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阿莫西林(Amoxicillin)說明書.pdf
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本文由 上海恒遠ELISA試劑盒供應商 整理匯編
2018-11-15 10:03 1622閱讀次數(shù)
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1阿莫西林(Amoxicillin)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。1使用目的:本試劑盒用于食品中阿莫西林(Amoxicillin)殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用直接競爭ELISA方法,在微孔板包被有阿莫西林(Amoxicillin)偶聯(lián)抗原,加入阿莫西林(Amoxicillin)標準品或樣品,游離阿莫西林(Amoxicillin)與微孔條上預包被的阿莫西林(Amoxicillin)偶聯(lián)抗原互相競爭抗阿莫西林(Amoxicillin)抗體酶標記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,用酶標儀在450nm波長下進行檢測,吸光值與樣品中阿莫西林(Amoxicillin)含量成反比,通過標準曲線計算樣品中阿莫西林(Amoxicillin)的含量。3試劑盒組成3.1預包被的阿莫西林(Amoxicillin)偶聯(lián)抗原的可拆酶標板:1塊(12孔×8條)。3.2阿莫西林(Amoxicillin)標準品:6瓶(1ml/瓶),含量分別是:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb3.3抗阿莫西林(Amoxicillin)抗體酶結合物:1瓶(6ml)。3.4顯色液A:1瓶(6ml)。3.5顯色液B:1瓶(6ml)。3.6終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。3.7樣本稀釋液:1瓶(10×,6ml),用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設備4.1.1波長450nm酶標儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃,切勿冷凍5.2未用完的微孔板應該密封干燥保存6注意事項6.1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。26.2不要使用過期試劑盒。6.3試劑盒使用前,將試劑恢復至室溫(25±2℃),建議至少回溫2小時。6.4標準品中含有阿莫西林(Amoxicillin),使用時應特別注意,操作時應帶手套。6.5終止液中含有硫酸,使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用,否則會影響試驗結果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用;不同標準品、樣品所用吸頭不得混用,否則會影響實驗結果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液,否則會影響實驗結果6.9混合試劑時應避免起泡。7工作液準備7.1阿莫西林(Amoxicillin)標準品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用7.3樣本稀釋液:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用7.3顯色劑:已備用,避免光線直照7.4反應終止液:已備用8樣品處理程序(樣品在提取過程中,要嚴格按說明書操作,提取過程中應準確稀釋,否則會出現(xiàn)結果不準確,樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存)8.1取10g粉碎的樣品,加20ml70%甲醇溶液8.2QL振蕩3分鐘8.3用WhatmanNo1濾紙過濾8.4取25μl處理后的樣品,加入25μl樣本稀釋液于反應孔中(樣本稀釋倍數(shù)為2)9酶免分析步驟9.1實驗須知9.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫(25±2℃),時間約2小時?;販刂潦覝兀?5±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存注:一定保證回溫充分,否則影響檢測的極ng確度和準確度。9.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存9.1.3請不要改變分析程序9.1.4請使用極ng確的微量移液器9.1.5操作一旦開始,請不要中斷任何程序9.1.6ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序,請嚴格按照要求操作9.1.7為避免交叉污染,每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣9.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內表面9.2分析步驟9.2.1預先進行編號,標記B0、標準品和樣品的位置,推薦進行雙孔檢測9.2.2取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(20×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml標準品溶液9.2.5在各標準孔中加入50μl的標準品溶液9.2.6在各樣品孔中加入50μl樣品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗阿莫西林(Amoxicillin)抗體酶結合物9.2.8輕輕晃動反應板幾秒鐘。9.337℃溫浴30min(溫浴過程中不時輕拍反應板,可以減少雙孔誤差)9.3.1甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,Z后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液3體。9.4反應9.4.1洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A,再加50μl顯色液B;輕微晃動反應板使之徹底混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50μl終止液,混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度,結果在5min內讀取。10結果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以**個標準(0標準)的吸光度值(B0)再乘以1**%,即百分吸光度值。B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00μg/L標準溶液的平均吸光度值10.1.2以阿莫西林(Amoxicillin)濃度的對數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對應點的橫坐標,即為阿莫西林(Amoxicillin)濃度的對數(shù)值,求得反對數(shù)即為測定液中阿莫西林(Amoxicillin)濃度C(ppb)10.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋,因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。10.1.2儀器半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。11特異性物質交叉反應阿莫西林(Amoxicillin)1**%12試劑盒參數(shù)本試劑盒檢測下限為0.01ppbB0吸光度**值應大于1.0試劑盒吸光度板內誤差小于8%,板間誤差小于15%。用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。13標準曲線模式(僅供參考)試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。上海恒遠專業(yè)生產銷售“阿莫西林食品檢測試劑盒”,如果你想了解該產品的詳細信息,歡迎來電來函!聯(lián)系電話:18221290082,,021-60515410
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- 上海橋星現(xiàn)貨供應各種藥敏片,歡迎來電咨詢!貨號名稱規(guī)格報價1001青霉素G藥敏紙片10U,20片10.801002苯唑青霉素藥敏紙片(新青霉素II)(苯唑西林鈉)1ug/片,20片10.801003氨芐青霉素藥敏紙片(氨芐西林)10ug/片,20片10.801004羧芐青霉素藥敏紙片(卡比西林)100ug/片,20片14.401005阿洛西林藥敏紙片(苯咪唑青霉素)75ug/片,20片18.001006美洛西林藥敏紙片(硫磺苯咪唑青)75ug/片,20片18.001007的卡西林藥敏紙片(羧噻吩青)75ug/片,20片18.001008哌拉西林藥敏紙片100ug/片,20片14.401009優(yōu)立新藥敏紙片(氨芐青/舒巴坦)(舒他西林)10ug/片,20片18.001010特美汀藥敏紙片(的卡西林/棒酸)75ug/片10ug/片,20片27.001011頭孢氨芐藥敏紙片(先鋒IV)30ug/片,20片10.801012頭孢唑林藥敏紙片(先鋒V)30ug/片,20片10.801013頭孢拉定藥敏紙片(先鋒VI)30ug/片,20片14.401014頭孢羥唑藥敏紙片(先鋒孟多)30ug/片,20片14.401015頭孢呋新藥敏紙片(頭孢呋辛鈉)(西力欣)(頭孢膚肟)30ug/片,20片14.401016頭孢西丁藥敏紙片(美福仙)30ug/片,20片27.001017頭孢美唑藥敏紙片(先鋒密松)30ug/片,20片18.001018頭孢克羅藥敏紙片(??虅?(頭孢氯氨芐)30ug/片,20片27.001019復達欣藥敏紙片(頭孢他啶)(頭孢噻甲羧肟)30ug/片,20片14.401020菌必治藥敏紙片(頭孢三嗪)(安塞隆)(頭孢曲松鈉)30ug/片,20片14.401021先鋒必素藥敏紙片(頭孢哌酮)(頭孢氧哌唑)75ug/片,20片14.401022凱福隆藥敏紙片(頭孢噻肟)(頭孢氨噻肟)30ug/片,20片14.401023蓋保世靈藥敏紙片(頭孢唑肟)(頭孢去甲噻肟)30ug/片,20片14.401024噻嗎靈藥敏紙片(拉他頭孢)(拉氧頭孢鈉)30ug/片,20片18.001025舒普深藥敏紙片(先鋒必/舒巴坦)75ug/片75ug/片,20片27.001026頭孢克肟藥敏紙片(世福素)5ug/片,20片18.001027丁胺卡那藥敏紙片(阿米卡星)30ug/片,20片10.801028慶大霉素藥敏紙片10ug/片,20片14.401029高濃度慶大霉素藥敏紙片120ug/片,10片54.001030卡那霉素藥敏紙片30ug/片,20片10.801031鏈霉素藥敏紙片10ug/片,20片10.801033妥布霉素藥敏紙片10ug/片,20片18.001034新霉素藥敏紙片30ug/片,20片10.801035乙基西梭霉素藥敏紙片(奈替米星)30ug/片,20片18.001036四環(huán)素藥敏紙片30ug/片,20片10.801037QL霉素藥敏紙片(多西環(huán)素)(脫氧土霉素)30ug/片,20片10.801038美滿霉素藥敏紙片(二甲胺四環(huán)素)(米諾環(huán)素)30ug/片,20片14.401039紅霉素藥敏紙片15ug/片,20片10.801040乙酰螺旋霉素藥敏紙片30ug/片,20片14.401041柱晶白霉素藥敏紙片(吉他霉素)15ug/片,20片18.001042克拉霉素藥敏紙片(6-甲紅霉素)(克紅霉素)15ug/片,20片18.001043阿奇霉素藥敏紙片(泰力特)15ug/片,20片18.001045麥迪霉素藥敏紙片30ug/片,20片14.401046吡哌酸藥敏紙片30ug/片,20片14.401047氟哌酸藥敏紙片(諾氟沙星)10ug/片,20片14.401048氟啶酸藥敏紙片(依諾沙星)10ug/片,20片18.001049奧復星(藥敏紙片氟嗪酸)(氧氟沙星)(泰利比妥)5ug/片,20片14.401050環(huán)丙沙星藥敏紙片(奔克)(悉復歡)(丙氟哌酸)5ug/片,20片14.401051羅美沙星藥敏紙片(洛美靈)(羅氟哌酸)10ug/片,20片18.001052氟羅沙星藥敏紙片(天方羅星)5ug/片,20片18.001053潔霉素藥敏紙片(林可霉素)2ug/片,20片14.401054萬古霉素藥敏紙片30ug/片,20片14.401055多粘菌素B藥敏紙片300I,20片27.001056新生霉素藥敏紙片30ug/片,20片18.001058新諾明藥敏紙片()23.75ug/片1.225ug/片,20片10.801059呋喃妥因藥敏紙片(呋喃旦啶)300ug/片,20片10.801060痢特靈藥敏紙片300ug/片,20片10.801061阿莫西林藥敏紙片(羥氨芐青霉素)10ug/片,20片18.001062利福平藥敏紙片5ug/片,20片10.801063氯霉素藥敏紙片30ug/片,20片10.801064氯潔霉素藥敏紙片(克林霉素)2ug/片,20片10.801065亞胺硫霉素藥敏紙片(泰能)(亞胺培南)10ug/片,20片32.401067單環(huán)菌素藥敏紙片(君刻單)(氨曲南)30ug/片,20片18.001068滅滴靈藥敏紙片(甲硝唑)5ug/片,20片14.401069壯觀霉素藥敏紙片(淋必治)(奇霉素)(大觀霉素)100ug/片,20片14.401070二性霉素B藥敏紙片30ug/片,20片27.001071制霉菌素藥敏紙片100ug/片,20片10.801072頭孢噻吩藥敏紙片(先鋒I)30ug/片,20片10.801073左氟沙星藥敏紙片5ug/片,20片18.001074羅紅霉素藥敏紙片15ug/片,20片18.001075T考拉寧藥敏紙片30ug/片,20片18.001076磷霉素藥敏紙片200ug/片,20片18.001077頭孢吡肟藥敏紙片(馬斯平)30ug/片,20片18.001078哌拉西林/他唑巴坦藥敏紙片(特治星)100ug/片10ug/片20片27.001079阿莫西林/棒酸藥敏紙片(奧格門汀)(阿莫西林)20ug/片10ug/片,20片27.001080甲氧芐胺嘧啶藥敏紙片(TMP)5ug/片,20片10.801081恩諾沙星藥敏紙片5ug/片,20片18.001082氟康唑藥敏紙片25ug/片,20片36.001083酮康唑藥敏紙片15ug/片,20片36.001084伊康唑藥敏紙片8ug/片,20片36.001085頭孢噻肟+棒酸藥敏紙片30ug/片10ug/片,10片45.001086頭孢他啶+棒酸藥敏紙片30ug/片10ug/片,10片45.001087頭孢匹胺藥敏紙片75ug/片,20片18.001088加替沙星藥敏紙片5ug/片,20片18.001089交沙霉素藥敏紙片15ug/片,20片18.001102氟苯尼考藥敏紙片30ug/片,20片18.001103氟氧頭孢藥敏紙片30ug/片,20片18.001104培氟沙星藥敏紙片10ug/片,20片18.001090呋喃唑酮藥敏紙片100ug/片,20片14.401092ONPG藥敏紙片80ug/片,20片18.001093新生霉素藥敏紙片5ug/片,20片27.001094桿菌肽藥敏紙片0.04u,20片18.001095奧普托欣藥敏紙片(optochin)5ug/片,20片27.001096O/129藥敏紙片150ug/片,5片90.001097O/129藥敏紙片10ug/片,5片36.00109810種成套藥敏紙片10種*20片126.00109920種成套藥敏紙片20種*20片243.00110030種成套藥敏紙片30種*20片360.001101ESBLS每種10片234.00[詳細]
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2019-01-01 10:00
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阿莫西林膠囊含量分析
- 阿莫西林膠囊含量分析[詳細]
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2015-07-15 00:00
操作手冊
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阿莫西林藥物雜質對照品
- 阿莫西林藥物雜質對照品[詳細]
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阿莫西林藥敏紙片現(xiàn)貨供應
- 空白藥敏紙片現(xiàn)貨供應2016上海橋星藥敏紙片現(xiàn)貨供應,歡迎來電垂詢貨號名稱規(guī)格報價1001青霉素G藥敏紙片10U,20片10.81002苯唑青霉素藥敏紙片(新青霉素II)(苯唑西林鈉)1ug/片,20片10.81003氨芐青霉素藥敏紙片(氨芐西林)10ug/片,20片10.81004羧芐青霉素藥敏紙片(卡比西林)100ug/片,20片14.41005阿洛西林藥敏紙片(苯咪唑青霉素)75ug/片,20片181006美洛西林藥敏紙片(硫磺苯咪唑青)75ug/片,20片181008氧哌秦青霉素藥敏紙片(哌拉西林)(哌拉西林鈉)100ug/片,20片14.41009優(yōu)立新藥敏紙片(氨芐青/舒巴坦)(舒他西林)10ug/片,20片181010特美汀藥敏紙片(的卡西林/棒酸)75ug/片10ug/片,20片271011頭孢氨芐藥敏紙片(先鋒IV)30ug/片,20片10.81012頭孢唑林藥敏紙片(先鋒V)30ug/片,20片10.81013頭孢拉定藥敏紙片(先鋒VI)30ug/片,20片14.41014頭孢羥唑藥敏紙片(先鋒孟多)30ug/片,20片14.41015頭孢呋新藥敏紙片(頭孢呋辛鈉)(西力欣)(頭孢膚肟)30ug/片,20片14.41016頭孢西丁藥敏紙片(美福仙)30ug/片,20片271017頭孢美唑藥敏紙片(先鋒密松)30ug/片,20片181018頭孢克羅藥敏紙片(??虅?(頭孢氯氨芐)30ug/片,20片271019復達欣藥敏紙片(頭孢他啶)(頭孢噻甲羧肟)30ug/片,20片14.41020菌必治藥敏紙片(頭孢三嗪)(安塞隆)(頭孢曲松鈉)30ug/片,20片14.41021先鋒必素藥敏紙片(頭孢哌酮)(頭孢氧哌唑)75ug/片,20片14.41022凱福隆藥敏紙片(頭孢噻肟)(頭孢氨噻肟)30ug/片,20片14.41023蓋保世靈藥敏紙片(頭孢唑肟)(頭孢去甲噻肟)30ug/片,20片14.41024噻嗎靈藥敏紙片(拉他頭孢)(拉氧頭孢鈉)30ug/片,20片181025舒普深藥敏紙片(先鋒必/舒巴坦)75ug/片75ug/片,20片271026頭孢克肟藥敏紙片(世福素)5ug/片,20片181027丁胺卡那藥敏紙片(阿米卡星)30ug/片,20片10.81028慶大霉素藥敏紙片10ug/片,20片14.41029高濃度慶大霉素藥敏紙片120ug/片,10片541030卡那霉素藥敏紙片30ug/片,20片10.81031鏈霉素藥敏紙片10ug/片,20片10.81032高濃度鏈霉素藥敏紙片300ug/片,10片631033妥布霉素藥敏紙片10ug/片,20片181034新霉素藥敏紙片30ug/片,20片10.81035乙基西梭霉素藥敏紙片(奈替米星)30ug/片,20片181036四環(huán)素藥敏紙片30ug/片,20片10.81037QL霉素藥敏紙片(多西環(huán)素)(脫氧土霉素)30ug/片,20片10.81038美滿霉素藥敏紙片(二甲胺四環(huán)素)(米諾環(huán)素)30ug/片,20片14.41039紅霉素藥敏紙片15ug/片,20片10.81040乙酰螺旋霉素藥敏紙片30ug/片,20片14.41041柱晶白霉素藥敏紙片(吉他霉素)15ug/片,20片181042克拉霉素藥敏紙片(6-甲紅霉素)(克紅霉素)15ug/片,20片181043阿奇霉素藥敏紙片(泰力特)15ug/片,20片181044萘啶酸藥敏紙片30ug/片,20片10.81045麥迪霉素藥敏紙片30ug/片,20片14.41046吡哌酸藥敏紙片30ug/片,20片14.41047氟哌酸藥敏紙片(諾氟沙星)10ug/片,20片14.41048氟啶酸藥敏紙片(依諾沙星)10ug/片,20片181049奧復星(藥敏紙片氟嗪酸)(氧氟沙星)(泰利比妥)5ug/片,20片14.41050環(huán)丙沙星藥敏紙片(奔克)(悉復歡)(丙氟哌酸)5ug/片,20片14.41051羅美沙星藥敏紙片(洛美靈)(羅氟哌酸)10ug/片,20片181052氟羅沙星藥敏紙片(天方羅星)5ug/片,20片181053潔霉素藥敏紙片(林可霉素)2ug/片,20片14.41054萬古霉素藥敏紙片30ug/片,20片14.41055多粘菌素B藥敏紙片300I,20片271056新生霉素藥敏紙片30ug/片,20片181057磺胺甲基異惡唑藥敏紙片300ug/片,20片10.81058新諾明藥敏紙片()23.75ug/片1.225ug/片,20片10.81059呋喃妥因藥敏紙片(呋喃旦啶)300ug/片,20片10.81060痢特靈藥敏紙片300ug/片,20片10.81061阿莫西林藥敏紙片(羥氨芐青霉素)10ug/片,20片181062利福平藥敏紙片5ug/片,20片10.81063氯霉素藥敏紙片30ug/片,20片10.81064氯潔霉素藥敏紙片(克林霉素)2ug/片,20片10.81065亞胺硫霉素藥敏紙片(泰能)(亞胺培南)10ug/片,20片32.41066美羅培南藥敏紙片10ug/片,20片181067單環(huán)菌素藥敏紙片(君刻單)(氨曲南)30ug/片,20片181068滅滴靈藥敏紙片(甲硝唑)5ug/片,20片14.41069壯觀霉素藥敏紙片(淋必治)(奇霉素)(大觀霉素)100ug/片,20片14.41070二性霉素B藥敏紙片30ug/片,20片271071制霉菌素藥敏紙片100ug/片,20片10.81072頭孢噻吩藥敏紙片(先鋒I)30ug/片,20片10.81073左氟沙星藥敏紙片5ug/片,20片181074羅紅霉素藥敏紙片15ug/片,20片181075替考拉寧藥敏紙片30ug/片,20片181076磷霉素藥敏紙片200ug/片,20片181077頭孢吡肟藥敏紙片(馬斯平)30ug/片,20片181078哌拉西林/他唑巴坦藥敏紙片(特治星)100ug/片10ug/片20片271079阿莫西林/棒酸藥敏紙片(奧格門汀)(阿莫西林)(安滅菌)20ug/片10ug/片,20片271080甲氧芐胺嘧啶藥敏紙片(TMP)5ug/片,20片10.81081恩諾沙星藥敏紙片5ug/片,20片181082氟康唑藥敏紙片25ug/片,20片361083酮康唑藥敏紙片15ug/片,20片361084伊康唑藥敏紙片8ug/片,20片361085頭孢噻肟+棒酸藥敏紙片30ug/片10ug/片,10片451086頭孢他啶+棒酸藥敏紙片30ug/片10ug/片,10片451087頭孢匹胺藥敏紙片75ug/片,20片181088加替沙星藥敏紙片5ug/片,20片181089交沙霉素藥敏紙片15ug/片,20片181102氟苯尼考藥敏紙片30ug/片,20片181103氟氧頭孢藥敏紙片30ug/片,20片181104培氟沙星藥敏紙片10ug/片,20片181090呋喃唑酮藥敏紙片100ug/片,20片14.41093新生霉素藥敏紙片5ug/片,20片271094桿菌肽藥敏紙片0.04u,20片181095奧普托欣藥敏紙片(optochin)5ug/片,20片271096O/129藥敏紙片150ug/片,5片901097O/129藥敏紙片10ug/片,5片36109810種成套藥敏紙片10種*20片126109920種成套藥敏紙片20種*20片243110030種成套藥敏紙片30種*20片3601101ESBLS每種20片2281107AmpCβ內酰胺酶檢測藥敏紙片每種20片2881108空白藥敏紙片200片/包300空白藥敏紙片現(xiàn)貨供應2016上海橋星藥敏紙片現(xiàn)貨供應,歡迎來電垂詢[詳細]
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現(xiàn)貨供應 阿莫西林藥敏紙片
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阿莫西林的HPLC分析
- 阿莫西林的HPLC分析[詳細]
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- malachitegreen(MG)ELISA1UsepurposeThiskitforFeed,aquaticsamples,watersamplesintheMGremainingquantitativedetection.2ExperimentalprincipleThiskitadoptsmethodsincompetitionELISAInmicroplatescoatedwithantigenconjugatedMG,addMGstandardorsamples,FreeMGandpre-coatedonstripsofMGconjugatedantigencompeteagainstMGantibodyconjugates,WithTMBchromogenicsubstrate,thecolorischangedfrombluetoyellowafteraddingstopsolution,enzymestandardinstrument450nmwavelengthsintesting,absorblightvalueandinthesamplewasMGcontentisinverselyproportionaltothestandardcurve,throughcalculationsampleswasMGconcentrations.3Materialsprovidedwiththekit3.1Microelisastripplate:1block(12well×8strips).3.2MGstandard:sixvialsof(1ml/vial),contentisrespectively:0PPB,0.1PPB,0.3PPBand0.9PPB,2.7PPB,8.1PPB.3.3Anti-MGantibodyconjugate:1vial(6ml).3.4ChromogenSolutionA:1vial(6ml).3.5ChromogenSolutionB:1vial(6ml).3.6StopSolution:1vial(6ml),2Msulphuricacid.3.7sampledilution:1vial(10x,6ml),usedforsampledilutedwith.3.8washsolution:1vial(20x,20ml),usedforwashingboard.3.9Instruction.4Neednotprovidematerials4.1equipment4.4.1wavelength450nmmicroplate.4.1.2shredder.4.1.3LiangTong.4.1.4oscillators.4.1.5funnel.4.1.6WhatmanNo1orequivalentfilterpaper.4.1.7traceremoveliquiddevice.4.2reagent4.2.1thedeionizedwaterordistilledwater.4.2.2methanol.5Storage5.1kitstoredin2~8℃,Don’tfrozen5.2Don’tuseuptheMicroelisastripplate首ldbesealeddryingpreserve6.Precautions6.1pleasereadtheinstructionscarefully,beforeuseingthekit.6.2don'tuseexpiredkit.6.3beforeusingthekit,pleaseletthereagentrecovertoroomtemperature(25+2℃),theproposalforatleast2hourstotemperature.6.4thestandardcontainMG,payspecialattentionto,theoperation,we首ldbringgloves.6.5stopsolutioniscontainingsulfate,whenusing,preventburnsskinandcorrosionclothing.6.6differentstandardandsamplesuctionheadusedcannotbemixeduse,otherwise,itwillaffecttestresults.6.7differentbatchesofreagentkitnotmix,Differentstandardandsamplesuctionheadshallnotbeusedincombination,otherwise,itwillaffecttheexperimentalresult.6.8dilutedsamplemustusethiskitofsamplediluent,otherwise,itwillaffecttheexperimentalresult6.9mixedreagents首ldavoidblistering.7Workingliquidpreparation7.1Carbendazimstandards:0ppb,0.1PPB,0.3PPBand0.9PPB,2.7PPB,8.1PPB7.2washsolution:1:20withdistilledwater(1+19)diluted.preparation7.3sampledilutions:1:10withdistilledwater(1+9)diluted.preparation7.3ChromogenSolutionreagent:alreadystandby,avoidlightstraightas7.4stopsolution:alreadyterminationaside8Sampleprocessingprogram(sampleinextractionprocess,muststrictlyaccordingtotheoperationoftheextractionprocess首ldbeaccuratedilution,canappearotherwiseresultsareinaccurate,samples首ldbekeptinacoolplacetoavoidlightandfrozenkeep)8.1Smashthesamplestaken10g,add20ml70%methanolsolution8.2powerfuloscillation3minutes8.3WhatmanNo1filterwith8.4Takethe25μltreatmentofthesamplebyadding25μlsampledilutioninthewells(sampledilutionfactorof2)9Enzyme2lindedanalysissteps9.1experimentalguidelines9.1.1experimentbeginspriortoallreagentinboxesoutsidetheroomtemperature(25fullyrecoveredto+2℃),timeabout2hours.Returntoroomtemperature(25+2℃)againafterremoveStrips,excessporebartosealimmediatelytothe2~8℃dryingpreserveNote:besuretotemperature,otherwisefullyguaranteetheaccuracyandprecisionoftheaffectingdetection.9.1.2afterusepleaseimmediatelyreagentputback2~8℃preservation9.1.3pleasedon'tchangeanalysisprogram9.1.4pleaseuseaccuratetraceremoveliquiddevice9.1.5operationoncestarted,pleasedonotinterruptanyprogram9.1.6ELISAresultsofrepeatabilityofseveredependsonoperatingprocedures,pleasestrictlyaccordingtorequirementsoperation9.1.7toavoidcross-contamination,eachstandardandsamples首ldusedifferentsuctionheadaddsamples9.1.8plussampledomakesuckaheadcontactmicroporousthesolutionorinsidesurface9.2analysissteps9.2.1beforehandnumbered,markB0,standardandthesamplepositionrecommendeddoubleorificedetection9.2.2taketherequiredamountoftheStrips(Stripsdetachable),willspareattribwattleandsealedimmediatelyputbackagain2~8℃preservation9.2.3sampledilutions(10),washsolutionx(20x)dilutionintoworkingliquid(distilledwaterordeionizedwaterdilute)In9.2.4B0welljoining50μl0.0ng/mlstandard9.2.5ineachstandardwelljoining50μlstandard9.2.6ineachsamplewelljoining50μlsamplesolution9.2.7Inallwelljoining50μlAnti-MGantibodyconjugate9.2.8gentlysloshingresponseboardforafewseconds.9.337℃warmbath30min(warmbathprocesssometimespatreactionplate,canreducedoubleorificeerror)9.3.1UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat..9.4reaction9.4.1washingprocedurecompleted,immediatelywithliquidapparatusineverytracemovemicroporousfirstjoin50μlChromogenSolutionA,add50μlChromogenSolutionB,Slightsloshingresponseboardmakethoroughlyincorporated379.4.2℃warmbath10min9.4.3eachwelljoining50μlStopSolution,blending9.4.4in450nmtestingabsorbency,resultin5mininsideread.10Theresultscalculated10.1quantitativeanalysis10.1.1obtainedbyeachconcentrationstandardsolutionandtheaveragevalueofasamplespectrophotometry(B)dividedbythefirststandard(0standardabsorbencyvalue(B0)multiplyingby1**%,namelypercentageabsorbencyvalues.B-standardsolutionorsamplesolutionofaverageabsorbanceofthevaluesB0-0μg/Lstandardsolutionofaverageabsorbanceofthevalues10.1.2withMGconcentrationsofvaluesfortheXaxis,100centabsorbanceofthevalueoftheYaxis,drawstandardcurve.Accordingtothesamplepercentageabsorbencyvalues,whichgetcorrespondingpointsfromcurve,namelytheabscissadenotesthemulti-goalMGconcentrationonthenumericalcurvature.theagainstseveralnamelytodetermineMGconcentrationC(ppb)10.1.3becausethesampleafterdilutedinadvance,soaccordingtothestandardcurvegainsfromdifferentconcentrationsamplesmustagainmultiplythedilutedtimes.10.2halfquantitatively10.1.1visualhalfquantitativedetermination:first,chooseanappropriatestandardfluidandsampleswithoperation,accordingtothesamplesandstandardsubstanceabsorbencyvaluethediscretionofthejudgeiscompared,samplechromavalueislessthanorgreaterthanstandardvalues.10.1.2instrumenthalfquantitativedetermination:first,chooseanappropriatestandardfluidandsampleswithoperation,accordingtothesampleandstandardcolordepthcomparison,judgesamplechromavalueislessthanorgreaterthanstandardvalues.11SpecificityPhysicalcrossreactionMG1**%CrystalViolet:95%Recessivemalachitegreen:0.1%HiddenCrystalViolet:<0.1%12KitparametersThiskitdetectionlimitis0.05PPBB0absorbanceoftheoptimalvalue首ldbegreaterthan1.0Kitabsorbencyboardinsideerrorislessthan8%,boardbetweenerrorislessthan15%.Withthismanualprovidedatissuesampleextractionmethodrecoveryisgreaterthan80%.13AnalysisrestrictionThiskittestingpositiveforsamples首lduseanothermethodsuchasHPLCorGC/MStobeverified.上海恒遠生物科技有限公司,專業(yè)銷售“孔雀石綠試劑盒”品質保證,值得信賴!如果你想了解該產品的詳細信息,歡迎來電來函![詳細]
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阿莫西林微生物限度檢查步驟
- 阿莫西林微生物限度檢查步驟[詳細]
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阿莫西林/棒酸藥敏紙片
- 上海橋星現(xiàn)貨供應各種藥敏片,歡迎來電咨詢!貨號名稱規(guī)格報價1001青霉素G藥敏紙片10U,20片10.801002苯唑青霉素藥敏紙片(新青霉素II)(苯唑西林鈉)1ug/片,20片10.801003氨芐青霉素藥敏紙片(氨芐西林)10ug/片,20片10.801004羧芐青霉素藥敏紙片(卡比西林)100ug/片,20片14.401005阿洛西林藥敏紙片(苯咪唑青霉素)75ug/片,20片18.001006美洛西林藥敏紙片(硫磺苯咪唑青)75ug/片,20片18.001007的卡西林藥敏紙片(羧噻吩青)75ug/片,20片18.001008哌拉西林藥敏紙片100ug/片,20片14.401009優(yōu)立新藥敏紙片(氨芐青/舒巴坦)(舒他西林)10ug/片,20片18.001010特美汀藥敏紙片(的卡西林/棒酸)75ug/片10ug/片,20片27.001011頭孢氨芐藥敏紙片(先鋒IV)30ug/片,20片10.801012頭孢唑林藥敏紙片(先鋒V)30ug/片,20片10.801013頭孢拉定藥敏紙片(先鋒VI)30ug/片,20片14.401014頭孢羥唑藥敏紙片(先鋒孟多)30ug/片,20片14.401015頭孢呋新藥敏紙片(頭孢呋辛鈉)(西力欣)(頭孢膚肟)30ug/片,20片14.401016頭孢西丁藥敏紙片(美福仙)30ug/片,20片27.001017頭孢美唑藥敏紙片(先鋒密松)30ug/片,20片18.001018頭孢克羅藥敏紙片(??虅?(頭孢氯氨芐)30ug/片,20片27.001019復達欣藥敏紙片(頭孢他啶)(頭孢噻甲羧肟)30ug/片,20片14.401020菌必治藥敏紙片(頭孢三嗪)(安塞隆)(頭孢曲松鈉)30ug/片,20片14.401021先鋒必素藥敏紙片(頭孢哌酮)(頭孢氧哌唑)75ug/片,20片14.401022凱福隆藥敏紙片(頭孢噻肟)(頭孢氨噻肟)30ug/片,20片14.401023蓋保世靈藥敏紙片(頭孢唑肟)(頭孢去甲噻肟)30ug/片,20片14.401024噻嗎靈藥敏紙片(拉他頭孢)(拉氧頭孢鈉)30ug/片,20片18.001025舒普深藥敏紙片(先鋒必/舒巴坦)75ug/片75ug/片,20片27.001026頭孢克肟藥敏紙片(世福素)5ug/片,20片18.001027丁胺卡那藥敏紙片(阿米卡星)30ug/片,20片10.801028慶大霉素藥敏紙片10ug/片,20片14.401029高濃度慶大霉素藥敏紙片120ug/片,10片54.001030卡那霉素藥敏紙片30ug/片,20片10.801031鏈霉素藥敏紙片10ug/片,20片10.801033妥布霉素藥敏紙片10ug/片,20片18.001034新霉素藥敏紙片30ug/片,20片10.801035乙基西梭霉素藥敏紙片(奈替米星)30ug/片,20片18.001036四環(huán)素藥敏紙片30ug/片,20片10.801037QL霉素藥敏紙片(多西環(huán)素)(脫氧土霉素)30ug/片,20片10.801038美滿霉素藥敏紙片(二甲胺四環(huán)素)(米諾環(huán)素)30ug/片,20片14.401039紅霉素藥敏紙片15ug/片,20片10.801040乙酰螺旋霉素藥敏紙片30ug/片,20片14.401041柱晶白霉素藥敏紙片(吉他霉素)15ug/片,20片18.001042克拉霉素藥敏紙片(6-甲紅霉素)(克紅霉素)15ug/片,20片18.001043阿奇霉素藥敏紙片(泰力特)15ug/片,20片18.001045麥迪霉素藥敏紙片30ug/片,20片14.401046吡哌酸藥敏紙片30ug/片,20片14.401047氟哌酸藥敏紙片(諾氟沙星)10ug/片,20片14.401048氟啶酸藥敏紙片(依諾沙星)10ug/片,20片18.001049奧復星(藥敏紙片氟嗪酸)(氧氟沙星)(泰利比妥)5ug/片,20片14.401050環(huán)丙沙星藥敏紙片(奔克)(悉復歡)(丙氟哌酸)5ug/片,20片14.401051羅美沙星藥敏紙片(洛美靈)(羅氟哌酸)10ug/片,20片18.001052氟羅沙星藥敏紙片(天方羅星)5ug/片,20片18.001053潔霉素藥敏紙片(林可霉素)2ug/片,20片14.401054萬古霉素藥敏紙片30ug/片,20片14.401055多粘菌素B藥敏紙片300I,20片27.001056新生霉素藥敏紙片30ug/片,20片18.001058新諾明藥敏紙片()23.75ug/片1.225ug/片,20片10.801059呋喃妥因藥敏紙片(呋喃旦啶)300ug/片,20片10.801060痢特靈藥敏紙片300ug/片,20片10.801061阿莫西林藥敏紙片(羥氨芐青霉素)10ug/片,20片18.001062利福平藥敏紙片5ug/片,20片10.801063氯霉素藥敏紙片30ug/片,20片10.801064氯潔霉素藥敏紙片(克林霉素)2ug/片,20片10.801065亞胺硫霉素藥敏紙片(泰能)(亞胺培南)10ug/片,20片32.401067單環(huán)菌素藥敏紙片(君刻單)(氨曲南)30ug/片,20片18.001068滅滴靈藥敏紙片(甲硝唑)5ug/片,20片14.401069壯觀霉素藥敏紙片(淋必治)(奇霉素)(大觀霉素)100ug/片,20片14.401070二性霉素B藥敏紙片30ug/片,20片27.001071制霉菌素藥敏紙片100ug/片,20片10.801072頭孢噻吩藥敏紙片(先鋒I)30ug/片,20片10.801073左氟沙星藥敏紙片5ug/片,20片18.001074羅紅霉素藥敏紙片15ug/片,20片18.001075T考拉寧藥敏紙片30ug/片,20片18.001076磷霉素藥敏紙片200ug/片,20片18.001077頭孢吡肟藥敏紙片(馬斯平)30ug/片,20片18.001078哌拉西林/他唑巴坦藥敏紙片(特治星)100ug/片10ug/片20片27.001079阿莫西林/棒酸藥敏紙片(奧格門汀)(阿莫西林)20ug/片10ug/片,20片27.001080甲氧芐胺嘧啶藥敏紙片(TMP)5ug/片,20片10.801081恩諾沙星藥敏紙片5ug/片,20片18.001082氟康唑藥敏紙片25ug/片,20片36.001083酮康唑藥敏紙片15ug/片,20片36.001084伊康唑藥敏紙片8ug/片,20片36.001085頭孢噻肟+棒酸藥敏紙片30ug/片10ug/片,10片45.001086頭孢他啶+棒酸藥敏紙片30ug/片10ug/片,10片45.001087頭孢匹胺藥敏紙片75ug/片,20片18.001088加替沙星藥敏紙片5ug/片,20片18.001089交沙霉素藥敏紙片15ug/片,20片18.001102氟苯尼考藥敏紙片30ug/片,20片18.001103氟氧頭孢藥敏紙片30ug/片,20片18.001104培氟沙星藥敏紙片10ug/片,20片18.001090呋喃唑酮藥敏紙片100ug/片,20片14.401092ONPG藥敏紙片80ug/片,20片18.001093新生霉素藥敏紙片5ug/片,20片27.001094桿菌肽藥敏紙片0.04u,20片18.001095奧普托欣藥敏紙片(optochin)5ug/片,20片27.001096O/129藥敏紙片150ug/片,5片90.001097O/129藥敏紙片10ug/片,5片36.00109810種成套藥敏紙片10種*20片126.00109920種成套藥敏紙片20種*20片243.00110030種成套藥敏紙片30種*20片360.001101ESBLS每種10片234.00[詳細]
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2019-01-01 10:00
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阿莫西林微生物限度檢查步驟
- 阿莫西林微生物限度檢查步驟[詳細]
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2024-09-20 06:17
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HPLC法測定阿莫西林的含量
- HPLC法測定阿莫西林的含量[詳細]
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- 大鼠皮質醇(Cortisol)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T5μg/L-200μg/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中皮質醇(Cortisol)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠皮質醇(Cortisol)水平。用純化的大鼠皮質醇(Cortisol)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入皮質醇(Cortisol),再與HRP標記的皮質醇(Cortisol)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皮質醇(Cortisol)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠皮質醇(Cortisol)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(320μg/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液80μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液40μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液20μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液10μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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大鼠羥脯氨酸(Hyp)說明書.pdf
- 大鼠羥脯氨酸(Hyp)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0-40μg/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中羥脯氨酸(Hyp)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠羥脯氨酸(Hyp)水平。用純化的大鼠羥脯氨酸(Hyp)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入羥脯氨酸(Hyp),再與HRP標記的羥脯氨酸(Hyp)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羥脯氨酸(Hyp)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠羥脯氨酸(Hyp)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(80μg/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月上海恒遠生物,專業(yè)代理銷售各種elisa試劑盒,質量保證,值得信賴,如果你想了解更多關于試劑盒的詳細信息,歡迎來電來函!聯(lián)系電話:021-60515410,18221290082![詳細]
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2018-11-15 10:03
產品樣冊
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植物鈣調素(CaM)說明書.pdf
- 植物鈣調素(CaM)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T5ng/L-170ng/L使用目的:本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中鈣調素(CaM)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物鈣調素(CaM)水平。用純化的植物鈣調素(CaM)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入鈣調素(CaM),再與HRP標記的鈣調素(CaM)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物鈣調素(CaM)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物鈣調素(CaM)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(320ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液80ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月上海恒遠生物科技有限公司,專業(yè)生產代理各種elisa試劑盒,質量保證,值得信賴!如果你想了解更多關于試劑盒的詳細信息,歡迎來電來函!聯(lián)系電話:021-60515410,18221290082[詳細]
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2018-11-15 10:03
產品樣冊
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人丙二醇(SDA)說明書.pdf
- 人丙二醇(SDA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.8nmol/L-5.0nmol/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中丙二醇(SDA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人丙二醇(SDA)水平。用純化的人丙二醇(SDA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醇(SDA),再與HRP標記的丙二醇(SDA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醇(SDA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人丙二醇(SDA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(9.6nmol/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。4.8nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液2.4nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液1.2nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液6.0nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3.0nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個上海恒遠生物科技有限公司,專業(yè)生產銷售各種elisa試劑盒,質量保證,值得信賴!歡迎隨時聯(lián)系!聯(lián)系電話:18221290082,021-60515410![詳細]
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2018-11-15 10:03
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