本文由 上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司 整理匯編

2018-09-30 10:00 474閱讀次數(shù)

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• Calcofluor熒光染色 使用說明

  供應(yīng)商：上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司服務(wù)熱線：400-0199-638QQ:472482400(上海經(jīng)科）微信號：shjkchem活動：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：Calcofluor熒光染色英文：CalcofluorFluorescentStain貨號：C-CLFR規(guī)格：5g價格：1504元類別：染色試劑簡介：Megazymes高純輔助因子和染料用于生物化學(xué)酶法測定和分析。說明書：點擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 天狼星紅染色液|使用說明

  詳細(xì)說明：貨號：G1471產(chǎn)品名稱：天狼星紅染色液規(guī)格：100ml儲存條件：4℃,避光,12個月。產(chǎn)品特點：Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時對膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費(fèi)時，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡單。商品貨號：產(chǎn)地規(guī)格價格G1471Solarbio100ml220.00元相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 蘇木精-伊紅染色使用說明

  蘇木精-伊紅染色使用說明【試劑配制】蘇木精染液蘇木精配方很多，現(xiàn)介紹常用的是Harris蘇木精染液。蘇木精1g95％乙醇溶液10ml鉀礬或銨礬20g蒸餾水200ml0.5g冰醋酸8.0ml先將蘇木精溶于乙醇溶液。鉀礬加溫溶解燒瓶后，將倒入，繼續(xù)加熱1min。加熱停止后，緩慢加入0．5g，再繼續(xù)加熱煮沸1min。迅速將燒瓶移人冰水內(nèi)。染液冷卻呈深色時，加冰醋酸過濾后即可使用。棕色磨口瓶保存。室溫保存2個月，4℃保存4個月左右。1.0％伊紅染液將1.0g水溶性伊紅溶100ml蒸餾水中，每100ml伊紅液中加0.2ml冰醋酸。【實驗步驟】(1)石蠟片經(jīng)脫蠟、水化，單層細(xì)胞片經(jīng)漂洗固定。(2)蘇木素染液染5～10min(染色時間與溫度、染液成熟度有關(guān))。(3)自來水換數(shù)次，標(biāo)本轉(zhuǎn)為深藍(lán)色。(4)分色：浸入1％稀鹽酸乙醇液(100ml75％乙醇溶液中加1d鹽酸)分色數(shù)秒鐘至1min，脫去多余的藍(lán)浮色，標(biāo)本轉(zhuǎn)為淡紫紅色鏡下呈紫紅色，胞質(zhì)無色或灰藍(lán)色(后者為幼稚細(xì)胞)。(5)藍(lán)化：自來水浸洗10min或數(shù)小時，甚至更長，標(biāo)本從淡紫紅色轉(zhuǎn)為鮮艷的淺藍(lán)色。注意：為縮短自來水浸洗時間，使蘇木素更加顯色，可將標(biāo)本置淡氨水溶液(400ml自來水加氨水2滴)中10min，切片很快呈鮮艷的淺藍(lán)色，經(jīng)此處理的標(biāo)本，要經(jīng)自來水充分浸洗，否則會影響伊紅染色。(6)蒸餾水漂洗。(7)伊紅染液5～10min，進(jìn)行對比染色。(8)用蒸餾水洗去玻片的浮色,經(jīng)70％、80％、90％梯度乙醇溶液脫水各一次，再分別經(jīng)95％、100％乙醇溶液脫水各兩次，每次1min。(9)浸入二甲苯兩次，每次1min。中性樹膠封片【注意事項】(1)Harris蘇木精染液即配即用，不能久存，宜少量配用。(2)HE染色時，除大批標(biāo)本采取浸染外，一般以滴染為好。染液反復(fù)使用而被水稀釋,使特異性染色和染色速度下降。(3)蘇木精染液出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象，是染液變質(zhì)的一種指示，但濾液仍可使用一段時間。蘇木精染液效力判斷方法為：將蘇木精染液滴人自來水中，若染液出現(xiàn)由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色的現(xiàn)象，即證實染液有效。(4)蘇木精染色后，鹽酸乙醇溶液分色是關(guān)鍵步驟：以細(xì)胞核染色清晰、細(xì)胞質(zhì)基本無色為佳。核過染，延長分色時間；染色太淺，則應(yīng)重新染色。(5)伊紅染色后，低濃度乙醇溶液脫水后極易脫色：為防止此現(xiàn)象的發(fā)生，標(biāo)本脫水至95％乙醇溶液后，再轉(zhuǎn)入95％乙醇溶液配制的1％伊紅液中復(fù)染3～5min分鐘，然后繼續(xù)脫水透明,可獲得滿意效果。(6)無水酒精脫水后，轉(zhuǎn)入二甲苯中出現(xiàn)混濁現(xiàn)象，為脫水不徹底的表現(xiàn)。此時應(yīng)退回乙醇溶液或更換100％乙醇重新脫水。(7)封片時，蓋玻片要大于切片。切片裸露，標(biāo)本很快褪色。(8)市售95％乙醇溶液常含雜質(zhì)，只能用于脫水或清潔玻片。(9)二甲苯是一種易揮發(fā)的有毒液體，實驗者要帶眼罩、口罩、手套，在通風(fēng)的地方操作。[詳細(xì)]

  2018-11-26 10:00

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• 革蘭氏染色液試劑盒使用說明

  革蘭氏染色液試劑盒使用說明[詳細(xì)]

  2024-10-03 05:37

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• Fungi-Fluor真菌熒光染色檢測試劑盒

  Fungi-Fluor（#17442）Fungi-Fluor試劑盒（用于真菌檢測）用于真菌檢測的Fungi-Fluor試劑盒為各種真菌生物體提供快速熒光染色/復(fù)染色流程。本試劑盒可使痰液、皮膚碎屑中的各種真菌得以顯現(xiàn)。Fungi-FluordetectionKit通過熒光染色，可以快速檢測切片（冰凍，石蠟，樹脂包埋）的真菌。其優(yōu)點在于：1.比KOH制劑更準(zhǔn)確2.可快速提供比PAS或銀染法更多的形態(tài)學(xué)細(xì)節(jié)3.通過復(fù)染色可大幅減少背景熒光4.一個試劑盒可將500片以上的切片染色5.樣本類型多樣：新鮮或冷凍的臨床樣本經(jīng)石蠟或塑料（JB4）包埋的組織規(guī)格：一個試劑盒產(chǎn)品目錄編號：#:17442訂貨信息訂貨電話4006551678fige007@163.com17442-1Fungi-Fluor廬KitforFungalDetection（forU.S.&outsideofEuropeorders）28731kitpolysiencesManyopportunisticinfectionsdevelopintheimmunosuppressedpatientsufferingfromAIDS.AnumberofthesearecausedbyvariousfungalspeciesincludingCandida,Aspergillus,Histoplasma,andCoccidioides.TheFungi-FluorKitforFungalDetectionoffersaquickfluorescentstain/counterstainprocedureforvariousfungalorganisms.Thekitcanbeusedtoscreenavarietyofspecimentypesfromsputumtoskinscrapingsforfungaldetection.ProductissoldinEuropeunderCatalog#17442EProductissoldintheU.S.andoutsideofEuropeunderCatalog#17442Advantages:MoreaccuratethanKOHprepsRapidlyoffersgreatermorphologicdetailthanPASorsilverstainsCounterstaingreatlyreducesbackgroundfluorescenceOnekitstainsover500slidesSpecimentypes:FreshorfrozenclinicalspecimenParaffinorGMA-embeddedtissues[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

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• 尼羅紅熒光染色溶液產(chǎn)品說明書

  主要用途尼羅紅熒光染色溶液是一種旨在通過與脂類物質(zhì)的結(jié)合并發(fā)出熒光檢測信號，快速、敏感、可靠地活體定量測定細(xì)胞內(nèi)脂類成分的常用熒光染料。適用于各種細(xì)胞包括細(xì)菌細(xì)胞，也用于蛋白質(zhì)電泳染色。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，性能穩(wěn)定，著色清晰靈敏。技術(shù)背景尼羅紅染色劑（9-diethylamino-5H-benzo[alpha]-phenoxazine-5-one；Nilered）是一種親脂性的惡嗪類熒光染料。與脂類物質(zhì)包括臘酯（waxester）和三酰甘油（triacylglycerol）以及各種脂肪酸結(jié)合后，在激發(fā)波長543nm的激發(fā)下，顯示強(qiáng)烈桔紅色熒光（散發(fā)波長598nm）。同時在紫外光的照射下顯示紅色。產(chǎn)品內(nèi)容染色液（ReagentA）（0.5毫克/毫升）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentA）在－20℃冰箱里，避免光照，有效保證6月用戶自備HANK平衡鹽緩沖溶液（12028）或PBS緩沖溶液（12033）：用于清理細(xì)胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于細(xì)胞脫離完全細(xì)胞培養(yǎng)液（12052）：用于細(xì)胞處理所需的培養(yǎng)基15毫升錐形離心管：用于細(xì)胞收集的存放微型臺式離心機(jī)：用于細(xì)胞沉淀收集臺式離心機(jī)：用于細(xì)胞沉淀收集1.5毫升離心管：用于細(xì)胞檢測操作的容器2毫升離心管：用于染色工作液配制的容器37℃培養(yǎng)箱：用于孵育反應(yīng)物比色皿：用于熒光定量分析熒光顯微鏡：用于觀察熒光細(xì)胞熒光分光光度儀：用于定量檢測熒光細(xì)胞和脂類產(chǎn)量[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 尼羅紅熒光染色溶液產(chǎn)品說明書（中文版）

  尼羅紅熒光染色溶液產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-17 00:00

  期刊論文

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• 細(xì)胞骨架綠色熒光染色試劑盒 產(chǎn)品說明書

  細(xì)胞骨架綠色熒光染色試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2014-12-30 00:00

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• 流式熒光抗體染色相關(guān)問題 解決方案

  無法標(biāo)記細(xì)胞1、抗體是否正確保存（4攝氏度避光保存）；2、抗體是否超過使用期限；3、樣品中是否加入了正確的抗體（一抗或二抗）；4、確?？贵w結(jié)合了熒光物質(zhì)。如果抗體未結(jié)合熒光染料，確保使用了適當(dāng)?shù)臒晒鈽?biāo)記二抗；5、確保二抗有活性是否曾與其它一抗聯(lián)合使用？6、使用的二抗是否能識別所用一抗；7、PE或APC標(biāo)記的抗體，確保產(chǎn)品未冷存；8、確定樣品是否表達(dá)要檢測的抗原。建議設(shè)一組已知表達(dá)改抗原的樣品作為陽性對照；9、樣品種屬與抗體是否匹配。10、確保使用正確波長的激發(fā)光及正確的分析通道。熒光強(qiáng)度弱1、可能是過度稀釋抗體。請按照說明書正確稀釋抗體；2、間接染色中造成弱陽性的原因可能是前帶效應(yīng)，即高濃度抗體聚集阻礙特異性抗體和抗原的結(jié)合，可能會引起弱的染色結(jié)果。解決方法：稀釋抗體；3、細(xì)胞數(shù)過多也會引起弱陽性結(jié)果。調(diào)整細(xì)胞至說明書建議密度；4、可能與抗原表達(dá)情況有關(guān)。請檢查相關(guān)文獻(xiàn)以確定抗原表達(dá)水平；5、若抗原表達(dá)弱，請選擇熒光強(qiáng)度高的熒光標(biāo)記抗體；6、使用有交叉反應(yīng)的抗體比特異性抗體更易出現(xiàn)弱陽性結(jié)果；7、優(yōu)化一抗和二抗的孵育時間及溫度。非特異性染色1、非特異性染色，可能是由于自發(fā)熒光引起的。解決方法：在同樣的檢測條件下，加入空白細(xì)胞對照，可得出細(xì)胞自發(fā)熒光的水平。2、選擇CD16/32抗體（SG產(chǎn)品編號：M10161）封閉Fc受體，可減少抗體和細(xì)胞的非特異性結(jié)合。3、可能是使用二抗引起的非特異性染色。請選擇與檢測組織沒有交叉反應(yīng)的二抗。4、染色后是否充分洗滌。5、降低抗體濃度，可減少非特異性染色。同一抗體，PE標(biāo)記染不上，F(xiàn)ITC標(biāo)記的染色結(jié)果良好1、PE標(biāo)記的抗體是否被冷存。如果是此種情況，建議購買新抗體；2、可能是多聚甲醛固定引起的問題。請使用現(xiàn)配的多聚甲醛或?qū)⒓?xì)胞處理后不經(jīng)固定盡快分析。散射信號異常1、確保盡可能使用新鮮的細(xì)胞。散射光信號會顯示出死細(xì)胞和細(xì)胞碎片；2、刺激細(xì)胞會影響細(xì)胞的散射信號；3、如果在實驗過程中使用了裂解液，請確保裂解液新鮮并且配置方法正確。結(jié)果不符合預(yù)期1、有些試劑可能會對某些特定抗原產(chǎn)生影響。例如：EDTA會影響某些血小板表面標(biāo)志分子；2、裂解液也可能會影響某些抗原的表位。請選擇不會干擾抗原檢測的裂解方式；3、檢測某些胞內(nèi)表達(dá)的抗原時，需要對細(xì)胞進(jìn)行破膜處理。上海索來寶021-54100800[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• Hoechst 33342染色液（1mg/mL）使用說明

  Hoechst33342染色液（1mg/mL）使用說明北京索萊寶科技有限公司實驗室現(xiàn)貨供應(yīng)貨號：C0031規(guī)格：1mL/1mL×10保存：-20℃避光保存，一年有效。產(chǎn)品簡介：Hoechst33342，也稱bisBenzimideH33342或HOE33342，是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對細(xì)胞的毒性較低。Hoechst33342染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst33342也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33342的Zda激發(fā)波長為346nm，Zda發(fā)射波長為460nm；Hoechst33342和雙鏈DNA結(jié)合后，Zda激發(fā)波長為350nm，Zda發(fā)射波長為461nm。本Hoechst33342染色液為即用型，可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色，也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。使用說明：使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst33342染色液稀釋100倍，即為工作液。1.對于固定的細(xì)胞或組織：a.對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則先進(jìn)行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst33342染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst33342染色。b.對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量Hoechst33342工作液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品3倍體積的工作液，混勻。室溫放置3-5分鐘。c.吸除Hoechst33342染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。d.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。2.對于活細(xì)胞或組織：a.加入適當(dāng)量Hoechst33342工作液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個孔需加入1mL工作液，對于96孔板一個孔需加入100μL工作液。b.在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測。注意事項：?熒光染料都存在淬滅的問題，為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測，活細(xì)胞或組織染色后應(yīng)立即觀察。?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。相關(guān)產(chǎn)品：C0040臺盼藍(lán)染色液(0.4%)C0060DAPI溶液（1mg/mL）C0080碘化丙錠PI溶液（1mg/mL）M1020MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒CA1020ANNEXINV-FITC/PI凋亡檢測試劑[詳細(xì)]

  2024-09-29 12:14

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• 活體細(xì)胞溶酶體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  主要用途活體細(xì)胞溶酶體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過長波長的熒光染料特異性地聚集在溶酶體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察溶酶體形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種溶酶體（動物、人體、昆蟲等）的形態(tài)觀察、活性探測和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種普遍存在于真核細(xì)胞中的細(xì)胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各種細(xì)胞殘渣和廢棄物質(zhì)，包括過多的或破損的其它細(xì)胞器、食物顆粒、吞噬的細(xì)菌和病毒等。其大小為0.5至1.5微米，球圓形，溶酶體內(nèi)pH為5.0左右。溶酶體功能異常會引起溶酶體貯積癥（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白癡病（Tay-sachsdisease）和龐貝氏癥（Pompe’sdisease）。溶酶體熒光探針LysoTrackerRED，是一種向酸性（acidotropic）探針，含有熒光基團(tuán)在弱堿上，高度選擇性地染色酸性細(xì)胞器溶酶體。探針自由通過細(xì)胞膜，選擇性地聚集在溶酶體內(nèi)。它可以對活細(xì)胞進(jìn)行直接染色，在590nm波長可以清晰看到被染成紅色的溶酶體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑是一種旨在通過使用熒光染料DAPI與細(xì)胞核DNA特異性結(jié)合，并發(fā)出熒光檢測信號，用于分析和觀察細(xì)胞核形態(tài)或DNA含量以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細(xì)胞核（動物、人體、植物、昆蟲等）的觀察。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景作為細(xì)胞DNA染色劑之一的4,6-二咪基－4-聯(lián)苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特異性地與DNA雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用，從而與DNA的雙鏈緊密結(jié)合。結(jié)合后產(chǎn)生的熒光基團(tuán)的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好是UV（紫外光）的激發(fā)波長356nm，使得DAPI成為一種常用的熒光檢測信號，并作為雙重染色或重疊染色的主要染色劑之一。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升固定液（ReagentB）毫升擴(kuò)張液（ReagentC）毫升染色液（ReagentD）毫升抗淬滅劑（ReagentE）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存固定液（ReagentB）、染色液（ReagentD）和抗淬滅劑（ReagentE）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；染色液（ReagentD）和抗淬滅劑（ReagentE）避免光照；有效保證6月用戶自備微型臺式離心機(jī)：用于懸浮細(xì)胞的操作蓋玻片：用于染色后封片熒光顯微鏡：用于觀察細(xì)胞核DNA染色[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:27

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• 熒光硫測定儀使用說明手冊

  熒光硫測定儀使用說明手冊[詳細(xì)]

  2024-09-19 13:26

  專利

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• 藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2014-12-17 00:00

  期刊論文

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• 植物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧羥自由基原位熒光染色試劑盒

  植物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧羥自由基原位熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途植物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧羥自由基原位熒光染色試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑羥苯基熒光素，與細(xì)胞內(nèi)羥自由基的反應(yīng)，產(chǎn)生綠色熒光，來測定細(xì)胞內(nèi)羥自由基活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝等的研究。其適用于各種新鮮植物組織（例如根尖、葉片等）和培養(yǎng)細(xì)胞等細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧羥自由基的分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。其中羥自由基或氫氧基具有極度反應(yīng)性和毒性，同時半衰期短（10－9至10－10秒）。其產(chǎn)生主要是水分子受到高能量放射后裂解、過氧化物和次氯酸反應(yīng)、過氧化氫的還原、超氧化物的歧化等形成。在植物組織中，羥自由基將啟動放射性誘導(dǎo)損傷、攻擊植物蛋白和膜脂而引起氧化損傷。羥苯基熒光素（Hydroxyphenylfluorescein；2-[6-(4’-Hydroxy)phenoxy-3H-xanthen-3-on-9-yl]benzoicacid；HPF）是一種完全自由通過細(xì)胞膜的染色劑，一旦與羥自由基反應(yīng)，產(chǎn)生脫芐基（o-dearylation）作用，生成強(qiáng)烈熒光的熒光素（fluorescein）。據(jù)此證明植物細(xì)胞內(nèi)羥自由基活性氧族的存在。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）100毫升固著液（ReagentB）50毫升離析液（ReagentC）20毫升染色液（ReagentD）100微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentD）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；固著液（ReagentB）和離析液（ReagentC）具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月用戶自備胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（GMS12024）：用于細(xì)胞脫離完全細(xì)胞培養(yǎng)液（GMS12052）：用于細(xì)胞操作所需的培養(yǎng)基15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器1.5毫升離心管：用于染色液配制的容器[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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• 甘露醇脫氫酶[熒光假單胞菌] 使用說明

  活動：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：甘露醇脫氫酶[熒光假單胞菌]英文：Mannitoldehydrogenase(Pseudomonafluorescens)貨號：E-MNHPF規(guī)格：500Units價格：2080元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 真菌/酵母細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  真菌/酵母細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2015-05-04 00:00

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• 精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色試劑盒

  主要用途精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色試劑是一種旨在使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素和赫斯特33258雙重?zé)晒馊旧夹g(shù)，分析生理性反應(yīng)性或病理性退行性頂體缺失的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種動物或人體精子細(xì)胞以及凍存精子細(xì)胞，以及受精時的精子細(xì)胞。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景在男科學(xué)（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息。其中精子的活力（vitality）、運(yùn)動能力（motility）、授精潛力（fertilizingpotential）、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性（integrity）、頂體反應(yīng)（acrosomalreaction）功能的評價是精子分析的重要指標(biāo)，也是決定人工受孕或體外授精（invitrofertilization；IVF）的重要參數(shù)。其中頂體反應(yīng)，是指當(dāng)精子接近卵子實施授精時，精子頭部前半端的帽狀結(jié)構(gòu)頂體，釋放出溶解酶，以便精子和卵子的膜融合。頂體反應(yīng)測試是一項穩(wěn)定的精子功能參數(shù)，可以用于預(yù)測受精成功率。因此頂體的結(jié)構(gòu)完整性（intact）是評價的主要標(biāo)志，也是不育癥和避孕藥物研究的對象。使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素（Isothiocyano-fluoresceinatedpeanutArachishypogaeaagglutinin；PNA-FITC）和赫斯特33258（Hoechst33258）雙重?zé)晒馊旧夹g(shù)，是精子頂體反應(yīng)分析和授精效率評價的Z常用的方法。首先使用赫斯特33258染色，分析精子活力，基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特點，受到活體精子細(xì)胞（包括游動性和非游動性精子）的排斥，而容易進(jìn)入死亡精子細(xì)胞。其次使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素染料，與頂體外膜糖蛋白上的半乳糖殘基（β-D-galactosylresidue）的結(jié)合，顯示完整性（未反應(yīng)性unreacted）頂體，同時可以應(yīng)用于受精時的精卵反應(yīng)。雙染的作用，以幫助區(qū)分生理性反應(yīng)性頂體缺失（loss）或病理性退行性頂體缺失。通過常用的熒光顯微鏡（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長530nm）便可清晰觀察到綠色頂體狀態(tài)（status）。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 精子活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧噭┖挟a(chǎn)品說明書

  主要用途精子活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧噭┦且环N旨在使用赫斯特33258和熒光素標(biāo)記的花生凝集素雙重?zé)晒馊旧夹g(shù)，分析精子活力以及頂體狀態(tài)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種動物或人體精子細(xì)胞以及凍存精子細(xì)胞的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景在男科學(xué)（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息。其中精子的活力（vitality）、運(yùn)動能力（motility）、授精潛力（fertilizingpotential）、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性（integrity）、頂體反應(yīng)（acrosomalreaction）功能的評價是精子分析的重要指標(biāo)，也是決定人工受孕或體外授精（invitrofertilization；IVF）的重要參數(shù)。其中頂體反應(yīng)，是指當(dāng)精子接近卵子實施授精時，精子頭部前半端的帽狀結(jié)構(gòu)頂體，釋放出溶解酶，以便精子和卵子的膜融合。頂體反應(yīng)測試是一項穩(wěn)定的精子功能參數(shù)，可以用于預(yù)測受精成功率。因此頂體的結(jié)構(gòu)完整性（intact）是評價的主要標(biāo)志，也是不育癥和避孕藥物研究的對象。使用DNA敏感性熒光染料赫斯特33258（Hoechst33258）和熒光素標(biāo)記的花生凝集素（Isothiocyano-fluoresceinatedpeanutArachishypogaeaagglutinin；PNA-FITC）雙重?zé)晒馊旧夹g(shù)，是精子活力，以及精子頭部頂體狀態(tài)分析和授精效率評價的Z常用的方法。首先使用赫斯特33258染色，分析精子活力，基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特點，受到活體精子細(xì)胞（包括游動性和非游動性精子）的排斥，而容易進(jìn)入死亡精子細(xì)胞。其次使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素染料，與頂體外膜糖蛋白上的半乳糖殘基（β-D-galactosylresidue）的結(jié)合，顯示完整性（未反應(yīng)性unreacted）頂體，同時可以應(yīng)用于受精時的精卵反應(yīng)。雙染的作用，以幫助區(qū)分生理性反應(yīng)性頂體缺失（loss）或病理性退行性頂體缺失。通過常用的熒光顯微鏡（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長530nm）便可清晰觀察到綠色頂體狀態(tài)（status）。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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