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• 免費代測人可溶性凋亡相關因子ELISA 檢測試劑盒特價銷售

  試驗原理：sFAS試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知sFAS濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將sFAS和生物素標記的抗體同時溫育。人可溶性凋亡相關因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中sFAS的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。人可溶性凋亡相關因子ELISA檢測試劑盒不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的sFAS標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的sFAS含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-8.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/mlRC079-2ugRecombinantHumanMIP-4/CCL18（rHuMIP-4/CCL18）2ugRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20（rHuMIP-3a/CCL20）5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12（rMuCXCL12）2ugRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重組激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重組激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重組激素100ugRC085-5ugRecombinantMurine人可溶性凋亡相關因子ELISA檢測試劑盒GM-CSF重組鼠粒-巨噬細胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml細胞分離液1.077200mlCLS1077-1-200ml細胞分離液1.077(FICOLL配置)200mlCLS1083-200ml細胞分離液1.083200mlCLS1092-200ml細胞分離液1.092200mlCLS1113-200ml細胞分離液1.113200ml[詳細]

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• 免費代測人可溶性調亡因子配體ELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：sFAS-L試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.人可溶性調亡因子配體ELISA檢測試劑盒已知sFAS-L濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將sFAS-L和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中sFAS-L的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。人可溶性調亡因子配體ELISA檢測試劑盒底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，人可溶性調亡因子配體ELISA檢測試劑盒振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的sFAS-L標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的sFAS-L含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlC6570-5gCholesterylacetate乙酸膽固醇酯[604-35-35gCB0298-250gCholicacid膽酸[81-25-4]250gC6163-25gCholinebitartrate重酒石酸膽堿[87-67-2]25gCB0299-500gCholinechloride氯化膽堿[67-48-1]500gCLS001628-500UCholinesterase,Butyryl膽堿酯酶/500UCB0300-25gChondroitinsulfatesodiumsalt硫酸軟骨素[9007-28-7]25gC6572-1mgChorionicgonadotropinhuman絨毛膜促性腺激素[9002-61-3]1mgCB0301-100gChromiumgranular鉻粒[7440-47-3]100gCB0303-250gChromium(III)chloride氯化鉻[10025-73-7]250gC2560-250gChromium(III)chloride,hexahydrate氯化鉻六水[10060-12-5]250g[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 免費代測人甘膽酸ELISA檢測試劑盒銷售

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：CG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CG和生物素標記的抗體同時溫育。人甘膽酸ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中CG的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。人甘膽酸ELISA檢測試劑盒底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，人甘膽酸ELISA檢測試劑盒輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的CG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的CG含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-8.0mg/L4、敏感度：0.01mg/LC2139-25gCerium(III)fluoride氯化鈰[7758-88-5]25gCB0283-50gCerium(III)nitrate,hexahydrate硝酸鈰[10294-41-4]50gC2231-100gCerium(IV)oxide氧化鈰[1306-38-3]100gCB0051-50gCerium(III)sulfate,octahydrate硫酸鈰八水[13454-94-9]50gC2656-25gCerium(IV)sulfatetetrahydrate硫酸鈰四水[10294-42-5]25gC2694-5gCesiumbromide溴化銫[7787-69-1]5gC2777-5gCesiumcarbonate碳酸銫[534-17-8]5gCDB0054-50gCesiumchloride氯化銫[7647-17-8]50gCDB0054-250gCesiumchloride氯化銫[7647-17-8]250g[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)ELISA試劑盒

  人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

  標準

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• 人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)ELISA試劑盒

  人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-14 01:25

  應用文章

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• 人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)檢測試劑盒

  人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-30 19:39

  應用文章

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• 免費代測人內皮素-1 ELISA 檢測試劑盒特價

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：ET-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ET-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ET-1和生物素標記的抗體同時溫育。人內皮素-1ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ET-1的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。人內皮素-1ELISA檢測試劑盒一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的ET-1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的ET-1含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80pg/ml4、敏感度：0.1pg/mlE-(Hu)（02）-00315人載脂蛋白A5(apo-A5)Elisa試劑盒人載脂蛋白A5(apo-A6)Elisa試劑盒apoproteinA5，apo-A5ELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00316人視黃醇結合蛋白(RBP)Elisa試劑盒人視黃醇結合蛋白(RBP)Elisa試劑盒Retinolbindingprotein，RBPELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00317人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)Elisa試劑盒人8羥基脫氧鳥苷(9-OHdG)Elisa試劑盒hydroxylysine，HylELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00318人載脂蛋白H(Apo-H)Elisa試劑盒人載脂蛋白H(Apo-H)Elisa試劑盒ApolipoproteinH，人內皮素-1ELISA檢測試劑盒apo-HELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00319人美洲商陸素(PWM)Elisa試劑盒人美洲商陸素(PWM)Elisa試劑盒pokeweedmitogen，PWMELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00320人脂多糖/內毒素(LPS)Elisa試劑盒人脂多糖/內毒素(LPS)Elisa試劑盒Lipopolysaccharides，LPSELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00321人preptinElisa試劑盒人preptinElisa試劑盒preptinELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00322人載脂蛋白E(Apo-E)Elisa試劑盒人載脂蛋白E(Apo-E)Elisa試劑盒ApolipoproteinE，Apo-EELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00323人成骨生長肽(OGP)Elisa試劑盒人成骨生長肽(OGP)Elisa試劑盒OsteogenicGrowthPeptide，OGPELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00324人谷胱甘肽(GSH)Elisa試劑盒人谷胱甘肽(GSH)Elisa試劑盒glutathione，GSHELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00325人17-酮類固醇(17-KS)Elisa試劑盒人17-酮類固醇(18-KS)Elisa試劑盒17-ketosteroids，17-KSELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00326人17羥皮質類固醇(17-OHCS)Elisa試劑盒人17羥皮質類固醇(18-OHCS)Elisa試劑盒17-Hydroxycorticosteroids，17-OHCSELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00327人組織蛋白酶K(cath-K)Elisa試劑盒人組織蛋白酶K(cath-K)Elisa試劑盒CathepsinK，cath-KELISAKit，規(guī)格：96T/48TE-(Hu)（02）-00328人骨形成蛋白(BMPs)Elisa試劑盒人骨形成蛋白(BMPs)Elisa試劑盒bonemorphogeneticproteins，BMPsELISAKit，規(guī)格：96T/48T[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 免費代測人纖維連接蛋白ELISA 檢測試劑盒特價

  試驗原理：FN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知FN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將FN和生物素標記的抗體同時溫育。人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中FN的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的FN標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的FN含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800ug/L4、敏感度：1.0ug/LRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20（rHuMIP-3a/CCL20）5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12（rMuCXCL12）2ugRC082-100ugRecombinantHuman人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒ParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重組激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重組激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重組激素100ug[詳細]

  2018-11-04 10:00

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  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：P-selectin試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知P-selectin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。人P-選擇素ELISA檢測試劑盒先將P-selectin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中P-selectin的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，人P-選擇素ELISA檢測試劑盒應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的P-selectin標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的P-selectin含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlRC074-5ugRecombinantHumanFractalkine/CX3CL1（rHuFractalkine/CX3CL1）5ugRC075-2ugRecombinantHumanMCP-2/CCL8（rHuMCP-2/CCL8）2ugRC076-5ugRecombinant人P-選擇素ELISA檢測試劑盒HumanMCP-4/CCL13(rHuMCP-4/CCL13)5ugRC077-5ugRecombinantHumanMIP-5/CCL15（rHuMIP-5/CCL15）5ugRC078-5ugRecombinantHumanLEC/NCC-4(CCL16)（rHuLEC/NCC-4/CCL16）5ugRC079-2ugRecombinantHumanMIP-4/CCL18（rHuMIP-4/CCL18）2ugRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20（rHuMIP-3a/CCL20）5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12（rMuCXCL12）2ug[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 免費代測人乙肝核心抗原ELISA檢測試劑盒銷售

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：HBcAg試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HBcAg濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HBcAg和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，人乙肝核心抗原ELISA檢測試劑盒然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中HBcAg的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。人乙肝核心抗原ELISA檢測試劑盒每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的HBcAg標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的HBcAg含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/mlCD0113-5gCHAPSO3-[(3-膽固醇氨丙基)二甲基氨基]-2-羥基-1-丙磺酸[82473-24-3]5gCB0292-1gChlorogenicacid綠原酸[327-97-9]1gCB0293-10g4-Chloro-1-naphthol4-氯-1-萘酚[604-44-4]10gCB0287-1kgCharcoalactive狀[7440-44-0]1kgC2167-1kgCharcoalactive活性碳顆粒人乙肝核心抗原ELISA檢測試劑盒[7440-44-0]1kgCN1185-5gChenodeoxycholicacid,freeacid鵝去氧膽酸[474-25-9]5gC0392-250gCHES2-環(huán)已胺基乙磺酸[103-47-9]250gC06T14-100gPoly-(1,4-b-D-glucopyranosamineChitosan殼聚糖[9012-76-4]100g[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 免費代測人組織因子途徑YZ物-2 ELISA檢測試劑盒特價

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：TFPI-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TFPI-2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。人組織因子途徑YZ物-2ELISA檢測試劑盒先將TFPI-2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中TFPI-2的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，人組織因子途徑YZ物-2ELISA檢測試劑盒應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，人組織因子途徑YZ物-2ELISA檢測試劑盒輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的TFPI-2標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的TFPI-2含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LE-(Hu)（03）-02414人抗透明帶抗體(aZP)elisa試劑盒，英文名：aZPELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02415人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)elisa試劑盒，英文名：n-DNA-AbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02416人抗糖脂抗體(glycolipid)elisa試劑盒，英文名：glycolipidELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02417人抗糖蛋白抗體(GP)elisa試劑盒，英文名：GPELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02418人抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG)elisa試劑盒，英文名：MAGELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02419人抗髓磷脂抗體IgA(anti-myelinAb)elisa試劑盒，英文名：anti-myelinAbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02420人抗髓磷脂抗體IgA(anti-myelinAb)elisa試劑盒，英文名：anti-myelinAbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02421人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)elisa試劑盒，英文名：dsDNAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02422人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)elisa試劑盒，英文名：dsDNAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02423人抗鼠抗體(HAMA)elisa試劑盒，英文名：HAMAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02424人抗生長激素抗體(GHAb)elisa試劑盒，英文名：GHAbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02425人抗生長激素抗體(GHAb)elisa試劑盒，英文名：GHAbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02426人抗腎小球基底膜抗體(GBM)elisa試劑盒，英文名：GBMELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02427人抗腎小管基底膜抗體(TBM)elisa試劑盒，英文名：TBMELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02428人抗腎上腺皮質抗體(AAA)elisa試劑盒，英文名：AAAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02429人抗腎上腺皮質抗體(AAA)elisa試劑盒，英文名：AAAELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02430人抗神經元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)elisa試劑盒，英文名：ANNA-2/RiELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02431人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)elisa試劑盒，英文名：ANNA-1/HuELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02432人抗神經母細胞瘤抗體(NB-Ab)elisa試劑盒，英文名：NB-AbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02433人抗神經節(jié)苷脂抗體(GM1)elisa試劑盒，英文名：GM1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02434人抗殺菌通透性蛋白抗體(BPI-Ab)elisa試劑盒，英文名：BPI-AbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02435人抗腮腺管抗體(anti-parotidductAb)elisa試劑盒，英文名：anti-parotidductAbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02436人抗腮腺管抗體(anti-parotidductAb)elisa試劑盒，英文名：anti-parotidductAbELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-02437人抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)elisa試劑盒，英文名：anti-cartilage-AbELISAKit，規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2024-09-29 07:39

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• 免費代測人維生素CELISA檢測試劑盒特價

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：VitaminC試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知VitaminC濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。人維生素CELISA檢測試劑盒先將VitaminC和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中VitaminC的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。人維生素CELISA檢測試劑盒使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的VitaminC標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的VitaminC含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800umol/L4、敏感度：1.0umol/LRC054-5ugRecombinantMouseLeukemiainhibitoryfactor(rmLIF)重組小鼠白血病YZ因子5ugRC055-10ugRecombinantMurineFibroblastGrowthFactor-basic(rMubFGF)重組小鼠堿性成纖維細胞生長因子10ugRC056-100ugRecombinantMurineEpidermalGrowthFactor(rmEGF)重組小鼠表皮生長因子100ugCLS1055-200ml細胞分離液1.055200mlCLS1061-200ml人維生素CELISA檢測試劑盒細胞分離液1.061200mlCLS1070-200ml細胞分離液1.070200mlRC057-2ugRecombinantMurineVEGF120(rMuVEGF120)重組小鼠血管內皮生長因子1202ugRC058-2ugRecombinantMurineVEGF165(rMuVEGF165)重組小鼠血管內皮生長因子1652ugRC059-20ugRecombinantMouseInterferon-γ(rMuIFN-γ)重組小鼠干擾素-γ20ug[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 免費代測人α1-酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒半價銷售

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：α1-AGP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知α1-AGP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將α1-AGP和生物素標記的抗體同時溫育。人α1-酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中α1-AGP的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：4.0g/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗α1-AGP抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人α1-酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：4.0g/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。2.0g/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液1.0g/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.5g/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.25g/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液0.125g/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0g/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的α1-AGP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的α1-AGP含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-4.0g/L4、敏感度：0.01g/L人白介素-12(IL-12)ELISAKit(P40)ELISAKit，英文名：Interleukin-12（IL-12）ELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人白介素-11(IL-11)ELISAKit，英文名：IL-11ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人白介素-11(IL-11)ELISAKit，英文名：Interleukin-11（IL-11）ELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人白介素10(IL-10)ELISAKit，英文名：IL-10ELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人白介素1(IL-1)ELISAKit，英文名：IL-1ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人γ氨基丁酸(GABA)ELISAKit，英文名：Gamma-aminobutyricacidELISAKit，規(guī)格：96T/48T人β血小板球蛋白(β-TG)ELISAKit，英文名：β-ThromboglobulinELISAKit，規(guī)格：96T/48T人β-內啡肽(Beta-Endorphin)ELISAKit，英文名：Beta-EndorphinELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISAKit，英文名：Amyloid-β-Protein(1-40)ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人β2微球蛋白(MGβ2)ELISAKit，英文名：MGβ2ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人β2糖蛋白1抗體Ig(A,G,M)ELISAKit(β2-GP1)ELISAKit，英文名：β2-GP1Ig(A,G,M)ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人α-L-巖藻糖苷酶(AFU)ELISAKit，英文名：α-L-fucosidaseausefulELISAKit，規(guī)格：96T/48T人α1微球蛋白(MGα1)ELISAKit，英文名：MGα1ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISAKit，英文名：α1-AcidglycoproteinELISAKit，規(guī)格：96T/48T人TRAILELISAKit，英文名：TRAIL（h）ELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人TRAILR4ELISAKit，英文名：TRAILR4ELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人TRAILR3ELISAKit，英文名：TRAILR3（h）ELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人TRAILR1ELISAKit，英文名：TRAILR1（h）ELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人Tie-2ELISAKit，英文名：TyrosinekinasewithIgandEGFhomologydomains2,Tie-2ELISAkit，規(guī)格：96T/48T人Tie-1ELISAKit，英文名：TyrosinekinasewithIgandEGFhomologydomains1,Tie-1ELISAkit，規(guī)格：96T/48T人SCFELISAKit，英文名：Stemcellfactor，SCFELISAkit，規(guī)格：96T/48T人sCD86(sCD86)ELISAKit，英文名：sCD86ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人S100ELISAKit，英文名：S100ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人S100BELISAKit，英文名：S100BELISAKit，規(guī)格：96T/48T人P物質受體(SP-R)ELISAKit，英文名：substancePreceptorELISAKit，規(guī)格：96T/48T人P物質(SP)ELISAKit，英文名：SubstancePELISAKit，規(guī)格：96T/48T人P-SelectinELISAKit，英文名：P-SelectinELISAkit，規(guī)格：96T/48T人PeiotrophinELISAKit，英文名：PeiotrophinELISAkit，規(guī)格：96T/48T人P53(P53)ELISAKit，英文名：P53ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人OPNELISAKit，英文名：Osteopontin，OPNELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人NF-kBELISAKit，英文名：NF-kBELISAKit，規(guī)格：96T/48T人LFA-3(CD58)ELISAKit，英文名：lymphocytefunctionassociatedantigen-3ELISAKit，規(guī)格：96T/48T人I型腺原蛋白C末端前肽(CICP)ELISAKit，英文名：CICPELISAKit，規(guī)格：96T/48T人I型前膠原羧基端肽(PICP)ELISAKit，英文名：PICPELISAKit，規(guī)格：96T/48T人I型膠原(CollagenTypeI)ELISAKit，英文名：CollagenTypeIELISAKit，規(guī)格：96T/48T人II型膠原(CollagenTypeII)ELISAKit，英文名：CollagenTypeIIELISAKit，規(guī)格：96T/48T人III型前膠原肽(PIIINP)ELISAKit，英文名：PIIINPELISAKit，規(guī)格：96T/48T人III型前膠原氨基端肽(PIIINT)ELISAKit，英文名：PIIINTELISAKit，規(guī)格：96T/48T人III型膠原(Collagen)ELISAKit，人α1-酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒英文名：CollagenTypeIIIELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人I型膠原C端肽ELISAKit，英文名：CTX－IELISAKit，規(guī)格：96T/48T人gp130ELISAKit，英文名：gp130solublefragmentELISAKIT，規(guī)格：96T/48T人FractalkineELISAKit，英文名：FractalkineELISAKit，規(guī)格：96T/48T人FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)ELISAKit，英文名：FLT3ELISAKIT，規(guī)格：96T/48T[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 免費代測人CD52 ELISA 檢測試劑盒

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿人CD52ELISA檢測試劑盒試驗原理：CD52試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CD52濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CD52和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中CD52的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人CD52ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人CD52ELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的CD52標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的CD52含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlDA2329-0.2mlMad1（mitosisarrestdeficiency1）Mad1抗體0.2ml人CD52ELISA檢測試劑盒DA2330-0.2mlMAdCAM-1（Mucosaladdressincellularadhesionmolecule-1）粘膜血管定居因子抗體0.2mlDAR1149-0.1mlRabbitanti-guineapigIgG/APC熒光素APC標記兔抗豚鼠IgG0.1mlDAR1150-0.1mlRabbitanti-guineapigIgM/APC熒光素APC標記兔抗豚鼠IgM0.1mlDAR1151-0.1mlRabbitanti-bovIgG/APC熒光素APC標記兔抗牛IgG0.1mlDA2331-0.2mlFADD（FasAssociatedDeathDomain）Fas相關死亡結構域蛋白抗體0.2mlDA2332-0.2mlMafa（avian）（V-mafmusculoaponeuroticfibrosarcomaoncogenehomologA）v-maf肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體0.2mlDA2333-0.2mlMAFbx/Fbx32/Atrogin-1泛素蛋白連接酶抗體0.2mlDA2334-0.1mlMAG-a/b（Myelinassociatedglycoprotein;L/S-MAG;）髓鞘相關糖蛋白a/b抗體0.1mlDA2334-0.2mlMAG-a/b（Myelinassociatedglycoprotein;L/S-MAG;）髓鞘相關糖蛋白a/b抗體0.2mlDA2335-0.1mlMAG-a/L-MAG（Myelinassociatedglycoprotein）髓鞘相關糖蛋白-a抗體0.1ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 免費代測人可溶性血管間黏附分子ELISA檢測試劑盒

  人可溶性血管間黏附分子ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：　　　　sVCAM-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知sVCAM-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將sVCAM-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中sVCAM-1的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人可溶性血管間黏附分子ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人可溶性血管間黏附分子ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。人可溶性血管間黏附分子ELISA檢測試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的sVCAM-1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的sVCAM-1含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlSCF（StemCellFactor）干細胞生長因子抗體0.1mlSCF（StemCellFactor）干細胞生長因子抗體0.2mlSCG3/SgIII（Secretogranin3）分泌粒蛋白Ⅲ抗體0.2mlSCN1A（sodiumchannelvoltage-gatedtypeIalpha）電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關蛋白抗體0.2mlSCN2A（sodiumchannelvoltage-gatedtypeIIalpha）電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關蛋白抗體0.2mlSCN9A/NAV1.7（Sodiumchannelproteintype9subunitalpha）電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗體0.2mlGoatanti-humanIgM/Biotin生物素化羊抗人IgM0.1mlSDF-1/CXCL12（stromalcellderivedfactor-1）基質細胞衍生因子－1抗體0.1mlSDF-1/CXCL12（stromalcellderivedfactor-1）基質細胞衍生因子－1抗體0.2mlCXCL14/BRAK（C-X-Cmotifchemokine14）CXC趨化因子14抗體0.2mlCXCL16（CXC-chemokineligand16）CXC趨化因子16抗體0.1mlCXCL16（CXC-chemokineligand16）CXC趨化因子16抗體0.2mlSecretin分泌素抗體0.2mlRabbitanti-mouseIgM/Biotin生物素化兔抗小鼠IgM0.3mlRabbitanti-pigIgG/Biotin生物素化兔抗豬IgG0.3mlRabbitanti-pigIgM/Biotin生物素化兔抗豬IgM0.3mlRabbitanti-ratIgG/Biotin生物素化兔抗大鼠IgG0.1ml[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人凋亡相關因子(FAS)ELISA試劑盒

  人凋亡相關因子(FAS)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-15 15:41

  其它

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• 大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒

  大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒

  兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  標準

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• 免費銷售人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒特價

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：GPI試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知GPI濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將GPI和生物素標記的抗體同時溫育。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中GPI的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，人糖磷脂酰肌醇ELISA檢測試劑盒甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的GPI標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的GPI含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LSSM219-100mgSulfoNHS100mg256SSM219-500mgSulfoNHS500mg1064TGI211-100mgIodinationReagent100mg180TGI211-500mgIodinationReagent500mg750TPM211Traut'sReagent100mg458W542450-125mlWestern-Blot-Re-ProbeSolutionWesternBlots---印跡膜再生液125ml1600[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 人可溶性凋亡相關因子酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人可溶性凋亡相關因子酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-08-18 00:00

  操作手冊

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