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• 22號染色體開放閱讀框28抗體

  22號染色體開放閱讀框28抗體[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:10

  課件

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• 人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)檢測試劑盒

  人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-11 00:00

  期刊論文

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• 小鼠的染色體制備

  實驗原理小鼠細(xì)胞有高度的分裂活性，并且數(shù)量非常多，因此不必進(jìn)行體外培養(yǎng)，可直接觀察到分裂期細(xì)胞。處于分裂期的細(xì)胞經(jīng)秋水仙素處理，阻斷紡錘絲的形成，使細(xì)胞分裂停止于中期，此時染色體達(dá)到Zda收縮，具有典型的形態(tài)。低滲處理使細(xì)胞破裂，便于染色體分散。該方法在臨床上多用于白血病的研究，也可用于觀察毒性物質(zhì)對機(jī)體遺傳物質(zhì)染色體損傷的狀況。小鼠染色體2n=40，均為端著絲粒染色體，雄性為40，XY，雌性為40，XX。實驗試劑1.0.85％生理鹽水2.固定液（甲醇∶冰醋酸為3∶1）3.PBS（pH6.8）4.Giemsa染液5.秋水仙素（以100μg/ml的濃度溶于0.85％生理鹽水中）6.0.075mol/LKCl實驗設(shè)備1.顯微鏡2.恒溫水浴鍋3.低速離心機(jī)4.電子天平5.解剖器械（搪瓷解剖盤、剪刀、鑷子）6.注射器7.針頭8.試管及試管架9.滴管及載玻片實驗材料小鼠實驗步驟1.秋水仙素處理：取前3h先給小鼠腹腔注入秋水仙素，注射劑量為100μg／kg動物體重。2.取：用損傷脊髓法處死小鼠，然后用剪刀剪開大腿上的皮膚和肌肉，取出大腿骨，用一小塊紗布搓干凈附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨兩端膨大的關(guān)節(jié)頭，然后用注射器吸取5ml0.85％生理鹽水，插入股骨一端，將細(xì)胞沖洗至10ml的離心管中。可重復(fù)沖洗多次，直至腔呈白色為止。3.低滲處理：將所獲得的細(xì)胞懸浮液以1000rpm離心10min，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加0.075mol/LKCL溶液（37℃）至8ml刻度，將細(xì)胞沉淀物吹散打勻，在37℃水浴低滲25min。4.固定：低滲處理后，立即加入1ml新配制且預(yù)冷的固定液，抽打均勻，然后1000rpm離心10min，棄上清。沿管壁加固定液至6ml，吹散細(xì)胞后靜止固定10min，即**次固定。按上述條件離心，去上清液，再次加入固定液至6ml，進(jìn)行第二次固定。10min后離心吸去上清液，留0.2ml沉淀物，再往沉淀物中滴加4滴固定液，沖勻制成細(xì)胞懸液。5.滴片：取事先在冰箱中預(yù)冷的載玻片，從約15cm高處向每個載玻片上滴1～2滴細(xì)胞懸液于粘有冰水的載玻片上，晾干。6.染色：取制片平放在玻璃板上，用1∶9Giemsa染液染色20min，流水沖洗后晾干。7.觀察：小白鼠染色體的形態(tài)特征，并計算2n的染色體數(shù)目。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 培養(yǎng)細(xì)胞染色體顯示法

  培養(yǎng)細(xì)胞染色體顯示法[詳細(xì)]

  2024-09-14 01:07

  期刊論文

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• Echo 28氣體控制器

  Echo28氣體控制器[詳細(xì)]

  2018-12-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 染色體研究獲諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

  染色體研究獲諾貝爾醫(yī)學(xué)獎[詳細(xì)]

  2024-09-28 23:21

  安裝說明

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• 90plus 納米粒度儀應(yīng)用案例-28

  90plus 納米粒度儀應(yīng)用案例-28[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:27

  專利

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• 【震驚】癌基因竟然不存在于染色體上？

  昨日，Paul S.Mischel教授團(tuán)隊在Nature雜志上發(fā)表了名為Circular ecDNA promotes accessible chromatin and high oncogene expression的文章，該文章S次解析了ecDNA的結(jié)構(gòu)與功能。 那么什么是ecDNA呢？ 研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，其實大量的癌基因并不在染色體上，而是會從染色體上脫落下來，變成一種小型的DNA，稱為染色體外DNA（extrachromosomal DNA，簡稱ecDNA） [詳細(xì)]

  2024-09-18 18:07

  應(yīng)用文章

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• 梅特勒-托利多熱分析User Com 28

  梅特勒-托利多熱分析User Com 28[詳細(xì)]

  2014-01-28 00:00

  安裝說明

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• HotSep液相色譜微柱應(yīng)用(28)

  HotSep液相色譜微柱應(yīng)用(28)[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:50

  課件

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• 藍(lán)色熒光染色體核型分析試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途藍(lán)色熒光（DAPI）染色體核型分析試劑是一種旨在通過使用熒光染料DAPI與染色體DNA的結(jié)合并發(fā)出熒光檢測信號來顯示染色體帶型特征而構(gòu)成細(xì)胞染色體核型的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。該熒光分析是細(xì)胞遺傳學(xué)中的Zxin研究技術(shù)。適用于各種生長中的動物或人體細(xì)胞。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景作為細(xì)胞DNA染色劑之一的4,6-二咪基－4-聯(lián)苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特異性地與DNA雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用，從而與DNA的雙鏈緊密結(jié)合。結(jié)合后產(chǎn)生的熒光基團(tuán)的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好是UV（紫外光）的激發(fā)波長356nm，使得DAPI成為了一種常用的熒光檢測信號。通過DAPI的染色顯示其帶型特征，然后根據(jù)體細(xì)胞中全套染色體形態(tài)特征和大小順序排列，并依次配對、分組，構(gòu)成該個體的核型或染色體組型，從而可以識別和分析染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的異常，成為產(chǎn)前診斷或腫瘤細(xì)胞遺傳學(xué)的工具。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升滯態(tài)液（ReagentB）毫升低滲液（ReagentC）毫升固定液A（ReagentD）毫升固定液B（ReagentE）毫升預(yù)備液（ReagentF）毫升染色液（ReagentG）毫升抗淬滅劑（ReagentH）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存滯態(tài)液（ReagentB）和染色液（ReagentG）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；滯態(tài)液（ReagentB）、染色液（ReagentG）和抗淬滅劑（ReagentH），避免光照，有效保證6月用戶自備胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液：用于細(xì)胞脫離完全細(xì)胞培養(yǎng)液：用于細(xì)胞培養(yǎng)無離子水：用于清洗染色的載玻片50毫升錐形離心管：用于細(xì)胞處理的容器37℃恒溫水槽：用于預(yù)熱試劑溶液臺式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞小型染色缸：用于載玻片染色的容器載玻片：用于細(xì)胞涂片和染色顯微鏡：用于觀察細(xì)胞分裂和染色體組型實驗步驟實驗開始前，將試劑盒里的固定液A（ReagentD）和B（ReagentE）從4℃的冰箱里取出，移取A液xx毫升和B液xx毫升加入到50毫升錐形離心管，混勻后標(biāo)記成為固定工作液，置入冰槽里。同時在37℃恒溫水槽里預(yù)熱清理液（ReagentA）、滯態(tài)液（ReagentB）、低滲液（ReagentC）。然后進(jìn)行下列操作。限定細(xì)胞在有絲分裂中期（METAPHASE）1）貼壁細(xì)胞處理抽去鋪滿生長細(xì)胞的75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液加入xx毫升清理液（ReagentA）到細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，小心抽去清理液（ReagentA）加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種手擊振動培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落加入15毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液，充分混勻移出10毫升混勻物到新的75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液到上述新的75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時小心抽去鋪滿70％生長細(xì)胞的75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液加入xx微升37℃預(yù)熱的滯態(tài)液（ReagentB），輕輕搖動細(xì)胞培養(yǎng)瓶，使其混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱，孵育2小時在顯微鏡觀察下，細(xì)胞開始收縮變圓，表明細(xì)胞處于有絲分裂手擊振動拍打培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落移出含有滯態(tài)液（ReagentB）的細(xì)胞培養(yǎng)液到50毫升錐形離心管加入xx毫升清理液（ReagentA）到培養(yǎng)瓶，清洗整個細(xì)胞表面移出清理液合并到50毫升錐形離心管加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面置入37℃培養(yǎng)箱3分種手擊振動培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液，充分混勻移出混勻物合并到50毫升錐形離心管放進(jìn)臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指輕彈混勻細(xì)胞2）懸浮細(xì)胞處理準(zhǔn)備好108懸浮細(xì)胞（淋巴細(xì)胞、白細(xì)胞、細(xì)胞等）移入到50毫升錐形離心管放進(jìn)臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（選擇步驟）加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群（選擇步驟）放進(jìn)臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g（選擇步驟）小心抽去清理液（ReagentA）加入15毫升用戶自備的RPMI1640完全細(xì)胞培養(yǎng)液，充分混勻細(xì)胞顆粒群轉(zhuǎn)移到到新的75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時移入到50毫升錐形離心管放進(jìn)臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液加入10毫升用戶自備的RPMI1640完全細(xì)胞培養(yǎng)液，混勻細(xì)胞顆粒群加入xx微升37℃預(yù)熱的滯態(tài)液（ReagentB），混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱，孵育2小時在顯微鏡觀察下，細(xì)胞開始收縮，表明細(xì)胞處于有絲分裂放進(jìn)臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液加入10毫升用戶自備的RPMI1640完全細(xì)胞培養(yǎng)液，充分混勻放進(jìn)臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指輕彈混勻細(xì)胞二．低滲處理有絲分裂細(xì)胞用滴管一滴一滴加入xx毫升37℃預(yù)熱的低滲液（ReagentC）到50毫升錐形離心管，輕輕搖動放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱孵育15分鐘放進(jìn)臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指輕彈混勻細(xì)胞三．固定細(xì)胞1．用滴管一滴一滴加入xx毫升預(yù)冷的固定工作液到50毫升錐形離心管，輕輕搖動2．放進(jìn)冰槽里孵育至少5分鐘3．放進(jìn)臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g4．小心抽去上清液（保留0.3毫升）5．手指輕彈混勻細(xì)胞6．重復(fù)上述步驟1至5，直到沉淀細(xì)胞顆粒群為白色（越白越好）7．加入5毫升固定工作液到50毫升錐形離心管，充分混勻四．染色體載片制作1．先將載玻片置于冰箱里冷卻，然后放在實驗臺上，并排放上5至10張2．從高達(dá)30至60厘米處向下滴上3滴細(xì)胞混勻液在載玻片上，立即吹散開，使其散開或然后拿起載玻片，輕輕拍擊手掌（注意：參見注意事項8）3．在顯微鏡下觀察有絲分裂中期的細(xì)胞4．空氣中晾干載玻片（注意：參見注意事項8）5．可以保存在70％酒精里，放進(jìn)4℃冰箱長達(dá)一年。剩下的在固定液里的細(xì)胞可以長期保存在－20℃冰箱里五．染色加入xx毫升預(yù)備液（ReagentF）到小型染色缸（Coplinjar）放進(jìn)晾干的載玻片孵育30秒取出載玻片，加上xx微升染色液（ReagentG），鋪滿整個細(xì)胞表面置入暗室3分鐘放進(jìn)含有預(yù)備液（ReagentF）的小型染色缸孵育30秒取出載玻片，用用戶自備的無離子水輕輕沖洗3次在暗室里晾干加上xx微升抗淬滅劑（ReagentH）封片在熒光顯微鏡紫外波長下，觀察呈現(xiàn)藍(lán)色的細(xì)胞染色體將熒光圖像轉(zhuǎn)換為黑白圖像，顯示G帶條帶進(jìn)行分析[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（28）化學(xué)發(fā)光檢測經(jīng)典應(yīng)用介紹

  儀器工具包附帶的說明( 技術(shù)手冊Part#TMF004)做了稍微修改適合96孔板。[詳細(xì)]

  2021-02-24 15:29

  應(yīng)用文章

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• 藍(lán)色熒光染色體核型分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  藍(lán)色熒光染色體核型分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-10 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 上海銘博生物實驗室-染色體FISH試劑盒文獻(xiàn)

  染色體FISH試劑盒文獻(xiàn)[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 為何鹽度計刻度Z多只有到28％ ?

  為何鹽度計刻度Z多只有到28％ ?[詳細(xì)]

  2015-08-21 00:00

  操作手冊

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• 28【說明書】廈門宇電AI-516溫控器說明書

  廈門宇電AI-516AI-516P通用型溫控器說明書[詳細(xì)]

  2018-08-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人可溶性白細(xì)胞分化抗原28（sCD28）ELISA試劑盒

  人可溶性白細(xì)胞分化抗原28（sCD28）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人可溶性白細(xì)胞分化抗原28（sCD28）含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人可溶性白細(xì)胞分化抗原28（sCD28）水平。用純化的人可溶性白細(xì)胞分化抗原28（sCD28）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性白細(xì)胞分化抗原28（sCD28），再與HRP標(biāo)記的可溶性白細(xì)胞分化抗原28（sCD28）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性白細(xì)胞分化抗原28（sCD28）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人可溶性白細(xì)胞分化抗原28（sCD28）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書

  常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50兔子細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102兔子細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54兔子細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格：48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格：48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格：48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w規(guī)格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子規(guī)格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格：48T/96TT兔子睪酮規(guī)格：48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長因子規(guī)格：48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格：48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格：48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格：48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TC3a兔子補(bǔ)體片斷3a規(guī)格：48T/96TC4兔子補(bǔ)體蛋白4規(guī)格：48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格：48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格：48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格：48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP兔子C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96TTGFβ2兔轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格：48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TiNOS兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格：48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

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• 力士樂液壓泵A4VG 28/32系列的拆卸過程

  上海愛丁機(jī)械設(shè)備有限公司（廣東辦事處）小編今天教大家力士樂液壓泵A4VG28/32系列的拆卸過程。希望對各位有幫助?！　?*步:力士樂液壓泵A4VG28/32系列拆卸控制裝置　　第二步:力士樂液壓泵A4VG28/32系列拆卸補(bǔ)油泵。注意:標(biāo)記裝配位置　　第三步:力士樂液壓泵A4VG28/32系列拆卸泵的主體　　1.標(biāo)記內(nèi)六角螺栓的位置(1)記錄螺栓應(yīng)旋到的位置(2)把內(nèi)六角螺栓旋到做好標(biāo)記的位置(3)　　2.做好標(biāo)記,拆下后端蓋(連接塊)　　3.取下后端蓋和配油盤　　4.(1).壓下缸體(2)、拆掉固定內(nèi)六角螺栓(3)、取出回轉(zhuǎn)體組合件　　注意：不要刮傷缸體的表面　　5.取出缸體及柱塞　　6.使用自攻螺母旋入未被金屬封閉的部分(2處)再用老虎鉗將密封拉出　　7.使用軟錘或銅棒輕將軸擊出　　8.取出搖盤和軸承　　9.取出斜盤軸承的定位插銷[詳細(xì)]

  2018-10-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 28系列康茂勝CAMOZZI流量控制閥選型手冊

  28系列康茂勝CAMOZZI流量控制閥是一種雙向流量控制閥，閥體由黃銅制成，表面鍍鎳，橡膠密封件和工程塑料旋鈕。閥體進(jìn)出接口為外螺紋或內(nèi)螺紋，其螺紋規(guī)格有G1/8，G1/4，G3/8和G1/2四種，各具不同的公稱流量。閥的連接管可采用尼龍管，也可以采用紫銅管。該系列閥適用于調(diào)節(jié)壓縮空氣、水或礦物油的流量。28系列康茂勝CAMOZZI流量控制閥綜合技術(shù)參數(shù)：結(jié)構(gòu)形式針型材料黃銅閥體（表面鍍鎳），工程塑料旋鈕，橡膠密封件接口G1/8-G1/4-G3/8-G1/2安裝位置任意工作溫度0÷80°C（干燥空氣-20°C）工作壓力0÷10bar公稱流量見流量特性曲線[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

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