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人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)檢測試劑盒
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本文由 上海信裕生物技術(shù)有限公司 整理匯編
2024-09-22 01:41 184閱讀次數(shù)
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人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)檢測試劑盒
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人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)檢測試劑盒
- 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-22 01:41
產(chǎn)品樣冊
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人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A酶
- 人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.5μg/L-40μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8),再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T0.5μg/L-40μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8),再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細(xì)]
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2024-09-28 21:45
產(chǎn)品樣冊
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人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白AELISA試劑盒使用說明書
- 檢測范圍:96T0.5μg/L-40μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8),再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)檢測試劑盒
- 人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-12 00:00
產(chǎn)品樣冊
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人S100鈣結(jié)合蛋白A9鈣粒蛋白B試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T3μg/L-80μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9),再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人S100鈣結(jié)合蛋白A4elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T45pg/ml-1800pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4),再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人S100鈣結(jié)合蛋白A7elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.8μg/L-26μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7),再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7)濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒
- 人鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-17 00:00
應(yīng)用文章
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人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)檢測試劑盒
- 人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-17 00:00
操作手冊
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小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒
- 小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-08-19 00:00
期刊論文
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大鼠S100鈣結(jié)合蛋白B(S100B)說明書AE90735Ra
- 大鼠S100鈣結(jié)合蛋白(S100B)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒使用說明書AE90735Ra使用前仔細(xì)閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理,來檢測大鼠S100鈣結(jié)合蛋白(S100B),只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。用途:用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S100鈣結(jié)合蛋白(S100B)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中大鼠S100鈣結(jié)合蛋白(S100B)水平。向預(yù)先包被了大鼠S100鈣結(jié)合蛋白(S100B)克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入大鼠S100鈣結(jié)合蛋白(S100B),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗S100B抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠S100鈣結(jié)合蛋白(S100B)的濃度呈正相關(guān)。試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:6400pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存鏈霉親和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素標(biāo)記的抗S100B抗體0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存需要而未提供的試劑和器材1.37℃恒溫箱。2.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。3.精密移液器及一次性吸頭4.蒸餾水,5.一次性試管6.吸水紙注意事項(xiàng)1.從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差3.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).4.為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。5.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。6.底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。洗板方法手工洗板方法:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中標(biāo)本要求1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。操作程序1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。)3200pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1600pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液800pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品120μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.根據(jù)代測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加樣:1)空白孔,空白對照孔不加樣品,生物素標(biāo)記的抗S100B抗體,鏈霉親和素-HRP,只加顯色劑A&B和終止液,其余各步操作相同;2)標(biāo)準(zhǔn)品孔:加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul,鏈霉親和素-HRP50ul(標(biāo)準(zhǔn)品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)代測樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入抗S100B抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.顯色:每孔先加入顯色劑A50ul,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.7.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。8.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后10分鐘以內(nèi)進(jìn)行。9.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。操作程序總結(jié):檢測范圍:50pg/ml→3200pg/ml。保存:2-8℃。有效期:6個(gè)月(2-8℃)。[詳細(xì)]
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2018-09-21 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)檢測試劑盒
- 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-06 00:00
期刊論文
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人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒
- 人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
期刊論文
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人鈣腔蛋白(CALU)檢測試劑盒
- 人鈣腔蛋白(CALU)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-10-01 12:30
課件
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大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒
- 大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-19 03:52
課件
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大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒
- 大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 04:38
專利
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小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒
- 小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-30 07:05
期刊論文
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人鈣粒蛋白C(Calgranulin C)ELISA試劑盒說明書
- 人鈣粒蛋白C(CalgranulinC)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CalgranulinC單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CalgranulinC與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人CalgranulinC,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,CalgranulinC濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CalgranulinC濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CalgranulinC含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的CalgranulinC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的人CalgranulinC。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人鈣粒子蛋白CELISA檢測
- 人鈣粒子蛋白CELISA檢測本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清人鈣粒子蛋白CELISA檢測二、注意事項(xiàng)此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘人鈣粒子蛋白CELISA檢測三、操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul,置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8.每孔加終止液50ul,于450nm波長讀O.D.值。人鈣粒子蛋白CELISA檢測四、結(jié)果判斷儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍:040mg/ml敏感度:1.0mg/mlIL-7Ra/CD127(Interleukin-7Receptor-alpha)白細(xì)胞介素-7受體a抗體0.2mlMitofilin/IMMT線粒體內(nèi)膜蛋白抗體0.2mlILK-1(Integrin-linkedproteinkinase1)整合素連接激酶-1抗體0.2mlOVA/APC熒光素APC標(biāo)記雞卵白蛋白0.1mlHSA(Humanserumalbumin)/APC熒光素APC標(biāo)記人血白蛋白0.1mlAACT/APC熒光素APC標(biāo)記胰糜蛋白酶0.1mlGoatanti-humanFibrinogen/APC熒光素APC標(biāo)記羊抗人纖維蛋白原0.1mlILTV(InfectiousLaryngotracheitisVirus)抗雞傳染性喉氣管炎病毒抗體0.2mlING1/p33(inhibitorofgrowthgene1)生長YZ因子基因1抗體0.2mlIMP3(Insulinlikegrowthfactor2mRNAbindingprotein3)胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白3抗體0.2mlInhibinαYZ素α抗體0.2mlInhibinbetaA(ActivinAactivinABalphapolypeptide;ActivinA)YZ素betaA抗體0.2mlInhibinbetaBYZ素βB抗體0.2mlInsulin胰島素抗體0.1mlGoatanti-humanIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記羊抗人IgG0.1mlGoatanti-bovineIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記羊抗牛IgG0.1mlInsulin胰島素抗體0.2mlInsulinReceptor-α(ISR-α)胰島素受體-α抗體0.1mlInsulinReceptor-α(ISR-α)胰島素受體-α抗體0.2mlIntegrinα3/CD49c(Integrinalpha3)整合素α3抗體0.1mlIntegrinα3/CD49c(Integrinalpha3)整合素α3抗體0.2ml[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊
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