本文由 上海百典儀器設備有限公司 整理匯編

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細胞培養(yǎng)常見問題及回答如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)**AIMV（12005）培養(yǎng)基（SFM）。L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有Z終定論。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I二肽是一個L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I二肽溶液有Z小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。如何用臺盼蘭計數(shù)活細胞？用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200～2000個/毫升，在0.1毫升的細胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計數(shù)板計數(shù)細胞。活細胞排斥臺盼蘭，因而染成藍色的細胞是死細胞。如何消除組織培養(yǎng)的污染？當重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。2.分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0mg/ml。3.每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。4.確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2～3代。5.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代。6.重復步驟4。7.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4～6代，確定污染是否以已被消除。培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。目錄上說，Hank's平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么？Hank's平衡鹽溶液（HBS）和Earle's平衡鹽溶液（EBS）有什么本質(zhì)的功能差別？HBS和EBS的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles（2.2g/L）中比在Hanks（0.35g/L）中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細胞培養(yǎng)基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。二價離子YZ胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么？二價離子的確YZ胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持YZ胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。我SYSF900II時，細胞生長良好，但是我的蛋白產(chǎn)物不如使用Graces液和10%胎牛血清時效果好。如果目的蛋白是一個后期蛋白，它將與蛋白酶一起表達，這些蛋白酶將會作用于目的蛋白。在加有血清的培養(yǎng)基中，這些蛋白酶將作用到血清中的蛋白，從而使目的蛋白產(chǎn)品保持完好。在無血清配方中，蛋白酶作用的**底物是你的目的蛋白。為了避免這一問題，加入一些蛋白酶YZ劑或加入少量的血清（少于1％），讓血清給蛋白酶提供作用底物。20°C下配制的緩沖液，在較高或較低的溫度下PH值會改變嗎？對于普通使用的緩沖液，PH值隨溫度變化而變化。下表列出溫度改變10℃時，PH值的變化情況：例如20℃下配制PH7.4Tris緩沖液,40℃時PH值為7.4-（2x0.310）＝6.78緩沖系統(tǒng)pKa/20℃[Delta]pKa/10℃Mes6.15-0.110Ada6.60-0.110Pipes6.80-0.08ces6.90-0.200Bes7.15-0.160Mops7.20-0.013Tes7.50-0.200Hepes7.55-0.140Tricine8.15-0.210Tris8.30-0.310Bicine8.35-0.180Glycylglycine8.40-0.280室溫下（25）配制的Tris-HCl溶液，在37℃使用時PH值是多少？緩沖液的PH值隨溫度變化而變化。下表列出了50mMTris-HC溶液在4℃，25℃，37℃時，不同的PH值。4°C25°C37°C8.17.57.28.27.67.38.37.77.48.47.87.58.57.97.68.68.07.78.78.17.88.88.27.98.98.38.09.08.48.19.18.58.29.28.68.39.38.78.49.48.88.5昆蟲細胞培養(yǎng)的Z適PH值和滲透壓是多少？生長培養(yǎng)基的PH值對細胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會產(chǎn)生影響。對于大部分鱗翅類昆蟲細胞系，在PH值6.0～6.4范圍的大部分應用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細胞系時，培養(yǎng)基的Z適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細胞培養(yǎng)方式，減少技術問題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。HighFive細胞有任何其它名稱嗎？HighFive細胞也被稱為Trichoplasiani5B1-4和BTI-TN-5B1-4。PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之間有什么差別PFHM-II（Protein-freeHybridomaMedium）是不包含有蛋白質(zhì)的單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。如果作為雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基使用，PFHM-II可能需要補充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM既是雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基，也是單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。它包含低水平的蛋白質(zhì)。在HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度是多少？HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度：0.025g/LTween-80，1.0g/LPluronicPoly-all。HighFive細胞用多大的密度凍存？3.0x10E6cells/ml。在我的果蠅培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)形成白色沉淀，加熱后溶解。它是什么？對我的細胞有害嗎？可能是谷氨酰胺沉淀，但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培養(yǎng)基中谷氨酰胺的濃度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的濃度比在RPMI1640中高25倍，而且比谷氨酰胺更加難以溶解。沉淀也可能是不止一種成分的復合物。它可能是由于貯存在局部溫度較低的地方引起。只要沉淀在培養(yǎng)條件下可以溶解，對實驗不會有不利的影響。如何從T25瓶中轉(zhuǎn)移sf9細胞？能用胰蛋白酶消化嗎？我們QL推薦使用脫落細胞的方法，因為這項技術破壞性Z小，生活力Z高。正如手冊上所顯示，通過使用巴斯德吸液管，讓細胞上培養(yǎng)基流動。作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養(yǎng)瓶。只有在必要的情況下，才使用胰酶消化細胞。胰酶消化一個T25瓶的sf9細胞：1.去除培養(yǎng)基。2.用2ml1xPBS（足以覆蓋細胞表面）洗滌細胞，去除PBS。3.加入2ml1x胰酶EDTA（恰好覆蓋細胞表面）。4.37℃孵育5到10分鐘。在儀器下檢測看到5分鐘后它們正在向上移動。5.向細胞中加入2ml細胞培養(yǎng)液，移入錐形管，用2ml培養(yǎng)液洗瓶壁，移入同一錐形管中。（培養(yǎng)基中的FBS終止了胰酶的活性。）6.離心（1100rpm）沉淀細胞。去除培養(yǎng)基。7.用新的培養(yǎng)基重新懸浮細胞。傳代。在Sf9,Sf21,和highFive細胞懸浮培養(yǎng)時，肝素的使用量是多少？為了防止懸浮培養(yǎng)細胞聚集的形成，使用肝素濃度為10單位/毫升細胞懸液。在重新凍存sf9細胞前，它可以傳多少代？隨著傳代的次數(shù)的增加，它的感染能力會降低嗎？通常情況當細胞經(jīng)過30次傳代后，應該返回凍存。無論什么時候計數(shù)時，都應該檢查細胞活力。如果超過95％的細胞保持有活力和在大約30小時左右加倍，細胞仍然可以使用。如果活力和加倍時間下降，它們的感染力將不在是有效的。Techtips●貯存在冰箱中的瓶口已開的培養(yǎng)基，可能在放置幾天后顏色變紫。這主要是由于在暴露到周圍的CO2水平時，碳酸氫納導致了pH值的上升。您可以在使用前松開瓶口，在CO2培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)基10-15分鐘，來校正溶液的pH值（確定松開瓶口以保證氣體交換）。●如果細胞培養(yǎng)基偶然被凍，您應該熔化培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒有沉淀產(chǎn)生，培養(yǎng)基可以正常使用，如果出現(xiàn)沉淀，只能丟棄這些培養(yǎng)基?！衲檎遗囵B(yǎng)基成分表嗎？您可以在GIBCO目錄**章的后面或在我們網(wǎng)站的技術資源部分找到?！癞斣跓o血清培養(yǎng)基中添加抗生素時，降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。血清蛋白會結(jié)合和滅活一些抗生素。在無血清培養(yǎng)條件下，抗生素不被滅活，可能對于細胞達到毒性水平?！褚坏┠谛迈r培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時，您應該在兩到三周內(nèi)使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。●總之，大部分添加物和試劑Z多可以凍融3次，如果次數(shù)更多都會在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，將會影響它的性能。●在進行傳代培養(yǎng)時，我們強烈推薦進行臺盼蘭活性記數(shù)。研究者常常通過一個簡單的稀釋（1∶4或1∶2）進行傳代，不進行活性檢測，您可能接種比你認為的低的多的濃度的細胞，這常?？赡軐е律L緩慢或培養(yǎng)物根本不生長?！裨谌芙獾囊恢軆?nèi)使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4℃就可能開始降解，如果在室溫下放置超過30分鐘，就會變得不穩(wěn)定。●GIBCO產(chǎn)品的貯存期立足于實時穩(wěn)定性研究結(jié)果。產(chǎn)品說明在超過指定的貯存期的一段時間內(nèi)，產(chǎn)品仍然在可接受的范圍內(nèi)，但是由于在超過指定的效期后，產(chǎn)品的性能和穩(wěn)定性沒有檢測，我們不推薦使用過了效期的產(chǎn)品。[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• 氮氣發(fā)生器常出現(xiàn)的問題和解決方法

  氮氣發(fā)生器常出現(xiàn)的故障和解決方法氮氣發(fā)生器是一套能提取氮氣的設備，它主要應用領域為：航空航天、核電核能、食品醫(yī)藥、石油化工、電子工業(yè)、材料工業(yè)科學實驗等領域。它利用恒定電位電解法，采用微孔膜(例如石棉膜)作為兩電極的分隔板，多孔氣體擴散型氧電極為陰極，鎳網(wǎng)為陽極，且電極安裝是采用硬支撐結(jié)構(gòu)。1，氮氣發(fā)生器運行中有響聲解決措施：用14的扳手對電磁閥上螺母適當調(diào)整松緊度，不要太緊；若不行需拆開電磁閥對內(nèi)部進行清洗（響主要是因電磁閥內(nèi)臟有雜質(zhì)），若清洗完還不行，須更換新的。2.開機不工作顯示板無顯示解決措施：檢查電源是否有電；檢查保險是否燒掉，保險位于儀器后面電線插座內(nèi)（有保險圖案），用小“一”字改錐或尖的金屬工具向外撬即可取出，保險為；看儀器內(nèi)電路板指示燈是否亮，若不亮，檢查電路板上保險是否燒掉，若燒掉須換保險3A，換后仍不顯示，須換電源等。3.氮氣發(fā)生器開機即有氣體輸出解決措施：當剛開機壓力上升時須按一下前面的紅色延時開關，然后輸出壓力從輸出放掉等待10分鐘后方可使用上海么能分析儀器有限公司專業(yè)生產(chǎn)氫氣發(fā)生器、氮氣發(fā)生器、空氣發(fā)生器、氫空一體機、氮氫空一體機[詳細]

  2018-08-19 10:00

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• BURKERT寶德變送器，問題及解決方法

  BURKERT寶德變送器，問題及解決方法德國BURKERT寶德變送器（transmitter）是把傳感器的輸出信號轉(zhuǎn)變?yōu)榭杀豢刂破髯R別的信號（或?qū)鞲衅鬏斎氲姆请娏哭D(zhuǎn)換成電信號同時放大以便供遠方測量和控制的信號源）的轉(zhuǎn)換器。傳感器和變送器一同構(gòu)成自動控制的監(jiān)測信號源。不同的物理量需要不同的傳感器和相應的變送器。變送器的種類很多，用在工控儀表上面的變送器主要有溫度變送器、壓力變送器、流量變送器、電流變送器、電壓變送器等等。德國BURKERT寶德變送器保護功能:1、輸入過載保護；2、輸出過流限制保護；3、輸出電流長時間短路保護；4、兩線制端口瞬態(tài)感應雷與浪涌電流TVSYZ保護；5、工作電源過壓極限保護≤35V；6、工作電源反接保護。德國BURKERT寶德壓力變送器（圖1）用于各種工業(yè)自控環(huán)境，涉及水利水電、鐵路交通、智能建筑、生產(chǎn)自控、航空航天、、石化、油井、電力、船舶、機床、管道等眾多行業(yè)。下面就簡單介紹一些常用壓力變送器的原理及其應用、壓力變送器是用于測量液體、氣體或蒸汽的液位、密度和壓力，然后將壓力信號轉(zhuǎn)變成4～20mADC信號輸出。壓力變送器主要有電容式壓力變送器和擴散硅壓力變送器，陶瓷壓力變送器，應變式壓力變送器等。壓力變送器根據(jù)測壓范圍可分成一般壓力變送器（0.001MPa～35MPa）和微差壓變送器（0～1.5kPa），負壓變送器三種。壓力變送器的主要作用把壓力信號傳到電子設備，進而在計算機顯示壓力其原理大致是：將水壓這種壓力的力學信號轉(zhuǎn)變成電流（4-20mA）這樣的電子信號壓力和電壓或電流大小成線性關系，一般是正比關系。所以，變送器輸出的電壓或電流隨壓力增大而增大由此得出一個壓力和電壓或電流的關系式壓力變送器的被測介質(zhì)的兩種壓力通入高、低兩壓力室，低壓室壓力采用大氣壓或真空，作用在δ元（即敏感元件）的兩側(cè)隔離膜片上，通過隔離片和元件內(nèi)的填充液傳送到測量膜片兩側(cè)。壓力變送器是由測量膜片與兩側(cè)絕緣片上的電極各組成一個電容器。當兩側(cè)壓力不一致時，致使測量膜片產(chǎn)生位移，其位移量和壓力差成正比，故兩側(cè)電容量就不等，通過振蕩和解調(diào)環(huán)節(jié)。BURKERT寶德變送器，問題及解決方法BURKERT寶德變送器主要優(yōu)點1、壓力變送器具有工作可靠、性能穩(wěn)定等特點；2、專用V/I集成電路，外圍器件少，可靠性高，維護簡單、輕松，體積小、重量輕，安裝調(diào)試極為方便；3、鋁合金壓鑄外殼，三端隔離，靜電噴塑保護層，堅固耐用；4、4-20mADC二線制信號傳送，抗干擾能力強，傳輸距離遠；5、LED、LCD、指針三種指示表頭，現(xiàn)場讀數(shù)十分方便?？捎糜跍y量粘稠、結(jié)晶和腐蝕性介質(zhì)；6、高準確度，高穩(wěn)定性。除進口原裝傳感器已用激光修正外，對整機在使用溫度范圍內(nèi)的綜合性溫度漂移、非線性進行精細補償。德國BURKERT寶德變送器常見故障：1、安裝時應使變送器的壓力敏感件軸向垂直于重力方向，如果安裝條件限制，則應安裝固定后調(diào)整變送器零位到標準值。2、殘存的壓力釋放不出，因此傳感器零位又下不來。排除此原因的**方法是將傳感器卸下，直接察看零位是否正常，如果正常更換密封圈再試。3、加壓變送器輸出不變化，再加壓變送器輸出突然變化，泄壓變送器零位回不去。產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因極有可能是壓力傳感器密封圈引起的。4、是否符合供電要求；電源與變送器及負載設備之間有無接線錯誤。如果變送器接線端子上無電壓或極性接反均可造成變送器無電壓信號輸出。5、壓力傳感器及變送器的外殼一般需接地，信號電纜線不得與動力電纜混合鋪設，傳感器及變送器周圍應避免有強電磁干擾。傳感器及變送器在使用中應按行業(yè)規(guī)定進行周期檢定。6、用戶在選擇壓力傳感器及變送器時，應充分了解壓力測量系統(tǒng)的工況，根據(jù)需要合理選擇，使系統(tǒng)工作在**狀態(tài)，并可降低工程造價。BURKERT寶德變送器，問題及解決方法[詳細]

  2018-09-21 10:01

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• 振實密度計使用過程中出現(xiàn)的問題及解決方法

  振實密度計使用過程中出現(xiàn)的問題及解決方法玖久儀器公司向您推薦的GJ03系列單筒，雙筒粉體振實密度計是依據(jù)國標GB/T5162-2006/ISO3953:1993（金屬粉末振實密度的測定），并參照美國藥典獨立研發(fā)制造的粉體密度測試儀器，具有自主知識產(chǎn)權。儀器含蓋國標GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各項指標。針對非金屬粉末，粉體密度測試儀擴展了部分功能，如：“振動幅度”由國標中規(guī)定的3mm擴展到1mm～15mm整數(shù)可調(diào)；“振動頻率”由國標中規(guī)定得100～300次/分鐘可調(diào)，擴展到0～300次/分鐘可調(diào)。“振動次數(shù)”由國標中規(guī)定3000次擴展到0～99999次任意設定（注：當設定為0次時結(jié)果輸出為“松裝密度”）。具有結(jié)構(gòu)緊湊、牢固，操作簡單等特點。振實密度計的研發(fā)中難免會有疏漏之處，如出現(xiàn)問題，請您參照下表：產(chǎn)生的現(xiàn)象產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因問題的解決數(shù)碼管無顯示沒有開機打開設備開關保險絲熔斷更換保險絲振動不順暢直線軸承缺少潤滑油加入適量的潤滑油振動組件不振動調(diào)速器開關沒有打開打開調(diào)速器開關調(diào)速器調(diào)的過低順時針轉(zhuǎn)動調(diào)速器調(diào)節(jié)旋鈕“振次”參數(shù)設定為0或已完成振動重新設定“振次”打印報告不清晰或空白色帶盒無墨更換色帶盒打印報告時打印機不工作打印機沒有聯(lián)機取下打印機面板，按SEL鍵使指示燈亮LED顯示Err0重量、體積設定為“0”值重新設定LED顯示Err1重量設定為“0”值重新設定“重量”LED顯示Err2體積設定為“0”值重新設定“體積”[詳細]

  2018-10-07 10:02

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• 光譜干擾問題分析

  光譜干擾問題分析[詳細]

  2013-10-31 00:00

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• 關于橙汁噴霧干燥中粘壁問題的解決方法

  隨著科技的發(fā)展，對噴霧干燥的利用效率越來越高，甚至有用戶18個小時連續(xù)運轉(zhuǎn)，目的就是在更短的時間內(nèi)，干燥更多的樣品，用于生產(chǎn)或研究。 噴霧干燥的粘壁現(xiàn)象，尤其受到噴霧干燥機的工程研究人員與用戶不斷研究攻克的問題。[詳細]

  2020-06-02 09:31

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  氣體報警器就是氣體泄露檢測報警儀器。當工業(yè)環(huán)境中可燃或有毒氣體泄露時，當氣體報警器檢測到氣體濃度達到爆炸或中毒報警器設置的臨界點時，報警器就會發(fā)出報警信號，以提醒工作采取安全措施，并驅(qū)動排風、切斷、噴淋系統(tǒng)，防止發(fā)生爆炸、火災、中毒事故，從而保障安全生產(chǎn)。[詳細]

  2024-09-28 01:18

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• 在線溶氧儀電極需校正或標定問題解決方法

  在線溶氧儀電極需校正或標定問題解決方法[詳細]

  2024-09-14 17:02

  應用文章

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• 振動試驗機常見故障分析及解決方法

  振動試驗機常見故障分析及解決方法[詳細]

  2012-06-18 00:00

  期刊論文

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• 液體食品塑料軟包裝的包裝破袋問題解決方法

  液體食品塑料軟包裝的包裝破袋問題解決方法[詳細]

  2015-03-25 00:00

  實驗操作

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• 紙箱堆碼測試儀紙板曲翹問題的解決方法

  紙箱堆碼測試儀紙板曲翹問題的解決方法紙箱堆碼測試儀是紙品紙板紙箱生產(chǎn)廠家必備儀器，主要用于各種包裝體、紙箱抗壓持壓、堆碼強度測試，測試的結(jié)果可作為工廠堆放成品包裝箱高度的重要參考或設計包裝箱的重要依據(jù)。今天，濟南普創(chuàng)小編為大家介紹紙板曲翹問題及解決辦法。紙板曲翹是指紙板在較大的范圍內(nèi)凸起或凹下。有一種紙板曲翹叫“正向曲翹”，又稱“向上曲翹”，即紙板向面紙一側(cè)凸起。反之是“反向曲翹”。一邊凸起，另一邊凹下，是“S型曲翹”，以紙板對角線為軸展開的彎翹為“扭曲曲翹”。彎翹軸線與瓦楞方向平行，稱“長度方向曲翹”。用曲翹的紙板作紙箱，成型不能方正，影響外觀，抗壓強度不穩(wěn)定。曲翹的紙板不易堆積，不能順利的進入印刷機，嚴重影響印刷套色效果及開槽模切的極ng準度。產(chǎn)生曲翹的根本原因是紙質(zhì)收縮不均衡，由紙板各組成部分伸縮程度不同引起。紙張的含水率不同，其收縮程度也就不同。當紙板的面紙和里紙伸縮程度不同，就容易造成紙板曲翹。采用厚的和克重高的紙比起薄的和克重低的紙來，其伸縮程度相對穩(wěn)定而不易變形，故當面紙和里紙的厚薄不同或克重不同時，紙板就容易產(chǎn)生曲翹，所以在紙箱設計的配紙階段，應使面里紙克重和厚薄相當或比較接近。紙板的面紙和里紙伸縮程度直接影響到紙箱的堆碼強度，堆碼強度可用紙箱抗壓試驗機進行檢測。在生產(chǎn)中，可以通過熱量的調(diào)節(jié)來控制紙張的收縮變形，以降低紙板的曲翹程度。造成“正向曲翹”的原因一般是里紙、單瓦楞紙?zhí)珴穸婕堖^干，故應加強里紙和單瓦楞紙的干燥，減少面紙預熱。適當?shù)牟扇∫恍┐胧?，如增大單面機上瓦楞紙及里紙的預熱面積，降低熱板的溫度，適當增加車速減少熱量的傳遞，減少單面機上糊量等，就可以很大程度上避免紙張的曲翹?！胺疵媲N”的原因正好相反，是由于單面瓦楞太干而面紙?zhí)珴竦木壒?，可以采取相反的方法進行控制?！癝型彎翹”通常由于紙的邊緣太濕，致使原紙收縮嚴重，可以通過增加原紙的預熱時間彌補；另外造成曲翹的原因是由于上下紙張克重相差太大，可以調(diào)整配紙，降低此種現(xiàn)象的出現(xiàn)?！芭でN”是由于原紙的質(zhì)量不佳，各處水分分布不均勻，熱板溫度分布不均勻等造成的，對這些方面做相應的整改?！伴L度方向彎翹”是因為張力不適當造成，可調(diào)整紙幅張力。此時，可用全自動破裂試驗機進行檢測。以上曲翹問題也可用噴淋裝置進行改善。對于已經(jīng)生產(chǎn)出來的曲翹紙板，應立即翻壓，趁紙板剛出來時溫度高、濕度大的特性，及時正反堆疊，用木板壓住，然后推到通風處散熱4～8小時，可使紙板比較平整。[詳細]

  2018-11-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 液壓wan能試驗機容易出現(xiàn)的問題及解決方法

  1、液壓wan能試驗機失速或者不動 ①電機尾部的光電開關在長時間運行后，一側(cè)的接受部位被磨損 解決辦法：更換光電開關 ②軟件參數(shù)設定出現(xiàn)問題 解決辦法：重新設定軟件的參數(shù) 2、試驗機力值零點波動（零點漂移） 試驗機在使用幾年后，力值零點一般會出現(xiàn)上下波動 ①油路堵塞（一般是在靜止不動時，出現(xiàn)零點波動） 解決辦法：重新更換油，清洗油路 ②機器所用電壓不穩(wěn)定 解決辦法：使用穩(wěn)壓器調(diào)整電壓 ③傳感器有碰撞損傷過 解決辦法： a、重新更換傳感器 b、對試驗機進行重新設置。 3、試驗機測量結(jié)果產(chǎn)生誤差 ①主機部分主機部分安裝不水平，將會使工作活塞和工作油缸壁產(chǎn)生摩擦力，從而產(chǎn)生誤差。一般表現(xiàn)為正差，并且隨著載荷的增加，產(chǎn)生的誤差逐漸較小 ②測力計部分測力計部分安裝不水平，將會使擺軸軸承之間產(chǎn)生摩擦力，一般變現(xiàn)為負差。以上兩種誤差對小負荷測量的影響比較大，對大負荷測量的影響比較小。 解決辦法： a、首先檢查試驗機安裝是否水平，對主機用框式水平尺在工作油缸（或立柱）外圈相互垂直的兩個方向找平。 b、對測力計在擺桿正面調(diào)整測力計前后水平，將擺桿邊緣與內(nèi)側(cè)刻線對[詳細]

  2019-11-07 08:47

  其它

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• 恒溫振蕩器故障分析和解決方法

  恒溫振蕩器故障分析和解決方法[詳細]

  2013-07-01 00:00

  專利

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• 淺析移液器故障分析和解決方法

  淺析移液器故障分析和解決方法[詳細]

  2013-12-08 00:00

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