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2018-08-19 10:00 857閱讀次數(shù)

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  2018-08-19 10:00

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  振實密度計使用過程中出現(xiàn)的問題及解決方法玖久儀器公司向您推薦的GJ03系列單筒，雙筒粉體振實密度計是依據(jù)國標(biāo)GB/T5162-2006/ISO3953:1993（金屬粉末振實密度的測定），并參照美國藥典獨立研發(fā)制造的粉體密度測試儀器，具有自主知識產(chǎn)權(quán)。儀器含蓋國標(biāo)GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各項指標(biāo)。針對非金屬粉末，粉體密度測試儀擴展了部分功能，如：“振動幅度”由國標(biāo)中規(guī)定的3mm擴展到1mm～15mm整數(shù)可調(diào)；“振動頻率”由國標(biāo)中規(guī)定得100～300次/分鐘可調(diào)，擴展到0～300次/分鐘可調(diào)?！罢駝哟螖?shù)”由國標(biāo)中規(guī)定3000次擴展到0～99999次任意設(shè)定（注：當(dāng)設(shè)定為0次時結(jié)果輸出為“松裝密度”）。具有結(jié)構(gòu)緊湊、牢固，操作簡單等特點。振實密度計的研發(fā)中難免會有疏漏之處，如出現(xiàn)問題，請您參照下表：產(chǎn)生的現(xiàn)象產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因問題的解決數(shù)碼管無顯示沒有開機打開設(shè)備開關(guān)保險絲熔斷更換保險絲振動不順暢直線軸承缺少潤滑油加入適量的潤滑油振動組件不振動調(diào)速器開關(guān)沒有打開打開調(diào)速器開關(guān)調(diào)速器調(diào)的過低順時針轉(zhuǎn)動調(diào)速器調(diào)節(jié)旋鈕“振次”參數(shù)設(shè)定為0或已完成振動重新設(shè)定“振次”打印報告不清晰或空白色帶盒無墨更換色帶盒打印報告時打印機不工作打印機沒有聯(lián)機取下打印機面板，按SEL鍵使指示燈亮LED顯示Err0重量、體積設(shè)定為“0”值重新設(shè)定LED顯示Err1重量設(shè)定為“0”值重新設(shè)定“重量”LED顯示Err2體積設(shè)定為“0”值重新設(shè)定“體積”[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:02

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• 蟲情測報燈常出現(xiàn)故障的原因及解決方法

  蟲情測報燈常出現(xiàn)故障的原因及解決方法[詳細(xì)]

  2024-09-20 10:55

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• 細(xì)胞培養(yǎng)常見的問題和解決方法

  細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及回答如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)**AIMV（12005）培養(yǎng)基（SFM）。L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有Z終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對于一些細(xì)胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I二肽是一個L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I二肽溶液有Z小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。如何用臺盼蘭計數(shù)活細(xì)胞？用無血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200～2000個/毫升，在0.1毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計數(shù)板計數(shù)細(xì)胞?；罴?xì)胞排斥臺盼蘭，因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。如何消除組織培養(yǎng)的污染？當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0mg/ml。3.每天觀測細(xì)胞毒性指標(biāo)，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。4.確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2～3代。5.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。6.重復(fù)步驟4。7.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4～6代，確定污染是否以已被消除。培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。目錄上說，Hank's平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么？Hank's平衡鹽溶液（HBS）和Earle's平衡鹽溶液（EBS）有什么本質(zhì)的功能差別？HBS和EBS的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles（2.2g/L）中比在Hanks（0.35g/L）中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。二價離子YZ胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么？二價離子的確YZ胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持YZ胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。我SYSF900II時，細(xì)胞生長良好，但是我的蛋白產(chǎn)物不如使用Graces液和10%胎牛血清時效果好。如果目的蛋白是一個后期蛋白，它將與蛋白酶一起表達(dá)，這些蛋白酶將會作用于目的蛋白。在加有血清的培養(yǎng)基中，這些蛋白酶將作用到血清中的蛋白，從而使目的蛋白產(chǎn)品保持完好。在無血清配方中，蛋白酶作用的**底物是你的目的蛋白。為了避免這一問題，加入一些蛋白酶YZ劑或加入少量的血清（少于1％），讓血清給蛋白酶提供作用底物。20°C下配制的緩沖液，在較高或較低的溫度下PH值會改變嗎？對于普通使用的緩沖液，PH值隨溫度變化而變化。下表列出溫度改變10℃時，PH值的變化情況：例如20℃下配制PH7.4Tris緩沖液,40℃時PH值為7.4-（2x0.310）＝6.78緩沖系統(tǒng)pKa/20℃[Delta]pKa/10℃Mes6.15-0.110Ada6.60-0.110Pipes6.80-0.08ces6.90-0.200Bes7.15-0.160Mops7.20-0.013Tes7.50-0.200Hepes7.55-0.140Tricine8.15-0.210Tris8.30-0.310Bicine8.35-0.180Glycylglycine8.40-0.280室溫下（25）配制的Tris-HCl溶液，在37℃使用時PH值是多少？緩沖液的PH值隨溫度變化而變化。下表列出了50mMTris-HC溶液在4℃，25℃，37℃時，不同的PH值。4°C25°C37°C8.17.57.28.27.67.38.37.77.48.47.87.58.57.97.68.68.07.78.78.17.88.88.27.98.98.38.09.08.48.19.18.58.29.28.68.39.38.78.49.48.88.5昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)的Z適PH值和滲透壓是多少？生長培養(yǎng)基的PH值對細(xì)胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會產(chǎn)生影響。對于大部分鱗翅類昆蟲細(xì)胞系，在PH值6.0～6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細(xì)胞系時，培養(yǎng)基的Z適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細(xì)胞培養(yǎng)方式，減少技術(shù)問題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。HighFive細(xì)胞有任何其它名稱嗎？HighFive細(xì)胞也被稱為Trichoplasiani5B1-4和BTI-TN-5B1-4。PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之間有什么差別PFHM-II（Protein-freeHybridomaMedium）是不包含有蛋白質(zhì)的單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。如果作為雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基使用，PFHM-II可能需要補充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM既是雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基，也是單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。它包含低水平的蛋白質(zhì)。在HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度是多少？HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度：0.025g/LTween-80，1.0g/LPluronicPoly-all。HighFive細(xì)胞用多大的密度凍存？3.0x10E6cells/ml。在我的果蠅培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)形成白色沉淀，加熱后溶解。它是什么？對我的細(xì)胞有害嗎？可能是谷氨酰胺沉淀，但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培養(yǎng)基中谷氨酰胺的濃度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的濃度比在RPMI1640中高25倍，而且比谷氨酰胺更加難以溶解。沉淀也可能是不止一種成分的復(fù)合物。它可能是由于貯存在局部溫度較低的地方引起。只要沉淀在培養(yǎng)條件下可以溶解，對實驗不會有不利的影響。如何從T25瓶中轉(zhuǎn)移sf9細(xì)胞？能用胰蛋白酶消化嗎？我們QL推薦使用脫落細(xì)胞的方法，因為這項技術(shù)破壞性Z小，生活力Z高。正如手冊上所顯示，通過使用巴斯德吸液管，讓細(xì)胞上培養(yǎng)基流動。作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養(yǎng)瓶。只有在必要的情況下，才使用胰酶消化細(xì)胞。胰酶消化一個T25瓶的sf9細(xì)胞：1.去除培養(yǎng)基。2.用2ml1xPBS（足以覆蓋細(xì)胞表面）洗滌細(xì)胞，去除PBS。3.加入2ml1x胰酶EDTA（恰好覆蓋細(xì)胞表面）。4.37℃孵育5到10分鐘。在儀器下檢測看到5分鐘后它們正在向上移動。5.向細(xì)胞中加入2ml細(xì)胞培養(yǎng)液，移入錐形管，用2ml培養(yǎng)液洗瓶壁，移入同一錐形管中。（培養(yǎng)基中的FBS終止了胰酶的活性。）6.離心（1100rpm）沉淀細(xì)胞。去除培養(yǎng)基。7.用新的培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。傳代。在Sf9,Sf21,和highFive細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時，肝素的使用量是多少？為了防止懸浮培養(yǎng)細(xì)胞聚集的形成，使用肝素濃度為10單位/毫升細(xì)胞懸液。在重新凍存sf9細(xì)胞前，它可以傳多少代？隨著傳代的次數(shù)的增加，它的感染能力會降低嗎？通常情況當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過30次傳代后，應(yīng)該返回凍存。無論什么時候計數(shù)時，都應(yīng)該檢查細(xì)胞活力。如果超過95％的細(xì)胞保持有活力和在大約30小時左右加倍，細(xì)胞仍然可以使用。如果活力和加倍時間下降，它們的感染力將不在是有效的。Techtips●貯存在冰箱中的瓶口已開的培養(yǎng)基，可能在放置幾天后顏色變紫。這主要是由于在暴露到周圍的CO2水平時，碳酸氫納導(dǎo)致了pH值的上升。您可以在使用前松開瓶口，在CO2培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)基10-15分鐘，來校正溶液的pH值（確定松開瓶口以保證氣體交換）?！袢绻?xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍，您應(yīng)該熔化培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒有沉淀產(chǎn)生，培養(yǎng)基可以正常使用，如果出現(xiàn)沉淀，只能丟棄這些培養(yǎng)基。●您要查找培養(yǎng)基成分表嗎？您可以在GIBCO目錄**章的后面或在我們網(wǎng)站的技術(shù)資源部分找到?！癞?dāng)在無血清培養(yǎng)基中添加抗生素時，降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。血清蛋白會結(jié)合和滅活一些抗生素。在無血清培養(yǎng)條件下，抗生素不被滅活，可能對于細(xì)胞達(dá)到毒性水平?！褚坏┠谛迈r培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時，您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解?！窨傊?，大部分添加物和試劑Z多可以凍融3次，如果次數(shù)更多都會在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，將會影響它的性能?！裨谶M(jìn)行傳代培養(yǎng)時，我們強烈推薦進(jìn)行臺盼蘭活性記數(shù)。研究者常常通過一個簡單的稀釋（1∶4或1∶2）進(jìn)行傳代，不進(jìn)行活性檢測，您可能接種比你認(rèn)為的低的多的濃度的細(xì)胞，這常?？赡軐?dǎo)致生長緩慢或培養(yǎng)物根本不生長?！裨谌芙獾囊恢軆?nèi)使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4℃就可能開始降解，如果在室溫下放置超過30分鐘，就會變得不穩(wěn)定?！馟IBCO產(chǎn)品的貯存期立足于實時穩(wěn)定性研究結(jié)果。產(chǎn)品說明在超過指定的貯存期的一段時間內(nèi)，產(chǎn)品仍然在可接受的范圍內(nèi)，但是由于在超過指定的效期后，產(chǎn)品的性能和穩(wěn)定性沒有檢測，我們不推薦使用過了效期的產(chǎn)品。[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 液壓wan能試驗機容易出現(xiàn)的問題及解決方法

  1、液壓wan能試驗機失速或者不動 ①電機尾部的光電開關(guān)在長時間運行后，一側(cè)的接受部位被磨損 解決辦法：更換光電開關(guān) ②軟件參數(shù)設(shè)定出現(xiàn)問題 解決辦法：重新設(shè)定軟件的參數(shù) 2、試驗機力值零點波動（零點漂移） 試驗機在使用幾年后，力值零點一般會出現(xiàn)上下波動 ①油路堵塞（一般是在靜止不動時，出現(xiàn)零點波動） 解決辦法：重新更換油，清洗油路 ②機器所用電壓不穩(wěn)定 解決辦法：使用穩(wěn)壓器調(diào)整電壓 ③傳感器有碰撞損傷過 解決辦法： a、重新更換傳感器 b、對試驗機進(jìn)行重新設(shè)置。 3、試驗機測量結(jié)果產(chǎn)生誤差 ①主機部分主機部分安裝不水平，將會使工作活塞和工作油缸壁產(chǎn)生摩擦力，從而產(chǎn)生誤差。一般表現(xiàn)為正差，并且隨著載荷的增加，產(chǎn)生的誤差逐漸較小 ②測力計部分測力計部分安裝不水平，將會使擺軸軸承之間產(chǎn)生摩擦力，一般變現(xiàn)為負(fù)差。以上兩種誤差對小負(fù)荷測量的影響比較大，對大負(fù)荷測量的影響比較小。 解決辦法： a、首先檢查試驗機安裝是否水平，對主機用框式水平尺在工作油缸（或立柱）外圈相互垂直的兩個方向找平。 b、對測力計在擺桿正面調(diào)整測力計前后水平，將擺桿邊緣與內(nèi)側(cè)刻線對[詳細(xì)]

  2019-11-07 08:47

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• 紙箱與紙板生產(chǎn)中容易出現(xiàn)的問題與解決方法

  紙箱與紙板生產(chǎn)中容易出現(xiàn)的問題與解決方法[詳細(xì)]

  2016-09-20 00:00

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  如何正確處理實驗室常出現(xiàn)的故障？[詳細(xì)]

  2013-01-21 00:00

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  氣體報警器就是氣體泄露檢測報警儀器。當(dāng)工業(yè)環(huán)境中可燃或有毒氣體泄露時，當(dāng)氣體報警器檢測到氣體濃度達(dá)到爆炸或中毒報警器設(shè)置的臨界點時，報警器就會發(fā)出報警信號，以提醒工作采取安全措施，并驅(qū)動排風(fēng)、切斷、噴淋系統(tǒng)，防止發(fā)生爆炸、火災(zāi)、中毒事故，從而保障安全生產(chǎn)。[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:18

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  2012-07-07 00:00

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• 電子設(shè)備環(huán)境溫度試驗中出現(xiàn)的問題和解決的辦法

  電子設(shè)備環(huán)境溫度試驗中出現(xiàn)的問題和解決的辦法[詳細(xì)]

  2013-06-29 00:00

  實驗操作

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• SMC電磁閥緊急問題出現(xiàn)

  SMC電磁閥緊急問題出現(xiàn)SMC電磁閥突然間出現(xiàn)問題，又無配件更換的情況下，可采用如下辦法進(jìn)行應(yīng)急處理：1、用手撥動電磁閥接頭，直到聽見有“嗒”的一聲時，用手按住接頭，然后用膠布帶纏緊，再把輸入線插頭拔出，作一觸一離試驗，如有“嗒、嗒”的動作聲，則表明已恢復(fù)正常，可繼續(xù)使用。注意上述過程應(yīng)在點火開關(guān)接通狀況進(jìn)行。2、如果確認(rèn)怠速電磁閥損壞，為恢復(fù)怠速的作用。應(yīng)拆下電磁閥，并用合適螺塞堵住，使之不漏氣。選型依據(jù)：一、根據(jù)管道參數(shù)選擇電磁閥的：通徑尺寸（即DN）、接口方式1、確定通徑尺寸Z簡便的方法是直接按照現(xiàn)場管道內(nèi)徑尺寸來定即可?；蛘吒鶕?jù)現(xiàn)場管道內(nèi)介質(zhì)流量的大小來同本公司電磁閥的Kv值對照確定。2、接口方式，一般＞DN50要選擇法蘭接口，≤DN50則可根據(jù)用戶自由選擇.二、根據(jù)介質(zhì)參數(shù)選擇電磁閥的：材質(zhì)、溫度組1、腐蝕性介質(zhì)：宜選用塑料王電磁閥和全不銹鋼；對于強腐蝕的介質(zhì)必須選用隔離膜片式，如：OK69。中性介質(zhì)，也宜選用銅合金為閥殼材料的電磁閥，否則，閥殼中常有銹屑脫落，尤其是動作不頻繁的場合。氨用閥則不能采用銅材。用于制酒、牛奶工藝管道的則要采用食品級不銹鋼材質(zhì)電磁閥。2、高溫介質(zhì)：介質(zhì)溫度應(yīng)選在電磁閥允許范圍之內(nèi)。如熱水、蒸汽、導(dǎo)熱油要選擇采用耐高溫的電磁線圈和密封材料的品種，而且要選擇活塞式結(jié)構(gòu)類型的。例如：200℃的蒸汽應(yīng)選OK72或OK87系列不銹鋼材質(zhì)的，此時選銅材的則不佳，因為當(dāng)溫度超過170℃銅的膨脹系數(shù)就和電磁閥的活塞部件與活塞腔的公差產(chǎn)生矛盾，從而導(dǎo)致動作不靈。3、介質(zhì)狀態(tài)：大至有氣態(tài)，液態(tài)或混合狀態(tài)，對此要選用不同品種的電磁閥，即用于氣體或用于液體不同介質(zhì)，介質(zhì)形態(tài)要注明，否則不利于閥的性能穩(wěn)定。4、介質(zhì)粘度：通常在50cSt以下可任意選擇，若超過此值，則要選用高粘度電磁閥。5、介質(zhì)清潔度：介質(zhì)若含少量微小雜質(zhì)時可選膜片結(jié)構(gòu)的，但如果雜質(zhì)較大、較多時應(yīng)在電磁閥前安裝過濾器。三、根據(jù)壓力參數(shù)選擇電磁閥的：原理和結(jié)構(gòu)品種1、公稱壓力：這個參數(shù)與其它通用閥門的含義是一樣的，是根據(jù)管道公稱壓力來定。2、工作壓差：小于等于零的必須選用直動式或分步直接式。Zdi工作壓差在0.04Mpa以上是可選用間接先導(dǎo)式；抽真空或虹吸管路要選用真空電磁閥。2、壓力范圍：應(yīng)選擇在電磁閥允許范圍之內(nèi)，一般工作壓力大于1Mpa選活塞結(jié)構(gòu)的可靠耐用。小于1.0Mpa選用膜片結(jié)構(gòu)的則較省錢。四、電源電壓選擇：1、根據(jù)供電電源種類，分別選用交流和直流電磁閥。一般來說交流電源取用方便。2、電壓規(guī)格用盡量優(yōu)先選用AC220V、DC24V。3、電源電壓波動通常交流選用+%10%.-15%，直流允許±%10左右，如若超差，須取穩(wěn)壓措施或提出特殊訂貨要求。4、應(yīng)根據(jù)電源容量選擇額定電流和消耗功率。須注意交流起動時VA值較高，在容量不足時應(yīng)優(yōu)先選用間接導(dǎo)式電磁閥。VQ110U-5LOVQ110U-5LO-QVQ110U-5MOVQ111-5FVQ1130-5-C6VQ1131-5-C4VQ1131N-5-C6-A-QVQ1140Y-5MC-C4VQ1141-5L-C4VQ1161-5MO-C4-X2VQ11OU-5FBVQ1200-51VQ1200-5B1VQ1201-51VQ1201N-5-QVQ120-5MOVQ1211N-5LO-QVQ1231-5B-C4VQ1240-5MC-C4VQ1241-5L-C4VQ1301-51VQ1341-5MO-C6VQ1401-51VQ1A01-51VQ1A01N-5-QVQ2100-11VQ2100-51VQ2100-5W1VQ2101-51VQ2101-5B1VQ2141-5LB-C8VQ21A1-5G-C6[詳細(xì)]

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