本文由 北京迪馬歐泰科技發(fā)展中心 整理匯編

2024-09-16 07:27 261閱讀次數(shù)

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  進出口濃縮果汁中噻菌靈多菌靈殘留檢測方法GX液相色[詳細]

  2012-01-16 00:00

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• 進出口濃縮果汁中噻菌靈、多菌靈殘留檢測方法高效液相色譜法—應用譜圖

  前處理方法1：1、稱取2g橙汁，倒入50mL離心管中，加去離子水稀釋至20mL，用0.1moL/L的氫氧化鈉調節(jié)pH=10,4000r/min離心10min，吸取上清液備用。2、準確吸取10.0mL離心上清液上CNWPoly-SeryMCXSPE小柱(SBEQ-CA3281)進行固相萃取后，收集洗脫液，于45℃下微弱氮氣吹干，用1.0mL流動相溶解殘渣，經(jīng)0.45um濾膜過濾后，供液相色譜測定用。SPE方法：活化：2mL甲醇、3mL0.15mol/L氨水淋洗：2mL0.15mol/L氨水、2mL氨水(0.15mol/L)-甲醇溶液、2mL0.1mol/L鹽酸、3mL甲醇洗脫：3mL氨水(0.3mol/L)-甲醇溶液前處理方法2：1、稱取2g橙汁，倒入50mL離心管中，加去離子水稀釋至20mL，用0.1moL/L的氫氧化鈉調節(jié)pH=10。4000r/min。2、加入10mL乙酸乙酯，旋渦混合2min，4000r/min，離心10min，再用10mL乙酸乙酯提取一次，30℃氮吹至近干、10mL0.1mol/LHCL溶解殘渣備用。3、10mL溶解殘渣液上CNWPoly-SeryMCXSPE小柱(SBEQ-CA3281)進行固相萃取后，收集洗脫液，于45℃下微弱氮氣吹干，用1.0mL流動相溶解殘渣，經(jīng)0.45um濾膜過濾后，供液相色譜測定用。SPE方法：活化：2mL甲醇、3mL0.15mol/L氨水淋洗：2mL0.15mol/L氨水、2mL氨水(0.15mol/L)-甲醇溶液、2mL0.1mol/L鹽酸、3mL甲醇洗脫：3mL氨水(0.3mol/L)-甲醇溶液樣品名稱：某品牌1**%橙汁、多菌靈標準品(CDCT-C10990000)色譜柱：CNWAthenaC18-wp250mm*4.6mm，5um(LAEQ-462572)流動相：A：乙腈，B：1.38磷酸二氫鈉+1.41g磷酸氫二鈉溶于1000mL去離子水，稀氫氧化鈉pH=6.8配比：A+B=(27.5+72.5)波長：288nm柱溫：30℃進樣量：10uL流速：1.0mL/min[詳細]

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  稻田水中多菌靈的檢測[詳細]

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  環(huán)境中甲基硫菌靈和甲霜靈的殘留量檢測[詳細]

  2016-09-21 00:00

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• HPLC測定農(nóng)藥(磺草靈甲基硫菌靈環(huán)草隆異菌脲)

  HPLC測定農(nóng)藥(磺草靈甲基硫菌靈環(huán)草隆異菌脲)[詳細]

  2024-09-14 08:36

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• GPC-HPLC 法測定茶葉中多菌靈和甲萘威農(nóng)藥殘留量

  GPC-HPLC 法測定茶葉中多菌靈和甲萘威農(nóng)藥殘留量[詳細]

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  專利

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  固相萃取-GX液相色譜法測定辣椒中甲基硫菌靈的殘留量[詳細]

  2007-06-22 00:00

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