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附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書
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2018-10-09 10:00 318閱讀次數(shù)
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附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlHSPgp96大鼠熱休克蛋白糖蛋白96規(guī)格:48T/96THSP-90大鼠熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70大鼠熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THsp-60大鼠熱休克蛋白60規(guī)格:48T/96THSP47大鼠熱休克蛋白47規(guī)格:48T/96THSP-40大鼠熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-27大鼠熱休克蛋白27規(guī)格:48T/96THSP-20大鼠熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TALD大鼠醛固酮規(guī)格:48T/96Ti-PTH大鼠全段甲狀旁腺素規(guī)格:48T/96TNA大鼠去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TFK大鼠趨化因子規(guī)格:48T/96THyp大鼠羥脯氨酸規(guī)格:48T/96TPro-ANP大鼠前心鈉肽規(guī)格:48T/96TPro-ANP大鼠前心鈉肽規(guī)格:48T/96TPSA大鼠前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TPAP大鼠前列腺酸性磷酸酶規(guī)格:48T/96TPGF大鼠前列腺素F規(guī)格:48T/96TPGE2大鼠前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1大鼠前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TODF大鼠破骨細(xì)胞分化因子規(guī)格:48T/96TCORT大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol大鼠皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TCIAP大鼠牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TFIX大鼠凝血因子IX規(guī)格:48T/96TFⅫ大鼠凝血因子Ⅻ規(guī)格:48T/96TFⅩⅢ大鼠凝血因子ⅩⅢ規(guī)格:48T/96TFⅩ大鼠凝血因子Ⅹ規(guī)格:48T/96TFⅧ-Ag大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TFⅢ大鼠凝血因子Ⅲ規(guī)格:48T/96TFⅡ大鼠凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR大鼠凝血酶受體規(guī)格:48T/96TTAT大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TGelsolin大鼠凝溶膠蛋白規(guī)格:48T/96TCS大鼠檸檬酸合酶規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TUK大鼠尿激酶規(guī)格:48T/96TBDNF大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TBNP大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TNGB大鼠腦紅蛋白規(guī)格:48T/96TBGP/Gehrelin大鼠腦腸肽規(guī)格:48T/96Tvisfatin大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格:48T/96Tvaspin大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑規(guī)格:48T/96TGC大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TEL大鼠內(nèi)皮脂肪酶規(guī)格:48T/96TES大鼠內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TeNOS大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TET-1大鼠內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1大鼠內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TEG-VEGF大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格:48T/96TET大鼠內(nèi)毒素規(guī)格:48T/96TTCCC5b-9大鼠末端補體復(fù)合物C5b-9規(guī)格:48T/96TANX-Ⅴ大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格:48T/96TMIS/AMH大鼠繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格:48T/96TIgM大鼠免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG大鼠免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE大鼠免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA大鼠免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TOVAsIgE大鼠卵清蛋白特異性IgE規(guī)格:48T/96T大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit,48T/96T大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TTrxR大鼠硫氧還蛋白還原酶規(guī)格:48T/96TTrx大鼠硫氧化還原蛋白規(guī)格:48T/96TPIAb-IgG/IgM大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格:48T/96TPL-A2大鼠磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TPI3K大鼠磷酸肌醇3激酶規(guī)格:48T/96TpACCase大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶規(guī)格:48T/96TAMPK大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶規(guī)格:48T/96TpERK大鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TP-PKC大鼠磷酸化蛋白激酶C規(guī)格:48T/96T大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TLptn/LTN/XCL1大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TGM-CSF大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TG-CSF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附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書
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附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlHSPgp96大鼠熱休克蛋白糖蛋白96規(guī)格:48T/96THSP-90大鼠熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70大鼠熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THsp-60大鼠熱休克蛋白60規(guī)格:48T/96THSP47大鼠熱休克蛋白47規(guī)格:48T/96THSP-40大鼠熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-27大鼠熱休克蛋白27規(guī)格:48T/96THSP-20大鼠熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TALD大鼠醛固酮規(guī)格:48T/96Ti-PTH大鼠全段甲狀旁腺素規(guī)格:48T/96TNA大鼠去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TFK大鼠趨化因子規(guī)格:48T/96THyp大鼠羥脯氨酸規(guī)格:48T/96TPro-ANP大鼠前心鈉肽規(guī)格:48T/96TPro-ANP大鼠前心鈉肽規(guī)格:48T/96TPSA大鼠前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TPAP大鼠前列腺酸性磷酸酶規(guī)格:48T/96TPGF大鼠前列腺素F規(guī)格:48T/96TPGE2大鼠前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1大鼠前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TODF大鼠破骨細(xì)胞分化因子規(guī)格:48T/96TCORT大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol大鼠皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TCIAP大鼠牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TFIX大鼠凝血因子IX規(guī)格:48T/96TFⅫ大鼠凝血因子Ⅻ規(guī)格:48T/96TFⅩⅢ大鼠凝血因子ⅩⅢ規(guī)格:48T/96TFⅩ大鼠凝血因子Ⅹ規(guī)格:48T/96TFⅧ-Ag大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TFⅢ大鼠凝血因子Ⅲ規(guī)格:48T/96TFⅡ大鼠凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR大鼠凝血酶受體規(guī)格:48T/96TTAT大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TGelsolin大鼠凝溶膠蛋白規(guī)格:48T/96TCS大鼠檸檬酸合酶規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TUK大鼠尿激酶規(guī)格:48T/96TBDNF大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TBNP大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TNGB大鼠腦紅蛋白規(guī)格:48T/96TBGP/Gehrelin大鼠腦腸肽規(guī)格:48T/96Tvisfatin大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格:48T/96Tvaspin大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑規(guī)格:48T/96TGC大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TEL大鼠內(nèi)皮脂肪酶規(guī)格:48T/96TES大鼠內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TeNOS大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TET-1大鼠內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1大鼠內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TEG-VEGF大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格:48T/96TET大鼠內(nèi)毒素規(guī)格:48T/96TTCCC5b-9大鼠末端補體復(fù)合物C5b-9規(guī)格:48T/96TANX-Ⅴ大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格:48T/96TMIS/AMH大鼠繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格:48T/96TIgM大鼠免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG大鼠免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE大鼠免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA大鼠免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TOVAsIgE大鼠卵清蛋白特異性IgE規(guī)格:48T/96T大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit,48T/96T大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TTrxR大鼠硫氧還蛋白還原酶規(guī)格:48T/96TTrx大鼠硫氧化還原蛋白規(guī)格:48T/96TPIAb-IgG/IgM大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格:48T/96TPL-A2大鼠磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TPI3K大鼠磷酸肌醇3激酶規(guī)格:48T/96TpACCase大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶規(guī)格:48T/96TAMPK大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶規(guī)格:48T/96TpERK大鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TP-PKC大鼠磷酸化蛋白激酶C規(guī)格:48T/96T大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TLptn/LTN/XCL1大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TGM-CSF大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TG-CSF大鼠粒細(xì)胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TCC16大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白規(guī)格:48T/96TsTRAIL大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體規(guī)格:48T/96TsPECAM-1大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsVCAM-1大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsLR大鼠可溶性瘦素受體規(guī)格:48T/96TsRANKL大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TB7-2/sCD86大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86規(guī)格:48T/96TsCD40L大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsCD30L大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體規(guī)格:48T/96TsCD14大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原14規(guī)格:48T/96TsTLR6大鼠可溶性Toll樣受體6規(guī)格:48T/96TsTLR2大鼠可溶性Toll樣受體2規(guī)格:48T/96TsP-selectin大鼠可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin大鼠可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TGzms-B大鼠顆粒酶B規(guī)格:48T/96TGzms-A大鼠顆粒酶A規(guī)格:48T/96TEMAb大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體規(guī)格:48T/96TpANCA大鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體規(guī)格:48T/96TACA大鼠抗中性粒/ZX體抗體規(guī)格:48T/96TPCNA大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體規(guī)格:48T/96TAT大鼠抗胰蛋白酶規(guī)格:48T/96TPA-IgG/M/A大鼠抗血小板抗體IgG/M/A規(guī)格:48T/96TACA-IgM大鼠抗心磷脂抗體IgM規(guī)格:48T/96TACA-IgG大鼠抗心磷脂抗體IgG規(guī)格:48T/96TACA-IgA大鼠抗心磷脂抗體IgA規(guī)格:48T/96TAMA大鼠抗心肌抗體規(guī)格:48T/96TdsDNA大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體規(guī)格:48T/96TdsDNA大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體規(guī)格:48T/96TASMA大鼠抗平滑肌抗體規(guī)格:48T/96TATR大鼠抗凝血酶受體規(guī)格:48T/96TAT-Ⅲ大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體規(guī)格:48T/96TAECA大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TTRACP-5b大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b規(guī)格:48T/96TAsAb大鼠抗精子抗體規(guī)格:48T/96TATGA/TGAB大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體規(guī)格:48T/96TTPO-Ab大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格:48T/96TTPO-Ab大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格:48T/96TEMAIgA大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA規(guī)格:48T/96Tgp210大鼠抗核膜糖蛋白210抗體規(guī)格:48T/96TAMA大鼠抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TTRAb大鼠抗促甲狀腺素受體抗體規(guī)格:48T/96TαFodrinIgG/IgA大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規(guī)格:48T/96T大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T大鼠抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T大鼠抗IgE受體抗體ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TMIF大鼠巨噬細(xì)胞移動YZ因子規(guī)格:48T/96TMIP-5大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1β/CCL4大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α規(guī)格:48T/96TMIP-3β大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β規(guī)格:48T/96TMIP-3α大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α規(guī)格:48T/96TMIP-2大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2規(guī)格:48T/96TAmAC-1大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1規(guī)格:48T/96TMDC/CCL22大鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子規(guī)格:48T/96TM-CSF大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96TMT大鼠金屬硫蛋白規(guī)格:48T/96TADAM8大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8規(guī)格:48T/96TCNTF大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96THpt/HP大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格:48T/96TCTGF大鼠結(jié)締組織生長因子規(guī)格:48T/96TDes大鼠結(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TCav-1大鼠窖蛋白Caveolin1規(guī)格:48T/96TKAF大鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子規(guī)格:48T/96TGDNF大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TCollagenaseII大鼠膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI大鼠膠原酶I規(guī)格:48T/96TCGRP大鼠降鈣素基因相關(guān)肽規(guī)格:48T/96TCT大鼠降鈣素規(guī)格:48T/96TALP大鼠堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TbFGF-9大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9規(guī)格:48T/96TbFGF-6大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子6規(guī)格:48T/96TbFGF-4大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子4規(guī)格:48T/96TbFGF大鼠堿性成纖維生長因子規(guī)格:48T/96TTAb大鼠甲狀腺素抗體規(guī)格:48T/96TT4大鼠甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTG大鼠甲狀腺球蛋白規(guī)格:48T/96TTPO大鼠甲狀腺過氧化物酶規(guī)格:48T/96TPTHrP大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白規(guī)格:48T/96TPTH大鼠甲狀旁腺激素規(guī)格:48T/96TAFP大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格:48T/96TMethylase大鼠甲基化酶規(guī)格:48T/96TSDF-1β/CXCL12大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β規(guī)格:48T/96TSDF-1a/CXCL12大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a規(guī)格:48T/96TTIMP-4大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4規(guī)格:48T/96TTIMP-3大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3規(guī)格:48T/96TTIMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2規(guī)格:48T/96TTIMP-1大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B規(guī)格:48T/96TMMP-8大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶規(guī)格:48T/96TMMP-7大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7規(guī)格:48T/96TMMP-5大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TMMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格:48T/96TMMP-13大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13規(guī)格:48T/96TMMP-10大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10規(guī)格:48T/96TMMP-1大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格:48T/96TMyosin大鼠肌球蛋白規(guī)格:48T/96TMYO/MB大鼠肌紅蛋白規(guī)格:48T/96TMYO/MB大鼠肌紅蛋白規(guī)格:48T/96TTn-Ⅰ大鼠肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TACV-RAb大鼠活化素A受體抗體規(guī)格:48T/96TActivin-A大鼠活化素A規(guī)格:48T/96TAPC大鼠活化蛋白C規(guī)格:48T/96TLHRH大鼠黃體生成素釋放激素規(guī)格:48T/96TcAMP大鼠環(huán)磷酸腺苷規(guī)格:48T/96TcGMP大鼠環(huán)磷酸鳥苷規(guī)格:48T/96TCsA大鼠環(huán)孢素A規(guī)格:48T/96TEPOR大鼠紅細(xì)胞生成素受體規(guī)格:48T/96TEPO大鼠紅細(xì)胞生成素規(guī)格:48T/96TsmActinin-α大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α規(guī)格:48T/96TNF-κBp65大鼠核因子-κB亞基p65親和肽規(guī)格:48T/96TRANKL大鼠核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TPPAR-γ大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格:48T/96TPPAR-α大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α規(guī)格:48T/96TC4a大鼠過敏毒素/補體片斷4a規(guī)格:48T/96TCasp-9大鼠胱天蛋白酶9規(guī)格:48T/96TCasp-3大鼠胱天蛋白酶3規(guī)格:48T/96TON大鼠骨粘連蛋白規(guī)格:48T/96TBMP-6大鼠骨形成蛋白6規(guī)格:48T/96TBMPs大鼠骨形成蛋白規(guī)格:48T/96TALP-B大鼠骨特異性堿性磷酸酶B規(guī)格:48T/96TOPN大鼠骨橋素規(guī)格:48T/96TCr大鼠骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TOT/BGP大鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96TBMPR-Ⅱ大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TBMPR-1A大鼠骨成型蛋白受體1A規(guī)格:48T/96TBMP-7大鼠骨成型蛋白7規(guī)格:48T/96TBMP-4大鼠骨成型蛋白4規(guī)格:48T/96TBMP-2大鼠骨成型蛋白2規(guī)格:48T/96TOPGL大鼠骨保護素配體規(guī)格:48T/96TOPG大鼠骨保護素規(guī)格:48T/96TGAD-Ab大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體規(guī)格:48T/96TOFQ/N大鼠孤腓肽規(guī)格:48T/96TLebtospira大鼠鉤端螺旋體IgG規(guī)格:48T/96TT大鼠睪酮規(guī)格:48T/96Tu-T4大鼠高敏甲狀腺素規(guī)格:48T/96TU-TSH大鼠高靈敏度促甲狀腺激素規(guī)格:48T/96THGF大鼠肝細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TSCFR大鼠干細(xì)胞因子受體規(guī)格:48T/96TSCF/MGF大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TIP-10/CXCL10大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10規(guī)格:48T/96TCR大鼠鈣結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TCAM大鼠鈣調(diào)素規(guī)格:48T/96TCaN大鼠鈣調(diào)磷酸酶規(guī)格:48T/96TCAMK2大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2規(guī)格:48T/96TCPSA大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TsIgA大鼠分泌型免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSP-A大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96TDPPⅣ大鼠二肽基肽酶Ⅳ規(guī)格:48T/96TCA大鼠兒茶酚胺規(guī)格:48T/96TDAT大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白規(guī)格:48T/96TD2R大鼠多巴胺D2受體規(guī)格:48T/96TD1R大鼠多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TD1R大鼠多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96TDA大鼠多巴胺規(guī)格:48T/96TTE大鼠端粒酶規(guī)格:48T/96TM-AChR大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體規(guī)格:48T/96TAZT大鼠疊氮胸苷規(guī)格:48T/96TAIF大鼠凋亡誘導(dǎo)因子規(guī)格:48T/96TFASL大鼠凋亡相關(guān)因子配體規(guī)格:48T/96TFAS/CD95大鼠凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TFⅧAg大鼠第八因子相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人附睪蛋白4(HE4)試劑盒使用方法
- 人附睪蛋白4(HE4)試劑盒使用方法[詳細(xì)]
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2015-06-05 00:00
操作手冊
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人附睪蛋白4(HE4)酶聯(lián)免疫分析
- 人附睪蛋白4(HE4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T2pmol/L-55pmol/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中附睪蛋白4(HE4)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人附睪蛋白4(HE4)水平。用純化的人附睪蛋白4(HE4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入附睪蛋白4(HE4),再與HRP標(biāo)記的附睪蛋白4(HE4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的附睪蛋白4(HE4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人附睪蛋白4(HE4)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(96pmol/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人附睪蛋白4(HE4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 人附睪蛋白4(HE4)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T2pmol/L-55pmol/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中附睪蛋白4(HE4)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人附睪蛋白4(HE4)水平。用純化的人附睪蛋白4(HE4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入附睪蛋白(4HE4),再與HRP標(biāo)記的附睪蛋白4(HE4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的附睪蛋白4(HE4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人附睪蛋白4(HE4)濃度。試劑盒組成標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-11-04 10:00
產(chǎn)品樣冊
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Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書
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Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlNT-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格:48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆??贵w規(guī)格:48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格:48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TT兔子睪酮規(guī)格:48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格:48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格:48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格:48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TC3a兔子補體片斷3a規(guī)格:48T/96TC4兔子補體蛋白4規(guī)格:48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格:48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格:48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格:48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格:48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格:48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格:48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格:48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格:48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格:48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格:48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格:48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格:48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格:48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格:48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格:48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格:48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格:48T/96TCRP兔子C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TBcl-2兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格:48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格:48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格:48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格:48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格:48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格:48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格:48T/96TTGFβ2兔轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格:48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格:48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格:48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TiNOS兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格:48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格:48T/96TFbg兔血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTXB2兔血栓素B2規(guī)格:48T/96TCH50兔血清總補體規(guī)格:48T/96TNO兔血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格:48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-2兔血管生成素2規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGF兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規(guī)格:48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規(guī)格:48T/96TRenin兔腎素規(guī)格:48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規(guī)格:48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格:48T/96TLZM兔溶菌酶規(guī)格:48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TNA兔去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TeNOS兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格:48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格:48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規(guī)格:48T/96TAECA兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TAMA兔抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TMMP-2兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格:48T/96TMMP-1兔基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格:48T/96TTn-Ⅰ兔肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TcAMP兔環(huán)磷酸腺苷規(guī)格:48T/96TRANKL兔核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TPPAR-γ兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格:48T/96TOPN兔骨橋素規(guī)格:48T/96TLebtospira兔鉤端螺旋體IgG規(guī)格:48T/96TCA兔兒茶酚胺規(guī)格:48T/96Ths-CRP兔超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TC3兔補體蛋白3規(guī)格:48T/96TPY兔吡啶交聯(lián)物規(guī)格:48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格:48T/96TIL-17兔白介素17規(guī)格:48T/96TADR兔阿霉素規(guī)格:48T/96TAβ1-40兔β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格:48T/96Tp53兔p53規(guī)格:48T/96TBAX兔Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格:48T/96T8-epi-PGF2α兔8-異構(gòu)前列腺素規(guī)格:48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a規(guī)格:48T/96TBT蘇云金芽孢桿菌蛋白規(guī)格:48T/96TDBA雙花扁豆凝集素規(guī)格:48T/96TCVF蛇毒因子規(guī)格:48T/96TMHC/OLA山羊主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格:48T/96TTNF-α山羊腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TGHRP山羊生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tacetone山羊丙酮檢測規(guī)格:48T/96TIL-4山羊白介素4規(guī)格:48T/96TIL-2R山羊白介素2受體規(guī)格:48T/96TIL-2山羊白介素2規(guī)格:48T/96TIL-10山羊白介素10規(guī)格:48T/96TIFN-γ山羊γ干擾素規(guī)格:48T/96TTF人組織因子規(guī)格:48T/96Tt-PA人組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96TLTBP2人組織內(nèi)轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2規(guī)格:48T/96TTPS人組織多肽特異性抗原規(guī)格:48T/96TTPA人組織多肽抗原規(guī)格:48T/96THD人組織蛋白去乙?;敢?guī)格:48T/96TCathAb人組織蛋白酶抗體規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠骨成型蛋白-4(BMP-4)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠骨成型蛋白-4(BMP-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BMP-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BMP-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠BMP-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,BMP-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BMP-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BMP-4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的BMP-4檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠BMP-4。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人骨成型蛋白-4(BMP-4)ELISA試劑盒說明書
- 人骨成型蛋白-4(BMP-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人BMP-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BMP-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人BMP-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,BMP-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BMP-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):10ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BMP-4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的BMP-4檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人BMP-4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人水通道蛋白-4(AQP-4)ELISA試劑盒說明書
- 人水通道蛋白-4(AQP-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人AQP-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的AQP-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人AQP-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,AQP-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中AQP-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):50ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成100ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入100ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)AQP-4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的AQP-4檢測濃度小于0.1ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人AQP-4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒elisa試劑盒使用說明書
- 上海一基實業(yè)有限公司主要生產(chǎn)經(jīng)營標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品,實驗室耗材等。同時代理美國、日本、英國,德國等國家的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)樣品。本著標(biāo)準(zhǔn)**、質(zhì)量**,服務(wù)**,信譽**的宗旨,為客戶提供售前.售中.售后的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。我公司全體工作人員真誠的歡迎國內(nèi)外客戶的大力支持與合作。業(yè)務(wù)范圍:a,銷售中檢所、自制標(biāo)準(zhǔn)品/對照品及進口試劑b,承接克級至公斤級高純度單體的定制業(yè)務(wù)c,承接中藥單體/標(biāo)準(zhǔn)品新品研發(fā)業(yè)務(wù)上海一基實業(yè)有限公司是國內(nèi)生物試劑權(quán)威的供應(yīng)商之一,專業(yè)經(jīng)銷生物科學(xué)領(lǐng)域的知名品牌。自公司成立以來,本著始終擁有的創(chuàng)業(yè)激情,公司的銷售額保持高速增長,企業(yè)規(guī)模不斷擴大,生產(chǎn)加工和銷售的產(chǎn)品包括各種化學(xué)試劑、生化試劑、培養(yǎng)基、實驗室儀器及耗材等5萬余種類。產(chǎn)品銷往全國各地,客戶遍布國內(nèi)廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位。以真誠、主動、周到、規(guī)范、熱情的服務(wù)很快得到廣大客戶的一致好評。我們的目標(biāo)是建成集生產(chǎn)加工和銷售于一體的yi流的化學(xué)品生產(chǎn)銷售企業(yè)。我們將充分發(fā)揮我們的技術(shù)、設(shè)備、人才的優(yōu)勢。公司秉承“適應(yīng)多樣化的需求,提供專業(yè)化的服務(wù)”的經(jīng)營理念,為客戶提供全方位的服務(wù)。歡迎社會各界朋友前來洽談業(yè)務(wù),共創(chuàng)輝煌!企業(yè)目標(biāo)----建成集生產(chǎn)加工和銷售于一體的國內(nèi)外知名的yi流的大型生產(chǎn)銷售企業(yè)!企業(yè)價值觀----超越自我,追求zhuo越。員工行為準(zhǔn)則----真誠、主動、周到、規(guī)范、熱情。[詳細(xì)]
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2018-09-25 10:08
產(chǎn)品樣冊
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人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-4(MIP-4)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-4(MIP-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MIP-4/CCL18單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的MIP-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人MIP-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,MIP-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中MIP-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):80ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)MIP-4含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的MIP-4檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人MIP-4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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大鼠水通道蛋白4(AQP-4) elisa試劑盒使用說明書
- 大鼠水通道蛋白4(AQP-4) elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2024-10-08 05:30
其它
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人胸腺肽4(Thymosin 4)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人胸腺肽b4(Thymosinb4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Thymosinb4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Thymosinb4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人Thymosinb4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,Thymosinb4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Thymosinb4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Thymosinb4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Thymosinb4檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人Thymosinb4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人胸腺肽β4(Thymosin β4)說明書Elisa試劑盒
- 人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中胸腺肽β4(Thymosinβ4)的含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人胸腺肽β4(Thymosinβ4)水平。用純化的人胸腺肽β4(Thymosinβ4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胸腺肽β4(Thymosinβ4),再與HRP標(biāo)記的胸腺肽β4(Thymosinβ4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸腺肽β4(Thymosinβ4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人胸腺肽β4(Thymosinβ4)濃度。人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍:180ng/ml-5000ng/ml保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:7200ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為4800ng/ml,3200ng/ml,1600ng/ml,800ng/ml,400ng/ml)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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人視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人RBP4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的RBP4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人RBP4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,RBP4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中RBP4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):400ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清至少作1:100稀釋(取10ul,加標(biāo)本稀釋液990ul,稀釋100倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成800ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入800ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)RBP4含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的RBP4檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人RBP4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4 (IGFBP4)ELISA試劑盒說明書
- 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4(IGFBP4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGFBP4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGFBP4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人IGFBP4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,IGFBP4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGFBP4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):2000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清或血漿測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1:50稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液980ul,稀釋50倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGFBP4含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IGFBP4檢測濃度小于15ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人IGFBP4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人 (Human) 水通道蛋白-4 (AQP-4) ELISA 檢測試劑盒說明書
- 人(Human)水通道蛋白-4(AQP-4)ELISA檢測試劑盒 本試劑僅供研究使用試驗原理: AQP-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知AQP-4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將AQP-4和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AQP-4的濃度呈比例關(guān)系?! ≡噭┖袃?nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品:16ng/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行稀稀空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(4.0ml)1瓶(2.0ml)即用型生物素標(biāo)記的抗AQP-4抗體1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標(biāo)本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:16ng/ml(6號標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。8.0ng/ml(5號標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4.0ng/ml(4號標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.0ng/ml(3號標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.0ng/ml(2號標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/ml(1號標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml(空白對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)A1616樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B8.08.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C4.04.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D2.02.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E1.01.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F0.50.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的AQP-4標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的AQP-4含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-16ng/ml4、敏感度:0.01ng/ml[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒
- 小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
操作手冊
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小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒
- 小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
實驗操作
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大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒
- 大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-10 00:00
產(chǎn)品樣冊
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人水通道蛋白4(AQP4)ELISA試劑盒
- 人水通道蛋白4(AQP4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-18 00:00
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