資料庫(kù)
人肌紅蛋白(MB)說(shuō)明書(shū)
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本文由 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司 整理匯編
2018-09-04 10:00 643閱讀次數(shù)
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人肌紅蛋白(MB)說(shuō)明書(shū)
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2018-09-04 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人肌紅蛋白(MB)elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人肌紅蛋白(MB)elisa試劑盒可以享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù)![詳細(xì)]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit說(shuō)明書(shū)
- 人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2024-09-28 14:47
安裝說(shuō)明
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人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒
- 人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
應(yīng)用文章
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雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)中文名:雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒別名:雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISAKit供應(yīng)商:上海喬羽規(guī)格:48t/96t保存:2~8℃有效期:6個(gè)月樣本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。用途:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。運(yùn)輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。本司專(zhuān)業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒,質(zhì)粒載體,動(dòng)物血清血漿,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,化學(xué)試劑,生化試劑,溶液,緩沖液,實(shí)驗(yàn)耗材,其他實(shí)驗(yàn)試劑等,提供相關(guān)ELISA試劑盒的使用說(shuō)明書(shū),價(jià)格,型號(hào),品牌,用途,特點(diǎn)等資訊,提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),ELISA種屬包含:兔ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,犬ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,魚(yú)ELISA試劑盒,其他動(dòng)物試劑盒,了解更多種屬詳情請(qǐng)來(lái)電聯(lián)系我司銷(xiāo)售人員![詳細(xì)]
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2018-11-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 大鼠肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:100ng/L-3200ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中肌紅蛋白(Mb)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠肌紅蛋白(Mb)水平。用純化的大鼠肌紅蛋白(Mb)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肌紅蛋白(Mb),再與HRP標(biāo)記的肌紅蛋白(Mb)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌紅蛋白(Mb)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠肌紅蛋白(Mb)濃度。[詳細(xì)]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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牛肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 牛肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛肌紅蛋白(Mb)水平。用純化的牛肌紅蛋白(Mb)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肌紅蛋白(Mb),再與HRP標(biāo)記的肌紅蛋白(Mb)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌紅蛋白(Mb)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中牛肌紅蛋白(Mb)濃度。牛肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(9600ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。牛肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。4800ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2400ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1200ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。牛肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛肌紅蛋白(Mb)ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2024-09-27 15:23
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠肌紅蛋白(MB)檢測(cè)試劑盒
- 大鼠肌紅蛋白(MB)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2014-09-29 00:00
報(bào)價(jià)單
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豬肌紅蛋白(Mb)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 豬肌紅蛋白(Mb)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2015-04-15 00:00
應(yīng)用文章
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小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒
- 小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
安裝說(shuō)明
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雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒
- 雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-13 00:00
操作手冊(cè)
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大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒
- 大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 09:37
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人肌紅蛋白(MYO)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人肌紅蛋白(MYO)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2014-08-13 00:00
報(bào)價(jià)單
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人(human)肌紅蛋白 (Myoglobin)試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人(human)肌紅蛋白(Myoglobin)試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用標(biāo)本:血清或者血漿一、試劑組成精密度微孔板96孔(MicrotitrationStrips)1塊2~8℃干燥保存酶標(biāo)偶合液(Conjugate)1瓶12.0毫升2~8℃冷藏保存標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)5瓶各1.0毫升2~8℃冷藏保存呈色劑A(SubstrateA)1瓶6.0毫升2~8℃避光冷藏保存呈色劑B(SubstrateB)1瓶6.0毫升2~8℃避光冷藏保存終止液(StoppingSolution)1瓶6.0毫升室溫保存20倍濃縮洗滌液(RinsingBufferx20)1瓶60.0毫升2~8℃冷藏保存5倍濃縮樣品稀釋液(Diluentx5)1瓶15.0ml2~8℃冷藏保存英文說(shuō)明書(shū),中文說(shuō)明書(shū)各一份室溫保存二、注意事項(xiàng)1.此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,3.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。4.濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘5.若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于2~8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。6.在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低極ng確度,造成吸光度偏離的假像。7.加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。8.試劑盒保存于2~8℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液5.用應(yīng)用樣品稀釋液來(lái)稀釋樣品,按照1:100的體積比來(lái)稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)四、操作步驟1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,用醫(yī)用蒸餾水替代)2、分別標(biāo)記樣品編號(hào),加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿(mǎn)應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;5、每個(gè)孔中加滿(mǎn)應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿(mǎn)應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。10、每個(gè)孔中再次加滿(mǎn)洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。12、在每個(gè)孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測(cè)定OD;顯色后,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),計(jì)算樣本含量五、結(jié)果判斷1.儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;2、檢測(cè)值范圍:0-160ng/ml3、敏感度:0.1ng/ml[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒技術(shù)與自動(dòng)化過(guò)程
- 【小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒技術(shù)與自動(dòng)化過(guò)程】在一般的概念里,ELISA技術(shù)的可操作性強(qiáng),不需復(fù)雜設(shè)備,甚至完全手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果,便可完成技術(shù)的操作。隨著人們對(duì)質(zhì)量控制意識(shí)的加強(qiáng),盡可能做到Zdi限度的減少系統(tǒng)誤差,以及減少勞動(dòng)強(qiáng)度等觀(guān)念的不斷改進(jìn),解決ELISA技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的系統(tǒng)誤差問(wèn)題及GX率運(yùn)作問(wèn)題導(dǎo)致了自動(dòng)化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過(guò)程的科學(xué)地、小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒有機(jī)地、系統(tǒng)地結(jié)合,盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響,便成為自動(dòng)化ELISA技術(shù)的理論基礎(chǔ)。在自動(dòng)化ELISA技術(shù)中,可以將整個(gè)體系分成加樣系統(tǒng)、溫育系統(tǒng)、洗板系統(tǒng)及判讀系統(tǒng)、機(jī)械臂系統(tǒng)、液路動(dòng)力系統(tǒng)及軟件控制系統(tǒng)等幾種結(jié)構(gòu),這些系統(tǒng)既獨(dú)立又緊密聯(lián)系。加樣系統(tǒng)包括加樣針、條碼閱讀器、樣品盤(pán)、試劑架及加樣臺(tái)等構(gòu)件。加樣針有兩手中,一為有TEFLON涂層的金屬針,另一為可更換的一次性加樣頭(Tip)0有些儀器的加樣針只配金屬針,無(wú)一次性加樣頭,有些是兩種針都配備。加樣針的功能主要是加樣品及試劑,它是靠液路動(dòng)力系統(tǒng)提供動(dòng)力,通過(guò)注射器樣的分配器進(jìn)行極ng確加樣的。加樣針的數(shù)量在各型號(hào)儀器上是不同的,有一根的、兩根的或多根的O條碼閱讀器是幫助識(shí)別標(biāo)本的重要工作,目前的儀器均配有此裝置。樣品盤(pán)除了放置標(biāo)本外,還能放置稀釋標(biāo)本用的稀釋管,供不同檢測(cè)目的使用。試劑架是供放置酶標(biāo)記試劑、顯色液、終止液等試劑用的,有些型號(hào)的儀器這一部分是獨(dú)立的,有些是并在樣品盤(pán)上O加樣臺(tái)是酶標(biāo)板放置的平臺(tái),有些儀器在臺(tái)上設(shè)置溫育裝置,讓溫育在臺(tái)上進(jìn)行O整個(gè)加樣系統(tǒng)由控制軟件進(jìn)行協(xié)調(diào)操作。溫育系統(tǒng)主要由加溫器及易導(dǎo)熱的金屬材料板架構(gòu)成O有些是盒式的,有些是臺(tái)式的O一般控制的溫度可在室溫-50°C之間。溫育時(shí)間及溫度設(shè)置是由控制軟件需確調(diào)控的。洗板系統(tǒng)是整個(gè)體系的重要組成部分,主要由支持板架、洗液注入針及液體迸出言路等組成。;洗液注入針一般是8頭的。每項(xiàng)洗板的洗板殘留量一般控制在5L以?xún)?nèi)。**設(shè)備可控制在2L內(nèi)。洗板次數(shù)可通過(guò)軟件控制實(shí)現(xiàn)并可更改次數(shù)。讀板系統(tǒng)由光源、激光片、光導(dǎo)纖維、鏡片和光電倍增管組成,是酶促反應(yīng)Z突結(jié)果客觀(guān)判讀的設(shè)備。各型號(hào)儀器的比色探頭配置不一樣,有單頭的3也有8頭的。小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒控制軟件通過(guò)機(jī)械臂和輸送軌道將酶標(biāo)板送入讀板器進(jìn)行自動(dòng)比色,再將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成數(shù)據(jù)信號(hào)又回送到軟件系統(tǒng)進(jìn)行分析,Z終得出結(jié)果。酶標(biāo)板的移動(dòng)靠機(jī)械臂或軌道運(yùn)輸系統(tǒng)來(lái)完成。機(jī)械臂的另一重要功能是移動(dòng)抽樣針O機(jī)械系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)受控子控制軟件,其運(yùn)動(dòng)非常地極ng確和到位。[詳細(xì)]
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2024-10-02 03:59
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA Kit說(shuō)明書(shū)
- 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA Kit說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2024-09-28 14:50
期刊論文
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人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶聯(lián)免疫分析
- 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶聯(lián)免疫分析[詳細(xì)]
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2015-06-05 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)試劑盒使用方法
- 檢測(cè)范圍:96T1ng/ml-40ng/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)水平。用純化的人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肌酸激酶同工酶MB(CK-MB),再與HRP標(biāo)記的肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒
- 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-10-01 02:23
期刊論文
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大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)說(shuō)明書(shū)AE90647Ra
- 大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)AE90647Ra使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理,來(lái)檢測(cè)大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB),只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。用途:用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定樣品中大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)水平。向預(yù)先包被了肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入肌酸激酶同工酶MB(CK-MB),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺與樣品中肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)的濃度呈正相關(guān)。試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品32ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存鏈霉親和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素標(biāo)記的抗CK-MB抗體0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存需要而未提供的試劑和器材1.37℃恒溫箱。2.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。3.精密移液器及一次性吸頭4.蒸餾水,5.一次性試管6.吸水紙注意事項(xiàng)1.從2-8℃取出的試劑盒,在開(kāi)啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差3.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).4.為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。5.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。6.底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。洗板方法手工洗板方法:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中標(biāo)本要求1.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。操作程序1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)海ū驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。)16ng/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品120μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8ng/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品120μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4ng/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品120μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ng/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品120μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1ng/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品120μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.根據(jù)代測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加樣:1)空白孔,空白對(duì)照孔不加樣品,生物素標(biāo)記的抗CK-MB抗體,鏈霉親和素-HRP,只加顯色劑A&B和終止液,其余各步操作相同;2)標(biāo)準(zhǔn)品孔:加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul,鏈霉親和素-HRP50ul(標(biāo)準(zhǔn)品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)代測(cè)樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入抗CK-MB抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.顯色:每孔先加入顯色劑A50ul,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.7.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。8.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后10分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。9.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。操作程序總結(jié):檢測(cè)范圍:0.5ng/ml→15ng/ml。保存:2-8℃。有效期:6個(gè)月(2-8℃)。[詳細(xì)]
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2018-09-21 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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