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人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的注意事項
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2015-05-18 00:00 673閱讀次數(shù)
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人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的注意事項
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人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的注意事項
- 人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的注意事項[詳細]
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2015-05-18 00:00
課件
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人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的注意事項
- 人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的注意事項[詳細]
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2015-03-25 00:00
專利
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人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T7U/L-200U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)水平。用純化的人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶(α-glucosidase),再與HRP標記的α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產品樣冊
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小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 檢測試劑盒說明書
- 小鼠(Mouse)α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理:α-glucosidase試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知α-glucosidase濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將α-glucosidase和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中α-glucosidase的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品:400nmol/L1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行稀稀空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標準品稀釋緩沖液1瓶(4.0ml)1瓶(2.0ml)即用型生物素標記的抗α-glucosidase抗體1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:400nmol/L(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200nmol/L(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液100nmol/L(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液50nmol/L(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液25nmol/L(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液12.5nmol/L(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0nmol/L(空白對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度(nmol/L)A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的α-glucosidase標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的α-glucosidase含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-400nmol/L4、敏感度:1.0nmol/L[詳細]
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2018-09-14 10:00
產品樣冊
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人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒
- 人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-06 00:00
應用文章
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Goat Anti-Mouse α-glucosidase
- GoatAnti-Mouseα-glucosidaseStorage:2-8°CPackagesize:96determinationsPRINCIPLEOFTHEMETHODTheα-glucosidasekitisasolidphasephasesandwichenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA).Samples,includingstandardsofknownα-glucosidaseconcentrationsandunknownsarepipettedintothesewells.Duringthefirstincubation,theα-glucosidaseantigenandabiotinylatedmonoclonalantibodyspecificforα-glucosidasearesimultaneouslyincubated.Afterwashing,theenzyme(streptavidin-peroxydase)isadded.Afterincubationandwashingtoremovealltheunboundenzyme,asubstratesolutionwhichisactingontheboundenzymeisaddedtoinduceacolouredreactionproduct.Theintensityofthiscolouredproductisdirectlyproportionaltotheconcentrationofα-glucosidasepresentinthesamples.REAGENTSPROVIDEDANDRECONSTTTUTIONREAGENTS(Storeat2-8℃)1×96WELLS0.5×96WELLSRECONSTTTUTION96/48-wellsmicrotiterplates10.5Ready-to-usePlastivcover21Ready-to-useStandard:400nmol/L1Vials(0.6ml)0.5Vials(0.3ml)Seereagentspreparationonpage3Blankcontrol1Vials(1.0ml)1Vials(0.5ml)Ready-to-useStandardDiluent1Vials(4.0ml)1Vials(2.0ml)Ready-to-useBiotinylatedanti-α-glucosidase1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useStreptavidin-HRP1Vials(8.0ml)1Vials(4.0ml)Ready-to-useWashingBuffer1Vials(20ml)1Vials(10ml)50×concentrateSubstrateA1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useSubstrateB1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useStoppingSolution1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useSampleDiluent1Vials(12ml)1Vials(6.0ml)Ready-to-useGoatAnti-Mouseα-glucosidaseMATERIALREQUIREDBUTNOTPROVIDED?Distilledwater?Pipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。?Vortexmixerandmagneticstirrer.SAFETY?Forresearchuseonly?AvoidanyskincontactwithH2SO4andTMB.Incaseofcontact,washthoroughlywater.?Donoteat,drink,smokeorapplycosmeticswherekitreagentsareused.?Donotpipettebymouth.PROCEDURALNOTES/LAB.QUALITYCONTROL?Whennotinuse,kitcomponents首ldbestoredrefrigeratedorfrozenasindicatedonvialsorbottles.Allreagents首ldbewarmedtoroomtemperaturebeforeuse.Lyophilizedstandards首ldbediscardedafteruse.?Oncethedesirednumberofstripshasbeenremoved,immediatelyresealthebagtoprotecttheremainingstripsfromedterioration.?Coverorcapallreagentswhennotinuse.?Donotmisorinterchangereagentsbetweendifferentlots.?Donotusereagentsbeyondtheexpirationdateofthekit.?Useacleandisposableplasticpipettetipforeachreagent,standard,orspecimenadditioninordertoavoidcross-contamination,forthedispensingofH2SO4andsubstratesolution,avoidpipetteswithmetalparts.?Useacleanplasticcontainertopreparethewashingsolution.?Thoroughlymixthereagentsandsamplesbeforeusebyagitationorswir領.?Allresidualwashingliquidmustbedrainedfromthewellsbyefficientaspirationorbydecantationfollowedbytappingtheplateforcefullyonabsorbentpaper.Neverinsertabsorbentpaperdirectlyintothewells.?TheTMBsolutionislightsensitive.Avoidprolongedexposuretolight,also,avoidcontactoftheTMBsolutionwithmetaltopreventcolourdevelopment.WarningTMBistoxicavoiddirectcontactwithhands.Disposeoffproperly.Ifadarkbluecolourdevelopswithinafewminutesafterpreparation,thisindicatesthattheTMBsolutionhasbeencontaminatedandmustbediscarede.Readabsorbanceswithin1houraftercompletionoftheassay.?Whenpipettingreagents,maintainaconsistentorderofadditionfromwell-to-well.Thiswillensureequalincubationtimesforallwells.?Respectincubationtimesdescribedintheassayprocedure.SPECIMENCOLLECTION\PROCESSINGANDSTORAGE?Serum---Avoidanyinintentionalstimulationofthecellsbytheprocedure.Usepyrogen\endotoxinfreecollectingtubes.Serum首ldberemovedrapidlyandcarefullyfromtheredcellsafterclothing.Forthat,afterclothing,centrifugeatapproximately1000×gfor10minandremoveserum.?Plasma---EDTA\citrateandheparinplasmacanbeassayed.Spinsamplesat1000×gfor30minremoveparticulates.Harvestplasma.?Cellculturesupernatants---Removeparticulatesandaggregatesbyspinningatapproximately1000×gfor10min.?Storage---Ifnotanalyzedshortlyaftercollection,samples首ldbealiquoted(250-500ul)toavoidfreeze-thawcyclesandstoredfrozenat-70℃.Avoidmultiplefreeze-thawcyclesoffrozenspecimens.Whenpossible,avoiduseofbadlyhemolyzedorlipemicsera.Iflargeamountsofparticlesarepresent,this首ldberemovedpriortoassaybycentrifugationorfiltration.?Recommendation---Donotthawbyheatingat37℃or56℃.Thawatroomtemperatureandmakesurethatsampleiscompletelythawedandhomogenousbeforeassaying.PREPARATIONOFREAGENTS?Standards:Standardhavetobereconstituledwiththevolumeofstandardbufferdiluentindicatedonthevial.Thisreconstitutionproducesastocksolutionof400nmol/Lα-glucosidase.Allowstandardtostandfor5?minuteswithgentleswir領priortomakingdilutions.Serialdilutionsofstandardmustbemadebeforeeachassysandcannotbestored.400nmol/L(6Standard)Originaldensity50ul。200nmol/L(5Standard)100ul6Standard+100uldiludent100nmol/L(4Standard)100ul5Standard+100uldiludent50nmol/L(3Standard)100ul4Standard+100uldiludent25nmol/L(2Standard)100ul3Standard+100uldiludent12.5nmol/L(1Standard)100ul2Standard+100uldiludent0nmol/LBlankControl50ul。?Washingbuffer50×concentrate:Dilute50timesindistilledwater.ASSAYMETHOD?Beforeuse,mixallreagentsthoroughlywithoutmakingfoam.?Determinethenumberofmicrowellstripsrequiredtotestthedesirednumberofsamples,plusappropriatenumberofwellsneededforrunningblanksstandards.Eachsample,standardandblank首ldbeassayedinduplicate.Removesufficientmicrowellstripsfromthepouch.?Add50ulofstandarddiluenttostandardwellsB1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2.Reconstitutestandardvialwiththeappropriatevolumeasdescribedinthechapterreagentspreparation.Preparation.Pipet100ulofstandardintowellsA1andA2(seeplateschemebelow).Transfer50ulfromA1andA2toB1andB2wells.Mixthecontentsbyrepeatedaspirationsandejections.Takecarenottoscratchtheinnersurfaceofmicrowells.RepatthisprocedurefromthewellsB1,B2towellsC1,C2andfromwellsC1,C2toD1,D2andsooncreatingtwoparallelrowsofα-glucosidasestandarddilutionsranging,Add50ulofstandarddiluenttotheblandwells.?Dilutesamples1:1distribing50ulofsampleinto50ulofdilluent,Add50ulofdilutedsampletowells..?Add50ulofdilutedbiotinylatedanti-α-glucosidasetoallwells.?Coverwithaplatevoverandincubatefor1hourat37℃.?Removethecoverandwashtheplateasfollows:⑴aspiratetheliquidfromeachwell,⑵dispensse0.3mlofwashingsolutionintoeachwell.⑶Aspirateagainthecontetofeachwellafter0.5minute.⑷Repeatsteps⑵and⑶threetimes.?Distribute60ulofstreptavidin-HRPsolutiontoallwells,includingblankwells.?Coverandincubate30minat37℃.?Removethecoverandemptywells,Washmicrowellstripsaccordingtostep,Proceedimmediatelytothenextstep.?Add50ulSubstrateAandSubstrateBtoeachwell。Incubatefor10minat37℃。?Theenzyme-substratereactionisstoppedbyquicklypipetting50ulofH2SO4.stopreagentintoeachwell,includingtheblankwells,tocompletelyanduniformlyinactivatetheenzyme.ResultsmustberedimmediatelyaftertheadditionofH2SO4.?Readabsorbanceofeachwellonaspectrophotometerusing450nmastheprimarywavelengthandoptionally620nm(610nmto650nmisacceptable)asthereferencewavelength.GoatAnti-Mouseα-glucosidaseSUGGESTEDPLATESCHEMEStandardconcentrations(nmol/L)A400400samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleB200200samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleC100100samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleD5050samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleE2525samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleF12.512.5samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleG00samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleHsamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleLIMITATIONSOFTHEPROCEDUREDonotextrapolatethestandardcurvebeyondthemaxstandardcurvepoint.Thedose-responseisnon-linearinthisregionandgoodaccruacyisdifficulttoobtain.CALCULATIONOFRESULTSTheminimumdetectableconcentrationinthisassayisestimatedtobe1.0nmol/L[詳細]
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2018-09-27 10:00
產品樣冊
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人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T[詳細]
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2018-10-01 10:00
產品樣冊
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人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T12U/L-450U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中α葡萄糖苷酶(α-Glu)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)水平。用純化的人α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶(α-Glu),再與HRP標記的α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α葡萄糖苷酶(α-Glu)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)濃度。人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-04 10:00
產品樣冊
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Oligo-α-(1,4-1,6)-glucosidase
- 活動:消費積分可換充值卡!中文:Oligo-α-(1,4-1,6)-glucosidase(Bacillussp.)英文:Oligo-α-(1,4-1,6)-glucosidase(Bacillussp.)貨號:E-MALBS規(guī)格:3,000Unitsat40oC價格:2400元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”[詳細]
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2018-09-30 10:00
產品樣冊
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人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T12U/L-450U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中α葡萄糖苷酶(α-Glu)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)水平。用純化的人α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶(α-Glu),再與HRP標記的α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α葡萄糖苷酶(α-Glu)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)濃度。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-04 10:00
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α-葡萄糖苷酶[黑曲霉] 使用說明
- 活動:消費積分可換充值卡!中文:α-葡萄糖苷酶[黑曲霉]英文:α-Glucosidase(transglucosidase)(Aspergillusniger)貨號:E-TRNGL規(guī)格:2,000Units價格:2144元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”[詳細]
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2018-09-30 10:00
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β-葡萄糖苷酶[黑曲霉] 使用說明
- 供應商:上海經科化學科技有限公司活動:消費積分可換充值卡!中文:β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]英文:β-Glucosidase(Aspergillusniger)貨號:E-BGLUC規(guī)格:200Units價格:3408元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”相關產品:貨號:E-ALGLS;海藻酸裂解酶[鞘氨醇單胞菌];5,000Units;2480元貨號:E-ALPEC;堿性磷酸酶[大腸桿菌];400Units;1728元貨號:E-AMANBT;α-D-甘露糖苷酶[多形擬桿菌];10Units;2400元貨號:E-AMANTM;α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海棲熱袍菌];5Unitsat90oC;2400元貨號:E-AMGDF;淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液體;40mL;2208元貨號:E-AMGDFPD;淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末;4g-36,000Units/g;2640元貨號:E-AMGFR;淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重組;100mg;2304元貨號:E-AMGPU;淀粉葡糖苷酶[根霉];5,000Units;2672元貨號:E-AMPK;轉化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物];10,000Units;2416元貨號:E-ANAAM;α-淀粉酶[米曲霉];20,000Units;2144元貨號:E-ANAGM;α-N-乙?;肴樘擒彰竅微生物];2Unitsat37oC;2960元貨號:E-ARBACJ;endo-exo-阿拉伯糖酶[纖維弧菌];3,000Units;2608元貨號:E-ASNEC;天冬酰胺酶[大腸桿菌];400Unitsat25oC;1728元貨號:E-AXEAO;乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌];3,000units;2896元貨號:E-AXSEC;木糖苷酶[大腸桿菌];20Unitsat50oC;2400元貨號:E-BAASS;α-淀粉酶[解淀粉芽孢桿菌];2,900Units;1984元貨號:E-BAMBC;β-淀粉酶[蠟樣芽胞桿菌];20,000Units;2608元貨號:E-BARBL;β-淀粉酶[大麥];50,000units;2352元貨號:E-BARBP;β-淀粉酶[大麥]粉末;2g;2720元貨號:E-BGLAEC;β-葡萄糖醛酸酶[大腸桿菌];500,000Units;2960元貨號:E-BGLAN;β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉];8,000Units;2336元貨號:E-BGLUC;β-葡萄糖苷酶[黑曲霉];200Units;3408元貨號:E-BGOSAG;β-葡萄糖苷酶[農桿菌];600Units;2656元貨號:E-BGOSPC;β-葡萄糖苷酶[耐熱][黃孢原毛平革菌];460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC;2480元貨號:E-BGOSTM;β-葡萄糖苷酶[耐熱][海棲熱袍菌];460Units;3056元貨號:E-BLAAM;α-淀粉酶[地衣芽孢桿菌];10mL-3000units/mL;800元貨號:E-BMABC;內切1,4-β-甘露聚糖酶[環(huán)狀芽胞桿菌];1,000Unitsat40oC;2480元貨號:E-BMABS;內切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢桿菌];2,000Units;2144元貨號:E-BMACJ;內切1,4-β-甘露聚糖酶[纖維弧菌];10,000Units;2608元貨號:E-BMANN;內切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉];500Units;2144元貨號:E-BMATM;內切1,4-β-甘露聚糖酶[海棲熱袍菌];250Uat80oC;1904元貨號:E-BMOSCF;β-甘露糖苷酶[糞肥纖維單胞菌];200Units;2656元貨號:E-BNAHEX;β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物];5Units;2480元貨號:E-BNAHP;β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物];100Unitsat40oC;2400元貨號:E-BSPRPD;枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌]粉末;1g,powder;2608元貨號:E-BSPRT;枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌];2g-40ML;3184元貨號:E-BXSEBP;β-木糖苷酶[短小芽孢桿菌];200Units;2608元貨號:E-CBHI;纖維二糖水解酶[長梗木霉];20mg;1760元貨號:E-CBHIIM;纖維二糖水解酶[微生物];200Units;2400元貨號:E-CELAN;纖維素酶[黑曲霉];2,000Units;2256元貨號:E-CELBA;纖維素酶[解淀粉芽孢桿菌];3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC;2608元貨號:E-CELTE;纖維素酶[埃默森籃狀菌];2,000Units;2480元貨號:E-CELTM;纖維素酶[海棲熱袍菌];2,000Unitsat80oC;2608元貨號:E-CELTR;纖維素酶[長梗木霉];1,000Units;2336元貨號:E-CITEC;檸檬酸合成酶[大腸桿菌];2,500Units;2448元[詳細]
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2018-09-30 10:00
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α-葡萄糖苷酶[酵母麥芽糖酶] 使用說明
- 活動:消費積分可換充值卡!中文:α-葡萄糖苷酶[酵母麥芽糖酶]英文:α-Glucosidase(yeastmaltase)貨號:E-MALTS規(guī)格:2,000Units價格:2336元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”[詳細]
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2018-09-30 10:00
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β-葡萄糖苷酶[農桿菌] 使用說明
- 供應商:上海經科化學科技有限公司活動:消費積分可換充值卡!中文:β-葡萄糖苷酶[農桿菌]英文:β-Glucosidase(Agrobacteriumsp.)貨號:E-BGOSAG規(guī)格:600Units價格:2656元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”相關產品:貨號:E-ALGLS;海藻酸裂解酶[鞘氨醇單胞菌];5,000Units;2480元貨號:E-ALPEC;堿性磷酸酶[大腸桿菌];400Units;1728元貨號:E-AMANBT;α-D-甘露糖苷酶[多形擬桿菌];10Units;2400元貨號:E-AMANTM;α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海棲熱袍菌];5Unitsat90oC;2400元貨號:E-AMGDF;淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液體;40mL;2208元貨號:E-AMGDFPD;淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末;4g-36,000Units/g;2640元貨號:E-AMGFR;淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重組;100mg;2304元貨號:E-AMGPU;淀粉葡糖苷酶[根霉];5,000Units;2672元貨號:E-AMPK;轉化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物];10,000Units;2416元貨號:E-ANAAM;α-淀粉酶[米曲霉];20,000Units;2144元貨號:E-ANAGM;α-N-乙?;肴樘擒彰竅微生物];2Unitsat37oC;2960元貨號:E-ARBACJ;endo-exo-阿拉伯糖酶[纖維弧菌];3,000Units;2608元貨號:E-ASNEC;天冬酰胺酶[大腸桿菌];400Unitsat25oC;1728元貨號:E-AXEAO;乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌];3,000units;2896元貨號:E-AXSEC;木糖苷酶[大腸桿菌];20Unitsat50oC;2400元貨號:E-BAASS;α-淀粉酶[解淀粉芽孢桿菌];2,900Units;1984元貨號:E-BAMBC;β-淀粉酶[蠟樣芽胞桿菌];20,000Units;2608元貨號:E-BARBL;β-淀粉酶[大麥];50,000units;2352元貨號:E-BARBP;β-淀粉酶[大麥]粉末;2g;2720元貨號:E-BGLAEC;β-葡萄糖醛酸酶[大腸桿菌];500,000Units;2960元貨號:E-BGLAN;β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉];8,000Units;2336元貨號:E-BGLUC;β-葡萄糖苷酶[黑曲霉];200Units;3408元貨號:E-BGOSAG;β-葡萄糖苷酶[農桿菌];600Units;2656元貨號:E-BGOSPC;β-葡萄糖苷酶[耐熱][黃孢原毛平革菌];460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC;2480元貨號:E-BGOSTM;β-葡萄糖苷酶[耐熱][海棲熱袍菌];460Units;3056元貨號:E-BLAAM;α-淀粉酶[地衣芽孢桿菌];10mL-3000units/mL;800元貨號:E-BMABC;內切1,4-β-甘露聚糖酶[環(huán)狀芽胞桿菌];1,000Unitsat40oC;2480元貨號:E-BMABS;內切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢桿菌];2,000Units;2144元貨號:E-BMACJ;內切1,4-β-甘露聚糖酶[纖維弧菌];10,000Units;2608元貨號:E-BMANN;內切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉];500Units;2144元貨號:E-BMATM;內切1,4-β-甘露聚糖酶[海棲熱袍菌];250Uat80oC;1904元貨號:E-BMOSCF;β-甘露糖苷酶[糞肥纖維單胞菌];200Units;2656元貨號:E-BNAHEX;β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物];5Units;2480元貨號:E-BNAHP;β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物];100Unitsat40oC;2400元貨號:E-BSPRPD;枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌]粉末;1g,powder;2608元貨號:E-BSPRT;枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌];2g-40ML;3184元貨號:E-BXSEBP;β-木糖苷酶[短小芽孢桿菌];200Units;2608元貨號:E-CBHI;纖維二糖水解酶[長梗木霉];20mg;1760元貨號:E-CBHIIM;纖維二糖水解酶[微生物];200Units;2400元貨號:E-CELAN;纖維素酶[黑曲霉];2,000Units;2256元貨號:E-CELBA;纖維素酶[解淀粉芽孢桿菌];3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC;2608元貨號:E-CELTE;纖維素酶[埃默森籃狀菌];2,000Units;2480元貨號:E-CELTM;纖維素酶[海棲熱袍菌];2,000Unitsat80oC;2608元貨號:E-CELTR;纖維素酶[長梗木霉];1,000Units;2336元貨號:E-CITEC;檸檬酸合成酶[大腸桿菌];2,500Units;2448元[詳細]
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2018-09-30 10:00
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小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒
- 小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
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供應大鼠β-葡萄糖苷酶elisa試劑盒
- 供應大鼠β-葡萄糖苷酶elisa試劑盒[詳細]
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2015-03-11 00:00
實驗操作
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淀粉葡萄糖苷酶檢測試劑 使用說明
- 中文:淀粉葡萄糖苷酶檢測試劑英文:AmyloglucosidaseAssayReagent貨號:R-AMGR3規(guī)格:200assaysperkit/4vials價格:4400元類別:檢測分析試劑盒簡介:Megazyme檢測試劑盒,適用范圍廣的行業(yè),包括食品,飼料,發(fā)酵,釀造,葡萄酒和乳制品,果汁飲料。說明書:點擊上面“”[詳細]
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2018-09-30 10:00
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α-葡萄糖苷酶[嗜熱桿菌] 使用說明
- 活動:消費積分可換充值卡!中文:α-葡萄糖苷酶[嗜熱桿菌]英文:α-Glucosidase(Bacillusstearothermophilus)貨號:E-TSAGL規(guī)格:1,500Units價格:2144元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”[詳細]
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2018-09-30 10:00
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α-葡萄糖苷酶[嗜熱桿菌]重組 使用說明
- 活動:消費積分可換充值卡!中文:α-葡萄糖苷酶[嗜熱桿菌]重組英文:α-Glucosidase(Bacillusstearothermophilus)(Recombinant)貨號:E-TSAGS規(guī)格:3,000Unitsat40oC;~6,000Unitsat60oC價格:2480元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”[詳細]
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2018-09-30 10:00
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異淀粉酶[糖原6-葡萄糖苷酶] 使用說明
- 活動:消費積分可換充值卡!中文:異淀粉酶[糖原6-葡萄糖苷酶]英文:Isoamylase(Glycogen6-glucanohydrolase)貨號:E-ISAMY規(guī)格:1,000Units價格:2528元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”[詳細]
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2018-09-30 10:00
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