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牛腎細胞說明書

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2018-11-16 10:02 985閱讀次數

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牛腎細胞說明書一．產品簡介1、產品名稱：牛腎細胞CalfKidneyCells2、組織來源：牛的腎組織3、產品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶4、細胞簡介：牛腎細胞分離自正常牛腎組織，細胞為圓形、多角形，單層貼壁生長。細胞質豐富，細胞核為圓形或卵圓形，部分細胞核周可見小空泡。體外培養(yǎng)的牛腎細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。本公司生產的牛腎細胞采用機械分離法制備而來，細胞總量約為1×106個/瓶，細胞純度可達80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。5、培養(yǎng)基信息：1)培養(yǎng)基類型：HAM’F122)添加因子：Insulin；EpidermalGrowthFactor(EGF)；Penicillin；Streptomycin；FBS二．使用方法客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)；2、待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)；3、細胞傳代1)吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次；2)添加0.125%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；3)用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；4)待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。三．注意事項1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月；2、在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作；3、傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)；4、該細胞只可用于科研。

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牛腎細胞說明書

牛腎細胞說明書一．產品簡介1、產品名稱：牛腎細胞CalfKidneyCells2、組織來源：牛的腎組織3、產品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶4、細胞簡介：牛腎細胞分離自正常牛腎組織，細胞為圓形、多角形，單層貼壁生長。細胞質豐富，細胞核為圓形或卵圓形，部分細胞核周可見小空泡。體外培養(yǎng)的牛腎細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。本公司生產的牛腎細胞采用機械分離法制備而來，細胞總量約為1×106個/瓶，細胞純度可達80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。5、培養(yǎng)基信息：1)培養(yǎng)基類型：HAM’F122)添加因子：Insulin；EpidermalGrowthFactor(EGF)；Penicillin；Streptomycin；FBS二．使用方法客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)；2、待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)；3、細胞傳代1)吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次；2)添加0.125%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；3)用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；4)待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。三．注意事項1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月；2、在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作；3、傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)；4、該細胞只可用于科研。[詳細]
2018-11-16 10:02
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