼠巨噬細胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISAKit犬粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKIT[詳細]

  2024-09-28 07:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 浮游植物培養(yǎng)器/浮游動物培養(yǎng)器 歐洲 PLR/PR

  原裝進口，火售中！浮游植物培養(yǎng)器歐洲型號：PLR貨號：ZH7344產(chǎn)品簡介:培養(yǎng)器用于在實驗室內(nèi)培育藻類等浮游植物。當光照、CO2和營養(yǎng)等條件持續(xù)充沛，培養(yǎng)器內(nèi)的微藻生長迅速，24小時內(nèi)總量可擴增四倍。淡水和海水類浮游植物都可以在PLR培養(yǎng)器中進行培養(yǎng)。PR培養(yǎng)器可進行海水或淡水類浮游動物的培養(yǎng)。在**條件的藻類養(yǎng)料供應(yīng)下，輪蟲（Brachionus）等浮游動物的生物量在4天中可增長一倍。PLR和PR配置相同，**區(qū)別在于PLR培養(yǎng)器擁有照明系統(tǒng)。培養(yǎng)器使用時需固定在墻上。技術(shù)參數(shù)容積：2.5L內(nèi)徑：80mm長度：80cm管接口：6mm照明單元：18W熒光燈（PLR浮游植物培養(yǎng)器配備）主要配置：培養(yǎng)器，墻托，氣泵接口，固定夾，充氣泵，照明系統(tǒng)（PLR培養(yǎng)器專屬）浮游動物培養(yǎng)器歐洲型號：PR貨號：ZH7345產(chǎn)品簡介:培養(yǎng)器用于在實驗室內(nèi)培育藻類等浮游植物。當光照、CO2和營養(yǎng)等條件持續(xù)充沛，培養(yǎng)器內(nèi)的微藻生長迅速，24小時內(nèi)總量可擴增四倍。淡水和海水類浮游植物都可以在PLR培養(yǎng)器中進行培養(yǎng)。PR培養(yǎng)器可進行海水或淡水類浮游動物的培養(yǎng)。在**條件的藻類養(yǎng)料供應(yīng)下，輪蟲（Brachionus）等浮游動物的生物量在4天中可增長一倍。PLR和PR配置相同，**區(qū)別在于PLR培養(yǎng)器擁有照明系統(tǒng)。培養(yǎng)器使用時需固定在墻上。技術(shù)參數(shù)容積：2.5L內(nèi)徑：80mm長度：80cm管接口：6mm照明單元：18W熒光燈（PLR浮游植物培養(yǎng)器配備）主要配置：培養(yǎng)器，墻托，氣泵接口，固定夾，充氣泵，照明系統(tǒng)（PLR培養(yǎng)器專屬）浮游植物/藻類培養(yǎng)器歐洲型號：PB250貨號：ZH2997產(chǎn)品簡介:培養(yǎng)器用于專業(yè)培養(yǎng)浮游植物（藻類）。培養(yǎng)罐內(nèi)置照明系統(tǒng)，螺紋式頂蓋可輕松開合，整體結(jié)實耐用。正常條件下，每天可替換30%體積的培養(yǎng)液。技術(shù)參數(shù)容積：18L內(nèi)徑：270mm高度：520mm主要配置：透明培養(yǎng)罐，磁鐵攪動器，照明單元，充氣泵，培養(yǎng)控制器鹵蟲卵培育器_鹵蟲孵化培養(yǎng)器歐洲型號：AB1000貨號：ZH10320產(chǎn)品簡介:鹵蟲卵的孵化培養(yǎng)裝置，單次孵化Z多可獲得2,000,000只鹵蟲。本產(chǎn)品也可用于培養(yǎng)鹵蟲幼蟲，大約兩周時間便可長大為成蟲。鹵蟲是一種廣泛分布且耐高鹽的小型甲殼類動物，其卵和幼體富含營養(yǎng)，是水產(chǎn)養(yǎng)殖魚、蝦、貝類幼體的優(yōu)質(zhì)餌料，當前世界上85%以上的水產(chǎn)養(yǎng)殖動物的育苗均以鹵蟲作為餌料來源。鹵蟲作為餌料生物具有重要的研究價值。技術(shù)參數(shù)：容積：1L內(nèi)徑：80mm長度：45cm管接口：6mm[詳細]

  2018-09-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• PLR|PR型浮游生物培養(yǎng)器|浮游植物培養(yǎng)器|浮游動物培養(yǎng)器|藻類培養(yǎng)器

  浮游生物培養(yǎng)器產(chǎn)品簡介：PLR浮游植物培養(yǎng)器浮游植物培養(yǎng)器連接燈光組合是一個簡單的系統(tǒng)，培植食物鏈中的生產(chǎn)者浮游植物，在有光、肥料和二氧化碳的作用下，微藻在孵化器中繁殖生長。這些藻類可直接用來飼喂很多種掠食性的無脊椎動物，尤其是浮游動物。在孵化器中，微藻生長速率是非常快的，如果持續(xù)提供陽光、二氧化碳及營養(yǎng)，微藻的生物總量在24小時內(nèi)可提高4倍。海水和淡水中的浮游植物都可以培養(yǎng)。PR浮游植物培養(yǎng)器PR培養(yǎng)器可進行海水或淡水類浮游動物的培養(yǎng)。在**條件的藻類養(yǎng)料供應(yīng)下，輪蟲（Brachionus）等浮游動物的生物量在4天中可增長一倍。浮游動物培養(yǎng)器可用來培養(yǎng)很多種海水或淡水浮游動物，而浮游動物的餌料是來自PLR浮游植物孵化器連燈光組合培養(yǎng)的微藻。浮游動物的生長潛力很大，飼喂**的藻類營養(yǎng)，輪蟲的數(shù)量在四天之內(nèi)就可以增加一倍，輪蟲是許多海水幼魚、無脊椎動物及珊瑚生長發(fā)育的理想餌料。注：PLR和PR配置相同，**區(qū)別在于PLR培養(yǎng)器擁有照明系統(tǒng)。【培養(yǎng)器使用時需固定在墻上】浮游生物培養(yǎng)器規(guī)格指標：容積：2.5L內(nèi)徑：80mm長度：80cm管接口：6mm照明單元：18W熒光燈【PLR浮游植物培養(yǎng)器配備】浮游生物培養(yǎng)器標準配置：培養(yǎng)器，墻托，氣泵接口，固定夾，充氣泵，照明系統(tǒng)，特殊反光板【PLR培養(yǎng)器專用】[詳細]

  2018-10-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• FH0329-小鼠單核巨噬細胞；J774A.1

  FH0329-小鼠單核巨噬細胞；J774A.1[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH0398-大鼠肺泡巨噬細胞；NR8383

  FH0398-大鼠肺泡巨噬細胞；NR8383[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH1167-豬肺泡巨噬細胞；3D4-21

  FH1167-豬肺泡巨噬細胞；3D4-21[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-M114-小鼠腸巨噬細胞說明書

  FH-M114-小鼠腸巨噬細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-M013-小鼠肺巨噬細胞說明書

  FH-M013-小鼠肺巨噬細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-M099-小鼠腎巨噬細胞說明書

  FH-M099-小鼠腎巨噬細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

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