本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

2024-09-16 04:01 419閱讀次數

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• 用于微流體平臺中 3D 神經元網絡的形態(tài)學表征的高通量測定法

  用于微流體平臺中 3D 神經元網絡的形態(tài)學表征的高通量測定法[詳細]

  2024-09-16 04:01

  應用文章

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• 用于微流體平臺中3D神經元網絡的形態(tài)學表征的高通量測定法

  建立生理相關的體外模型對于進一步了解神經疾病的機制以及靶向藥物開發(fā)至關重要。 iPSC 衍生的神經元顯示出對化合物篩選和疾病建模的巨大希望，然而目前已經出現了使用三維 (3D) 培養(yǎng)物作為對神經元細胞的測定開發(fā)的有效方法。3D 培養(yǎng)被認為是更接近人類組織的重演方式，包括結構，細胞組織，以及細胞 - 細胞和細胞 - 基質相互作用1,2。 本研究的重點是利用微流控 OrganoPlate?平臺培育的 iPSC 衍生神經元開發(fā)高通量 3D神經突向外生長測定方案，目標是建立神經退行性疾病和神經毒理學篩查的 3D 模型 3。OrganoPlate? 是一個高通量平臺，結合了新近的 3D 細胞培養(yǎng)技術，Phaseguides? 和微流體技術 4,5,6。OrganoPlate 包含 96 個適合長期培養(yǎng)活細胞的組織芯片，適用于篩選目的，并且與標準實驗室設備或自動化系統(tǒng)兼容，如 ImageXpress? Micro Confocal高內涵成像系統(tǒng)。[詳細]

  2024-09-28 00:12

  應用文章

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• 產品應用（34）用于微流體平臺中3D神經元網絡的形態(tài)學表征的高通量測定法

  3D 培養(yǎng)被認為是更接近人類組織的重演方式，包括結構，細胞組織，以及細胞 - 細胞和細胞 - 基質相互作用1,2。[詳細]

  2021-02-20 09:43

  應用文章

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• 折光旋光測定法用于香精香料質量的表征

  折光旋光測定法用于香精香料質量的表征[詳細]

  2013-12-03 00:00

  報價單

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• 使用微流體流變儀表征低粘度陶瓷墨水的噴印性能

  使用微流體流變儀表征低粘度陶瓷墨水的噴印性能[詳細]

  2015-01-27 00:00

  產品樣冊

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• 用于給藥系統(tǒng)的脂質體表征

  用于給藥系統(tǒng)的脂質體表征[詳細]

  2014-10-27 00:00

  選購指南

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• 時間分辨立體PIV用于管道中流體的可視化分析：3D 流動結

  時間分辨立體PIV用于管道中流體的可視化分析：3D 流動結[詳細]

  2024-09-11 17:47

  專利

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• 3D 成像表征生物打印的卵巢癌模型

  3D 成像表征生物打印的卵巢癌模型[詳細]

  2024-09-14 01:03

  應用文章

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• IFM用于移動機械的3D傳感器

  功能和優(yōu)勢強大的3D飛行時間測量技術（TOF）這些3D傳感器的原理基于IFM獲ZL且屢獲獎項的PMD技術。它專為室外應用以及擁有復雜環(huán)境光的場合而設計。在移動機械上存在的陽光或具有不同的反射特性的材料等干擾不會對測量暑假的重復精度造成影響。強大的電子裝置集成的2X32位處理器架構可確?？爝f，可靠的距離計算，并且輸出幀率Z高可達50FPS。移動3D傳感器的所有電子器件都經過優(yōu)化，能滿足移動機械的要求。除了抗沖擊和振動外，還可提供從傳感器到IR系統(tǒng)照明單元的自診斷功能。系統(tǒng)正常運行時間長系統(tǒng)擁有多種功能，可確保運行不中斷。它們包括臟污指示，不同的狀態(tài)信息（可通過CAN獲得）等。系統(tǒng)參數設置和檢測系統(tǒng)參數設置和3D數據實時檢測通過轉為WINDOWS設計的易用的IFM視覺向導完成通信接口移動3D傳感器配有快速以太網（100MBIT）接口和CAN接口。完整3D信息的數據輸出通過EtherentUDP進行，并且可在客戶場所使用處理單元處理。對于該版本，CAN接口僅可用于參數設置和狀態(tài)輸出。[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產品樣冊

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• 基于氣動擠出生物打印的高通量制造用于抗癌藥物篩選的黑色素瘤 3D 細胞培養(yǎng)模型

  更多研究表明3D細胞培養(yǎng)模型準確模擬了人體組織的微環(huán)境，包括細胞外基質（ECM）和細胞間相互作用，使其成為藥物篩選和藥效測定的理想選擇。[詳細]

  2024-12-26 16:27

  應用文章

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• 用于窄帶激光表征的微型光譜儀

  用于窄帶激光表征的微型光譜儀[詳細]

  2024-09-27 23:51

  課件

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• Cobalt自動微流體壓力泵的使用手冊

  該手冊詳細介紹了Cobalt微流體壓力泵的性能參數，使用步驟和操作方式。[詳細]

  2022-05-25 21:58

  安裝說明

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• 磁性流體中微晶體密度的測定

  磁性流體中微晶體密度的測定[詳細]

  2024-09-17 01:54

  標準

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• 碳化硅板用于高通量合成

  碳化硅板用于高通量合成[詳細]

  2016-07-26 00:00

  課件

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• 電化學石英晶體微天平對超級電容器的表征

  EQCM電化學石英晶體微天平是一種與恒電位儀連接使用的石英晶體微天平QCM，其石英晶體的一面被用作工作電極。本應用報告主要表征構建超級電容器的材料。[詳細]

  2024-09-13 14:32

  課件

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• 細胞凋亡檢測-形態(tài)學特征的檢測方法

  一、普通光學顯微鏡觀察方法1)蘇木素－伊紅染色(HE染色法)石蠟組織切片的HE染色1．取材組織塊，經固定后，常規(guī)石蠟包埋，4μm切片。2．切片常規(guī)用二甲苯脫蠟，經各級乙醇至水洗：二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸餾水洗2min。3．蘇木素染色5min，自來水沖洗。4．鹽酸乙醇分化30s(提插數下)。5．自來水浸泡15min或溫水(約50℃)5min。6．置伊紅液2min。7．常規(guī)脫水，透明，封片：95％乙醇(I)min→95％乙醇(Ⅱ)1min→100％乙醇(I)1min→100％乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3：1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性樹脂封固。2)甲基綠－派諾寧染色法1．新鮮取材組織固定液中4℃固定3～6小時。2．直接轉入95％乙醇脫水和無水乙醇脫水，二甲苯透明，石蠟包埋。3．切片經二甲苯脫蠟，梯度乙醇水化至蒸餾水。4．置染色液中室溫下染片約1h。5．取出切片，不經水洗，用濾紙吸干多余染液。6．插入丙酮中迅速分化。7．轉入丙酮二甲苯(1：1)稍洗。8．二甲苯透明2～3次。9．中性樹膠封固。3)Giemsa染色1．收集細胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細胞涂片離心機制成細胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．入Giemsa稀釋染色液15～30min，冬天在37℃溫箱中染色。5．用磷酸鹽緩沖液分色，以鏡下控制為準。6．涂片晾干后用中性樹膠封片。4)瑞氏(Wright)染色1．收集細胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細胞涂片離心機制成細胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．用Wright液染色2min。5．入Wright磷酸緩沖液稀釋液4～10min，然后用蒸餾水沖洗。此時如果顏色較深，可0.08％醋酸分化數秒鐘6．直立晾干后，用中性樹膠封固。二、透射電子顯微鏡觀察方法1)透射電鏡樣本的取材和固定培養(yǎng)細胞的取材和固定1．常規(guī)收集帖壁和懸浮細胞，置離心管中離心，800～1000r/min，10min。2．用0.01mol/LPBS5ml重懸細胞。3．將細胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。4．離心，2000r/min，15～20min，使細胞成團。5．小心吸去上清，加入2.5％戊二醛固定液固定細胞團，以免細胞團散開。6．取出離心管內的瓊脂，仔細切下尖槽內含有細胞團的瓊脂塊。7．將含細胞的團瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中，4℃(可長期)保存。8．用0.1mol/LPBS緩沖液洗1次。9．1％鋨酸后固定30～60min。三、熒光顯微鏡觀察方法1)吖啶橙染色法1．制備活細胞懸液，濃度約為107/ml。2．取95μl的細胞懸液，加5μl的吖啶橙貯存液混勻。3．吸一滴混合液點潔凈玻片上，直接用蓋玻片封片。4．熒光顯微鏡選用激發(fā)濾片BG12或BV等，阻斷濾片用515nm或SP3。2)Hoechst33258染色法1．原代細胞培養(yǎng)，細胞學涂片或細胞甩片機制備的單細胞片。2．細胞固定液4℃固定5min。3．蒸餾水稍洗后，點加Hoechst33258染色液，10min。4．蒸餾水洗片后，用濾紙沾去多余液體。5．封片劑封片后熒光顯微鏡觀察。3)Hoechst33342染色法1．將Hoechst33342加入培養(yǎng)的細胞中，終濃度為10μg/ml37℃孵育30min。2．4％的多聚甲醛和培養(yǎng)液以1：3混合，使多聚甲醛的濃度為1％，固定細胞5～10min。3．固定好后，將細胞懸液涂在載玻片加蓋玻片。4．熒光顯微鏡激發(fā)濾片選用UV激發(fā)濾片，阻斷濾片為400～500nm。以上是先將細胞染色后再行固定觀察的方法，也可先固定后染色：1．收集(0.5～3.0)×106個細胞，500～1000r/min，離心5min去上清。2．PBS洗1次，500～1000r/min，離心5min去PBS。3．用3％多聚甲醛50μl重懸細胞，室溫下固定10min。4．PBS洗1次，500～1000r/min離心5min去PBS。5．用15μl的Hoechst33258或33342重懸細胞，終濃度為16μg/ml，孵育15min。6．取10μl放在玻片上，熒光顯微鏡下觀察，可數500個細胞，計算調亡率。[詳細]

  2018-09-28 10:00

  產品樣冊

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• 微流體粘度計在有機產品中的應用

  微流體粘度計在有機產品中的應用[詳細]

  2024-09-19 23:59

  操作手冊

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• 微流體芯片實驗產品目錄

  微流體芯片實驗產品目錄[詳細]

  2011-04-08 00:00

  報價單

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• 器官芯片模型中血管生成的3D圖像分析與表征

  血管生成是由預先存在的血管所形成和重塑的新血管及毛細血管的生理過程。這可以通過血管和毛細血管的內皮細胞出芽或分裂來實現。[詳細]

  2021-02-20 09:57

  應用文章

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• 器官芯片模型中血管生成的3D 圖像分析與表征

  細胞經歷過這些過程后，形成一個包含腔的管，一個動態(tài)的空間，促進血液流動和氧、二氧化碳、一氧化氮和營養(yǎng)物質的交換。血管生成是生長發(fā)育、傷口愈合和肉芽組織形成的重要過程。血管生成生長也會支持腫瘤細胞在健康組織中的侵襲，在癌癥研究中通常被量化監(jiān)測。當血管芽向血管生成刺激源延伸時，內皮細胞利用黏附分子進行縱向遷移。這些芽隨后形成環(huán)狀，利用遷移至此的細胞形成一個完整的血管腔。出芽過程在體內以每天幾毫米的速度進行著，并使新的血管能夠跨越間隙生長。[詳細]

  2022-10-08 11:13

  應用文章

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