本文由 賽默飛色譜質(zhì)譜及痕量元素分析 整理匯編

2024-09-29 02:31 320閱讀次數(shù)

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• TSQ Quantiva出色靈敏度提升復(fù)雜基質(zhì)中目標(biāo)肽段定量能力

  TSQ Quantiva出色靈敏度提升復(fù)雜基質(zhì)中目標(biāo)肽段定量能力[詳細(xì)]

  2024-09-29 02:31

  安裝說明

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• 賽默飛TSQ Quantiva提升復(fù)雜基質(zhì)中目標(biāo)肽段定量能力

  前言生物標(biāo)志物的研究包括發(fā)現(xiàn)（Discovery），驗(yàn)證（Verification），確認(rèn)（Validation）階段，Z后進(jìn)入臨床檢驗(yàn)（ClinicalUtilization）等更深入的階段。在研究生物標(biāo)志物的過程中，主要的挑戰(zhàn)在于如何在成分復(fù)雜的生物樣品中發(fā)現(xiàn)中等豐度或低豐度的蛋白質(zhì)，這就對儀器性能提出了很高的要求，即儀器必須具備高靈敏度，以保證低豐度蛋白質(zhì)的檢出。使用儀器：賽默飛三重四級(jí)桿TSQQuantiva[詳細(xì)]

  2018-08-10 10:58

  產(chǎn)品樣冊

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• 利用 TSQ Quantiva 定量肉類摻假比例

  利用 TSQ Quantiva 定量肉類摻假比例[詳細(xì)]

  2015-07-02 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• TSQ Quantis 三重四極桿質(zhì)譜儀性能大提升 WM應(yīng)對食品安全領(lǐng)域目標(biāo)定量新挑戰(zhàn)

  TSQ Quantis 三重四極桿質(zhì)譜儀性能大提升 WM應(yīng)對食品安全領(lǐng)域目標(biāo)定量新挑戰(zhàn)[詳細(xì)]

  2024-09-29 14:04

  應(yīng)用文章

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• 賽默飛質(zhì)譜利用 TSQ Quantiva 定量肉類摻假比例

  引言：“掛羊頭，賣狗肉”是日常用的一個(gè)熟語。雖然隨著時(shí)間的發(fā)展，這句話已經(jīng)難以反應(yīng)Z真實(shí)的情況，在世界上大部分地方，狗已經(jīng)不作為食用肉的來源，即使在極少數(shù)食狗肉的地方，狗肉的價(jià)格也往往比羊肉還高，已經(jīng)失去了造假的意義。但是，這種商品標(biāo)識(shí)與實(shí)際商品的組成不一致的情況，卻是長期存在的。自從2013年歐盟“馬肉風(fēng)波”之后，ZG肉類摻假的現(xiàn)象也屢見報(bào)道，進(jìn)一步加深了人們對肉類真實(shí)性的擔(dān)憂。這種非標(biāo)明的添加，極大的擾亂的市場次序，影響相關(guān)宗教人士、特殊風(fēng)俗與部分肉類禁食人士的情感與健康，也帶來了潛在致病性和疾病控制的難題。目前Z常用檢測的方法有：基于核酸的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)（PCR），和基于抗體抗原結(jié)合的酶聯(lián)免疫法（ELISA）。前者受到DNA降解，復(fù)雜基質(zhì)的干擾和樣品提取與擴(kuò)增方法的影響，干擾了定性和定量的準(zhǔn)確性。后者往往受制于抗體的制備，加工過程中蛋白變性，復(fù)雜基質(zhì)和近親緣種屬之間同源干擾導(dǎo)致的假陽性的影響[1,2]。隨著生物質(zhì)譜技術(shù)的成熟，大規(guī)模的定性和定量研究蛋白表達(dá)譜的技術(shù)已經(jīng)很成熟。因此，利用質(zhì)譜技術(shù)尋找不同肉類樣品特征性蛋白或者多肽，并進(jìn)行定量，能夠避免現(xiàn)在Z常用的PCR技術(shù)和ELISA所面臨的上面的種種問題，其優(yōu)點(diǎn)包括：不受食品加工的過程影響，因?yàn)榘被嵝蛄斜群怂嵝蛄性诩庸み^程中更容易保存；同時(shí)實(shí)現(xiàn)定性與定量，避免假陽性且定量結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠；能夠同時(shí)監(jiān)測多種添假[2]。豬肉，禽肉，牛肉和羊肉是世界上消耗量Zda的四種肉類[3]。大多數(shù)情況下，羊肉Z貴，可能比*** 的禽肉貴到5倍以上，在實(shí)際生活中，對不法商人具有Zda的摻假誘力。我們基于超高分辨的QExactive質(zhì)譜平臺(tái)，研究了五種常見肉類彼此之間的特征性專屬多肽。選取其中找到的部分多肽，通過人為的將幾種不同的肉類進(jìn)行混合研究，模擬現(xiàn)實(shí)中摻假的情況，用TSQQantiva建立了基于SRM（SelectedReactionMonitoring）的摻假比例定量方法。[詳細(xì)]

  2018-08-10 10:58

  產(chǎn)品樣冊

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• 蛋白（肽段）定量的原理及安捷倫的解決方案

  本文詳細(xì)的介紹了蛋白（肽段）定量的意義及出現(xiàn) MRM 質(zhì)譜技術(shù)平臺(tái)的緣由、MRM 肽段定量的基本原理、安捷倫 MRM 肽段定量的完整定義以及安捷倫 LC/QQQ 肽段定量應(yīng)用實(shí)例等。[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:35

  應(yīng)用文章

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• 復(fù)雜基質(zhì)樣品中痕量二惡英的檢定

  復(fù)雜基質(zhì)樣品中痕量二惡英的檢定[詳細(xì)]

  2007-09-04 00:00

  期刊論文

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• SPME用于復(fù)雜基質(zhì)的分析

  SPME用于復(fù)雜基質(zhì)的分析[詳細(xì)]

  2012-06-08 00:00

  應(yīng)用文章

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• King's LIMS助力提升農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測能力

  King's LIMS助力提升農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測能力[詳細(xì)]

  2024-04-12 15:05

  應(yīng)用文章

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• GC-MS/MS 法測定復(fù)雜基質(zhì)（生姜、油麥菜）中多農(nóng)藥殘留

  摘要：建立了三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS/MS同時(shí)檢測復(fù)雜基質(zhì)（生姜、油麥菜）中50多種農(nóng)藥多殘留（農(nóng)業(yè)部年度考核農(nóng)藥）的分析方法。為減少基質(zhì)增應(yīng)對農(nóng)藥殘留分析的影響，采用空白基質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，在1~100μg/L濃度范圍內(nèi)，各農(nóng)藥的相關(guān)系數(shù)均在0.997以上。對1μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)6針進(jìn)樣，峰面積的RSD%均小于8.0%，絕大數(shù)農(nóng)藥的Zdi檢出限（LOD）在1μg/kg以下。在1μg/kg和5μg/kg的加標(biāo)濃度下，大部分農(nóng)藥的加標(biāo)回收率在70.0~120.0%之間，完全滿足日常檢測對農(nóng)藥殘留分析的要求。上海納锘--為您提供納米級(jí)專業(yè)細(xì)致服務(wù)！如欲了解更多該產(chǎn)品信息，可來電咨詢。---------------------------------------------------------------------　上海納锘實(shí)業(yè)有限公司　地址：上海市閔行區(qū)金都路1165弄123號(hào)21幢綜合樓5001室　電話：021-60900829，60900830，61131031,61131051　傳真：021-61131052[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

  產(chǎn)品樣冊

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• MDGC/GCMS法檢測復(fù)雜基質(zhì)樣品（蔥蒜）中有機(jī)磷農(nóng)藥

  MDGC/GCMS法檢測復(fù)雜基質(zhì)樣品（蔥蒜）中有機(jī)磷農(nóng)藥[詳細(xì)]

  2024-09-19 04:20

  報(bào)價(jià)單

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• 高效液相法檢測復(fù)雜基質(zhì)樣品中的防腐劑

  GX液相法檢測復(fù)雜基質(zhì)樣品中的防腐劑[詳細(xì)]

  2024-10-01 03:49

  標(biāo)準(zhǔn)

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• AXIMA Resonance 實(shí)現(xiàn)磷酸化肽段的高靈敏度分析

  AXIMA Resonance 實(shí)現(xiàn)磷酸化肽段的高靈敏度分析[詳細(xì)]

  2015-08-04 00:00

  選購指南

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• MDGC/GCMS法檢測復(fù)雜基質(zhì)樣品（蔥、蒜）中有機(jī)磷農(nóng)藥

  建立了MDGC/GCMS法檢測復(fù)雜基質(zhì)樣品（蔥、蒜）中有機(jī)磷農(nóng)藥。通過采用ZX切割二維色譜技術(shù)，有效解決了傳統(tǒng)檢測方法背景干擾較大，難以準(zhǔn)確定性、定量的問題。樣品經(jīng)乙酸乙酯提取，ENVI-CARB小柱凈化后，用MDGC/GCMS分離和檢測。有機(jī)磷農(nóng)藥在0.01~0.5mg/L濃度范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好，相關(guān)系數(shù)均在0.998以上，樣品加標(biāo)回收率在68~120%之間，對基質(zhì)加標(biāo)樣品連續(xù)5次進(jìn)樣，峰面積RSD值均小于7.0%，精密度良好。[詳細(xì)]

  2018-08-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 快速溶劑萃?。合嗌V串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用萃取凈化復(fù)雜基質(zhì)中

  快速溶劑萃?。合嗌V串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用萃取凈化復(fù)雜基質(zhì)中[詳細(xì)]

  2024-09-17 19:14

  其它

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• AN_C_GCMSMS_1_201610Y 正負(fù)CI 交替掃描分析復(fù)雜基質(zhì)中的半揮發(fā)性有機(jī)物

  SVOCs涉及物質(zhì)廣泛，需要一個(gè)完整的并且可以不斷擴(kuò)充的分析體系應(yīng)對各種復(fù)雜基質(zhì)的分析。當(dāng)基質(zhì)干擾極其嚴(yán)重時(shí)，CI軟電離方式可以有效避免基質(zhì)干擾。而正負(fù)CI交替掃描在高靈敏度的基礎(chǔ)上，可以GX率的實(shí)現(xiàn)對大部分SVOCs的通用性分析。因此，它可以被當(dāng)做很好的補(bǔ)充性方法。 本文應(yīng)用賽默飛三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀TSQ 8000 Evo，結(jié)合獨(dú)有的CI源技術(shù)，建立了極其復(fù)雜基質(zhì)中SVOCs的PPINCI-SRM交替掃描的分析方法。在此方法下，原本EI-SRM掃描下不能夠很好出峰的物質(zhì)，在PPINCI-SRM掃描下，能夠很好的降低背景噪音，去除干擾。這為SVOCs分析提供了一種補(bǔ)充方法。[詳細(xì)]

  2024-09-20 10:28

  應(yīng)用文章

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• 快速篩查和定量分析復(fù)雜食品基質(zhì)中的 240 種農(nóng)藥

  快速篩查和定量分析復(fù)雜食品基質(zhì)中的 240 種農(nóng)藥[詳細(xì)]

  2016-07-21 00:00

  專利

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• 魚丸等復(fù)雜基質(zhì)中順丁烯二酸的檢測SPE解決方案

  魚丸等復(fù)雜基質(zhì)中順丁烯二酸的檢測SPE解決方案[詳細(xì)]

  2024-09-14 22:35

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 食品_Micro-SPE在線凈化結(jié)合反吹技術(shù)分析復(fù)雜基質(zhì)中208種農(nóng)藥殘留

  但該方法仍需多次手動(dòng)振搖、離心、樣液轉(zhuǎn)移，逐個(gè)樣品依次添加內(nèi)標(biāo)，導(dǎo)致批處理的樣品數(shù)量有限。我們在國標(biāo) QuEChERS 提取步驟后引入全自動(dòng) Micro-SPE 在線凈化技術(shù)，通過 RSH 自動(dòng)[詳細(xì)]

  2025-10-14 09:20

  應(yīng)用文章

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• 數(shù)字PCR技術(shù)復(fù)雜生物樣本（含PCRYZ劑）中DNA/RNA定量的解決方案

  數(shù)字PCR技術(shù)：dPCR和qPCR(Real-time PCR)技術(shù)定量檢測DNA/RNA時(shí)YZ劑的影響對比 眾所周知，數(shù)以千種的化學(xué)物質(zhì)會(huì)YZPCR反應(yīng)有作用，而生物樣本往往都會(huì)含有類似的化合物，在DNA/RNA純化時(shí)，這類化合物很難去除，所以會(huì)存在DNA/RNA樣本中。 [詳細(xì)]

  2019-11-05 16:23

  應(yīng)用文章

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