本文由 賽默飛色譜質(zhì)譜及痕量元素分析 整理匯編

2007-09-04 00:00 251閱讀次數(shù)

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  2015-02-21 00:00

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  MDGC/GCMS法檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣品（蔥蒜）中有機(jī)磷農(nóng)藥[詳細(xì)]

  2024-09-19 04:20

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  Orbitrap Exploris GC 超高分辨氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，在使用Full Scan 掃描模式進(jìn)行數(shù)據(jù)采集時(shí)，其定量能力就可媲美三重四極桿質(zhì)譜的 SRM 選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式[詳細(xì)]

  2025-10-14 09:30

  應(yīng)用文章

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• MDGC/GCMS法檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣品（蔥、蒜）中有機(jī)磷農(nóng)藥

  建立了MDGC/GCMS法檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣品（蔥、蒜）中有機(jī)磷農(nóng)藥。通過(guò)采用ZX切割二維色譜技術(shù)，有效解決了傳統(tǒng)檢測(cè)方法背景干擾較大，難以準(zhǔn)確定性、定量的問(wèn)題。樣品經(jīng)乙酸乙酯提取，ENVI-CARB小柱凈化后，用MDGC/GCMS分離和檢測(cè)。有機(jī)磷農(nóng)藥在0.01~0.5mg/L濃度范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好，相關(guān)系數(shù)均在0.998以上，樣品加標(biāo)回收率在68~120%之間，對(duì)基質(zhì)加標(biāo)樣品連續(xù)5次進(jìn)樣，峰面積RSD值均小于7.0%，精密度良好。[詳細(xì)]

  2018-08-26 10:00

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  SPME用于復(fù)雜基質(zhì)的分析[詳細(xì)]

  2012-06-08 00:00

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• 地質(zhì)樣品中40個(gè)微量_痕量_超痕量元素的ICP_MS分析研究

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  2024-09-18 18:09

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• AN_C_GCMSMS_1_201610Y 正負(fù)CI 交替掃描分析復(fù)雜基質(zhì)中的半揮發(fā)性有機(jī)物

  SVOCs涉及物質(zhì)廣泛，需要一個(gè)完整的并且可以不斷擴(kuò)充的分析體系應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜基質(zhì)的分析。當(dāng)基質(zhì)干擾極其嚴(yán)重時(shí)，CI軟電離方式可以有效避免基質(zhì)干擾。而正負(fù)CI交替掃描在高靈敏度的基礎(chǔ)上，可以GX率的實(shí)現(xiàn)對(duì)大部分SVOCs的通用性分析。因此，它可以被當(dāng)做很好的補(bǔ)充性方法。 本文應(yīng)用賽默飛三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀TSQ 8000 Evo，結(jié)合獨(dú)有的CI源技術(shù)，建立了極其復(fù)雜基質(zhì)中SVOCs的PPINCI-SRM交替掃描的分析方法。在此方法下，原本EI-SRM掃描下不能夠很好出峰的物質(zhì)，在PPINCI-SRM掃描下，能夠很好的降低背景噪音，去除干擾。這為SVOCs分析提供了一種補(bǔ)充方法。[詳細(xì)]

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  2015-05-13 00:00

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  原子熒光光譜法測(cè)定植物樣品中痕量鎘的含量[詳細(xì)]

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