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2024-09-15 04:08 184閱讀次數(shù)

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• 植物茄呢醇磷酸酶2,葉綠體(SPS2/SPPS)ELISA試劑盒

  植物茄呢醇磷酸酶2,葉綠體(SPS2/SPPS)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-15 04:08

  標準

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• 植物油菜素甾醇（BR）ELISA試劑盒說明書

  植物油菜素甾醇（BR）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-30 00:00

  產品樣冊

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• 大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒

  大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  選購指南

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• 小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒

  小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 12:53

  操作手冊

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• 植物過氧化氫酶2（CAT2/CAT）ELISA試劑盒產品說明

  使用目的：植物過氧化氫酶2(CAT2/CAT)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中內皮素（ET）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內皮素（ET）水平。用純化的大鼠內皮素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內皮素（ET），再與HRP標記的內皮素（ET）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內皮素（ET）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠內皮素（ET）濃度。植物過氧化氫酶2(CAT2/CAT)ELISA試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。植物過氧化氫酶2(CAT2/CAT)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 植物堿性焦磷酸酶活性比色法法定量檢測試劑盒

  主要用途植物堿性焦磷酸酶（AlkalinePyrophosphatase）活性比色法法定量檢測試劑是一種旨在使用無機焦磷酸，在堿性焦磷酸酶去磷酸化后，釋放出游離磷酸根，由硫酸亞鐵氨還原產生鉬藍顯色反應后峰值的變化，采用比色法測定其峰值的變化，以此進行測算單位酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種植物組織，包括種子、球莖（bulb）、塊莖（tuber）、根（root）、種葉（coleoptile）和葉片裂解懸液樣品或純化以及粗提的酶蛋白的堿性焦磷酸酶活性及其YZ劑的檢測。產品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。技術背景焦磷酸酶（Pyrophosphatase；PPase；；EC3.6.1.1），又稱為無機焦磷酸酶（inorganicpyrophosphatase），屬于磷酸酶家族，包括磷酸單酯酶（phosphomonoesterase）、磷酸二酯酶（phosphodiesterase）等。通過釋放磷酸根，參與DNA合成、RNA合成、輔酶合成、鈣吸收、骨形成、氨基酸合成和脂肪酸代謝的激活等代謝活動。焦磷酸酶分為堿性和酸性，前者作用于合成代謝，而后者作用于分解反應。焦磷酸酶催化無機焦磷酸水解產生2個磷酸根離子的反應，為能量釋放反應（exergonicreaction）。在植物中，尤其碳4或碳3植物的葉片中，活性Z高。在固碳還原和光合作用起著重要作用成為碳4植物通路的指標?；诘孜餆o機焦磷酸，在堿性條件下，受到堿性焦磷酸酶的去磷酸化作用，釋放出游離磷酸根，由硫酸亞鐵氨還原產生鉬藍顯色反應后，在分光光度儀下（660nm波長）產生峰值的變化，由此測定堿性焦磷酸酶的活性。[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 硫胺素三磷酸酶（THTPA）ELISA試劑盒說明書

  硫胺素三磷酸酶(THTPA)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液硫胺素三磷酸酶(THTPA)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。硫胺素三磷酸酶(THTPA)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。硫胺素三磷酸酶(THTPA)ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。硫胺素三磷酸酶(THTPA)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。硫胺素三磷酸酶(THTPA)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。硫胺素三磷酸酶(THTPA)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。硫胺素三磷酸酶(THTPA)ELISA試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTIMP-2小鼠基質金屬蛋白酶YZ因子2規(guī)格：48T/96TTIMP-1小鼠基質金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9小鼠基質金屬蛋白酶9/明膠酶B規(guī)格：48T/96TMMP-8小鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶規(guī)格：48T/96TMMP-7小鼠基質金屬蛋白酶7規(guī)格：48T/96TMMP-5小鼠基質金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4小鼠基質金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3小鼠基質金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TMMP-2小鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格：48T/96TMMP-13小鼠基質金屬蛋白酶13規(guī)格：48T/96TMMP-10小鼠基質金屬蛋白酶10規(guī)格：48T/96TMMP-1小鼠基質金屬蛋白酶1規(guī)格：48T/96TMyosin小鼠肌球蛋白規(guī)格：48T/96TMYO/MB小鼠肌紅蛋白規(guī)格：48T/96TMYO/MB小鼠肌紅蛋白規(guī)格：48T/96TTn-Ⅰ小鼠肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TActivin-A小鼠活化素A規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒

  裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-10 20:48

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• 小鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒

  小鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

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• 兔蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）ELISA試劑盒說明書

  兔蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測兔血清，血漿及相關液體樣本中兔蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中兔蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）。用純化的兔蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中兔蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的存在與否。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存陰性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。結果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為兔蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為兔蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）陽性注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產品樣冊

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• 現(xiàn)貨供應人蛋白酪氨酸磷酸酶ELISA 檢測試劑盒

  人（Human）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：PTP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知PTP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將PTP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中PTP的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：40ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空轉移趨化生長因子β1對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗PTP抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人（Human）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）ELISA檢測試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：40ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液10ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.25ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml（空轉移趨化生長因子β1對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空轉移趨化生長因子β1孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。人（Human）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）ELISA檢測試劑盒建議使用的實驗方案標準品濃度（ng/ml）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的PTP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的PTP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-40ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml人β-微管蛋白（TUBB）ELISA試劑盒humanβ-tubulin,TUBBELISA試劑盒人前列腺素F2α（PGF2α）ELISA試劑盒HumanProstaglandinF2α,PGF2αELISA試劑盒人總前列腺特異抗原（tPSA）ELISA試劑盒Humantotalprostatespecificantigen,tPSAELISA試劑盒人抗人類免疫缺陷病毒抗體（HIV）ELISA試劑盒Humananti-immunodeficiencyvirusantibody,HIVELISA試劑盒人解脲脲原體抗體（UU-Ab）ELISA試劑盒HumanUreaplasmaurealyticumantibody,UU-AbELISA試劑盒人復合前列腺特異性抗原（CPSA）ELISA試劑盒Humancomplexedprostatespecificantigen,cPSAELISA試劑盒人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體（HSVⅡ-Ab）ELISA試劑盒HumanHerpessimplexvirusⅡantibody,HSVⅡ-AbELISA試劑盒人雌激素誘導蛋白PS2ELISA試劑盒HumanEstrogen-inducedproteinpS2ELISA試劑盒人細菌性陰道?。˙V）ELISA試劑盒Humanbacterialvaginosis,BVELISA試劑盒人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體（HSVⅠAb）ELISA試劑盒HumanHerpessimplexvirusⅠantibody,HSVⅠAbELISA試劑盒人雌激素誘導蛋白PS2ELISA試劑盒HumanEstrogen-inducedproteinpS2ELISA試劑盒人乳頭狀瘤病毒抗體IgM（HPV-IgM）ELISA試劑盒HumanpapillomavirusIgM,HPV-IgMELISA試劑盒人乳頭狀瘤病毒抗體IgG（HPV-IgG）ELISA試劑盒humanpapillomavirusIgG,HPV-IgGELISA試劑盒人單純皰疹病毒抗原2（HSV-Ag2）ELISA試劑盒HumanHerpessimplexvirus2,HSV-Ag2ELISA試劑盒人游離前列腺特異性抗原（fPSA）ELISA試劑盒HumanFreeProstateSpecificAntigen,fPSAELISA試劑盒人前列腺特異性抗原（PSA）ELISA試劑盒Humanprostatespecificantigen,PSAELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 07:02

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• 大鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒

  大鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:47

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• 植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產品說明書

  植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒產品說明書[詳細]

  2024-09-28 00:05

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• 從廢次煙葉中提取茄尼醇的研究(節(jié)選)

  從廢次煙葉中提取茄尼醇的研究(節(jié)選)[詳細]

  2006-03-28 00:00

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• 蛋白酪氨酸磷酸酶受體R（PTPRR）ELISA試劑盒說明書

  蛋白酪氨酸磷酸酶受體R(PTPRR)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液蛋白酪氨酸磷酸酶受體R(PTPRR)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。蛋白酪氨酸磷酸酶受體R(PTPRR)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。蛋白酪氨酸磷酸酶受體R(PTPRR)ELISA試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlBcl-2小鼠B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TBid小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白規(guī)格：48T/96TAP12小鼠apelin12規(guī)格：48T/96T8-iso-PG小鼠8異前列腺素規(guī)格：48T/96T8-OHdG小鼠8羥基脫氧鳥苷規(guī)格：48T/96T6-keto-PGF1a小鼠6酮前列腺素F1a規(guī)格：48T/96T6-K-PG小鼠6酮前列腺素規(guī)格：48T/96T5-HT小鼠5羥色胺規(guī)格：48T/96T5-NT小鼠5核苷酸酶規(guī)格：48T/96TColⅣ小鼠Ⅳ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅢNP小鼠Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ小鼠Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ小鼠Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TOH小鼠25羥基維生素D3規(guī)格：48T/96TPⅠCP小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TCⅠCP小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽規(guī)格：48T/96X小鼠Ⅰ型膠原N末端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ小鼠Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 植物維生素D3(VD3)ELISA試劑盒

  植物維生素D3(VD3)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-27 00:00

  專利

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• 植物維生素B12(VB12)ELISA試劑盒

  植物維生素B12(VB12)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-26 00:00

  應用文章

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• 植物吲哚乙酸（IAA）ELISA試劑盒說明書

  植物吲哚乙酸（IAA）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-30 00:00

  報價單

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• 植物維生素C(VC)ELISA試劑盒

  植物維生素C(VC)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-05-15 00:00

  標準

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• 植物生長素（auxin）ELISA試劑盒說明書

  植物生長素（auxin)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定植物細胞，組織及相關液體樣本中植物生長素（auxin)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物生長素（auxin)水平。用純化的植物生長素（auxin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物生長素（auxin)，再與HRP標記的植物生長素（auxin)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物生長素（auxin)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物生長素（auxin)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：81pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為54pmol/L，36pmol/L，18pmol/L，9pmol/L，4.5pmol/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：2.2pmol/L-75pmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

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