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更多資料

• 小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒

  小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  實驗操作

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• 人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒

  人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠N已酰氨基葡糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒

  小鼠N已酰氨基葡糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 10:57

  選購指南

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• 大鼠1,3-D葡葡糖苷酶(1,3-D-Glu)ELISA試劑盒

  大鼠1,3-D葡葡糖苷酶(1,3-D-Glu)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  實驗操作

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• 雞1,3-D葡葡糖苷酶(1,3-D-Glu)ELISA試劑盒

  雞1,3-D葡葡糖苷酶(1,3-D-Glu)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 21:25

  報價單

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• 小鼠甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒

  小鼠甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 小鼠甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒

  小鼠甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  標準

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• 小鼠 （Mouse） α-葡萄糖苷酶 （α-glucosidase） ELISA 檢測試劑盒說明書

  小鼠(Mouse)α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：α-glucosidase試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知α-glucosidase濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將α-glucosidase和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α-glucosidase的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：400nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗α-glucosidase抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：400nmol/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200nmol/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液100nmol/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液50nmol/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液25nmol/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液12.5nmol/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0nmol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（nmol/L）A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的α-glucosidase標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的α-glucosidase含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒

  小鼠半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠L巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒

  小鼠L巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  專利

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• 小鼠β半乳糖苷酶（βGAL）ELISA試劑盒使用說明書

  小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒操作步驟實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00ul，余孔分別加標準品或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒使用說明書洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。特異性本試劑盒可同時檢測重組或天然的大鼠SOD，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。計算以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒注意事項1．洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。2．一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。3．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。4．如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)。5．在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。6．底物請避光保存。檢測范圍：7.6U/ml-500U/ml說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．有效期：6個月3．濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。4．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒使用說明書

  小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-19 04:54

  專利

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• 人甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒

  人甘露糖苷酶( Manase)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  操作手冊

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• 人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T7U/L-200U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）水平。用純化的人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶（α-glucosidase），再與HRP標記的α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠L巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒

  大鼠L巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  標準

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• Goat Anti-Mouse α-glucosidase

  GoatAnti-Mouseα-glucosidaseStorage:2-8°CPackagesize:96determinationsPRINCIPLEOFTHEMETHODTheα-glucosidasekitisasolidphasephasesandwichenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA).Samples,includingstandardsofknownα-glucosidaseconcentrationsandunknownsarepipettedintothesewells.Duringthefirstincubation,theα-glucosidaseantigenandabiotinylatedmonoclonalantibodyspecificforα-glucosidasearesimultaneouslyincubated.Afterwashing,theenzyme(streptavidin-peroxydase)isadded.Afterincubationandwashingtoremovealltheunboundenzyme,asubstratesolutionwhichisactingontheboundenzymeisaddedtoinduceacolouredreactionproduct.Theintensityofthiscolouredproductisdirectlyproportionaltotheconcentrationofα-glucosidasepresentinthesamples.REAGENTSPROVIDEDANDRECONSTTTUTIONREAGENTS（Storeat2-8℃）1×96WELLS0.5×96WELLSRECONSTTTUTION96/48-wellsmicrotiterplates10.5Ready-to-usePlastivcover21Ready-to-useStandard:400nmol/L1Vials(0.6ml)0.5Vials(0.3ml)Seereagentspreparationonpage3Blankcontrol1Vials(1.0ml)1Vials(0.5ml)Ready-to-useStandardDiluent1Vials(4.0ml)1Vials(2.0ml)Ready-to-useBiotinylatedanti-α-glucosidase1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useStreptavidin-HRP1Vials(8.0ml)1Vials(4.0ml)Ready-to-useWashingBuffer1Vials(20ml)1Vials(10ml)50×concentrateSubstrateA1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useSubstrateB1Vials（6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useStoppingSolution1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useSampleDiluent1Vials(12ml)1Vials(6.0ml)Ready-to-useGoatAnti-Mouseα-glucosidaseMATERIALREQUIREDBUTNOTPROVIDED?Distilledwater?Pipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。?Vortexmixerandmagneticstirrer.SAFETY?Forresearchuseonly?AvoidanyskincontactwithH2SO4andTMB.Incaseofcontact,washthoroughlywater.?Donoteat,drink,smokeorapplycosmeticswherekitreagentsareused.?Donotpipettebymouth.PROCEDURALNOTES/LAB.QUALITYCONTROL?Whennotinuse,kitcomponents首ldbestoredrefrigeratedorfrozenasindicatedonvialsorbottles.Allreagents首ldbewarmedtoroomtemperaturebeforeuse.Lyophilizedstandards首ldbediscardedafteruse.?Oncethedesirednumberofstripshasbeenremoved,immediatelyresealthebagtoprotecttheremainingstripsfromedterioration.?Coverorcapallreagentswhennotinuse.?Donotmisorinterchangereagentsbetweendifferentlots.?Donotusereagentsbeyondtheexpirationdateofthekit.?Useacleandisposableplasticpipettetipforeachreagent,standard,orspecimenadditioninordertoavoidcross-contamination,forthedispensingofH2SO4andsubstratesolution,avoidpipetteswithmetalparts.?Useacleanplasticcontainertopreparethewashingsolution.?Thoroughlymixthereagentsandsamplesbeforeusebyagitationorswir領(lǐng).?Allresidualwashingliquidmustbedrainedfromthewellsbyefficientaspirationorbydecantationfollowedbytappingtheplateforcefullyonabsorbentpaper.Neverinsertabsorbentpaperdirectlyintothewells.?TheTMBsolutionislightsensitive.Avoidprolongedexposuretolight,also,avoidcontactoftheTMBsolutionwithmetaltopreventcolourdevelopment.WarningTMBistoxicavoiddirectcontactwithhands.Disposeoffproperly.Ifadarkbluecolourdevelopswithinafewminutesafterpreparation,thisindicatesthattheTMBsolutionhasbeencontaminatedandmustbediscarede.Readabsorbanceswithin1houraftercompletionoftheassay.?Whenpipettingreagents,maintainaconsistentorderofadditionfromwell-to-well.Thiswillensureequalincubationtimesforallwells.?Respectincubationtimesdescribedintheassayprocedure.SPECIMENCOLLECTION\PROCESSINGANDSTORAGE?Serum---Avoidanyinintentionalstimulationofthecellsbytheprocedure.Usepyrogen\endotoxinfreecollectingtubes.Serum首ldberemovedrapidlyandcarefullyfromtheredcellsafterclothing.Forthat,afterclothing,centrifugeatapproximately1000×gfor10minandremoveserum.?Plasma---EDTA\citrateandheparinplasmacanbeassayed.Spinsamplesat1000×gfor30minremoveparticulates.Harvestplasma.?Cellculturesupernatants---Removeparticulatesandaggregatesbyspinningatapproximately1000×gfor10min.?Storage---Ifnotanalyzedshortlyaftercollection,samples首ldbealiquoted(250-500ul)toavoidfreeze-thawcyclesandstoredfrozenat-70℃.Avoidmultiplefreeze-thawcyclesoffrozenspecimens.Whenpossible,avoiduseofbadlyhemolyzedorlipemicsera.Iflargeamountsofparticlesarepresent,this首ldberemovedpriortoassaybycentrifugationorfiltration.?Recommendation---Donotthawbyheatingat37℃or56℃.Thawatroomtemperatureandmakesurethatsampleiscompletelythawedandhomogenousbeforeassaying.PREPARATIONOFREAGENTS?Standards:Standardhavetobereconstituledwiththevolumeofstandardbufferdiluentindicatedonthevial.Thisreconstitutionproducesastocksolutionof400nmol/Lα-glucosidase.Allowstandardtostandfor5?minuteswithgentleswir領(lǐng)priortomakingdilutions.Serialdilutionsofstandardmustbemadebeforeeachassysandcannotbestored.400nmol/L（6Standard）Originaldensity50ul。200nmol/L（5Standard）100ul6Standard+100uldiludent100nmol/L（4Standard）100ul5Standard+100uldiludent50nmol/L（3Standard）100ul4Standard+100uldiludent25nmol/L（2Standard）100ul3Standard+100uldiludent12.5nmol/L（1Standard）100ul2Standard+100uldiludent0nmol/LBlankControl50ul。?Washingbuffer50×concentrate:Dilute50timesindistilledwater.ASSAYMETHOD?Beforeuse,mixallreagentsthoroughlywithoutmakingfoam.?Determinethenumberofmicrowellstripsrequiredtotestthedesirednumberofsamples,plusappropriatenumberofwellsneededforrunningblanksstandards.Eachsample,standardandblank首ldbeassayedinduplicate.Removesufficientmicrowellstripsfromthepouch.?Add50ulofstandarddiluenttostandardwellsB1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2.Reconstitutestandardvialwiththeappropriatevolumeasdescribedinthechapterreagentspreparation.Preparation.Pipet100ulofstandardintowellsA1andA2(seeplateschemebelow).Transfer50ulfromA1andA2toB1andB2wells.Mixthecontentsbyrepeatedaspirationsandejections.Takecarenottoscratchtheinnersurfaceofmicrowells.RepatthisprocedurefromthewellsB1,B2towellsC1,C2andfromwellsC1,C2toD1,D2andsooncreatingtwoparallelrowsofα-glucosidasestandarddilutionsranging，Add50ulofstandarddiluenttotheblandwells.?Dilutesamples1:1distribing50ulofsampleinto50ulofdilluent,Add50ulofdilutedsampletowells..?Add50ulofdilutedbiotinylatedanti-α-glucosidasetoallwells.?Coverwithaplatevoverandincubatefor1hourat37℃.?Removethecoverandwashtheplateasfollows:⑴aspiratetheliquidfromeachwell,⑵dispensse0.3mlofwashingsolutionintoeachwell.⑶Aspirateagainthecontetofeachwellafter0.5minute.⑷Repeatsteps⑵and⑶threetimes.?Distribute60ulofstreptavidin-HRPsolutiontoallwells,includingblankwells.?Coverandincubate30minat37℃.?Removethecoverandemptywells,Washmicrowellstripsaccordingtostep,Proceedimmediatelytothenextstep.?Add50ulSubstrateAandSubstrateBtoeachwell。Incubatefor10minat37℃。?Theenzyme-substratereactionisstoppedbyquicklypipetting50ulofH2SO4.stopreagentintoeachwell,includingtheblankwells,tocompletelyanduniformlyinactivatetheenzyme.ResultsmustberedimmediatelyaftertheadditionofH2SO4.?Readabsorbanceofeachwellonaspectrophotometerusing450nmastheprimarywavelengthandoptionally620nm(610nmto650nmisacceptable)asthereferencewavelength.GoatAnti-Mouseα-glucosidaseSUGGESTEDPLATESCHEMEStandardconcentrations（nmol/L）A400400samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleB200200samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleC100100samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleD5050samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleE2525samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleF12.512.5samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleG00samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleHsamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleLIMITATIONSOFTHEPROCEDUREDonotextrapolatethestandardcurvebeyondthemaxstandardcurvepoint.Thedose-responseisnon-linearinthisregionandgoodaccruacyisdifficulttoobtain.CALCULATIONOFRESULTSTheminimumdetectableconcentrationinthisassayisestimatedtobe1.0nmol/L[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

  小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 小鼠Slit2 ELISA試劑盒

  小鼠Slit2 ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠c-jun ELISA試劑盒

  小鼠c-jun ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  安裝說明

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• 小鼠c-fos ELISA試劑盒

  小鼠c-fos ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  期刊論文

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