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寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書
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本文由 上海撫生實業(yè)有限公司 整理匯編
2018-10-09 10:00 206閱讀次數(shù)
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寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlα-FodrinIgG/IgA人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規(guī)格:48T/96T人抗SS-B/La抗體ELISAKit,48T/96T人抗SS-B/La抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit,48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tsp100人抗sp100抗體規(guī)格:48T/96TSc1-70-Ab人抗Sc1-70抗體規(guī)格:48T/96Tanti-Sa-Ab人抗Sa抗體規(guī)格:48T/96Tanti-Q-Ab人抗Q熱抗體規(guī)格:48T/96Tanti-Mi2-Ab人抗Mi2抗體規(guī)格:48T/96Tanti-Ku-Ab人抗Ku抗體規(guī)格:48T/96T人抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T人抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T人抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tanti-IgA-Ab人抗IgA抗體規(guī)格:48T/96TEBV人抗EB病毒抗體規(guī)格:48T/96Tanti-DNaseB人抗DNA酶B抗體規(guī)格:48T/96TBP180-Ab人抗BP180抗體規(guī)格:48T/96TBB-Ab人抗BB抗體規(guī)格:48T/96TLPAg人軍團菌抗原規(guī)格:48T/96TAgrin人聚集蛋白規(guī)格:48T/96TAgrin人聚集蛋白規(guī)格:48T/96TMIF人巨噬細胞移動YZ因子規(guī)格:48T/96TMIP-5人巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-3β/ELC人巨噬細胞炎性蛋白3β規(guī)格:48T/96TMIP-3α/CCL20人巨噬細胞炎性蛋白3α規(guī)格:48T/96TMIP-2人巨噬細胞炎性蛋白2規(guī)格:48T/96TMIP-1β/CCL4人巨噬細胞炎性蛋白1β規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3人巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TAmAC-1人巨噬細胞替代激活相關(guān)化學因子1規(guī)格:48T/96TMCF人巨噬細胞趨化因子規(guī)格:48T/96TMDC/CCL22人巨噬細胞來源的趨化因子規(guī)格:48T/96TM-CSFR人巨噬細胞集落刺激因子受體規(guī)格:48T/96TM-CSF人巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TMAF人巨噬細胞活化因子規(guī)格:48T/96TMSP人巨噬細胞刺激蛋白規(guī)格:48T/96TArg人精氨酸酶規(guī)格:48T/96TAVP人精氨酸加壓素規(guī)格:48T/96TMT人金屬硫蛋白規(guī)格:48T/96TSE人金葡菌腸毒素規(guī)格:48T/96TADAM8人解整合素樣金屬蛋白酶8規(guī)格:48T/96TUU-Ab人解脲脲原體抗體規(guī)格:48T/96TCNTF人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TTB-AbIgG人結(jié)核菌桿抗體IgG規(guī)格:48T/96THpt/HP人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格:48T/96TCTGF人結(jié)締組織生長因子規(guī)格:48T/96TCTAPⅢ人結(jié)締組織活化肽Ⅲ規(guī)格:48T/96TDes人結(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TCCA人結(jié)腸癌抗原規(guī)格:48T/96TCav-1人窖蛋白Caveolin1規(guī)格:48T/96TKGF人角化細胞生長因子規(guī)格:48T/96TKAF人角化細胞內(nèi)分泌因子規(guī)格:48T/96TGDNF人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TCollectin人膠原凝集素規(guī)格:48T/96TCollagenaseII人膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI人膠原酶I規(guī)格:48T/96THCBⅡ人膠原蛋白Ⅱ規(guī)格:48T/96TPYD人膠原吡啶交聯(lián)規(guī)格:48T/96TPCP人膠原C端肽酶規(guī)格:48T/96TDAF人降解加速因子規(guī)格:48T/96TPCT人降鈣素原規(guī)格:48T/96TCGRP人降鈣素基因相關(guān)肽規(guī)格:48T/96TCT人降鈣素規(guī)格:48T/96TBFP人堿性胎兒蛋白規(guī)格:48T/96TALP人堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TbFGF-9人堿性成纖維細胞生長因子9規(guī)格:48T/96TbFGF-6人堿性成纖維細胞生長因子6規(guī)格:48T/96TbFGF-4人堿性成纖維細胞生長因子4規(guī)格:48T/96TbFGF人堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格:48T/96TCx人間隙連接蛋白規(guī)格:48T/96TALK人間變性淋巴瘤激酶規(guī)格:48T/96TTAb人甲狀腺素抗體規(guī)格:48T/96TT4人甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTG人甲狀腺球蛋白規(guī)格:48T/96TTAb人甲狀腺抗體規(guī)格:48T/96TTBG人甲狀腺結(jié)合球蛋白規(guī)格:48T/96TTPO人甲狀腺過氧化物酶規(guī)格:48T/96TTHAA人甲狀腺非肽激素抗體規(guī)格:48T/96TTSI人甲狀腺刺激免疫球蛋白規(guī)格:48T/96TPTHrP人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白規(guī)格:48T/96TPTH人甲狀旁腺激素規(guī)格:48T/96TAFP人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格:48T/96TfMet人甲酰甲硫氨酸規(guī)格:48T/96TPGD2-MOX人甲肟前列腺素D2規(guī)格:48T/96TMethylase人甲基化酶規(guī)格:48T/96TMTX人甲胺喋呤規(guī)格:48T/96TPV-IgG人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG規(guī)格:48T/96TCSF人集落刺激因子規(guī)格:48T/96TVLDLR人極低密度脂蛋白受體規(guī)格:48T/96TKLK8人激肽釋放酶8規(guī)格:48T/96TKLK6人激肽釋放酶6規(guī)格:48T/96TKLK11人激肽釋放酶11規(guī)格:48T/96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寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書
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寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。寡糖轉(zhuǎn)移酶4(OST4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlα-FodrinIgG/IgA人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規(guī)格:48T/96T人抗SS-B/La抗體ELISAKit,48T/96T人抗SS-B/La抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit,48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tsp100人抗sp100抗體規(guī)格:48T/96TSc1-70-Ab人抗Sc1-70抗體規(guī)格:48T/96Tanti-Sa-Ab人抗Sa抗體規(guī)格:48T/96Tanti-Q-Ab人抗Q熱抗體規(guī)格:48T/96Tanti-Mi2-Ab人抗Mi2抗體規(guī)格:48T/96Tanti-Ku-Ab人抗Ku抗體規(guī)格:48T/96T人抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T人抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T人抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tanti-IgA-Ab人抗IgA抗體規(guī)格:48T/96TEBV人抗EB病毒抗體規(guī)格:48T/96Tanti-DNaseB人抗DNA酶B抗體規(guī)格:48T/96TBP180-Ab人抗BP180抗體規(guī)格:48T/96TBB-Ab人抗BB抗體規(guī)格:48T/96TLPAg人軍團菌抗原規(guī)格:48T/96TAgrin人聚集蛋白規(guī)格:48T/96TAgrin人聚集蛋白規(guī)格:48T/96TMIF人巨噬細胞移動YZ因子規(guī)格:48T/96TMIP-5人巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-3β/ELC人巨噬細胞炎性蛋白3β規(guī)格:48T/96TMIP-3α/CCL20人巨噬細胞炎性蛋白3α規(guī)格:48T/96TMIP-2人巨噬細胞炎性蛋白2規(guī)格:48T/96TMIP-1β/CCL4人巨噬細胞炎性蛋白1β規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3人巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TAmAC-1人巨噬細胞替代激活相關(guān)化學因子1規(guī)格:48T/96TMCF人巨噬細胞趨化因子規(guī)格:48T/96TMDC/CCL22人巨噬細胞來源的趨化因子規(guī)格:48T/96TM-CSFR人巨噬細胞集落刺激因子受體規(guī)格:48T/96TM-CSF人巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TMAF人巨噬細胞活化因子規(guī)格:48T/96TMSP人巨噬細胞刺激蛋白規(guī)格:48T/96TArg人精氨酸酶規(guī)格:48T/96TAVP人精氨酸加壓素規(guī)格:48T/96TMT人金屬硫蛋白規(guī)格:48T/96TSE人金葡菌腸毒素規(guī)格:48T/96TADAM8人解整合素樣金屬蛋白酶8規(guī)格:48T/96TUU-Ab人解脲脲原體抗體規(guī)格:48T/96TCNTF人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TTB-AbIgG人結(jié)核菌桿抗體IgG規(guī)格:48T/96THpt/HP人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格:48T/96TCTGF人結(jié)締組織生長因子規(guī)格:48T/96TCTAPⅢ人結(jié)締組織活化肽Ⅲ規(guī)格:48T/96TDes人結(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TCCA人結(jié)腸癌抗原規(guī)格:48T/96TCav-1人窖蛋白Caveolin1規(guī)格:48T/96TKGF人角化細胞生長因子規(guī)格:48T/96TKAF人角化細胞內(nèi)分泌因子規(guī)格:48T/96TGDNF人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TCollectin人膠原凝集素規(guī)格:48T/96TCollagenaseII人膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI人膠原酶I規(guī)格:48T/96THCBⅡ人膠原蛋白Ⅱ規(guī)格:48T/96TPYD人膠原吡啶交聯(lián)規(guī)格:48T/96TPCP人膠原C端肽酶規(guī)格:48T/96TDAF人降解加速因子規(guī)格:48T/96TPCT人降鈣素原規(guī)格:48T/96TCGRP人降鈣素基因相關(guān)肽規(guī)格:48T/96TCT人降鈣素規(guī)格:48T/96TBFP人堿性胎兒蛋白規(guī)格:48T/96TALP人堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TbFGF-9人堿性成纖維細胞生長因子9規(guī)格:48T/96TbFGF-6人堿性成纖維細胞生長因子6規(guī)格:48T/96TbFGF-4人堿性成纖維細胞生長因子4規(guī)格:48T/96TbFGF人堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格:48T/96TCx人間隙連接蛋白規(guī)格:48T/96TALK人間變性淋巴瘤激酶規(guī)格:48T/96TTAb人甲狀腺素抗體規(guī)格:48T/96TT4人甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTG人甲狀腺球蛋白規(guī)格:48T/96TTAb人甲狀腺抗體規(guī)格:48T/96TTBG人甲狀腺結(jié)合球蛋白規(guī)格:48T/96TTPO人甲狀腺過氧化物酶規(guī)格:48T/96TTHAA人甲狀腺非肽激素抗體規(guī)格:48T/96TTSI人甲狀腺刺激免疫球蛋白規(guī)格:48T/96TPTHrP人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白規(guī)格:48T/96TPTH人甲狀旁腺激素規(guī)格:48T/96TAFP人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格:48T/96TfMet人甲酰甲硫氨酸規(guī)格:48T/96TPGD2-MOX人甲肟前列腺素D2規(guī)格:48T/96TMethylase人甲基化酶規(guī)格:48T/96TMTX人甲胺喋呤規(guī)格:48T/96TPV-IgG人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG規(guī)格:48T/96TCSF人集落刺激因子規(guī)格:48T/96TVLDLR人極低密度脂蛋白受體規(guī)格:48T/96TKLK8人激肽釋放酶8規(guī)格:48T/96TKLK6人激肽釋放酶6規(guī)格:48T/96TKLK11人激肽釋放酶11規(guī)格:48T/96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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)使用說明書
- 人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)水平。用純化的人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4(FUT4),再與HRP標記的巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)含量。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90IU/L,60IU/L,30IU/L,15IU/L,7.5IU/L)。加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍:5.0IU/L-100IU/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-10-23 10:31
產(chǎn)品樣冊
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N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)ELISA試劑盒說明書
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N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlMHCⅢ/SLAⅢ豬主要組織相容性復合體Ⅲ類規(guī)格:48T/96TMHCⅡ/SLAⅡ豬主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/SLAⅠ豬主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TTNF-α豬腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TADP豬脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TLp-α豬脂蛋白α規(guī)格:48T/96Tapo-B100豬載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1豬載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS豬胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPDGF豬血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96TANG-2豬血管生成素2規(guī)格:48T/96TANG-1豬血管生成素1規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106豬血管內(nèi)皮細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVE-cad豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ豬血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TPAI-1豬纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI豬纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50豬細胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102豬細胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96THA豬透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP豬髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TMPO豬髓過氧化物酶規(guī)格:48T/96TOXR豬食欲素受體規(guī)格:48T/96TOX-B豬食欲素/阿立新B規(guī)格:48T/96TSS豬生長抑素規(guī)格:48T/96TGHRP-Ghrelin豬生長激素釋放肽ghrelin規(guī)格:48T/96TGHRP豬生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TGH豬生長激素規(guī)格:48T/96TEPI豬腎上腺素規(guī)格:48T/96THSP-90豬熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70豬熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THSP-40豬熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-20豬熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TNE豬去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TGLUT2豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2規(guī)格:48T/96TPrednisolone豬潑尼松龍規(guī)格:48T/96TCORT豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol豬皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TBNP豬腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TSGLT1豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1規(guī)格:48T/96TeNOS-3豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TeNOS豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM豬免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG豬免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE豬免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TPEDV豬流行性腹瀉病毒抗體規(guī)格:48T/96TpERK豬磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TsVCAM-1豬可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGFR-2/sFLK-1豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2規(guī)格:48T/96TsICAM-1豬可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsP-Selectin豬可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TATR豬抗凝血酶受體規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3豬巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TKGF豬角化細胞生長因子規(guī)格:48T/96TTIMP-1豬基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9豬基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMSAM豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子規(guī)格:48T/96TOT/BGP豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96TT豬睪酮規(guī)格:48T/96TMHB豬高鐵血紅蛋白規(guī)格:48T/96THGF豬肝細胞生長因子規(guī)格:48T/96TSP-A豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96TDAO豬二胺氧化酶規(guī)格:48T/96TTE豬端粒酶規(guī)格:48T/96TFAS/CD95豬凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TDex豬地塞米松規(guī)格:48T/96THIF-1α豬低氧誘導因子1α規(guī)格:48T/96TLMWH豬低分子肝素規(guī)格:48T/96TCCK豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽規(guī)格:48T/96Tlisteriolysin豬單核細胞增多性李斯特菌素規(guī)格:48T/96TGHRH豬促生長激素釋放激素規(guī)格:48T/96TFSH豬促卵泡素規(guī)格:48T/96TTRH豬促甲狀腺素釋放激素規(guī)格:48T/96TE豬雌激素規(guī)格:48T/96TER豬雌二醇受體規(guī)格:48T/96TE2豬雌二醇規(guī)格:48T/96TTGEV豬傳染性胃腸炎病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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)ELISA試劑盒說明書
- N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定食品及相關(guān)液體樣本中N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)水平。用純化的N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT),再與HRP標記的N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:360pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為240pg/mL,160pg/mL,80pg/mL,40pg/mL,20pg/mL)。加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍:10pg/mL-328pg/mL保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2024-09-29 05:34
產(chǎn)品樣冊
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人胸腺肽4(Thymosin 4)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人胸腺肽b4(Thymosinb4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Thymosinb4單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的Thymosinb4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人Thymosinb4,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,Thymosinb4濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Thymosinb4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Thymosinb4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Thymosinb4檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人Thymosinb4。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人胸腺肽β4(Thymosin β4)說明書Elisa試劑盒
- 人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,細胞上清及相關(guān)液體樣本中胸腺肽β4(Thymosinβ4)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胸腺肽β4(Thymosinβ4)水平。用純化的人胸腺肽β4(Thymosinβ4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胸腺肽β4(Thymosinβ4),再與HRP標記的胸腺肽β4(Thymosinβ4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸腺肽β4(Thymosinβ4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人胸腺肽β4(Thymosinβ4)濃度。人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍:180ng/ml-5000ng/ml保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:7200ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為4800ng/ml,3200ng/ml,1600ng/ml,800ng/ml,400ng/ml)。加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書
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磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlET-1人內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TEG-VEGF人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格:48T/96TET人內(nèi)毒素規(guī)格:48T/96TTdT人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96TTCCC5b-9人末端補體復合物C5b-9規(guī)格:48T/96Tponticulin人膜橋蛋白規(guī)格:48T/96TANX-Ⅴ人膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格:48T/96TMAC人膜攻擊復合物規(guī)格:48T/96TMCP/CD46人膜輔蛋白規(guī)格:48T/96TMIS/AMH人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格:48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白規(guī)格:48T/96TIgHV人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)規(guī)格:48T/96TIgH人免疫球蛋白重鏈規(guī)格:48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體規(guī)格:48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈lambda規(guī)格:48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈kappa抗體規(guī)格:48T/96TIgM人免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIg-j人免疫球蛋白j鏈規(guī)格:48T/96TIgG人免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TFcγ人免疫球蛋白GFc片段規(guī)格:48T/96TFcγRⅢ/CD16人免疫球蛋白GFc段受體Ⅲ規(guī)格:48T/96TFcγRⅡ/CD32人免疫球蛋白GFc段受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TFcγRⅠ/CD64人免疫球蛋白GFc段受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TIgE人免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TFcεRⅡ/CD23人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TFcεRⅠ人免疫球蛋白EFc段受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TIgA人免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TFcαRⅠ/CD89人免疫球蛋白AFc段受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TIrna人免疫核糖核酸規(guī)格:48T/96TirGH人免疫反應性生長激素規(guī)格:48T/96TPWM人美洲商陸素規(guī)格:48T/96TCED-3人美麗線蟲凋亡基因規(guī)格:48T/96Tankyrin人錨蛋白規(guī)格:48T/96TATM人毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變基因規(guī)格:48T/96TGliadin-IgA人麥角蛋白IgA規(guī)格:48T/96TMVIgM人麻疹病毒IgM規(guī)格:48T/96TMVIgG人麻疹病毒IgG規(guī)格:48T/96TMV人麻疹病毒規(guī)格:48T/96TPF人落葉型天皰瘡抗體規(guī)格:48T/96THelicalPeptide人螺旋肽規(guī)格:48T/96TRVAg人輪狀病毒抗原規(guī)格:48T/96TOVAsIgG人卵清蛋白特異性IgG規(guī)格:48T/96TOVAsIgE人卵清蛋白特異性IgE規(guī)格:48T/96T人卵巢癌標志物CA125ELISAKit,48T/96T人卵巢癌標志物CA125ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TPEA人綠膿桿菌外毒素A規(guī)格:48T/96TTrxR人硫氧還蛋白還原酶規(guī)格:48T/96TTrx人硫氧化還原蛋白規(guī)格:48T/96TMS人硫酸褪黑色素規(guī)格:48T/96TKS人硫酸角質(zhì)素規(guī)格:48T/96THSPG人硫酸肝素糖蛋白規(guī)格:48T/96TJEIgG人流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格:48T/96TEP人流行性腮腺炎規(guī)格:48T/96TFLU人流感病毒抗體IgG規(guī)格:48T/96TFLUA人流感病毒A規(guī)格:48T/96TSCCAg人鱗狀細胞癌相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TSCCAg-2人鱗狀上皮細胞癌抗原2規(guī)格:48T/96TPIPLC人磷酯酰肌醇特異性磷酯酶C規(guī)格:48T/96TPLCγ1人磷酯酶Cγ鏈規(guī)格:48T/96TPLC人磷酯酶C規(guī)格:48T/96TPIAb-IgG/IgM人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格:48T/96TGPC-3人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3規(guī)格:48T/96TPL-A2人磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TPCK人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶規(guī)格:48T/96TPGM人磷酸葡萄糖變位酶規(guī)格:48T/96TPI3K人磷酸肌醇3激酶規(guī)格:48T/96TPaCoA人磷酸化乙酰輔酶A規(guī)格:48T/96TpERK人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TP-PKC人磷酸化蛋白激酶C規(guī)格:48T/96TPGAM2人磷酸甘油酸變位酶2規(guī)格:48T/96T人淋巴細胞因子ELISAKit,48T/96T人淋巴細胞因子ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TLptn/LTN/XCL1人淋巴細胞趨化因子規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58人淋巴細胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TLFA-2/CD2人淋巴細胞功能相關(guān)抗原2規(guī)格:48T/96TLFA-1/CD11a+CD18人淋巴細胞功能相關(guān)抗原1規(guī)格:48T/96TLTB人淋巴毒素β規(guī)格:48T/96TLTA人淋巴毒素α規(guī)格:48T/96TLAP人亮氨酰氨基肽酶規(guī)格:48T/96TSK人鏈激酶規(guī)格:48T/96T人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISAKit,48T/96T人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TGS-ANA人粒細胞特異性抗核抗體規(guī)格:48T/96TGCP-2/CXCL6人粒細胞趨化蛋白-2規(guī)格:48T/96TGM-CSFAb人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體規(guī)格:48T/96TGM-CSF人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TG-CSF人粒細胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TKP人利鉀尿肽規(guī)格:48T/96TCG人冷球蛋白規(guī)格:48T/96TORM人類粘蛋白規(guī)格:48T/96THTLV-Ⅰ人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒規(guī)格:48T/96TRF人類風濕因子規(guī)格:48T/96THLA-G人類白細胞抗原G規(guī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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA試劑盒實驗使用說明書
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【測試種屬】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、豬、雞鴨elisa試劑盒等種屬
【儲存方式】:2-8℃
【檢測目的】用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
【用途】科研實驗專用,不用于臨床診斷。
[詳細]
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2024-03-07 14:28
應用文章
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豬白細胞介素 -4(IL-4)elisa試劑盒說明書
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2015-06-27 00:00
期刊論文
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人白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒說明書
- 人白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-4單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IL-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人IL-4,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,IL-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中IL-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):10ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應IL-4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IL-4檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人IL-4。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書
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附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlHSPgp96大鼠熱休克蛋白糖蛋白96規(guī)格:48T/96THSP-90大鼠熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70大鼠熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THsp-60大鼠熱休克蛋白60規(guī)格:48T/96THSP47大鼠熱休克蛋白47規(guī)格:48T/96THSP-40大鼠熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-27大鼠熱休克蛋白27規(guī)格:48T/96THSP-20大鼠熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TALD大鼠醛固酮規(guī)格:48T/96Ti-PTH大鼠全段甲狀旁腺素規(guī)格:48T/96TNA大鼠去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TFK大鼠趨化因子規(guī)格:48T/96THyp大鼠羥脯氨酸規(guī)格:48T/96TPro-ANP大鼠前心鈉肽規(guī)格:48T/96TPro-ANP大鼠前心鈉肽規(guī)格:48T/96TPSA大鼠前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TPAP大鼠前列腺酸性磷酸酶規(guī)格:48T/96TPGF大鼠前列腺素F規(guī)格:48T/96TPGE2大鼠前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1大鼠前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TODF大鼠破骨細胞分化因子規(guī)格:48T/96TCORT大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol大鼠皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TCIAP大鼠牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TFIX大鼠凝血因子IX規(guī)格:48T/96TFⅫ大鼠凝血因子Ⅻ規(guī)格:48T/96TFⅩⅢ大鼠凝血因子ⅩⅢ規(guī)格:48T/96TFⅩ大鼠凝血因子Ⅹ規(guī)格:48T/96TFⅧ-Ag大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TFⅢ大鼠凝血因子Ⅲ規(guī)格:48T/96TFⅡ大鼠凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR大鼠凝血酶受體規(guī)格:48T/96TTAT大鼠凝血酶抗凝血酶復合物規(guī)格:48T/96TGelsolin大鼠凝溶膠蛋白規(guī)格:48T/96TCS大鼠檸檬酸合酶規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TUK大鼠尿激酶規(guī)格:48T/96TBDNF大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TBNP大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TNGB大鼠腦紅蛋白規(guī)格:48T/96TBGP/Gehrelin大鼠腦腸肽規(guī)格:48T/96Tvisfatin大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格:48T/96Tvaspin大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑規(guī)格:48T/96TGC大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TEL大鼠內(nèi)皮脂肪酶規(guī)格:48T/96TES大鼠內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TeNOS大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TET-1大鼠內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1大鼠內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TEG-VEGF大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格:48T/96TET大鼠內(nèi)毒素規(guī)格:48T/96TTCCC5b-9大鼠末端補體復合物C5b-9規(guī)格:48T/96TANX-Ⅴ大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格:48T/96TMIS/AMH大鼠繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格:48T/96TIgM大鼠免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG大鼠免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE大鼠免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA大鼠免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TOVAsIgE大鼠卵清蛋白特異性IgE規(guī)格:48T/96T大鼠卵巢癌標志物CA125ELISAKit,48T/96T大鼠卵巢癌標志物CA125ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TTrxR大鼠硫氧還蛋白還原酶規(guī)格:48T/96TTrx大鼠硫氧化還原蛋白規(guī)格:48T/96TPIAb-IgG/IgM大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格:48T/96TPL-A2大鼠磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TPI3K大鼠磷酸肌醇3激酶規(guī)格:48T/96TpACCase大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶規(guī)格:48T/96TAMPK大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶規(guī)格:48T/96TpERK大鼠磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TP-PKC大鼠磷酸化蛋白激酶C規(guī)格:48T/96T大鼠淋巴細胞因子ELISAKit,48T/96T大鼠淋巴細胞因子ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TLptn/LTN/XCL1大鼠淋巴細胞趨化因子規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58大鼠淋巴細胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TGM-CSF大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TG-CSF大鼠粒細胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TCC16大鼠克拉拉細胞蛋白規(guī)格:48T/96TsTRAIL大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體規(guī)格:48T/96TsPECAM-1大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsVCAM-1大鼠可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR大鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1大鼠可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsLR大鼠可溶性瘦素受體規(guī)格:48T/96TsRANKL大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TB7-2/sCD86大鼠可溶性白細胞分化抗原86規(guī)格:48T/96TsCD40L大鼠可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsCD30L大鼠可溶性白細胞分化抗原30配體規(guī)格:48T/96TsCD14大鼠可溶性白細胞分化抗原14規(guī)格:48T/96TsTLR6大鼠可溶性Toll樣受體6規(guī)格:48T/96TsTLR2大鼠可溶性Toll樣受體2規(guī)格:48T/96TsP-selectin大鼠可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin大鼠可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TGzms-B大鼠顆粒酶B規(guī)格:48T/96TGzms-A大鼠顆粒酶A規(guī)格:48T/96TEMAb大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體規(guī)格:48T/96TpANCA大鼠抗中性粒細胞核周抗體規(guī)格:48T/96TACA大鼠抗中性粒/ZX體抗體規(guī)格:48T/96TPCNA大鼠抗增殖細胞核抗原抗體規(guī)格:48T/96TAT大鼠抗胰蛋白酶規(guī)格:48T/96TPA-IgG/M/A大鼠抗血小板抗體IgG/M/A規(guī)格:48T/96TACA-IgM大鼠抗心磷脂抗體IgM規(guī)格:48T/96TACA-IgG大鼠抗心磷脂抗體IgG規(guī)格:48T/96TACA-IgA大鼠抗心磷脂抗體IgA規(guī)格:48T/96TAMA大鼠抗心肌抗體規(guī)格:48T/96TdsDNA大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體規(guī)格:48T/96TdsDNA大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體規(guī)格:48T/96TASMA大鼠抗平滑肌抗體規(guī)格:48T/96TATR大鼠抗凝血酶受體規(guī)格:48T/96TAT-Ⅲ大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體規(guī)格:48T/96TAECA大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體規(guī)格:48T/96TTRACP-5b大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b規(guī)格:48T/96TAsAb大鼠抗精子抗體規(guī)格:48T/96TATGA/TGAB大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體規(guī)格:48T/96TTPO-Ab大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格:48T/96TTPO-Ab大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格:48T/96TEMAIgA大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA規(guī)格:48T/96Tgp210大鼠抗核膜糖蛋白210抗體規(guī)格:48T/96TAMA大鼠抗單核細胞抗體規(guī)格:48T/96TTRAb大鼠抗促甲狀腺素受體抗體規(guī)格:48T/96TαFodrinIgG/IgA大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規(guī)格:48T/96T大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T大鼠抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T大鼠抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TMIF大鼠巨噬細胞移動YZ因子規(guī)格:48T/96TMIP-5大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1β/CCL4大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α規(guī)格:48T/96TMIP-3β大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β規(guī)格:48T/96TMIP-3α大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α規(guī)格:48T/96TMIP-2大鼠巨噬細胞炎性蛋白2規(guī)格:48T/96TAmAC-1大鼠巨噬細胞替代激活相關(guān)化學因子1規(guī)格:48T/96TMDC/CCL22大鼠巨噬細胞來源的趨化因子規(guī)格:48T/96TM-CSF大鼠巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TMT大鼠金屬硫蛋白規(guī)格:48T/96TADAM8大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8規(guī)格:48T/96TCNTF大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96THpt/HP大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格:48T/96TCTGF大鼠結(jié)締組織生長因子規(guī)格:48T/96TDes大鼠結(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TCav-1大鼠窖蛋白Caveolin1規(guī)格:48T/96TKAF大鼠角化細胞內(nèi)分泌因子規(guī)格:48T/96TGDNF大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TCollagenaseII大鼠膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI大鼠膠原酶I規(guī)格:48T/96TCGRP大鼠降鈣素基因相關(guān)肽規(guī)格:48T/96TCT大鼠降鈣素規(guī)格:48T/96TALP大鼠堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TbFGF-9大鼠堿性成纖維細胞生長因子9規(guī)格:48T/96TbFGF-6大鼠堿性成纖維細胞生長因子6規(guī)格:48T/96TbFGF-4大鼠堿性成纖維細胞生長因子4規(guī)格:48T/96TbFGF大鼠堿性成纖維生長因子規(guī)格:48T/96TTAb大鼠甲狀腺素抗體規(guī)格:48T/96TT4大鼠甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTG大鼠甲狀腺球蛋白規(guī)格:48T/96TTPO大鼠甲狀腺過氧化物酶規(guī)格:48T/96TPTHrP大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白規(guī)格:48T/96TPTH大鼠甲狀旁腺激素規(guī)格:48T/96TAFP大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格:48T/96TMethylase大鼠甲基化酶規(guī)格:48T/96TSDF-1β/CXCL12大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β規(guī)格:48T/96TSDF-1a/CXCL12大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a規(guī)格:48T/96TTIMP-4大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4規(guī)格:48T/96TTIMP-3大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3規(guī)格:48T/96TTIMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2規(guī)格:48T/96TTIMP-1大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B規(guī)格:48T/96TMMP-8大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶規(guī)格:48T/96TMMP-7大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7規(guī)格:48T/96TMMP-5大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TMMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格:48T/96TMMP-13大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13規(guī)格:48T/96TMMP-10大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10規(guī)格:48T/96TMMP-1大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格:48T/96TMyosin大鼠肌球蛋白規(guī)格:48T/96TMYO/MB大鼠肌紅蛋白規(guī)格:48T/96TMYO/MB大鼠肌紅蛋白規(guī)格:48T/96TTn-Ⅰ大鼠肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TACV-RAb大鼠活化素A受體抗體規(guī)格:48T/96TActivin-A大鼠活化素A規(guī)格:48T/96TAPC大鼠活化蛋白C規(guī)格:48T/96TLHRH大鼠黃體生成素釋放激素規(guī)格:48T/96TcAMP大鼠環(huán)磷酸腺苷規(guī)格:48T/96TcGMP大鼠環(huán)磷酸鳥苷規(guī)格:48T/96TCsA大鼠環(huán)孢素A規(guī)格:48T/96TEPOR大鼠紅細胞生成素受體規(guī)格:48T/96TEPO大鼠紅細胞生成素規(guī)格:48T/96TsmActinin-α大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α規(guī)格:48T/96TNF-κBp65大鼠核因子-κB亞基p65親和肽規(guī)格:48T/96TRANKL大鼠核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TPPAR-γ大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格:48T/96TPPAR-α大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α規(guī)格:48T/96TC4a大鼠過敏毒素/補體片斷4a規(guī)格:48T/96TCasp-9大鼠胱天蛋白酶9規(guī)格:48T/96TCasp-3大鼠胱天蛋白酶3規(guī)格:48T/96TON大鼠骨粘連蛋白規(guī)格:48T/96TBMP-6大鼠骨形成蛋白6規(guī)格:48T/96TBMPs大鼠骨形成蛋白規(guī)格:48T/96TALP-B大鼠骨特異性堿性磷酸酶B規(guī)格:48T/96TOPN大鼠骨橋素規(guī)格:48T/96TCr大鼠骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TOT/BGP大鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96TBMPR-Ⅱ大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TBMPR-1A大鼠骨成型蛋白受體1A規(guī)格:48T/96TBMP-7大鼠骨成型蛋白7規(guī)格:48T/96TBMP-4大鼠骨成型蛋白4規(guī)格:48T/96TBMP-2大鼠骨成型蛋白2規(guī)格:48T/96TOPGL大鼠骨保護素配體規(guī)格:48T/96TOPG大鼠骨保護素規(guī)格:48T/96TGAD-Ab大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體規(guī)格:48T/96TOFQ/N大鼠孤腓肽規(guī)格:48T/96TLebtospira大鼠鉤端螺旋體IgG規(guī)格:48T/96TT大鼠睪酮規(guī)格:48T/96Tu-T4大鼠高敏甲狀腺素規(guī)格:48T/96TU-TSH大鼠高靈敏度促甲狀腺激素規(guī)格:48T/96THGF大鼠肝細胞生長因子規(guī)格:48T/96TSCFR大鼠干細胞因子受體規(guī)格:48T/96TSCF/MGF大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子規(guī)格:48T/96TIP-10/CXCL10大鼠干擾素誘導蛋白10規(guī)格:48T/96TCR大鼠鈣結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TCAM大鼠鈣調(diào)素規(guī)格:48T/96TCaN大鼠鈣調(diào)磷酸酶規(guī)格:48T/96TCAMK2大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2規(guī)格:48T/96TCPSA大鼠復合前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TsIgA大鼠分泌型免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSP-A大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96TDPPⅣ大鼠二肽基肽酶Ⅳ規(guī)格:48T/96TCA大鼠兒茶酚胺規(guī)格:48T/96TDAT大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白規(guī)格:48T/96TD2R大鼠多巴胺D2受體規(guī)格:48T/96TD1R大鼠多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TD1R大鼠多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TDA大鼠多巴胺規(guī)格:48T/96TTE大鼠端粒酶規(guī)格:48T/96TM-AChR大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體規(guī)格:48T/96TAZT大鼠疊氮胸苷規(guī)格:48T/96TAIF大鼠凋亡誘導因子規(guī)格:48T/96TFASL大鼠凋亡相關(guān)因子配體規(guī)格:48T/96TFAS/CD95大鼠凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TFⅧAg大鼠第八因子相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96T[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒說明書
- 小鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠補體蛋白4(C4)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠補體蛋白4(C4)水平。用純化的小鼠補體蛋白4(C4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入補體蛋白4(C4),再與HRP標記的補體蛋白4(C4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補體蛋白4(C4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠補體蛋白4(C4)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:90μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60μg/ml,40μg/ml,20μg/ml,10μg/ml,5μg/ml)。加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍:2μg/ml-80μg/ml保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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兔子白細胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒說明書
- 兔子白細胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定兔子血清,血漿,細胞上清及相關(guān)液體樣本中兔白細胞介素4(IL-4)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔子白細胞介素4(IL-4)水平。用純化的兔子白細胞介素4抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素4,再與HRP標記的IL-4抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-4呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔子白細胞介素4(IL-4)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90ng/L,60ng/L,30ng/L,15ng/L,7.5ng/L)。加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍:5ng/L-100ng/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)ELISA試劑盒說明書
- 人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)水平。用純化的人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4),再與HRP標記的轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)含量。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:1350pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為900pg/mL,600pg/mL,300pg/mL,150pg/mL,75pg/mL)。加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍:35pg/mL-1200pg/mL保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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人谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT) ELISA試劑盒
- 人谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT) ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-05 00:00
專利
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人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT) ELISA試劑盒
- 人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)水平。用純化的人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT),再與HRP標記的γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-10-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA試劑盒
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(-GST)ELISA試劑盒
- 大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(-GST)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-19 06:55
安裝說明
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大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(-GST)ELISA試劑盒
- 大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(-GST)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-22 08:13
產(chǎn)品樣冊
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人谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT) ELISA試劑盒
- 人谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT) ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 00:04
實驗操作
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