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液相色譜法測(cè)定水中多菌靈等9種農(nóng)藥的含量

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2015-01-08 00:00 139閱讀次數(shù)

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進(jìn)出口濃縮果汁中噻菌靈、多菌靈殘留檢測(cè)方法高效液相色譜法—應(yīng)用譜圖

前處理方法1：1、稱取2g橙汁，倒入50mL離心管中，加去離子水稀釋至20mL，用0.1moL/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=10,4000r/min離心10min，吸取上清液備用。2、準(zhǔn)確吸取10.0mL離心上清液上CNWPoly-SeryMCXSPE小柱(SBEQ-CA3281)進(jìn)行固相萃取后，收集洗脫液，于45℃下微弱氮?dú)獯蹈桑?.0mL流動(dòng)相溶解殘?jiān)?，?jīng)0.45um濾膜過濾后，供液相色譜測(cè)定用。SPE方法：活化：2mL甲醇、3mL0.15mol/L氨水淋洗：2mL0.15mol/L氨水、2mL氨水(0.15mol/L)-甲醇溶液、2mL0.1mol/L鹽酸、3mL甲醇洗脫：3mL氨水(0.3mol/L)-甲醇溶液前處理方法2：1、稱取2g橙汁，倒入50mL離心管中，加去離子水稀釋至20mL，用0.1moL/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=10。4000r/min。2、加入10mL乙酸乙酯，旋渦混合2min，4000r/min，離心10min，再用10mL乙酸乙酯提取一次，30℃氮吹至近干、10mL0.1mol/LHCL溶解殘?jiān)鼈溆谩?、10mL溶解殘?jiān)荷螩NWPoly-SeryMCXSPE小柱(SBEQ-CA3281)進(jìn)行固相萃取后，收集洗脫液，于45℃下微弱氮?dú)獯蹈桑?.0mL流動(dòng)相溶解殘?jiān)?，?jīng)0.45um濾膜過濾后，供液相色譜測(cè)定用。SPE方法：活化：2mL甲醇、3mL0.15mol/L氨水淋洗：2mL0.15mol/L氨水、2mL氨水(0.15mol/L)-甲醇溶液、2mL0.1mol/L鹽酸、3mL甲醇洗脫：3mL氨水(0.3mol/L)-甲醇溶液樣品名稱：某品牌1**%橙汁、多菌靈標(biāo)準(zhǔn)品(CDCT-C10990000)色譜柱：CNWAthenaC18-wp250mm*4.6mm，5um(LAEQ-462572)流動(dòng)相：A：乙腈，B：1.38磷酸二氫鈉+1.41g磷酸氫二鈉溶于1000mL去離子水，稀氫氧化鈉pH=6.8配比：A+B=(27.5+72.5)波長(zhǎng)：288nm柱溫：30℃進(jìn)樣量：10uL流速：1.0mL/min[詳細(xì)]
2018-08-10 10:58
產(chǎn)品樣冊(cè)
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全自動(dòng)固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定小麥中 9種氨基甲酸酯類農(nóng)藥及其代謝物

氨基甲酸酯類化合物是在有機(jī)磷農(nóng)藥之后發(fā)展起來的殺蟲劑和除草劑，因其高效、低毒、殘留期短等特點(diǎn)，在農(nóng)作物保護(hù)中有廣泛的使用，但隨之而來的農(nóng)藥殘留等問題更需引起重視。本文參考GB23200.112- 2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中9種氨基甲酸酯類農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-柱后衍生法》，采用?？迫詣?dòng)固相萃取系統(tǒng)和柱后衍-熒光檢測(cè)的高效液相色譜法對(duì)小麥中氨基甲酸酯類農(nóng)藥及其代謝物進(jìn)行多殘留的快速測(cè)定，平均回收率在76. 4%^ 103. 5%，平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%。 [詳細(xì)]
2024-01-30 14:31
應(yīng)用文章
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地下水中擬除蟲菊酯有機(jī)氯百菌清等24 種-氣相色譜法測(cè)定

地下水中擬除蟲菊酯有機(jī)氯百菌清等24 種-氣相色譜法測(cè)定[詳細(xì)]
2015-01-20 00:00
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高效液相色譜法測(cè)定敵敵畏的含量

GX液相色譜法測(cè)定敵敵畏的含量[詳細(xì)]
2024-09-21 00:30
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該會(huì)員其他資料: YMC高效液相色譜柱分類及選型; YMC色譜填料介紹; YMC-Triart新一代混合有機(jī)硅膠液相色譜柱資料; YMC-Trairt Diol-HILIC色譜柱彩頁; YMC-Triart系列制備填料; YMC-Actus系列半制備液相色譜柱; YMC色譜柱與美國(guó)藥典色譜柱編號(hào)對(duì)應(yīng)表; YMC DAU系列動(dòng)態(tài)軸向壓縮制備柱; K-Prep EX03K防爆型制備HPLC系統(tǒng); YMC液相色譜柱分類表

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