本文由 上海基免實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編

2015-03-25 00:00 575閱讀次數(shù)

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• 人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的注意事項(xiàng)

  人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2015-05-18 00:00

  課件

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• 人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的注意事項(xiàng)

  人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2015-03-25 00:00

  專利

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• 人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）試劑盒使用方法

  檢測(cè)范圍：96T7U/L-200U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）水平。用純化的人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶（α-glucosidase），再與HRP標(biāo)記的α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠 （Mouse） α-葡萄糖苷酶 （α-glucosidase） ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

  小鼠(Mouse)α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：α-glucosidase試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知α-glucosidase濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將α-glucosidase和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α-glucosidase的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：400nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說(shuō)明書進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標(biāo)記的抗α-glucosidase抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：400nmol/L（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200nmol/L（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100nmol/L（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50nmol/L（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25nmol/L（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5nmol/L（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0nmol/L（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/L）A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的α-glucosidase標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的α-glucosidase含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒

  人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  應(yīng)用文章

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• Goat Anti-Mouse α-glucosidase

  GoatAnti-Mouseα-glucosidaseStorage:2-8°CPackagesize:96determinationsPRINCIPLEOFTHEMETHODTheα-glucosidasekitisasolidphasephasesandwichenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA).Samples,includingstandardsofknownα-glucosidaseconcentrationsandunknownsarepipettedintothesewells.Duringthefirstincubation,theα-glucosidaseantigenandabiotinylatedmonoclonalantibodyspecificforα-glucosidasearesimultaneouslyincubated.Afterwashing,theenzyme(streptavidin-peroxydase)isadded.Afterincubationandwashingtoremovealltheunboundenzyme,asubstratesolutionwhichisactingontheboundenzymeisaddedtoinduceacolouredreactionproduct.Theintensityofthiscolouredproductisdirectlyproportionaltotheconcentrationofα-glucosidasepresentinthesamples.REAGENTSPROVIDEDANDRECONSTTTUTIONREAGENTS（Storeat2-8℃）1×96WELLS0.5×96WELLSRECONSTTTUTION96/48-wellsmicrotiterplates10.5Ready-to-usePlastivcover21Ready-to-useStandard:400nmol/L1Vials(0.6ml)0.5Vials(0.3ml)Seereagentspreparationonpage3Blankcontrol1Vials(1.0ml)1Vials(0.5ml)Ready-to-useStandardDiluent1Vials(4.0ml)1Vials(2.0ml)Ready-to-useBiotinylatedanti-α-glucosidase1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useStreptavidin-HRP1Vials(8.0ml)1Vials(4.0ml)Ready-to-useWashingBuffer1Vials(20ml)1Vials(10ml)50×concentrateSubstrateA1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useSubstrateB1Vials（6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useStoppingSolution1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useSampleDiluent1Vials(12ml)1Vials(6.0ml)Ready-to-useGoatAnti-Mouseα-glucosidaseMATERIALREQUIREDBUTNOTPROVIDED?Distilledwater?Pipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。?Vortexmixerandmagneticstirrer.SAFETY?Forresearchuseonly?AvoidanyskincontactwithH2SO4andTMB.Incaseofcontact,washthoroughlywater.?Donoteat,drink,smokeorapplycosmeticswherekitreagentsareused.?Donotpipettebymouth.PROCEDURALNOTES/LAB.QUALITYCONTROL?Whennotinuse,kitcomponents首ldbestoredrefrigeratedorfrozenasindicatedonvialsorbottles.Allreagents首ldbewarmedtoroomtemperaturebeforeuse.Lyophilizedstandards首ldbediscardedafteruse.?Oncethedesirednumberofstripshasbeenremoved,immediatelyresealthebagtoprotecttheremainingstripsfromedterioration.?Coverorcapallreagentswhennotinuse.?Donotmisorinterchangereagentsbetweendifferentlots.?Donotusereagentsbeyondtheexpirationdateofthekit.?Useacleandisposableplasticpipettetipforeachreagent,standard,orspecimenadditioninordertoavoidcross-contamination,forthedispensingofH2SO4andsubstratesolution,avoidpipetteswithmetalparts.?Useacleanplasticcontainertopreparethewashingsolution.?Thoroughlymixthereagentsandsamplesbeforeusebyagitationorswir領(lǐng).?Allresidualwashingliquidmustbedrainedfromthewellsbyefficientaspirationorbydecantationfollowedbytappingtheplateforcefullyonabsorbentpaper.Neverinsertabsorbentpaperdirectlyintothewells.?TheTMBsolutionislightsensitive.Avoidprolongedexposuretolight,also,avoidcontactoftheTMBsolutionwithmetaltopreventcolourdevelopment.WarningTMBistoxicavoiddirectcontactwithhands.Disposeoffproperly.Ifadarkbluecolourdevelopswithinafewminutesafterpreparation,thisindicatesthattheTMBsolutionhasbeencontaminatedandmustbediscarede.Readabsorbanceswithin1houraftercompletionoftheassay.?Whenpipettingreagents,maintainaconsistentorderofadditionfromwell-to-well.Thiswillensureequalincubationtimesforallwells.?Respectincubationtimesdescribedintheassayprocedure.SPECIMENCOLLECTION\PROCESSINGANDSTORAGE?Serum---Avoidanyinintentionalstimulationofthecellsbytheprocedure.Usepyrogen\endotoxinfreecollectingtubes.Serum首ldberemovedrapidlyandcarefullyfromtheredcellsafterclothing.Forthat,afterclothing,centrifugeatapproximately1000×gfor10minandremoveserum.?Plasma---EDTA\citrateandheparinplasmacanbeassayed.Spinsamplesat1000×gfor30minremoveparticulates.Harvestplasma.?Cellculturesupernatants---Removeparticulatesandaggregatesbyspinningatapproximately1000×gfor10min.?Storage---Ifnotanalyzedshortlyaftercollection,samples首ldbealiquoted(250-500ul)toavoidfreeze-thawcyclesandstoredfrozenat-70℃.Avoidmultiplefreeze-thawcyclesoffrozenspecimens.Whenpossible,avoiduseofbadlyhemolyzedorlipemicsera.Iflargeamountsofparticlesarepresent,this首ldberemovedpriortoassaybycentrifugationorfiltration.?Recommendation---Donotthawbyheatingat37℃or56℃.Thawatroomtemperatureandmakesurethatsampleiscompletelythawedandhomogenousbeforeassaying.PREPARATIONOFREAGENTS?Standards:Standardhavetobereconstituledwiththevolumeofstandardbufferdiluentindicatedonthevial.Thisreconstitutionproducesastocksolutionof400nmol/Lα-glucosidase.Allowstandardtostandfor5?minuteswithgentleswir領(lǐng)priortomakingdilutions.Serialdilutionsofstandardmustbemadebeforeeachassysandcannotbestored.400nmol/L（6Standard）Originaldensity50ul。200nmol/L（5Standard）100ul6Standard+100uldiludent100nmol/L（4Standard）100ul5Standard+100uldiludent50nmol/L（3Standard）100ul4Standard+100uldiludent25nmol/L（2Standard）100ul3Standard+100uldiludent12.5nmol/L（1Standard）100ul2Standard+100uldiludent0nmol/LBlankControl50ul。?Washingbuffer50×concentrate:Dilute50timesindistilledwater.ASSAYMETHOD?Beforeuse,mixallreagentsthoroughlywithoutmakingfoam.?Determinethenumberofmicrowellstripsrequiredtotestthedesirednumberofsamples,plusappropriatenumberofwellsneededforrunningblanksstandards.Eachsample,standardandblank首ldbeassayedinduplicate.Removesufficientmicrowellstripsfromthepouch.?Add50ulofstandarddiluenttostandardwellsB1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2.Reconstitutestandardvialwiththeappropriatevolumeasdescribedinthechapterreagentspreparation.Preparation.Pipet100ulofstandardintowellsA1andA2(seeplateschemebelow).Transfer50ulfromA1andA2toB1andB2wells.Mixthecontentsbyrepeatedaspirationsandejections.Takecarenottoscratchtheinnersurfaceofmicrowells.RepatthisprocedurefromthewellsB1,B2towellsC1,C2andfromwellsC1,C2toD1,D2andsooncreatingtwoparallelrowsofα-glucosidasestandarddilutionsranging，Add50ulofstandarddiluenttotheblandwells.?Dilutesamples1:1distribing50ulofsampleinto50ulofdilluent,Add50ulofdilutedsampletowells..?Add50ulofdilutedbiotinylatedanti-α-glucosidasetoallwells.?Coverwithaplatevoverandincubatefor1hourat37℃.?Removethecoverandwashtheplateasfollows:⑴aspiratetheliquidfromeachwell,⑵dispensse0.3mlofwashingsolutionintoeachwell.⑶Aspirateagainthecontetofeachwellafter0.5minute.⑷Repeatsteps⑵and⑶threetimes.?Distribute60ulofstreptavidin-HRPsolutiontoallwells,includingblankwells.?Coverandincubate30minat37℃.?Removethecoverandemptywells,Washmicrowellstripsaccordingtostep,Proceedimmediatelytothenextstep.?Add50ulSubstrateAandSubstrateBtoeachwell。Incubatefor10minat37℃。?Theenzyme-substratereactionisstoppedbyquicklypipetting50ulofH2SO4.stopreagentintoeachwell,includingtheblankwells,tocompletelyanduniformlyinactivatetheenzyme.ResultsmustberedimmediatelyaftertheadditionofH2SO4.?Readabsorbanceofeachwellonaspectrophotometerusing450nmastheprimarywavelengthandoptionally620nm(610nmto650nmisacceptable)asthereferencewavelength.GoatAnti-Mouseα-glucosidaseSUGGESTEDPLATESCHEMEStandardconcentrations（nmol/L）A400400samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleB200200samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleC100100samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleD5050samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleE2525samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleF12.512.5samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleG00samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleHsamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleLIMITATIONSOFTHEPROCEDUREDonotextrapolatethestandardcurvebeyondthemaxstandardcurvepoint.Thedose-responseisnon-linearinthisregionandgoodaccruacyisdifficulttoobtain.CALCULATIONOFRESULTSTheminimumdetectableconcentrationinthisassayisestimatedtobe1.0nmol/L[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書

  人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T12U/L-450U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α葡萄糖苷酶(α-Glu)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)水平。用純化的人α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶(α-Glu)，再與HRP標(biāo)記的α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α葡萄糖苷酶(α-Glu)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)濃度。人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。400U/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200U/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100U/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50U/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25U/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

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• Oligo-α-（1,4-1,6）-glucosidase

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：Oligo-α-(1,4-1,6)-glucosidase(Bacillussp.)英文：Oligo-α-(1,4-1,6)-glucosidase(Bacillussp.)貨號(hào)：E-MALBS規(guī)格：3,000Unitsat40oC價(jià)格：2400元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

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• 人α葡萄糖苷酶（α-Glu）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書

  人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T12U/L-450U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α葡萄糖苷酶(α-Glu)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)水平。用純化的人α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶(α-Glu)，再與HRP標(biāo)記的α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α葡萄糖苷酶(α-Glu)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)濃度。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。400U/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200U/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100U/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50U/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25U/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

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• α-葡萄糖苷酶[黑曲霉] 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：α-葡萄糖苷酶[黑曲霉]英文：α-Glucosidase(transglucosidase)(Aspergillusniger)貨號(hào)：E-TRNGL規(guī)格：2,000Units價(jià)格：2144元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

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• β-葡萄糖苷酶[黑曲霉] 使用說(shuō)明

  供應(yīng)商：上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]英文：β-Glucosidase(Aspergillusniger)貨號(hào)：E-BGLUC規(guī)格：200Units價(jià)格：3408元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書：點(diǎn)擊上面“”相關(guān)產(chǎn)品：貨號(hào)：E-ALGLS；海藻酸裂解酶[鞘氨醇單胞菌]；5,000Units；2480元貨號(hào)：E-ALPEC；堿性磷酸酶[大腸桿菌]；400Units；1728元貨號(hào)：E-AMANBT；α-D-甘露糖苷酶[多形擬桿菌]；10Units；2400元貨號(hào)：E-AMANTM；α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海棲熱袍菌]；5Unitsat90oC；2400元貨號(hào)：E-AMGDF；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液體；40mL；2208元貨號(hào)：E-AMGDFPD；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末；4g-36,000Units/g；2640元貨號(hào)：E-AMGFR；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重組；100mg；2304元貨號(hào)：E-AMGPU；淀粉葡糖苷酶[根霉]；5,000Units；2672元貨號(hào)：E-AMPK；轉(zhuǎn)化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物]；10,000Units；2416元貨號(hào)：E-ANAAM；α-淀粉酶[米曲霉]；20,000Units；2144元貨號(hào)：E-ANAGM；α-N-乙?；肴樘擒彰竅微生物]；2Unitsat37oC；2960元貨號(hào)：E-ARBACJ；endo-exo-阿拉伯糖酶[纖維弧菌]；3,000Units；2608元貨號(hào)：E-ASNEC；天冬酰胺酶[大腸桿菌]；400Unitsat25oC；1728元貨號(hào)：E-AXEAO；乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌]；3,000units；2896元貨號(hào)：E-AXSEC；木糖苷酶[大腸桿菌]；20Unitsat50oC；2400元貨號(hào)：E-BAASS；α-淀粉酶[解淀粉芽孢桿菌]；2,900Units；1984元貨號(hào)：E-BAMBC；β-淀粉酶[蠟樣芽胞桿菌]；20,000Units；2608元貨號(hào)：E-BARBL；β-淀粉酶[大麥]；50,000units；2352元貨號(hào)：E-BARBP；β-淀粉酶[大麥]粉末；2g；2720元貨號(hào)：E-BGLAEC；β-葡萄糖醛酸酶[大腸桿菌]；500,000Units；2960元貨號(hào)：E-BGLAN；β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉]；8,000Units；2336元貨號(hào)：E-BGLUC；β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]；200Units；3408元貨號(hào)：E-BGOSAG；β-葡萄糖苷酶[農(nóng)桿菌]；600Units；2656元貨號(hào)：E-BGOSPC；β-葡萄糖苷酶[耐熱][黃孢原毛平革菌]；460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC；2480元貨號(hào)：E-BGOSTM；β-葡萄糖苷酶[耐熱][海棲熱袍菌]；460Units；3056元貨號(hào)：E-BLAAM；α-淀粉酶[地衣芽孢桿菌]；10mL-3000units/mL；800元貨號(hào)：E-BMABC；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[環(huán)狀芽胞桿菌]；1,000Unitsat40oC；2480元貨號(hào)：E-BMABS；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢桿菌]；2,000Units；2144元貨號(hào)：E-BMACJ；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[纖維弧菌]；10,000Units；2608元貨號(hào)：E-BMANN；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉]；500Units；2144元貨號(hào)：E-BMATM；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[海棲熱袍菌]；250Uat80oC；1904元貨號(hào)：E-BMOSCF；β-甘露糖苷酶[糞肥纖維單胞菌]；200Units；2656元貨號(hào)：E-BNAHEX；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物]；5Units；2480元貨號(hào)：E-BNAHP；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物]；100Unitsat40oC；2400元貨號(hào)：E-BSPRPD；枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌]粉末；1g,powder；2608元貨號(hào)：E-BSPRT；枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌]；2g-40ML；3184元貨號(hào)：E-BXSEBP；β-木糖苷酶[短小芽孢桿菌]；200Units；2608元貨號(hào)：E-CBHI；纖維二糖水解酶[長(zhǎng)梗木霉]；20mg；1760元貨號(hào)：E-CBHIIM；纖維二糖水解酶[微生物]；200Units；2400元貨號(hào)：E-CELAN；纖維素酶[黑曲霉]；2,000Units；2256元貨號(hào)：E-CELBA；纖維素酶[解淀粉芽孢桿菌]；3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC；2608元貨號(hào)：E-CELTE；纖維素酶[埃默森籃狀菌]；2,000Units；2480元貨號(hào)：E-CELTM；纖維素酶[海棲熱袍菌]；2,000Unitsat80oC；2608元貨號(hào)：E-CELTR；纖維素酶[長(zhǎng)梗木霉]；1,000Units；2336元貨號(hào)：E-CITEC；檸檬酸合成酶[大腸桿菌]；2,500Units；2448元[詳細(xì)]

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• α-葡萄糖苷酶[酵母麥芽糖酶] 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：α-葡萄糖苷酶[酵母麥芽糖酶]英文：α-Glucosidase(yeastmaltase)貨號(hào)：E-MALTS規(guī)格：2,000Units價(jià)格：2336元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

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• β-葡萄糖苷酶[農(nóng)桿菌] 使用說(shuō)明

  供應(yīng)商：上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：β-葡萄糖苷酶[農(nóng)桿菌]英文：β-Glucosidase(Agrobacteriumsp.)貨號(hào)：E-BGOSAG規(guī)格：600Units價(jià)格：2656元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書：點(diǎn)擊上面“”相關(guān)產(chǎn)品：貨號(hào)：E-ALGLS；海藻酸裂解酶[鞘氨醇單胞菌]；5,000Units；2480元貨號(hào)：E-ALPEC；堿性磷酸酶[大腸桿菌]；400Units；1728元貨號(hào)：E-AMANBT；α-D-甘露糖苷酶[多形擬桿菌]；10Units；2400元貨號(hào)：E-AMANTM；α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海棲熱袍菌]；5Unitsat90oC；2400元貨號(hào)：E-AMGDF；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液體；40mL；2208元貨號(hào)：E-AMGDFPD；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末；4g-36,000Units/g；2640元貨號(hào)：E-AMGFR；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重組；100mg；2304元貨號(hào)：E-AMGPU；淀粉葡糖苷酶[根霉]；5,000Units；2672元貨號(hào)：E-AMPK；轉(zhuǎn)化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物]；10,000Units；2416元貨號(hào)：E-ANAAM；α-淀粉酶[米曲霉]；20,000Units；2144元貨號(hào)：E-ANAGM；α-N-乙?；肴樘擒彰竅微生物]；2Unitsat37oC；2960元貨號(hào)：E-ARBACJ；endo-exo-阿拉伯糖酶[纖維弧菌]；3,000Units；2608元貨號(hào)：E-ASNEC；天冬酰胺酶[大腸桿菌]；400Unitsat25oC；1728元貨號(hào)：E-AXEAO；乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌]；3,000units；2896元貨號(hào)：E-AXSEC；木糖苷酶[大腸桿菌]；20Unitsat50oC；2400元貨號(hào)：E-BAASS；α-淀粉酶[解淀粉芽孢桿菌]；2,900Units；1984元貨號(hào)：E-BAMBC；β-淀粉酶[蠟樣芽胞桿菌]；20,000Units；2608元貨號(hào)：E-BARBL；β-淀粉酶[大麥]；50,000units；2352元貨號(hào)：E-BARBP；β-淀粉酶[大麥]粉末；2g；2720元貨號(hào)：E-BGLAEC；β-葡萄糖醛酸酶[大腸桿菌]；500,000Units；2960元貨號(hào)：E-BGLAN；β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉]；8,000Units；2336元貨號(hào)：E-BGLUC；β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]；200Units；3408元貨號(hào)：E-BGOSAG；β-葡萄糖苷酶[農(nóng)桿菌]；600Units；2656元貨號(hào)：E-BGOSPC；β-葡萄糖苷酶[耐熱][黃孢原毛平革菌]；460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC；2480元貨號(hào)：E-BGOSTM；β-葡萄糖苷酶[耐熱][海棲熱袍菌]；460Units；3056元貨號(hào)：E-BLAAM；α-淀粉酶[地衣芽孢桿菌]；10mL-3000units/mL；800元貨號(hào)：E-BMABC；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[環(huán)狀芽胞桿菌]；1,000Unitsat40oC；2480元貨號(hào)：E-BMABS；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢桿菌]；2,000Units；2144元貨號(hào)：E-BMACJ；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[纖維弧菌]；10,000Units；2608元貨號(hào)：E-BMANN；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉]；500Units；2144元貨號(hào)：E-BMATM；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[海棲熱袍菌]；250Uat80oC；1904元貨號(hào)：E-BMOSCF；β-甘露糖苷酶[糞肥纖維單胞菌]；200Units；2656元貨號(hào)：E-BNAHEX；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物]；5Units；2480元貨號(hào)：E-BNAHP；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物]；100Unitsat40oC；2400元貨號(hào)：E-BSPRPD；枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌]粉末；1g,powder；2608元貨號(hào)：E-BSPRT；枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌]；2g-40ML；3184元貨號(hào)：E-BXSEBP；β-木糖苷酶[短小芽孢桿菌]；200Units；2608元貨號(hào)：E-CBHI；纖維二糖水解酶[長(zhǎng)梗木霉]；20mg；1760元貨號(hào)：E-CBHIIM；纖維二糖水解酶[微生物]；200Units；2400元貨號(hào)：E-CELAN；纖維素酶[黑曲霉]；2,000Units；2256元貨號(hào)：E-CELBA；纖維素酶[解淀粉芽孢桿菌]；3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC；2608元貨號(hào)：E-CELTE；纖維素酶[埃默森籃狀菌]；2,000Units；2480元貨號(hào)：E-CELTM；纖維素酶[海棲熱袍菌]；2,000Unitsat80oC；2608元貨號(hào)：E-CELTR；纖維素酶[長(zhǎng)梗木霉]；1,000Units；2336元貨號(hào)：E-CITEC；檸檬酸合成酶[大腸桿菌]；2,500Units；2448元[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒

  小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 供應(yīng)大鼠β-葡萄糖苷酶elisa試劑盒

  供應(yīng)大鼠β-葡萄糖苷酶elisa試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-11 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 淀粉葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑 使用說(shuō)明

  中文：淀粉葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑英文：AmyloglucosidaseAssayReagent貨號(hào)：R-AMGR3規(guī)格：200assaysperkit/4vials價(jià)格：4400元類別：檢測(cè)分析試劑盒簡(jiǎn)介：Megazyme檢測(cè)試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說(shuō)明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• α-葡萄糖苷酶[嗜熱桿菌] 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：α-葡萄糖苷酶[嗜熱桿菌]英文：α-Glucosidase(Bacillusstearothermophilus)貨號(hào)：E-TSAGL規(guī)格：1,500Units價(jià)格：2144元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• α-葡萄糖苷酶[嗜熱桿菌]重組 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：α-葡萄糖苷酶[嗜熱桿菌]重組英文：α-Glucosidase(Bacillusstearothermophilus)(Recombinant)貨號(hào)：E-TSAGS規(guī)格：3,000Unitsat40oC;~6,000Unitsat60oC價(jià)格：2480元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 異淀粉酶[糖原6-葡萄糖苷酶] 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：異淀粉酶[糖原6-葡萄糖苷酶]英文：Isoamylase(Glycogen6-glucanohydrolase)貨號(hào)：E-ISAMY規(guī)格：1,000Units價(jià)格：2528元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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