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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)檢測試劑盒
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本文由 上海信裕生物技術(shù)有限公司 整理匯編
2024-09-30 19:39 166閱讀次數(shù)
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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)檢測試劑盒
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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)檢測試劑盒
- 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-30 19:39
應(yīng)用文章
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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA試劑盒
- 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2014-08-21 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA試劑盒
- 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-14 01:25
應(yīng)用文章
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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)LISA試劑盒實驗使用說明書
- 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)LISA試劑盒實驗使用說明書 elisa試劑盒是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便、結(jié)果判斷較客觀等因素,以及既適宜于大規(guī)模篩查試驗又可以用于少量標(biāo)本的檢測,既可以做定性試驗也可以做定量分析等優(yōu)點,已廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、寄生蟲學(xué)、腫瘤學(xué)和細(xì)胞因子等領(lǐng)域。[詳細(xì)]
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2024-03-07 14:29
應(yīng)用文章
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人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒
- 人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-09 00:00
報價單
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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T100pg/ml3200pg/ml[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人可溶性凋亡相關(guān)因子配體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 檢測范圍:96T100pg/ml3200pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL),再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(6400pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)檢測試劑盒
- 人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-09 00:00
產(chǎn)品樣冊
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人凋亡相關(guān)因子配體(sFas-L)ELISA試劑盒說明書
- 人凋亡相關(guān)因子配體(sFas-L)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sFas-L單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的sFas-L與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人sFas-L,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,sFas-L濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中sFas-L濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)sFas-L含量即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的sFas-L檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人sFas-L。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL) ELISA試劑盒
- 大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL) ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-22 01:40
標(biāo)準(zhǔn)
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人可溶性凋亡相關(guān)因子酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 人可溶性凋亡相關(guān)因子酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2016-08-18 00:00
操作手冊
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人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)檢測試劑盒
- 人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-09 00:00
選購指南
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小鼠凋亡相關(guān)因子配體(sFas-L)ELISA試劑盒說明書
- 小鼠凋亡相關(guān)因子配體(sFas-L)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sFas-L單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的sFas-L與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠sFas-L,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,sFas-L濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中sFas-L濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):10ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)sFas-L含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的sFas-L檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的小鼠sFas-L。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠凋亡相關(guān)因子配體(sFas-L)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠凋亡相關(guān)因子配體(sFas-L)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠sFas-L單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的sFas-L與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠sFas-L,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,sFas-L濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中sFas-L濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):40ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1:2稀釋(取50ul,加標(biāo)本稀釋液50ul,稀釋2倍)。細(xì)胞上清至少10倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)sFas-L含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的sFas-L檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠sFas-L。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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免費代測人可溶性凋亡相關(guān)因子ELISA 檢測試劑盒特價銷售
- 試驗原理:sFAS試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知sFAS濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將sFAS和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人可溶性凋亡相關(guān)因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中sFAS的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。人可溶性凋亡相關(guān)因子ELISA檢測試劑盒不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的sFAS標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的sFAS含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-8.0ng/ml4、敏感度:0.01ng/mlRC079-2ugRecombinantHumanMIP-4/CCL18(rHuMIP-4/CCL18)2ugRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20(rHuMIP-3a/CCL20)5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12(rMuCXCL12)2ugRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重組激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重組激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重組激素100ugRC085-5ugRecombinantMurine人可溶性凋亡相關(guān)因子ELISA檢測試劑盒GM-CSF重組鼠粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml細(xì)胞分離液1.077200mlCLS1077-1-200ml細(xì)胞分離液1.077(FICOLL配置)200mlCLS1083-200ml細(xì)胞分離液1.083200mlCLS1092-200ml細(xì)胞分離液1.092200mlCLS1113-200ml細(xì)胞分離液1.113200ml[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)檢測試劑盒
- 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-09 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)檢測試劑盒
- 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:10
報價單
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人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)檢測試劑盒
- 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 17:12
專利
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大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒
- 大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
安裝說明
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兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒
- 兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-13 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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