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更多資料

• 人肌紅蛋白（MYO）ELISA試劑盒說明書

  人肌紅蛋白（MYO）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2014-08-13 00:00

  報價單

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• 人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

  人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應用文章

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• 人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit說明書

  人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit說明書[詳細]

  2024-09-28 14:47

  安裝說明

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• 雞肌紅蛋白（MYO/MB） ELISA試劑盒說明書

  雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒說明書中文名：雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒別名：雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISAKit供應商：上海喬羽規(guī)格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6個月樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。運輸方式：現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。本司專業(yè)供應進口/國產ELISA試劑盒，質粒載體，動物血清血漿，標準品對照品，化學試劑，生化試劑，溶液，緩沖液，實驗耗材，其他實驗試劑等，提供相關ELISA試劑盒的使用說明書，價格，型號，品牌，用途，特點等資訊，提供免費代測服務，ELISA種屬包含：兔ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，羊ELISA試劑盒，豬ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，魚ELISA試劑盒，其他動物試劑盒，了解更多種屬詳情請來電聯系我司銷售人員！[詳細]

  2018-11-09 10:00

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• 小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

  小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒

  雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  操作手冊

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• 大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

  大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 09:37

  產品樣冊

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• 人肌紅蛋白（MB）elisa試劑盒說明書

  人肌紅蛋白（MB）elisa試劑盒可以享受免費代測服務！[詳細]

  2018-10-08 10:00

  產品樣冊

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• 小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒技術與自動化過程

  【小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒技術與自動化過程】在一般的概念里，ELISA技術的可操作性強，不需復雜設備，甚至完全手工加樣、洗板和肉眼判讀結果，便可完成技術的操作。隨著人們對質量控制意識的加強，盡可能做到Zdi限度的減少系統誤差，以及減少勞動強度等觀念的不斷改進，解決ELISA技術中加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的系統誤差問題及GX率運作問題導致了自動化概念的形成。ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學地、小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒有機地、系統地結合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術的理論基礎。在自動化ELISA技術中，可以將整個體系分成加樣系統、溫育系統、洗板系統及判讀系統、機械臂系統、液路動力系統及軟件控制系統等幾種結構，這些系統既獨立又緊密聯系。加樣系統包括加樣針、條碼閱讀器、樣品盤、試劑架及加樣臺等構件。加樣針有兩手中，一為有TEFLON涂層的金屬針，另一為可更換的一次性加樣頭（Tip）0有些儀器的加樣針只配金屬針，無一次性加樣頭，有些是兩種針都配備。加樣針的功能主要是加樣品及試劑，它是靠液路動力系統提供動力，通過注射器樣的分配器進行極ng確加樣的。加樣針的數量在各型號儀器上是不同的，有一根的、兩根的或多根的O條碼閱讀器是幫助識別標本的重要工作，目前的儀器均配有此裝置。樣品盤除了放置標本外，還能放置稀釋標本用的稀釋管，供不同檢測目的使用。試劑架是供放置酶標記試劑、顯色液、終止液等試劑用的，有些型號的儀器這一部分是獨立的，有些是并在樣品盤上O加樣臺是酶標板放置的平臺，有些儀器在臺上設置溫育裝置，讓溫育在臺上進行O整個加樣系統由控制軟件進行協調操作。溫育系統主要由加溫器及易導熱的金屬材料板架構成O有些是盒式的，有些是臺式的O一般控制的溫度可在室溫-50°C之間。溫育時間及溫度設置是由控制軟件需確調控的。洗板系統是整個體系的重要組成部分，主要由支持板架、洗液注入針及液體迸出言路等組成。;洗液注入針一般是8頭的。每項洗板的洗板殘留量一般控制在5L以內。**設備可控制在2L內。洗板次數可通過軟件控制實現并可更改次數。讀板系統由光源、激光片、光導纖維、鏡片和光電倍增管組成，是酶促反應Z突結果客觀判讀的設備。各型號儀器的比色探頭配置不一樣，有單頭的3也有8頭的。小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒控制軟件通過機械臂和輸送軌道將酶標板送入讀板器進行自動比色，再將光信號轉變成數據信號又回送到軟件系統進行分析，Z終得出結果。酶標板的移動靠機械臂或軌道運輸系統來完成。機械臂的另一重要功能是移動抽樣針O機械系統的運動受控子控制軟件，其運動非常地極ng確和到位。[詳細]

  2024-10-02 03:59

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• 人（human）肌紅蛋白 （Myoglobin）試劑盒說明書

  人（human）肌紅蛋白（Myoglobin）試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用標本：血清或者血漿一、試劑組成精密度微孔板96孔（MicrotitrationStrips）1塊2～8℃干燥保存酶標偶合液（Conjugate）1瓶12.0毫升2～8℃冷藏保存標準品（Standard）5瓶各1.0毫升2～8℃冷藏保存呈色劑A（SubstrateA）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存呈色劑B（SubstrateB）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存終止液（StoppingSolution）1瓶6.0毫升室溫保存20倍濃縮洗滌液（RinsingBufferx20）1瓶60.0毫升2～8℃冷藏保存5倍濃縮樣品稀釋液（Diluentx5）1瓶15.0ml2～8℃冷藏保存英文說明書，中文說明書各一份室溫保存二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。2．使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，3．濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。4．濃縮樣品稀釋液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘5．若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。6．在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低極ng確度，造成吸光度偏離的假像。7．加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。8．試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。三、實驗前準備1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應用洗滌液4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應用樣品稀釋液5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）四、操作步驟1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。12、在每個孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。15、在酶標儀上，450nm處測定OD;顯色后，15分鐘內進行測定。16、根據制備的標準曲線，計算樣本含量五、結果判斷1.儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；2、檢測值范圍：0－160ng/ml3、敏感度：0.1ng/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 人肌紅蛋白（MB）說明書

  購人肌紅蛋白（MB）elisa試劑盒可以享受免費代測服務！[詳細]

  2018-09-04 10:00

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• 肌漿球蛋白（Myo）ELISA試劑盒說明書

  肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlABAb人抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TABAb人抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TIFA人抗內因子抗體規(guī)格：48T/96TAECA人抗內皮細胞抗體規(guī)格：48T/96TAGA人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAGA人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAOAb人抗卵巢抗體規(guī)格：48T/96TEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96TEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96TEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96TAPSA人抗磷脂酰絲氨酸抗體規(guī)格：48T/96TAPSA人抗磷脂酰絲氨酸抗體規(guī)格：48T/96TApl/APA人抗磷脂抗體規(guī)格：48T/96TTA人抗磷壁酸抗體規(guī)格：48T/96TTA人抗磷壁酸抗體規(guī)格：48T/96TALG人抗淋巴細胞球蛋白規(guī)格：48T/96TALA人抗淋巴細胞抗體規(guī)格：48T/96TASO人抗鏈球菌溶血素O/抗O規(guī)格：48T/96TADH/VP/AVP人抗利尿激素/精氨酸加壓素規(guī)格：48T/96TSCA人抗類固醇細胞抗體規(guī)格：48T/96TRANA人抗類風濕關節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格：48T/96TRANA人抗類風濕關節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格：48T/96Tanti-RV人抗狂犬病毒抗體規(guī)格：48T/96Tanti-RV人抗狂犬病毒抗體規(guī)格：48T/96TENA-Ab人抗可提取核抗原抗體規(guī)格：48T/96TSLA人抗可溶性肝抗原抗體規(guī)格：48T/96TAttacin人KJ肽規(guī)格：48T/96Tanti-CMVIgM人抗巨細胞病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96Tanti-CMVIgM人抗巨細胞病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96Tanti-CMVIgG人抗巨細胞病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96Tanti-macrophageAb人抗巨噬細胞抗體規(guī)格：48T/96TTRACP-5b人抗酒石酸酸性磷酸酶5b規(guī)格：48T/96TAsAb人抗精子抗體規(guī)格：48T/96TAFA人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAKA人抗角蛋白抗體規(guī)格：48T/96TCLA人抗膠原蛋白抗體規(guī)格：48T/96TATMA/TMAB人抗甲狀腺微粒體抗體規(guī)格：48T/96TATGA/TGAB人抗甲狀腺球蛋白抗體規(guī)格：48T/96TTPO-Ab人抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgM抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgG抗體規(guī)格：48T/96TEMAIgA人抗肌內膜抗體IgA規(guī)格：48T/96TTTN人抗肌聯蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAAA人抗肌動蛋白抗體規(guī)格：48T/96TCCP人抗環(huán)胍氨酸肽抗體規(guī)格：48T/96TRSV人抗呼吸道合胞病毒抗體規(guī)格：48T/96TRBC人抗紅細胞抗體規(guī)格：48T/96TAPF人抗核周因子抗體規(guī)格：48T/96TANF人抗核因子抗體規(guī)格：48T/96TAnuA-IgG人抗核小體抗體IgG規(guī)格：48T/96TARPA/Rib-P人抗核糖體P蛋白抗體規(guī)格：48T/96TRNP-Ab人抗核糖核蛋白抗體規(guī)格：48T/96TAFA/snoRNP/U3RNP人抗核仁纖維蛋白抗體規(guī)格：48T/96TANA人抗核仁抗體規(guī)格：48T/96Tgp210人抗核膜糖蛋白210抗體規(guī)格：48T/96TANA人抗核抗體規(guī)格：48T/96TASA人抗骨骼肌抗體規(guī)格：48T/96Tanti-toxIgM人抗弓形體IgM抗體規(guī)格：48T/96Tanti-toxIgG人抗弓形體IgG抗體規(guī)格：48T/96TAGAA人抗高爾基體抗體規(guī)格：48T/96TLMA人抗肝細胞膜抗體規(guī)格：48T/96TLC1人抗肝細胞胞質1型抗體規(guī)格：48T/96TLSP人抗肝特異性脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TLSP人抗肝特異性脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TLKM人抗肝腎微粒體抗體規(guī)格：48T/96TCAM-ab人抗鈣調素特異抗體規(guī)格：48T/96TACAST-DⅣ人抗鈣蛋白酶抑素抗體規(guī)格：48T/96Tanti-PIVIgM人抗副流感病毒IgM抗體規(guī)格：48T/96Tanti-RVIgG人抗風疹病毒IgG抗體規(guī)格：48T/96TABM-Ab人抗肺泡基底膜抗體規(guī)格：48T/96TMSA人抗紡錘體抗體規(guī)格：48T/96TPM-Scl/PM-1人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HDV人抗丁型肝炎病毒抗體規(guī)格：48T/96TPR3Ab-IgG人抗蛋白酶3抗體IgG規(guī)格：48T/96TssDNA人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體規(guī)格：48T/96TAMA人抗單核細胞抗體規(guī)格：48T/96TTRAb人抗促甲狀腺素受體抗體規(guī)格：48T/96TC1q人抗補體1q抗體規(guī)格：48T/96Tanti-HCV人抗丙型肝炎病毒抗體規(guī)格：48T/96TEBMZ人抗表皮細胞基底膜抗體規(guī)格：48T/96Tanti-typhus-Ab人抗斑疹傷寒抗體規(guī)格：48T/96TAAA人抗白蛋白抗體規(guī)格：48T/96TIFNα-Ab人抗α干擾素抗體規(guī)格：48T/96Tα-FodrinIgG/IgA人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規(guī)格：48T/96T人抗SS-B/La抗體ELISAKit，48T/96T人抗SS-B/La抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit，48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96Tsp100人抗sp100抗體規(guī)格：48T/96TSc1-70-Ab人抗Sc1-70抗體規(guī)格：48T/96Tanti-Sa-Ab人抗Sa抗體規(guī)格：48T/96Tanti-Q-Ab人抗Q熱抗體規(guī)格：48T/96Tanti-Mi2-Ab人抗Mi2抗體規(guī)格：48T/96Tanti-Ku-Ab人抗Ku抗體規(guī)格：48T/96T人抗IVIgG抗體ELISAKit，48T/96T人抗IVIgG抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T人抗IgE受體抗體ELISAKit，48T/96T人抗IgE受體抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96Tanti-IgA-Ab人抗IgA抗體規(guī)格：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  2018-10-09 10:00

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• 大鼠肌紅蛋白（Mb）ELISA試劑盒使用說明書

  大鼠肌紅蛋白（Mb）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：100ng/L-3200ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中肌紅蛋白（Mb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠肌紅蛋白（Mb）水平。用純化的大鼠肌紅蛋白（Mb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌紅蛋白（Mb），再與HRP標記的肌紅蛋白（Mb）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌紅蛋白（Mb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠肌紅蛋白（Mb）濃度。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 牛肌紅蛋白（Mb）ELISA試劑盒使用說明書

  牛肌紅蛋白（Mb）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理牛肌紅蛋白（Mb）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛肌紅蛋白（Mb）水平。用純化的牛肌紅蛋白（Mb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌紅蛋白（Mb），再與HRP標記的肌紅蛋白（Mb）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌紅蛋白（Mb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛肌紅蛋白（Mb）濃度。牛肌紅蛋白（Mb）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（9600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛肌紅蛋白（Mb）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。4800ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液2400ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液1200ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液600ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液300ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。牛肌紅蛋白（Mb）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。牛肌紅蛋白（Mb）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-27 15:23

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• 兔肌紅蛋白elisa試劑盒實驗操作

  兔肌紅蛋白（Mb）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T80ng/L-3000ng/L使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中肌紅蛋白（Mb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔肌紅蛋白（Mb）水平。用純化的兔肌紅蛋白（Mb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌紅蛋白（Mb），再與HRP標記的肌紅蛋白（Mb）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌紅蛋白（Mb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔肌紅蛋白（Mb）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 15:06

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• 豬肌紅蛋白（Mb）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  豬肌紅蛋白（Mb）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-04-15 00:00

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  人松弛素H2（RelaxinH2）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中松弛素H2（RelaxinH2）的含量。北京冬歌生物立足北京，面向全國!公司電話：010-59974429聯系人：張龍手機：15810802415實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人松弛素H2（RelaxinH2）水平。用純化的人松弛素H2（RelaxinH2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入松弛素H2（RelaxinH2），再與HRP標記的松弛素H2（RelaxinH2）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的松弛素H2（RelaxinH2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人松弛素H2（RelaxinH2）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：1800pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200pg/ml，800pg/ml，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。2.批內與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：50pg/ml-1500pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月郵箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司網址：www.dg-reagent.com北京冬歌生物產品查詢關鍵詞：北京抗生素供應商,北京ELISA檢測試劑盒,北京酶聯免疫試劑盒技術咨詢,北京染色劑價格,北京ELISA試劑盒哪里有,北京ELISA試劑盒供應商報價,北京化學試劑價格,北京維生素價格,北京ELISA代測,北京ELISA試劑盒免費代測,北京生物試劑價格,北京酶聯免疫試劑盒售后服務,北京生化試劑生產價格,北京抗原抗體價格[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 人激肽釋放酶ELISA試劑盒說明書

  人激肽釋放酶ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2016-03-18 00:00

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• 人Salusin- ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人Salusin-aELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Salusin-a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Salusin-a與單抗結合，加入生物素化的抗人Salusin-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Salusin-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Salusin-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Salusin-a含量，再乘上稀釋倍數10即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Salusin-a檢測濃度小于18pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Salusin-a。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10.3％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人Ghrelin ELISA試劑盒說明書

  人GhrelinELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Ghrelin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗人Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Ghrelin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Ghrelin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Ghrelin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Ghrelin檢測濃度小于10pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Ghrelin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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