本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

2024-09-28 00:12 633閱讀次數(shù)

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• 用于微流體平臺(tái)中 3D 神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形態(tài)學(xué)表征的高通量測(cè)定法

  用于微流體平臺(tái)中 3D 神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形態(tài)學(xué)表征的高通量測(cè)定法[詳細(xì)]

  2024-09-16 04:01

  應(yīng)用文章

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• 用于微流體平臺(tái)中3D神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形態(tài)學(xué)表征的高通量測(cè)定法

  建立生理相關(guān)的體外模型對(duì)于進(jìn)一步了解神經(jīng)疾病的機(jī)制以及靶向藥物開(kāi)發(fā)至關(guān)重要。 iPSC 衍生的神經(jīng)元顯示出對(duì)化合物篩選和疾病建模的巨大希望，然而目前已經(jīng)出現(xiàn)了使用三維 (3D) 培養(yǎng)物作為對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞的測(cè)定開(kāi)發(fā)的有效方法。3D 培養(yǎng)被認(rèn)為是更接近人類(lèi)組織的重演方式，包括結(jié)構(gòu)，細(xì)胞組織，以及細(xì)胞 - 細(xì)胞和細(xì)胞 - 基質(zhì)相互作用1,2。 本研究的重點(diǎn)是利用微流控 OrganoPlate?平臺(tái)培育的 iPSC 衍生神經(jīng)元開(kāi)發(fā)高通量 3D神經(jīng)突向外生長(zhǎng)測(cè)定方案，目標(biāo)是建立神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)毒理學(xué)篩查的 3D 模型 3。OrganoPlate? 是一個(gè)高通量平臺(tái)，結(jié)合了新近的 3D 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，Phaseguides? 和微流體技術(shù) 4,5,6。OrganoPlate 包含 96 個(gè)適合長(zhǎng)期培養(yǎng)活細(xì)胞的組織芯片，適用于篩選目的，并且與標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備或自動(dòng)化系統(tǒng)兼容，如 ImageXpress? Micro Confocal高內(nèi)涵成像系統(tǒng)。[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:12

  應(yīng)用文章

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（34）用于微流體平臺(tái)中3D神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形態(tài)學(xué)表征的高通量測(cè)定法

  3D 培養(yǎng)被認(rèn)為是更接近人類(lèi)組織的重演方式，包括結(jié)構(gòu)，細(xì)胞組織，以及細(xì)胞 - 細(xì)胞和細(xì)胞 - 基質(zhì)相互作用1,2。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:43

  應(yīng)用文章

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• 折光旋光測(cè)定法用于香精香料質(zhì)量的表征

  折光旋光測(cè)定法用于香精香料質(zhì)量的表征[詳細(xì)]

  2013-12-03 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 使用微流體流變儀表征低粘度陶瓷墨水的噴印性能

  使用微流體流變儀表征低粘度陶瓷墨水的噴印性能[詳細(xì)]

  2015-01-27 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 用于給藥系統(tǒng)的脂質(zhì)體表征

  用于給藥系統(tǒng)的脂質(zhì)體表征[詳細(xì)]

  2014-10-27 00:00

  選購(gòu)指南

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• 時(shí)間分辨立體PIV用于管道中流體的可視化分析：3D 流動(dòng)結(jié)

  時(shí)間分辨立體PIV用于管道中流體的可視化分析：3D 流動(dòng)結(jié)[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:47

  專(zhuān)利

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• 3D 成像表征生物打印的卵巢癌模型

  3D 成像表征生物打印的卵巢癌模型[詳細(xì)]

  2024-09-14 01:03

  應(yīng)用文章

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• IFM用于移動(dòng)機(jī)械的3D傳感器

  功能和優(yōu)勢(shì)強(qiáng)大的3D飛行時(shí)間測(cè)量技術(shù)（TOF）這些3D傳感器的原理基于IFM獲ZL且屢獲獎(jiǎng)項(xiàng)的PMD技術(shù)。它專(zhuān)為室外應(yīng)用以及擁有復(fù)雜環(huán)境光的場(chǎng)合而設(shè)計(jì)。在移動(dòng)機(jī)械上存在的陽(yáng)光或具有不同的反射特性的材料等干擾不會(huì)對(duì)測(cè)量暑假的重復(fù)精度造成影響。強(qiáng)大的電子裝置集成的2X32位處理器架構(gòu)可確?？爝f，可靠的距離計(jì)算，并且輸出幀率Z高可達(dá)50FPS。移動(dòng)3D傳感器的所有電子器件都經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能滿(mǎn)足移動(dòng)機(jī)械的要求。除了抗沖擊和振動(dòng)外，還可提供從傳感器到IR系統(tǒng)照明單元的自診斷功能。系統(tǒng)正常運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng)系統(tǒng)擁有多種功能，可確保運(yùn)行不中斷。它們包括臟污指示，不同的狀態(tài)信息（可通過(guò)CAN獲得）等。系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置和檢測(cè)系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置和3D數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)檢測(cè)通過(guò)轉(zhuǎn)為WINDOWS設(shè)計(jì)的易用的IFM視覺(jué)向?qū)瓿赏ㄐ沤涌谝苿?dòng)3D傳感器配有快速以太網(wǎng)（100MBIT）接口和CAN接口。完整3D信息的數(shù)據(jù)輸出通過(guò)EtherentUDP進(jìn)行，并且可在客戶(hù)場(chǎng)所使用處理單元處理。對(duì)于該版本，CAN接口僅可用于參數(shù)設(shè)置和狀態(tài)輸出。[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 基于氣動(dòng)擠出生物打印的高通量制造用于抗癌藥物篩選的黑色素瘤 3D 細(xì)胞培養(yǎng)模型

  更多研究表明3D細(xì)胞培養(yǎng)模型準(zhǔn)確模擬了人體組織的微環(huán)境，包括細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）和細(xì)胞間相互作用，使其成為藥物篩選和藥效測(cè)定的理想選擇。[詳細(xì)]

  2024-12-26 16:27

  應(yīng)用文章

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• 用于窄帶激光表征的微型光譜儀

  用于窄帶激光表征的微型光譜儀[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:51

  課件

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• Cobalt自動(dòng)微流體壓力泵的使用手冊(cè)

  該手冊(cè)詳細(xì)介紹了Cobalt微流體壓力泵的性能參數(shù)，使用步驟和操作方式。[詳細(xì)]

  2022-05-25 21:58

  安裝說(shuō)明

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• 磁性流體中微晶體密度的測(cè)定

  磁性流體中微晶體密度的測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-17 01:54

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 碳化硅板用于高通量合成

  碳化硅板用于高通量合成[詳細(xì)]

  2016-07-26 00:00

  課件

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• 電化學(xué)石英晶體微天平對(duì)超級(jí)電容器的表征

  EQCM電化學(xué)石英晶體微天平是一種與恒電位儀連接使用的石英晶體微天平QCM，其石英晶體的一面被用作工作電極。本應(yīng)用報(bào)告主要表征構(gòu)建超級(jí)電容器的材料。[詳細(xì)]

  2024-09-13 14:32

  課件

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• 細(xì)胞凋亡檢測(cè)-形態(tài)學(xué)特征的檢測(cè)方法

  一、普通光學(xué)顯微鏡觀察方法1)蘇木素－伊紅染色(HE染色法)石蠟組織切片的HE染色1．取材組織塊，經(jīng)固定后，常規(guī)石蠟包埋，4μm切片。2．切片常規(guī)用二甲苯脫蠟，經(jīng)各級(jí)乙醇至水洗：二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸餾水洗2min。3．蘇木素染色5min，自來(lái)水沖洗。4．鹽酸乙醇分化30s(提插數(shù)下)。5．自來(lái)水浸泡15min或溫水(約50℃)5min。6．置伊紅液2min。7．常規(guī)脫水，透明，封片：95％乙醇(I)min→95％乙醇(Ⅱ)1min→100％乙醇(I)1min→100％乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3：1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性樹(shù)脂封固。2)甲基綠－派諾寧染色法1．新鮮取材組織固定液中4℃固定3～6小時(shí)。2．直接轉(zhuǎn)入95％乙醇脫水和無(wú)水乙醇脫水，二甲苯透明，石蠟包埋。3．切片經(jīng)二甲苯脫蠟，梯度乙醇水化至蒸餾水。4．置染色液中室溫下染片約1h。5．取出切片，不經(jīng)水洗，用濾紙吸干多余染液。6．插入丙酮中迅速分化。7．轉(zhuǎn)入丙酮二甲苯(1：1)稍洗。8．二甲苯透明2～3次。9．中性樹(shù)膠封固。3)Giemsa染色1．收集細(xì)胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細(xì)胞涂片離心機(jī)制成細(xì)胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．入Giemsa稀釋染色液15～30min，冬天在37℃溫箱中染色。5．用磷酸鹽緩沖液分色，以鏡下控制為準(zhǔn)。6．涂片晾干后用中性樹(shù)膠封片。4)瑞氏(Wright)染色1．收集細(xì)胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細(xì)胞涂片離心機(jī)制成細(xì)胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．用Wright液染色2min。5．入Wright磷酸緩沖液稀釋液4～10min，然后用蒸餾水沖洗。此時(shí)如果顏色較深，可0.08％醋酸分化數(shù)秒鐘6．直立晾干后，用中性樹(shù)膠封固。二、透射電子顯微鏡觀察方法1)透射電鏡樣本的取材和固定培養(yǎng)細(xì)胞的取材和固定1．常規(guī)收集帖壁和懸浮細(xì)胞，置離心管中離心，800～1000r/min，10min。2．用0.01mol/LPBS5ml重懸細(xì)胞。3．將細(xì)胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。4．離心，2000r/min，15～20min，使細(xì)胞成團(tuán)。5．小心吸去上清，加入2.5％戊二醛固定液固定細(xì)胞團(tuán)，以免細(xì)胞團(tuán)散開(kāi)。6．取出離心管內(nèi)的瓊脂，仔細(xì)切下尖槽內(nèi)含有細(xì)胞團(tuán)的瓊脂塊。7．將含細(xì)胞的團(tuán)瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中，4℃(可長(zhǎng)期)保存。8．用0.1mol/LPBS緩沖液洗1次。9．1％鋨酸后固定30～60min。三、熒光顯微鏡觀察方法1)吖啶橙染色法1．制備活細(xì)胞懸液，濃度約為107/ml。2．取95μl的細(xì)胞懸液，加5μl的吖啶橙貯存液混勻。3．吸一滴混合液點(diǎn)潔凈玻片上，直接用蓋玻片封片。4．熒光顯微鏡選用激發(fā)濾片BG12或BV等，阻斷濾片用515nm或SP3。2)Hoechst33258染色法1．原代細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞學(xué)涂片或細(xì)胞甩片機(jī)制備的單細(xì)胞片。2．細(xì)胞固定液4℃固定5min。3．蒸餾水稍洗后，點(diǎn)加Hoechst33258染色液，10min。4．蒸餾水洗片后，用濾紙沾去多余液體。5．封片劑封片后熒光顯微鏡觀察。3)Hoechst33342染色法1．將Hoechst33342加入培養(yǎng)的細(xì)胞中，終濃度為10μg/ml37℃孵育30min。2．4％的多聚甲醛和培養(yǎng)液以1：3混合，使多聚甲醛的濃度為1％，固定細(xì)胞5～10min。3．固定好后，將細(xì)胞懸液涂在載玻片加蓋玻片。4．熒光顯微鏡激發(fā)濾片選用UV激發(fā)濾片，阻斷濾片為400～500nm。以上是先將細(xì)胞染色后再行固定觀察的方法，也可先固定后染色：1．收集(0.5～3.0)×106個(gè)細(xì)胞，500～1000r/min，離心5min去上清。2．PBS洗1次，500～1000r/min，離心5min去PBS。3．用3％多聚甲醛50μl重懸細(xì)胞，室溫下固定10min。4．PBS洗1次，500～1000r/min離心5min去PBS。5．用15μl的Hoechst33258或33342重懸細(xì)胞，終濃度為16μg/ml，孵育15min。6．取10μl放在玻片上，熒光顯微鏡下觀察，可數(shù)500個(gè)細(xì)胞，計(jì)算調(diào)亡率。[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 微流體粘度計(jì)在有機(jī)產(chǎn)品中的應(yīng)用

  微流體粘度計(jì)在有機(jī)產(chǎn)品中的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-19 23:59

  操作手冊(cè)

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• 微流體芯片實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品目錄

  微流體芯片實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品目錄[詳細(xì)]

  2011-04-08 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 器官芯片模型中血管生成的3D圖像分析與表征

  血管生成是由預(yù)先存在的血管所形成和重塑的新血管及毛細(xì)血管的生理過(guò)程。這可以通過(guò)血管和毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞出芽或分裂來(lái)實(shí)現(xiàn)。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:57

  應(yīng)用文章

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• 器官芯片模型中血管生成的3D 圖像分析與表征

  細(xì)胞經(jīng)歷過(guò)這些過(guò)程后，形成一個(gè)包含腔的管，一個(gè)動(dòng)態(tài)的空間，促進(jìn)血液流動(dòng)和氧、二氧化碳、一氧化氮和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。血管生成是生長(zhǎng)發(fā)育、傷口愈合和肉芽組織形成的重要過(guò)程。血管生成生長(zhǎng)也會(huì)支持腫瘤細(xì)胞在健康組織中的侵襲，在癌癥研究中通常被量化監(jiān)測(cè)。當(dāng)血管芽向血管生成刺激源延伸時(shí)，內(nèi)皮細(xì)胞利用黏附分子進(jìn)行縱向遷移。這些芽隨后形成環(huán)狀，利用遷移至此的細(xì)胞形成一個(gè)完整的血管腔。出芽過(guò)程在體內(nèi)以每天幾毫米的速度進(jìn)行著，并使新的血管能夠跨越間隙生長(zhǎng)。[詳細(xì)]

  2022-10-08 11:13

  應(yīng)用文章

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