本文由 上?？茖W(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-11-03 10:00 443閱讀次數(shù)

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• 紙箱堆碼測(cè)試儀紙板曲翹問題的解決方法

  紙箱堆碼測(cè)試儀紙板曲翹問題的解決方法紙箱堆碼測(cè)試儀是紙品紙板紙箱生產(chǎn)廠家必備儀器，主要用于各種包裝體、紙箱抗壓持壓、堆碼強(qiáng)度測(cè)試，測(cè)試的結(jié)果可作為工廠堆放成品包裝箱高度的重要參考或設(shè)計(jì)包裝箱的重要依據(jù)。今天，濟(jì)南普創(chuàng)小編為大家介紹紙板曲翹問題及解決辦法。紙板曲翹是指紙板在較大的范圍內(nèi)凸起或凹下。有一種紙板曲翹叫“正向曲翹”，又稱“向上曲翹”，即紙板向面紙一側(cè)凸起。反之是“反向曲翹”。一邊凸起，另一邊凹下，是“S型曲翹”，以紙板對(duì)角線為軸展開的彎翹為“扭曲曲翹”。彎翹軸線與瓦楞方向平行，稱“長度方向曲翹”。用曲翹的紙板作紙箱，成型不能方正，影響外觀，抗壓強(qiáng)度不穩(wěn)定。曲翹的紙板不易堆積，不能順利的進(jìn)入印刷機(jī)，嚴(yán)重影響印刷套色效果及開槽模切的極ng準(zhǔn)度。產(chǎn)生曲翹的根本原因是紙質(zhì)收縮不均衡，由紙板各組成部分伸縮程度不同引起。紙張的含水率不同，其收縮程度也就不同。當(dāng)紙板的面紙和里紙伸縮程度不同，就容易造成紙板曲翹。采用厚的和克重高的紙比起薄的和克重低的紙來，其伸縮程度相對(duì)穩(wěn)定而不易變形，故當(dāng)面紙和里紙的厚薄不同或克重不同時(shí)，紙板就容易產(chǎn)生曲翹，所以在紙箱設(shè)計(jì)的配紙階段，應(yīng)使面里紙克重和厚薄相當(dāng)或比較接近。紙板的面紙和里紙伸縮程度直接影響到紙箱的堆碼強(qiáng)度，堆碼強(qiáng)度可用紙箱抗壓試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行檢測(cè)。在生產(chǎn)中，可以通過熱量的調(diào)節(jié)來控制紙張的收縮變形，以降低紙板的曲翹程度。造成“正向曲翹”的原因一般是里紙、單瓦楞紙?zhí)珴穸婕堖^干，故應(yīng)加強(qiáng)里紙和單瓦楞紙的干燥，減少面紙預(yù)熱。適當(dāng)?shù)牟扇∫恍┐胧?，如增大單面機(jī)上瓦楞紙及里紙的預(yù)熱面積，降低熱板的溫度，適當(dāng)增加車速減少熱量的傳遞，減少單面機(jī)上糊量等，就可以很大程度上避免紙張的曲翹。“反面曲翹”的原因正好相反，是由于單面瓦楞太干而面紙?zhí)珴竦木壒?，可以采取相反的方法進(jìn)行控制。“S型彎翹”通常由于紙的邊緣太濕，致使原紙收縮嚴(yán)重，可以通過增加原紙的預(yù)熱時(shí)間彌補(bǔ)；另外造成曲翹的原因是由于上下紙張克重相差太大，可以調(diào)整配紙，降低此種現(xiàn)象的出現(xiàn)?！芭でN”是由于原紙的質(zhì)量不佳，各處水分分布不均勻，熱板溫度分布不均勻等造成的，對(duì)這些方面做相應(yīng)的整改?！伴L度方向彎翹”是因?yàn)閺埩Σ贿m當(dāng)造成，可調(diào)整紙幅張力。此時(shí)，可用全自動(dòng)破裂試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行檢測(cè)。以上曲翹問題也可用噴淋裝置進(jìn)行改善。對(duì)于已經(jīng)生產(chǎn)出來的曲翹紙板，應(yīng)立即翻壓，趁紙板剛出來時(shí)溫度高、濕度大的特性，及時(shí)正反堆疊，用木板壓住，然后推到通風(fēng)處散熱4～8小時(shí)，可使紙板比較平整。[詳細(xì)]

  2018-11-03 10:00

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  紙箱堆碼試驗(yàn)是模擬倉庫存儲(chǔ)狀態(tài)條件下，紙箱能夠承受多長時(shí)間的壓力而不致壓潰的情況。檢測(cè)紙箱碼堆系數(shù)可以用紙箱碼堆試驗(yàn)機(jī)。濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司的KYJ-10K紙箱碼堆試驗(yàn)機(jī)配有兩根精密螺紋絲杠及四根精密導(dǎo)柱，保證實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性，Zxin軟件可實(shí)時(shí)顯示抗壓曲線功能，數(shù)據(jù)顯示和分析管理能力 、數(shù)據(jù)保存功能。下面小編介紹下用濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司的紙箱碼堆試驗(yàn)機(jī)如何判斷紙箱碼堆系數(shù)？[詳細(xì)]

  2017-11-02 11:23

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  QB-T1048-2004紙板及紙箱抗壓試驗(yàn)機(jī)------免費(fèi)下載!紙板及紙箱抗壓試驗(yàn)機(jī)范圍木標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紙板及紙箱抗壓試驗(yàn)機(jī)的產(chǎn)品分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于紙板及瓦楞紙箱等類紙板制品的抗壓試驗(yàn)機(jī)（以下簡稱“試驗(yàn)機(jī)”）。試驗(yàn)機(jī)使用中,If周期技術(shù)狀態(tài)檢查亦應(yīng)參照使用。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于木標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的Zxin版木。凡是不注日期的引用文件，其Zxin版木適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T191-2000包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T2679.6-1996瓦楞原紙平壓強(qiáng)度的測(cè)定GB/T4857.3一1992包裝運(yùn)輸包裝件靜載荷堆碼試驗(yàn)方法GB/T4857.4-1992包裝運(yùn)輸包裝件基本試驗(yàn)壓力試驗(yàn)方法GB/T6546-1998瓦楞紙板邊壓強(qiáng)度的測(cè)定方法GB/T13306一1991標(biāo)牌GB/T14253一1993輕工機(jī)械通用技術(shù)條件QB/T1588.5-1996輕l機(jī)械包裝通用技術(shù)條件ISO3035:1982單面單層瓦楞紙板抗平壓強(qiáng)度測(cè)定ISO3037:1987瓦楞紙板邊緣耐壓強(qiáng)度的測(cè)定產(chǎn)品分類3.1試驗(yàn)機(jī)以試驗(yàn)量程為主參數(shù)劃分系列，按適用鎖域劃分類別試驗(yàn)機(jī)主參數(shù)系列及使用分類應(yīng)符合表1規(guī)定。表1主參數(shù)系列與使用分類單位為千牛頓類別（{）（2）3（5）（{0）20（30）紙板抗壓試驗(yàn)專用類瓦楞紙箱抗）t.試驗(yàn)專用類注:3.20.50系列值為常用規(guī)格，括號(hào)內(nèi)系列值為備川規(guī)格3.2儀器命名與型號(hào)編制試驗(yàn)機(jī)命名及型號(hào)的編制應(yīng)符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。要求4.1工作條件a）室溫:100C-35''C;b）整機(jī)置放在平整、穩(wěn)固的基座上，量程在lOkN以r.的試驗(yàn)機(jī)應(yīng)采用可調(diào)墊鐵支承，以便于調(diào)節(jié)上機(jī)工作臺(tái)水平;c）工作環(huán)境應(yīng)清潔、干燥、無振動(dòng)和腐蝕性氣體;d）工作電源電壓的波動(dòng)范圍應(yīng)不超出額定電壓的士loov04.2測(cè)力系統(tǒng)4.2.1試驗(yàn)機(jī)示值準(zhǔn)確度，在與各級(jí)量程相對(duì)應(yīng)的測(cè)量范圍（測(cè)量卜限值的20%^-1**%）內(nèi)，按級(jí)別應(yīng)符合表2要求。表2示值準(zhǔn)確度分級(jí)試驗(yàn)機(jī)級(jí)別Zda允許值/%示值和對(duì)誤差9示值重復(fù)性相對(duì)誤差b零點(diǎn)對(duì)應(yīng)誤差無相對(duì)分辨率a0士0.50.5士0.050.25l士1.01.0士0.10.501.5士l51.5士0.150.752士2.02.0士0.21.004.2.2試驗(yàn)機(jī)工作前通電預(yù)熱，預(yù)熱后立即測(cè)量零點(diǎn)lr<值相對(duì)漂移、標(biāo)定值相對(duì)漂移和鑒別力閃，15min內(nèi)零點(diǎn)相對(duì)漂移、30min內(nèi)標(biāo)定值相對(duì)漂移及鑒別力閉應(yīng)符合表3要求表3漂移與鑒別力閉試驗(yàn)機(jī)級(jí)別鑒別力闡（FA）零點(diǎn)相對(duì)漂移（FH）/5/標(biāo)定值相對(duì)漂移/%記錄裝置顯示裝置00.10.05士0.1士0.110.20.1士0.2士0.21.50.30.15士0.35士0.3520.40.2士0.5士05注:FN為相應(yīng)測(cè)量范圍}_限值。4.2.3需要在試驗(yàn)過程中設(shè)定預(yù)置壓力的試驗(yàn)機(jī)，應(yīng)能滿足相關(guān)試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)要求。預(yù)置壓力在預(yù)定時(shí)問內(nèi)無論可動(dòng)壓板靜1r或移動(dòng)，波動(dòng)度均應(yīng)不超過預(yù)置幾力額定值的士4%,4.3加力系統(tǒng)4.3.1試驗(yàn)機(jī)加力壓板尺寸系列及幾何精度應(yīng)符合表4要求。4.3.2試驗(yàn)機(jī)可動(dòng)壓板I作時(shí)的移動(dòng)速度（以下簡稱“加壓速度，’）應(yīng)符合表5規(guī)定4.3.3試驗(yàn)機(jī)壓板工作表面應(yīng)平整，下壓板板面上應(yīng)刻有便于試件定位的觀察線。4.3.4試驗(yàn)機(jī)壓板應(yīng)有足夠的剛性，對(duì)于量程10kN以上的試驗(yàn)機(jī)，壓板應(yīng)滿足加壓形變?cè)囼?yàn)要求，加壓變形景應(yīng)不超過1mmo華洋試驗(yàn)機(jī)產(chǎn)品網(wǎng)：http://www.huayangyq.com華洋儀器展覽網(wǎng)：http://www.huayangyq.net華洋儀器化工網(wǎng)：http://www.huayangyq.cn華洋儀器百業(yè)網(wǎng)：http://www.jlhyyq.cn[詳細(xì)]

  2018-09-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• QBT 1048-2004 紙板及紙箱抗壓試驗(yàn)機(jī)

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紙板及紙箱抗壓試驗(yàn)機(jī)的產(chǎn)品分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于紙板及瓦楞紙箱等類紙板制品的抗壓試驗(yàn)機(jī)(以下簡稱“試驗(yàn)機(jī)”)。試驗(yàn)機(jī)使用中的周期技術(shù)狀態(tài)檢查亦應(yīng)參照使用。[詳細(xì)]

  2018-09-20 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 鑫選包裝噸桶堆碼試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

  鑫選包裝容器公司噸桶堆碼試驗(yàn)國家標(biāo)準(zhǔn)[詳細(xì)]

  2018-11-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  QB/T1048紙板及紙箱抗壓試驗(yàn)機(jī)[詳細(xì)]

  2018-09-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 問題分析 解決方法

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 問題分析 解決方法[詳細(xì)]

  2012-12-13 00:00

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• 細(xì)胞培養(yǎng)常見的問題和解決方法

  細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及回答如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)**AIMV（12005）培養(yǎng)基（SFM）。L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時(shí)間后會(huì)降解，但是確切的降解率一直沒有Z終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I？這個(gè)二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I二肽是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I二肽溶液有Z小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí)，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè)，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí)，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí)，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè)，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí)，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞？用無血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200～2000個(gè)/毫升，在0.1毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞?；罴?xì)胞排斥臺(tái)盼蘭，因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。如何消除組織培養(yǎng)的污染？當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時(shí)，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺(tái)，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對(duì)一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點(diǎn)在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時(shí)尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實(shí)驗(yàn)步驟。1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計(jì)數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個(gè)小培養(yǎng)瓶中。在一個(gè)濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個(gè)孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0mg/ml。3.每天觀測(cè)細(xì)胞毒性指標(biāo)，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。4.確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2～3代。5.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。6.重復(fù)步驟4。7.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4～6代，確定污染是否以已被消除。培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。目錄上說，Hank's平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么？Hank's平衡鹽溶液（HBS）和Earle's平衡鹽溶液（EBS）有什么本質(zhì)的功能差別？HBS和EBS的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles（2.2g/L）中比在Hanks（0.35g/L）中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2中，溶液會(huì)變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會(huì)變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的組織，用Hanks液就可以了。二價(jià)離子YZ胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時(shí)加入EDTA的目的是什么？二價(jià)離子的確YZ胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持YZ胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。我SYSF900II時(shí)，細(xì)胞生長良好，但是我的蛋白產(chǎn)物不如使用Graces液和10%胎牛血清時(shí)效果好。如果目的蛋白是一個(gè)后期蛋白，它將與蛋白酶一起表達(dá)，這些蛋白酶將會(huì)作用于目的蛋白。在加有血清的培養(yǎng)基中，這些蛋白酶將作用到血清中的蛋白，從而使目的蛋白產(chǎn)品保持完好。在無血清配方中，蛋白酶作用的**底物是你的目的蛋白。為了避免這一問題，加入一些蛋白酶YZ劑或加入少量的血清（少于1％），讓血清給蛋白酶提供作用底物。20°C下配制的緩沖液，在較高或較低的溫度下PH值會(huì)改變嗎？對(duì)于普通使用的緩沖液，PH值隨溫度變化而變化。下表列出溫度改變10℃時(shí)，PH值的變化情況：例如20℃下配制PH7.4Tris緩沖液,40℃時(shí)PH值為7.4-（2x0.310）＝6.78緩沖系統(tǒng)pKa/20℃[Delta]pKa/10℃Mes6.15-0.110Ada6.60-0.110Pipes6.80-0.08ces6.90-0.200Bes7.15-0.160Mops7.20-0.013Tes7.50-0.200Hepes7.55-0.140Tricine8.15-0.210Tris8.30-0.310Bicine8.35-0.180Glycylglycine8.40-0.280室溫下（25）配制的Tris-HCl溶液，在37℃使用時(shí)PH值是多少？緩沖液的PH值隨溫度變化而變化。下表列出了50mMTris-HC溶液在4℃，25℃，37℃時(shí)，不同的PH值。4°C25°C37°C8.17.57.28.27.67.38.37.77.48.47.87.58.57.97.68.68.07.78.78.17.88.88.27.98.98.38.09.08.48.19.18.58.29.28.68.39.38.78.49.48.88.5昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)的Z適PH值和滲透壓是多少？生長培養(yǎng)基的PH值對(duì)細(xì)胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會(huì)產(chǎn)生影響。對(duì)于大部分鱗翅類昆蟲細(xì)胞系，在PH值6.0～6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細(xì)胞系時(shí)，培養(yǎng)基的Z適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細(xì)胞培養(yǎng)方式，減少技術(shù)問題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。HighFive細(xì)胞有任何其它名稱嗎？HighFive細(xì)胞也被稱為Trichoplasiani5B1-4和BTI-TN-5B1-4。PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之間有什么差別PFHM-II（Protein-freeHybridomaMedium）是不包含有蛋白質(zhì)的單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。如果作為雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基使用，PFHM-II可能需要補(bǔ)充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM既是雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基，也是單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。它包含低水平的蛋白質(zhì)。在HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度是多少？HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度：0.025g/LTween-80，1.0g/LPluronicPoly-all。HighFive細(xì)胞用多大的密度凍存？3.0x10E6cells/ml。在我的果蠅培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)形成白色沉淀，加熱后溶解。它是什么？對(duì)我的細(xì)胞有害嗎？可能是谷氨酰胺沉淀，但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培養(yǎng)基中谷氨酰胺的濃度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的濃度比在RPMI1640中高25倍，而且比谷氨酰胺更加難以溶解。沉淀也可能是不止一種成分的復(fù)合物。它可能是由于貯存在局部溫度較低的地方引起。只要沉淀在培養(yǎng)條件下可以溶解，對(duì)實(shí)驗(yàn)不會(huì)有不利的影響。如何從T25瓶中轉(zhuǎn)移sf9細(xì)胞？能用胰蛋白酶消化嗎？我們QL推薦使用脫落細(xì)胞的方法，因?yàn)檫@項(xiàng)技術(shù)破壞性Z小，生活力Z高。正如手冊(cè)上所顯示，通過使用巴斯德吸液管，讓細(xì)胞上培養(yǎng)基流動(dòng)。作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養(yǎng)瓶。只有在必要的情況下，才使用胰酶消化細(xì)胞。胰酶消化一個(gè)T25瓶的sf9細(xì)胞：1.去除培養(yǎng)基。2.用2ml1xPBS（足以覆蓋細(xì)胞表面）洗滌細(xì)胞，去除PBS。3.加入2ml1x胰酶EDTA（恰好覆蓋細(xì)胞表面）。4.37℃孵育5到10分鐘。在儀器下檢測(cè)看到5分鐘后它們正在向上移動(dòng)。5.向細(xì)胞中加入2ml細(xì)胞培養(yǎng)液，移入錐形管，用2ml培養(yǎng)液洗瓶壁，移入同一錐形管中。（培養(yǎng)基中的FBS終止了胰酶的活性。）6.離心（1100rpm）沉淀細(xì)胞。去除培養(yǎng)基。7.用新的培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。傳代。在Sf9,Sf21,和highFive細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時(shí)，肝素的使用量是多少？為了防止懸浮培養(yǎng)細(xì)胞聚集的形成，使用肝素濃度為10單位/毫升細(xì)胞懸液。在重新凍存sf9細(xì)胞前，它可以傳多少代？隨著傳代的次數(shù)的增加，它的感染能力會(huì)降低嗎？通常情況當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過30次傳代后，應(yīng)該返回凍存。無論什么時(shí)候計(jì)數(shù)時(shí)，都應(yīng)該檢查細(xì)胞活力。如果超過95％的細(xì)胞保持有活力和在大約30小時(shí)左右加倍，細(xì)胞仍然可以使用。如果活力和加倍時(shí)間下降，它們的感染力將不在是有效的。Techtips●貯存在冰箱中的瓶口已開的培養(yǎng)基，可能在放置幾天后顏色變紫。這主要是由于在暴露到周圍的CO2水平時(shí)，碳酸氫納導(dǎo)致了pH值的上升。您可以在使用前松開瓶口，在CO2培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)基10-15分鐘，來校正溶液的pH值（確定松開瓶口以保證氣體交換）?！袢绻?xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍，您應(yīng)該熔化培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒有沉淀產(chǎn)生，培養(yǎng)基可以正常使用，如果出現(xiàn)沉淀，只能丟棄這些培養(yǎng)基?！衲檎遗囵B(yǎng)基成分表嗎？您可以在GIBCO目錄**章的后面或在我們網(wǎng)站的技術(shù)資源部分找到?！癞?dāng)在無血清培養(yǎng)基中添加抗生素時(shí)，降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。血清蛋白會(huì)結(jié)合和滅活一些抗生素。在無血清培養(yǎng)條件下，抗生素不被滅活，可能對(duì)于細(xì)胞達(dá)到毒性水平?！褚坏┠谛迈r培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí)，您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解。●總之，大部分添加物和試劑Z多可以凍融3次，如果次數(shù)更多都會(huì)在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，將會(huì)影響它的性能。●在進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，我們強(qiáng)烈推薦進(jìn)行臺(tái)盼蘭活性記數(shù)。研究者常常通過一個(gè)簡單的稀釋（1∶4或1∶2）進(jìn)行傳代，不進(jìn)行活性檢測(cè)，您可能接種比你認(rèn)為的低的多的濃度的細(xì)胞，這常?？赡軐?dǎo)致生長緩慢或培養(yǎng)物根本不生長?！裨谌芙獾囊恢軆?nèi)使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4℃就可能開始降解，如果在室溫下放置超過30分鐘，就會(huì)變得不穩(wěn)定?！馟IBCO產(chǎn)品的貯存期立足于實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究結(jié)果。產(chǎn)品說明在超過指定的貯存期的一段時(shí)間內(nèi)，產(chǎn)品仍然在可接受的范圍內(nèi)，但是由于在超過指定的效期后，產(chǎn)品的性能和穩(wěn)定性沒有檢測(cè)，我們不推薦使用過了效期的產(chǎn)品。[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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  2014-06-30 00:00

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  2016-08-03 00:00

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  2024-09-18 18:09

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  2014-08-21 00:00

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  2018-08-19 10:00

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  2011-12-16 00:00

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  2010-07-03 00:00

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  振實(shí)密度計(jì)使用過程中出現(xiàn)的問題及解決方法玖久儀器公司向您推薦的GJ03系列單筒，雙筒粉體振實(shí)密度計(jì)是依據(jù)國標(biāo)GB/T5162-2006/ISO3953:1993（金屬粉末振實(shí)密度的測(cè)定），并參照美國藥典獨(dú)立研發(fā)制造的粉體密度測(cè)試儀器，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。儀器含蓋國標(biāo)GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各項(xiàng)指標(biāo)。針對(duì)非金屬粉末，粉體密度測(cè)試儀擴(kuò)展了部分功能，如：“振動(dòng)幅度”由國標(biāo)中規(guī)定的3mm擴(kuò)展到1mm～15mm整數(shù)可調(diào)；“振動(dòng)頻率”由國標(biāo)中規(guī)定得100～300次/分鐘可調(diào)，擴(kuò)展到0～300次/分鐘可調(diào)?！罢駝?dòng)次數(shù)”由國標(biāo)中規(guī)定3000次擴(kuò)展到0～99999次任意設(shè)定（注：當(dāng)設(shè)定為0次時(shí)結(jié)果輸出為“松裝密度”）。具有結(jié)構(gòu)緊湊、牢固，操作簡單等特點(diǎn)。振實(shí)密度計(jì)的研發(fā)中難免會(huì)有疏漏之處，如出現(xiàn)問題，請(qǐng)您參照下表：產(chǎn)生的現(xiàn)象產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因問題的解決數(shù)碼管無顯示沒有開機(jī)打開設(shè)備開關(guān)保險(xiǎn)絲熔斷更換保險(xiǎn)絲振動(dòng)不順暢直線軸承缺少潤滑油加入適量的潤滑油振動(dòng)組件不振動(dòng)調(diào)速器開關(guān)沒有打開打開調(diào)速器開關(guān)調(diào)速器調(diào)的過低順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)速器調(diào)節(jié)旋鈕“振次”參數(shù)設(shè)定為0或已完成振動(dòng)重新設(shè)定“振次”打印報(bào)告不清晰或空白色帶盒無墨更換色帶盒打印報(bào)告時(shí)打印機(jī)不工作打印機(jī)沒有聯(lián)機(jī)取下打印機(jī)面板，按SEL鍵使指示燈亮LED顯示Err0重量、體積設(shè)定為“0”值重新設(shè)定LED顯示Err1重量設(shè)定為“0”值重新設(shè)定“重量”LED顯示Err2體積設(shè)定為“0”值重新設(shè)定“體積”[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:02

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