本文由 北京友誼丹諾科技有限公司 整理匯編

2014-08-05 00:00 319閱讀次數(shù)

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• 第4章 原子熒光光譜分析的基本原理和技術(shù)（劉霽欣劉明鐘

  第4章 原子熒光光譜分析的基本原理和技術(shù)（劉霽欣劉明鐘[詳細(xì)]

  2014-08-05 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 第2章 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜分析基礎(chǔ)（劉明鐘）

  第2章 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜分析基礎(chǔ)（劉明鐘）[詳細(xì)]

  2015-02-07 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 第2章 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜分析基礎(chǔ)（劉明鐘）

  第2章 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜分析基礎(chǔ)（劉明鐘）[詳細(xì)]

  2024-09-17 01:51

  期刊論文

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• 第4章 原子熒光光譜分析的基本原理和技術(shù)

  作者：劉霽欣、劉明鐘4.1原子熒光光譜的產(chǎn)生和特性4.1.1原子熒光的產(chǎn)生原子熒光光譜的本質(zhì)是以光輻射激發(fā)的原子發(fā)射光譜，一般情況下，氣態(tài)自由原子處于基態(tài)，當(dāng)吸收激發(fā)光源發(fā)出的一定頻率的輻射能量后，原子由基態(tài)躍遷至高能態(tài)，即處于激發(fā)狀態(tài)。處于激發(fā)態(tài)的原子很不穩(wěn)定，在極短的時(shí)間（≈10-8s）內(nèi)即會(huì)自發(fā)地釋放能量返回到基態(tài)。若以輻射的形式釋放能量，則所發(fā)射的特征光即為原子熒光光。如圖4-1所示。由圖可知，原子熒光的產(chǎn)生既有原子吸收過(guò)程，又有原子發(fā)射過(guò)程，是兩種過(guò)程的綜合效果。原子熒光是光致發(fā)光，也稱二次發(fā)光，所以當(dāng)激發(fā)光源停止照射之后，再發(fā)射過(guò)程立即停止。4.1.2原子熒光的類型原子熒光現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)以來(lái)，已觀察到多種類型的原于熒光，一般來(lái)說(shuō)，在分折上應(yīng)用的Z基本形式主要有共振熒光、非共振熒光、敏化熒光和雙光子熒光等。4.1.2.1共振熒光共振熒光是指激發(fā)波長(zhǎng)與發(fā)射波長(zhǎng)相同的熒光，如圖4-2a所示。由于對(duì)應(yīng)于原子的激發(fā)態(tài)和基態(tài)之間共振躍遷的概率一般比其它躍遷的概率大得多，所以共振躍遷產(chǎn)生的譜線是Z有用的分析譜線。鋅、鎳和鉛原子分別吸收和發(fā)射213.86nm、232.00nm和283.31nm共振線就是共振熒光的典型例子。當(dāng)原子處于由熱激發(fā)產(chǎn)生的較低的亞穩(wěn)能級(jí)，則共振熒光也可從亞穩(wěn)能級(jí)上產(chǎn)生(見(jiàn)圖4-2b)：即原子先經(jīng)熱激發(fā)躍遷到亞穩(wěn)能級(jí)，再通過(guò)吸收激發(fā)光源中適宜的非共振線后被進(jìn)一步激發(fā)，然后再發(fā)射出相同波長(zhǎng)的共振熒光，這一過(guò)程產(chǎn)生的熒光被稱為熱助（thermallyassisted）共振熒光，也有人建議稱之為“激發(fā)態(tài)共振熒光”。銦和鎵原子分別吸收并再發(fā)射451.13nm和417.21nm線，就是這種例子。[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 第6章 原子熒光光譜分析中的干擾及其消除方法（劉明鐘）

  第6章 原子熒光光譜分析中的干擾及其消除方法（劉明鐘）[詳細(xì)]

  2024-09-28 14:50

  操作手冊(cè)

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• 第5章 原子光譜聯(lián)用技術(shù)（劉霽欣楊晟杰鄭建明秦德元

  第5章 原子光譜聯(lián)用技術(shù)（劉霽欣楊晟杰鄭建明秦德元[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:45

  期刊論文

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• 第3章 原子吸收光譜分析的基本原理和技術(shù)（下）

  作者：李梅、孫宏偉、劉學(xué)文3.3原子化技術(shù)3.3.1火焰原子化在原子吸收光譜法中，火焰原子化器經(jīng)過(guò)幾十年的研究發(fā)展目前已經(jīng)相當(dāng)成熟，也是應(yīng)用Z為廣泛的原子化器之一。其優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、分析速度快、分析精度好、測(cè)定元素范圍廣、背景干擾較小等。目前原子吸收儀器幾乎全部使用預(yù)混合型火焰原子化器，由霧化器、預(yù)混合室、燃燒器組成（圖3-26）。燃?xì)馀c助燃?xì)庠谶M(jìn)入燃燒器之前已充分混合，產(chǎn)生層流火焰,燃燒穩(wěn)定，噪音小，吸收光程長(zhǎng)?；鹧嬖踊^(guò)程包括樣品溶液的吸噴霧化，脫溶劑，熔融，蒸發(fā)，解離或還原等。圖3-27表示了原子化的全過(guò)程，右邊的文字表示過(guò)程，左邊的文字表示樣品的狀態(tài)，其中從氣溶膠狀態(tài)開(kāi)始就進(jìn)入火焰的不同區(qū)域。[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

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• 第3章 原子吸收光譜分析的基本原理和技術(shù)（上）

  作者：李梅、孫宏偉、劉學(xué)文3.1原子吸收光譜分析原子吸收現(xiàn)象早在1802年就被伍朗斯頓(W.H.Wollaston)在研究太陽(yáng)光譜時(shí)發(fā)現(xiàn)了，但作為一種實(shí)用的現(xiàn)代儀器分析方法-原子吸收光譜分析法出現(xiàn)在1955年。當(dāng)年澳大利亞科學(xué)家瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了論文“原子吸收光譜在化學(xué)分析中的應(yīng)用”[1]，開(kāi)創(chuàng)了火焰原子吸收光譜分析法。1959年俄羅斯學(xué)者里沃夫(Б.В.Львов)發(fā)表了論文“在石墨爐內(nèi)完全蒸發(fā)樣品原子吸收光譜的研究”[2]，開(kāi)創(chuàng)了石墨爐電熱原子吸收光譜分析法。鑒于瓦爾西在建立和發(fā)展原子吸收光譜分析方面的歷史功勛，里沃夫?qū)Πl(fā)展石墨爐原子吸收光譜法所做出的杰出貢獻(xiàn)，1991年在挪威卑爾根召開(kāi)的第27屆國(guó)際光譜學(xué)大會(huì)和1997年在澳大利亞墨爾本召開(kāi)的第30屆國(guó)際光譜學(xué)大會(huì)(CSI)上分別授予瓦爾西和里沃夫**屆和第二屆CSI獎(jiǎng)。3.1.1原子吸收光譜分析的特點(diǎn)原子吸收光譜分析法,又稱原子吸收分光光度法，是基于從光源發(fā)出的被測(cè)元素特征輻射通過(guò)元素的原子蒸氣時(shí)被其基態(tài)原子吸收，由輻射的減弱程度測(cè)定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法。原子吸收光譜分析法的優(yōu)點(diǎn)：(1)檢出限低?；鹧嬖游展庾V法(FAAS)的檢出限可達(dá)到ng/mL級(jí)，石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)的檢出限可達(dá)到~g。(2)選擇性好。原子吸收光譜是元素的固有特征。(3)精密度高。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差一般可達(dá)到1％，**可以達(dá)到0.2％。(4)抗干擾能力強(qiáng)。一般不存在共存元素的光譜干擾,干擾主要來(lái)自化學(xué)干擾和基體干擾。(5)分析速度快。使用自動(dòng)進(jìn)樣器，每小時(shí)測(cè)定幾十個(gè)樣品。(6)應(yīng)用范圍廣?？煞治鲋芷诒碇薪^大多數(shù)的金屬與非金屬元素，利用聯(lián)用技術(shù)可以進(jìn)行元素的形態(tài)和價(jià)態(tài)分析，還可以進(jìn)行同位素分析。利用間接原子吸收光譜法可以分析有機(jī)化合物。(7)用樣量小。FAAS進(jìn)樣量一般為每分鐘2~6mL,微量進(jìn)樣法的進(jìn)樣量可以小到10~50μL。GFAAS液體的進(jìn)樣量為10~30μL，固體進(jìn)樣量為毫克級(jí)。(8)儀器設(shè)備相對(duì)簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便。不足之處是：主要用于單元素的定量分析；校正曲線的線性動(dòng)態(tài)范圍較窄，通常小于2個(gè)數(shù)量級(jí)。[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

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• 第3章 原子吸收光譜分析的基本原理和技術(shù)（李梅孫宏偉

  第3章 原子吸收光譜分析的基本原理和技術(shù)（李梅孫宏偉[詳細(xì)]

  2024-09-22 21:20

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• 第4章 分析技術(shù)-2（陳友）

  4.4.1.1原子冷凝捕集法原子冷凝捕集法的裝置是將一石英（或金屬）管安裝于火焰ZX，使石英管的軸向與火焰的長(zhǎng)度的方向相重合，管的外徑為3~5mm，空心陰極燈的光束在石英管上表面通過(guò)進(jìn)入單色器。置于火焰中的石英管內(nèi)通自來(lái)水冷卻，當(dāng)按常規(guī)方法噴入溶液時(shí)，火焰中分析元素的原子及其化合物被冷凝捕集于石英管外表面。經(jīng)過(guò)一定時(shí)間捕集后，噴入空白溶液，通過(guò)旋塞通入壓縮空氣以排出石英管中的水，當(dāng)管中的水排盡時(shí)，立即關(guān)閉壓縮空氣，待石英管的溫度上升到一定熱度時(shí)，此時(shí)凝聚在石英管表面的分析物迅速蒸發(fā)進(jìn)入火焰原子化，在石英管上方給出了很高的原子密度供原子吸收測(cè)量。應(yīng)用原子捕集技術(shù)所記錄的原子吸收信號(hào)是一種強(qiáng)而窄的脈沖信號(hào)，較常規(guī)火焰原子吸收信號(hào)有顯著增強(qiáng)。如圖4.13所示。圖4.13常規(guī)法和捕集法原子吸收信號(hào)的比較常規(guī)法，B-捕集法。1噴霧，2停噴，3趕水釋放文獻(xiàn)報(bào)道的原子捕集裝置有單管式、雙管式和三管式，其中單管式應(yīng)用較多。捕集管多為石英質(zhì)。這種石英質(zhì)原子捕集裝置熱特性好，適用范圍廣，但干擾大，成本高并且壽命短。孫漢文研制出一種不銹鋼原子捕集裝置[39]，如圖4.14所示。通過(guò)特制的調(diào)節(jié)器使捕集管上下左右前后可方便調(diào)節(jié)。不銹鋼原子捕集裝置，熱性能好、成本低、壽命長(zhǎng)。測(cè)定銀、鉛和鎘，靈敏度較常規(guī)火焰法提高1~2個(gè)數(shù)量級(jí)。[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

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• 第4章 分析技術(shù)-1（陳友）

  4.1試樣處理及進(jìn)樣4.1.1樣品采集與保存各行各業(yè)的分析工作者，針對(duì)本行業(yè)的性質(zhì)，接觸的分析對(duì)象，大致可分為固體樣品（無(wú)機(jī)和有機(jī)固體樣品）、液體樣品及氣體樣品三大類。采集樣品應(yīng)該注意如下幾點(diǎn)：⑴采集的樣品一定要有代表性；⑵不能污染和丟失被測(cè)物；⑶盛放采集樣品的容器，一定要清洗干凈；⑷樣品在保存和運(yùn)輸過(guò)程中，不能污染、丟失和變質(zhì)。有些樣品需保存在低溫、干燥地方，有些樣品需避光保存，有些樣品不能受震動(dòng)，等等。對(duì)于不同類型樣品的采集和保存，應(yīng)遵照各行業(yè)有關(guān)采樣的規(guī)定進(jìn)行。在本書(shū)的各有關(guān)章節(jié)將分別予以介紹。4.1.2樣品的溶解方法概述[1]原子光譜分析作為一種成熟的儀器分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于環(huán)境、地質(zhì)、冶金、能源、化工、生物與臨床、農(nóng)業(yè)與食品等領(lǐng)域各種物料的分析。原子光譜法可直接分析固體試樣（石墨爐法），但目前仍較多地用于液體試樣的分析，尤其火焰原子吸收法和原子熒光光譜法更是如此。因而試樣的溶解和稀釋是必不可少的重要環(huán)節(jié)，其作用是使試樣中的被測(cè)組分不受損失，不被污染，全部轉(zhuǎn)變?yōu)檫m宜測(cè)定的形式。而且原子光譜分析方法的廣泛應(yīng)用也依賴于分析者制訂快速簡(jiǎn)便的試樣溶解和稀釋處理的方法，以及對(duì)基體組分引起的干擾效應(yīng)的補(bǔ)償能力。本節(jié)從原子光譜分析的角度介紹各類試樣的一般處理方法。至于哪種被測(cè)元素適宜選擇原子光譜法中哪種分析方法和哪種進(jìn)樣方式進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)根據(jù)試樣性質(zhì)、被測(cè)元素含量、干擾程度、成本消耗及分析者實(shí)驗(yàn)室所擁有的儀器狀況等綜合考慮。4.1.2.1無(wú)機(jī)固體試樣的溶解無(wú)機(jī)固體試樣一般采用酸溶和堿熔方法處理。在選用溶（熔）劑時(shí)應(yīng)充分考慮到：⑴被測(cè)元素迅速、完全溶解；⑵試樣處理過(guò)程中,被測(cè)元素不應(yīng)揮發(fā)損失；⑶被測(cè)元素不應(yīng)與其他組分生成不溶性物質(zhì)[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

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• 第4章 分析技術(shù)（陳友袆）

  第4章 分析技術(shù)（陳友袆）[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:01

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• 第1章 原子吸收光譜分析的基本原理(鄧勃)

  第1章 原子吸收光譜分析的基本原理(鄧勃)[詳細(xì)]

  2015-02-07 00:00

  課件

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• 第1章 原子吸收光譜分析的基本原理（鄧勃）

  1.1原子吸收光譜分析的特點(diǎn)盡管原子吸收現(xiàn)象早在1802年就被伍朗斯頓(W.H.Wollaston)在研究太陽(yáng)光譜時(shí)就發(fā)現(xiàn)了，但作為一種實(shí)用的現(xiàn)代儀器分析方法-原子吸收光譜分析法出現(xiàn)在1955年。當(dāng)年澳大利亞科學(xué)家瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了論文‘原子吸收光譜在化學(xué)分析中的應(yīng)用’(Theapplicationofatomicabsorptionspectratochemicalanalysis)[1]，開(kāi)創(chuàng)了火焰原子吸收光譜分析法。1959年俄羅斯學(xué)者里沃夫(Б.В.Львов)發(fā)表了論文‘在石墨爐內(nèi)完全蒸發(fā)樣品原子吸收光譜的研究’(Исследованиеатомныхспектровпоглощенияпутемполногоиспарениявсществавграфитовойкювете)[2]，開(kāi)創(chuàng)了石墨爐電熱原子吸收光譜分析法。鑒于瓦爾西在建立和發(fā)展原子吸收光譜分析方面的歷史功勛，里沃夫?qū)Πl(fā)展石墨爐原子吸收光譜所做出的杰出貢獻(xiàn)，1991年在挪威卑爾根召開(kāi)的第27屆國(guó)際光譜學(xué)大會(huì)和1997年在澳大利亞墨爾本召開(kāi)的第30屆國(guó)際光譜學(xué)大會(huì)(CSI)上分別授予瓦爾西和里沃夫**屆和第二屆CSI獎(jiǎng)。原子吸收光譜分析法，又稱原子吸收分光光度法，是基于從光源發(fā)出的被測(cè)元素特征輻射通過(guò)元素的原子蒸氣時(shí)被其基態(tài)原子吸收，由輻射的減弱程度測(cè)定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法。其優(yōu)點(diǎn)是：⑴檢出限低。火焰原子吸收光譜法(FAAS)的檢出限可達(dá)到ng.ml-1級(jí)，石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)的檢出限可達(dá)到~g。⑵選擇性好。原子吸收光譜是元素的固有特征。⑶精密度高。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差一般達(dá)到1％沒(méi)有困難，**可以達(dá)到0.3％或更好。⑷抗干擾能力強(qiáng)。一般不存在共存元素的光譜干擾。干擾主要來(lái)自化學(xué)干擾和基體干擾。⑸分析速度快。使用自動(dòng)進(jìn)樣器，每小時(shí)測(cè)定幾十個(gè)樣品沒(méi)有任何困難。⑹應(yīng)用范圍廣?？煞治鲋芷诒碇薪^大多數(shù)的金屬與非金屬元素，利用聯(lián)用技術(shù)可以進(jìn)行元素的形態(tài)分析，還可以進(jìn)行同位素分析。利用間接原子吸收光譜法還可以分析有機(jī)化合物。⑺用樣量小。FAAS進(jìn)樣量一般為3~6ml.min－1,微量進(jìn)樣量為10~50μl。GFAAS液體的進(jìn)樣量為10~30μl，固體進(jìn)樣量為毫克級(jí)。⑻儀器設(shè)備相對(duì)比較簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便。不足之處是：主要用于單元素的定量分析；標(biāo)準(zhǔn)曲線的動(dòng)態(tài)范圍較窄，通常小于2個(gè)數(shù)量級(jí)[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

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• 第2章 原子發(fā)射光譜分析的基本原理和技術(shù)（鄭國(guó)經(jīng)）

  第2章 原子發(fā)射光譜分析的基本原理和技術(shù)（鄭國(guó)經(jīng)）[詳細(xì)]

  2014-08-05 00:00

  期刊論文

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• 第2章 原子發(fā)射光譜分析的基本原理和技術(shù)（鄭國(guó)經(jīng)）

  第2章原子發(fā)射光譜分析的基本原理和技術(shù)2.1概述原子發(fā)射光譜(atomicemissionspectrum，AES)是應(yīng)用Z早的光譜分析技術(shù)，原子發(fā)射光譜儀器則是Z為常用的元素分析儀器。它是根據(jù)原子核外電子受激，躍遷輻射該元素的特征譜線所提供的信息來(lái)進(jìn)行元素定性、定量分析，具有快速多元素同時(shí)測(cè)定的優(yōu)點(diǎn)。由于激發(fā)光源的不同，形成了多種類型的原子光譜分析技術(shù)，如火花/電弧發(fā)射光譜法、等離子體發(fā)射光譜法、輝光放電光譜法以及激光光譜法等。在原子光譜分析的發(fā)展過(guò)程中，隨著技術(shù)的進(jìn)步，它經(jīng)由看譜鏡、攝譜儀、光電光譜儀，到各種類型的直讀光譜儀，等離子體光譜儀和激光光譜儀，開(kāi)發(fā)了多種實(shí)用而有效的分析儀器，波長(zhǎng)應(yīng)用范圍拓展到遠(yuǎn)紫外光區(qū)和近紅外區(qū)(130nm-1000nm)，可直接測(cè)定碳、硫、氬和氟、氯、溴等鹵素元素和各種金屬元素，以及金屬材料中的氮、氫、氧等氣體成分的快速測(cè)定。儀器的分辨率不斷得到提高(實(shí)際分辨率可達(dá)到0.005nm)，可以適用于復(fù)雜樣品的直接測(cè)定。發(fā)展了火花/電弧、等離子體、輝光放電和激光誘導(dǎo)等不同特點(diǎn)的光譜分析方法，使原子發(fā)射光譜分析的應(yīng)用從常量元素測(cè)定擴(kuò)展到高含量元素分析、痕量元素分析；從宏觀成分分析擴(kuò)展到微觀成分分析，夾雜物分析，表面分析，逐層分析，分布分析及元素狀態(tài)分析。在應(yīng)用領(lǐng)域，從傳統(tǒng)的材料分析擴(kuò)展到監(jiān)控水、土、空氣污染狀況的環(huán)境分析，以及海洋、太空探測(cè)中的遙感分析等方面。如今，原子發(fā)射光譜分析技術(shù)在采礦、冶金、石油、燃化、機(jī)械制造、農(nóng)業(yè)、食品工業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、核能以及環(huán)保等領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

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• X射線熒光光譜分析的基本原理

  X射線熒光光譜分析的基本原理[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:06

  安裝說(shuō)明

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• 第6章 原子光譜分析樣品前處理（丁明玉）

  第6章 原子光譜分析樣品前處理（丁明玉）[詳細(xì)]

  2024-09-30 22:39

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 第17章 原子熒光光譜分析的應(yīng)用（閆軍、呂萍、高峰）

  17.1概述原子熒光(atomicfluorescence,AF)是自由原子吸收了特征波長(zhǎng)輻射之后被激發(fā)到高能態(tài)，再以輻射方式去活化時(shí)發(fā)射的輻射。原子熒光光譜法(atomicfluorescencespectrometry,AFS)是一種通過(guò)測(cè)量元素原子蒸氣在輻射能所發(fā)射的原子熒光強(qiáng)度進(jìn)行元素定量分析的儀器分析方法。在19世紀(jì)后期和20世紀(jì)初期，物理學(xué)家就研究過(guò)原子熒光現(xiàn)象，觀察到了在火焰中某些元素所發(fā)出的熒光。從1956年開(kāi)始，Alkemade用原子熒光研究了火焰中的物理和化學(xué)過(guò)程，并于1962建議將原子熒光用于化學(xué)分析。1964年，溫福德納(J.D.Winefordner)和維克斯(T.J.Vickers)等首先提出將火焰原子熒光光譜法作為一種新的分析方法。1964年后，特別是美國(guó)的Winefordner小組和英國(guó)的West小組對(duì)原子熒光光譜法進(jìn)行了廣泛的研究,對(duì)其發(fā)展作出了重要的貢獻(xiàn)[1]。1969年，Holak把經(jīng)典的砷化氫發(fā)生反應(yīng)與火焰原子光譜法相結(jié)合，創(chuàng)立了氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜分析聯(lián)用技術(shù)，測(cè)定了砷[2]。此后，在1974年Tsu極i和Kuga[3]把氫化物發(fā)生進(jìn)樣技術(shù)與無(wú)色散原子熒光分析技術(shù)相結(jié)合，S次實(shí)現(xiàn)了氫化物發(fā)生-無(wú)色散原子熒光光譜分析，并應(yīng)用于砷的測(cè)定。由于這種方法把蒸氣進(jìn)樣技術(shù)與無(wú)色散原子熒光光譜測(cè)定的特點(diǎn)wan美地結(jié)合起來(lái)，具有儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，靈敏度高，氣相干擾少，適合于多元素同時(shí)分析等特點(diǎn)。對(duì)于分析中感興趣的As、Sb、Bi、Hg、Se、Te、Pb、Sn、Ge等元素的測(cè)定，氫化物發(fā)生-原子熒光光譜分析法(HGAFS)顯示出其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，這主要是由于上述這些元素的主要熒光譜線位于200nm～290nm之間，正好是日盲光電倍增管靈敏度**波段，另一方面，這些元素可以形成氣態(tài)的氫化物，不但可與大量的基體相分離，大大降低了基體干擾，而且是氣體進(jìn)樣方式，極大地提高了進(jìn)樣效率。因此，HGAFS測(cè)定上述元素具有很高的靈敏度。目前，這種技術(shù)已越來(lái)越受到人們的重視。HGAFS分析技術(shù)出現(xiàn)以后，中外原子光譜分析工作者對(duì)其開(kāi)展了大量的研究工作，從對(duì)近十幾年來(lái)的文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)的結(jié)果可以看出，這項(xiàng)技術(shù)在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展各有特點(diǎn)。在國(guó)外的工作中，早先沿用Tsu極i所提出的在酸性體系中用金屬鋅還原生成AsH3，反應(yīng)速度慢，操作麻煩，以后對(duì)此進(jìn)行了改進(jìn)[3]，使用NaBH4做還原劑，氬氫小火焰來(lái)進(jìn)行氫化物的原子化。這雖然大大降低了火焰噪聲，提高了靈敏度，因要通入一定量的氫氣來(lái)維持小火焰，裝置比較復(fù)雜。此外，由于用碘化物無(wú)極放電燈做光源，受到鉍的嚴(yán)重光譜干擾，使得這種方法難以用于實(shí)際樣品的測(cè)定，從而嚴(yán)重影響了這一技術(shù)的發(fā)展。因此在80年代中期，這種很有潛力的技術(shù)基本上停滯不前。這可以清楚地從國(guó)外文獻(xiàn)增長(zhǎng)曲線中出現(xiàn)的底谷看到。近年來(lái)，國(guó)外對(duì)此項(xiàng)技術(shù)又重新重視起來(lái),并有商品儀器推出，文獻(xiàn)數(shù)量也開(kāi)始日益增多。[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

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• 第17章 原子熒光光譜分析的應(yīng)用（閆軍呂萍高峰）

  第17章 原子熒光光譜分析的應(yīng)用（閆軍呂萍高峰）[詳細(xì)]

  2024-10-01 00:02

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