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更多資料

• 大鼠熱休克蛋白40ELISA定量檢測試劑盒

  大鼠熱休克蛋白40ELISA定量檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-15 16:08

  課件

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• 大鼠熱休克蛋白70ELISA定量檢測試劑盒

  大鼠熱休克蛋白70ELISA定量檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

  標準

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• 大鼠熱休克蛋白70(HSP70)檢測試劑盒

  大鼠熱休克蛋白70(HSP70)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:30

  報價單

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• 大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA定量檢測試劑盒

  大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA定量檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-30 00:00

  應用文章

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• 大鼠胰島素（INS）定量檢測試劑盒（ELISA）

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠胰島素（INS）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠胰島素（INS）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中胰島素（INS）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠胰島素（INS）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠胰島素（INS）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠胰島素（INS）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品0.3mL×6管8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5特殊稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品（1號→6號）濃度依次為：16、8、4、2、1、0.5mU/L。【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標準規(guī)格酶標儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先2加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為0.5-16mU/L，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果（0.5-16mU/L范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。3【操作程序總結】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計算【檢測范圍】0.5mU/L-16mU/L【規(guī)格】96人份/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品：80pg/mL0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4標準品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：80、40、20、10、5、2.5pg/mL【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：重復4的操作。8、洗板：重復5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為2.5-80pg/mL，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用標準品稀釋液稀釋后測定準確結果（2.5-80pg/mL范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計算【檢測范圍】2.5-80pg/mL【規(guī)格】96人份/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠c-fos（c-fos）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠c-fos（c-fos）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠c-fos（c-fos）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿、組織及其它相關液體樣本中c-fos（c-fos）的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠c-fos（c-fos）抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠c-fos（c-fos）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠c-fos（c-fos）含量。【試劑盒組成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品（160pg/mL）0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5標準品稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液倍比稀釋為：160、80、40、20、10、5pg/mL.【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。6、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。7、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。8、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計算【檢測范圍】5pg/mL160pg/mL【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠細胞周期素D3ELISA定量檢測試劑盒

  大鼠細胞周期素D3ELISA定量檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:35

  選購指南

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• 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒

  大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  課件

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• 大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒

  大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  期刊論文

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• 大鼠熱休克蛋白70（HSP70）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠熱休克蛋白70（HSP70）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠HSP70單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的HSP70與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HSP70，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，HSP70濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中HSP70濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等裂解產(chǎn)物盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成80ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入80ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標本激活方法1.將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結果時乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標本HSP70的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品（已激活）100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應HSP70含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的HSP70檢測濃度小于65pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠HSP70。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒

  大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 21:49

  操作手冊

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• 大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒

  大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 14:42

  報價單

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• 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒

  大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 16:11

  選購指南

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• 大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒

  大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 23:18

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒

  大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-04 04:51

  專利

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• 大鼠聚集蛋白聚糖 （Agc）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中聚集蛋白聚糖(Agc)的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5標準品稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：16、8、4、2、1、0.5μg/L【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。【樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。6、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。7、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。8、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計算【檢測范圍】0.5μg/L-16μg/L【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠Ⅱ型膠原 （ColⅡ）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中Ⅱ型膠原（ColⅡ）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠Ⅱ型膠原（ColⅡ）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品0.6mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5標準品稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：8、4、2、1、0.5、0.25μg/L【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。【注意事項】1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。6、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。7、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。8、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計算【檢測范圍】0.25μg/L-8μg/L【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠骨保護素（OPG）定量檢測試劑盒（ELISA）

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠骨保護素（OPG）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠骨保護素（OPG）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中骨保護素（OPG）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠骨保護素（OPG）抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠骨保護素（OPG）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠骨保護素（OPG）含量?！驹噭┖薪M成】1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品（1200ng/L）0.5mL8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5標準品稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品用標準品稀釋液倍比稀釋為：1200、600、300、150、75、37.5ng/L.【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱標準規(guī)格酶標儀精密移液器及一次性吸頭蒸餾水一次性試管吸水紙【操作步驟】1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。Z終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)?！緲颖疽蟆?、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马棥?、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。6、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。7、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。8、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下?！静僮鞒绦蚩偨Y】準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計算【檢測范圍】37.5ng/L-1200ng/L【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存?！居行凇?個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒

  大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

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