本文由 研域（上海）化學試劑有限公司 整理匯編

2018-09-14 10:01 425閱讀次數(shù)

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• 人鈣粒子蛋白CELISA檢測

  人鈣粒子蛋白CELISA檢測本試劑僅供研究使用標本：血清人鈣粒子蛋白CELISA檢測二、注意事項此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘人鈣粒子蛋白CELISA檢測三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加入酶標偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。人鈣粒子蛋白CELISA檢測四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：040mg/ml敏感度：1.0mg/mlIL-7Ra/CD127（Interleukin-7Receptor-alpha）白細胞介素-7受體a抗體0.2mlMitofilin/IMMT線粒體內(nèi)膜蛋白抗體0.2mlILK-1（Integrin-linkedproteinkinase1）整合素連接激酶-1抗體0.2mlOVA/APC熒光素APC標記雞卵白蛋白0.1mlHSA（Humanserumalbumin）/APC熒光素APC標記人血白蛋白0.1mlAACT/APC熒光素APC標記胰糜蛋白酶0.1mlGoatanti-humanFibrinogen/APC熒光素APC標記羊抗人纖維蛋白原0.1mlILTV（InfectiousLaryngotracheitisVirus）抗雞傳染性喉氣管炎病毒抗體0.2mlING1/p33（inhibitorofgrowthgene1）生長YZ因子基因1抗體0.2mlIMP3（Insulinlikegrowthfactor2mRNAbindingprotein3）胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白3抗體0.2mlInhibinαYZ素α抗體0.2mlInhibinbetaA（ActivinAactivinABalphapolypeptide;ActivinA）YZ素betaA抗體0.2mlInhibinbetaBYZ素βB抗體0.2mlInsulin胰島素抗體0.1mlGoatanti-humanIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標記羊抗人IgG0.1mlGoatanti-bovineIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標記羊抗牛IgG0.1mlInsulin胰島素抗體0.2mlInsulinReceptor-α（ISR-α）胰島素受體-α抗體0.1mlInsulinReceptor-α（ISR-α）胰島素受體-α抗體0.2mlIntegrinα3/CD49c（Integrinalpha3）整合素α3抗體0.1mlIntegrinα3/CD49c（Integrinalpha3）整合素α3抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)檢測試劑盒

  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-06 00:00

  期刊論文

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)檢測試劑盒

  人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-22 01:41

  產(chǎn)品樣冊

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• 96T人半乳糖腦苷脂-CELISA 檢測試劑盒

  人半乳糖腦苷脂-CELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用試驗原理：Galc-C試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Galc-C濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Galc-C和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Galc-C的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人半乳糖腦苷脂-CELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人半乳糖腦苷脂-CELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的Galc-C標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的Galc-C含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml人半乳糖腦苷脂-CELISA檢測試劑盒DA3217-100ulmouserabbitIgG（Fc）-HRP鼠抗兔IgG（Fc）-HRP100ulDAH008-1mlGoatanti-mouseIgG/HRP辣根過氧化物酶標記羊抗小鼠IgG1mlDAH010-0.1mlGoatanti-ratIgG/HRP辣根過氧化物酶標記羊抗大鼠IgG0.1mlDAH011-1mlGoatanti-GuineaIgG/HRP辣根過氧化物酶標記羊抗豚鼠IgG1mlDAH015-0.1mlRabbitanti-bovineIgG/HRP辣根過氧化物酶標記兔抗牛IgG0.1mlDA3225-200ulHAHA標簽抗體200ulDA3230-100ulGST-PeroxidaseConjugatedGST標簽抗體（過氧化物酶標記）100ulDA3235-1mlMycAffinitygelMYC親和凝膠1mlDAC1011-10mgGoatanti-humanIgG羊抗人IgG（親和層析純化）10mgDAC1014-1mgMouseanti-humanIgM鼠抗人IgM（親和層析純化）1mgDAC1016-1mgMouseanti-goatIgM小鼠抗羊IgM（親和層析純化）1mg[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒

  人鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-17 00:00

  應用文章

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• 人鈣腔蛋白(CALU)檢測試劑盒

  人鈣腔蛋白(CALU)檢測試劑盒[詳細]

  2024-10-01 12:30

  課件

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)檢測試劑盒

  人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A酶

  人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)，再與HRP標記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)檢測試劑盒

  人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-17 00:00

  操作手冊

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)，再與HRP標記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細]

  2024-09-28 21:45

  產(chǎn)品樣冊

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• 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒

  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  操作手冊

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• 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒

  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  報價單

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• 人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒

  人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒

  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

  專利

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• 人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒

  人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

  期刊論文

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A9鈣粒蛋白B試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T3μg/L-80μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9），再與HRP標記的S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白AELISA試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)，再與HRP標記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）定量檢測試劑盒（ELISA）說明書

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中鈣聯(lián)蛋白（calnexin）的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中人鈣聯(lián)蛋白（calnexin）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品0.3mL×6管8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5特殊稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品（1號→6號）濃度依次為：640、320、160、80、40、20ng/L【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先2加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。【樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為20-640ng/L，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果（20-640ng/L范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。3【操作程序總結(jié)】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計算【檢測范圍】20ng/L-640ng/L【規(guī)格】96人份/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2024-09-29 13:23

  產(chǎn)品樣冊

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• 現(xiàn)貨銷售人白細胞抗原CELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：HLA-C試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.人白細胞抗原CELISA檢測試劑盒已知HLA-C濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HLA-C和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HLA-C的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，人白細胞抗原CELISA檢測試劑盒根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的HLA-C標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的HLA-C含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/LSD8632-1ml6xFicollLoadingDyeII(Xylenecyanol&BPB)緩沖液1mlSD8640-1ml2xRNALoadingDyewithoutEB緩沖液1mlSD8642-1ml2xRNALoadingDyewithEB緩沖液1mlSD8136-500ml10xTris-Tricine-SDSbuffer緩沖液500mlSD8113-1pkTBSbufferwithBSA緩沖液1pkSD8104-1pkTBSbufferwithnon-fatpowderedmilk緩沖液1pkSB0630-250ml人白細胞抗原CELISA檢測試劑盒MicroarrayHybridizationBuffer0.1xSSPEBufferWith0.2%SDSChlorideconcentration14-16mMSDS0.19-0.21%緩沖液250mlTM235-1pkTBSbufferwithTWEEN-20緩沖液1pkSD8106-500ml1′TEbuffer緩沖液500mlTA0028-500ml10xTGbuffersolution緩沖液500mlTA0029-1pkTGbufferPremixedPowder緩沖液1pk[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 免費代測人維生素CELISA檢測試劑盒特價

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：VitaminC試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知VitaminC濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。人維生素CELISA檢測試劑盒先將VitaminC和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中VitaminC的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。人維生素CELISA檢測試劑盒使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的VitaminC標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的VitaminC含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800umol/L4、敏感度：1.0umol/LRC054-5ugRecombinantMouseLeukemiainhibitoryfactor(rmLIF)重組小鼠白血病YZ因子5ugRC055-10ugRecombinantMurineFibroblastGrowthFactor-basic(rMubFGF)重組小鼠堿性成纖維細胞生長因子10ugRC056-100ugRecombinantMurineEpidermalGrowthFactor(rmEGF)重組小鼠表皮生長因子100ugCLS1055-200ml細胞分離液1.055200mlCLS1061-200ml人維生素CELISA檢測試劑盒細胞分離液1.061200mlCLS1070-200ml細胞分離液1.070200mlRC057-2ugRecombinantMurineVEGF120(rMuVEGF120)重組小鼠血管內(nèi)皮生長因子1202ugRC058-2ugRecombinantMurineVEGF165(rMuVEGF165)重組小鼠血管內(nèi)皮生長因子1652ugRC059-20ugRecombinantMouseInterferon-γ(rMuIFN-γ)重組小鼠干擾素-γ20ug[詳細]

  2018-09-19 10:00

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