本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-11-18 10:00 728閱讀次數(shù)

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• 溴化乙啶細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒

  主要用途溴化乙啶細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑是一種旨在通過端粒酶體外合成端粒重復(fù)序列的引物延展方法，繼而進(jìn)行多聚酶聯(lián)擴(kuò)增反應(yīng)，在非變性聚丙烯酰胺電泳上，通過經(jīng)典的溴化乙啶染色技術(shù)，呈現(xiàn)六堿基相間的階梯圖像，以分析和評(píng)價(jià)活細(xì)胞端粒酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于腫瘤、衰老等研究。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，無核酶污染，操作便捷，敏感GX，染色清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景端粒重復(fù)序列擴(kuò)增方法（telomericrepeatamplificationprotocol；TRAP）是基于多聚酶聯(lián)擴(kuò)增的敏感GX的體外端粒酶活性的檢測(cè)技術(shù)。首先，非端粒單核苷酸引物作為端粒酶的底物而持續(xù)延長(zhǎng)產(chǎn)生六堿基差異的片段；然后，延長(zhǎng)所獲得的產(chǎn)物在非端粒單核苷酸引物和逆向引物的參與下進(jìn)行特異性擴(kuò)增；內(nèi)參引物的整合用于定量酶活性。溴化乙啶染色技術(shù)可以檢測(cè)到10ng的DNA條帶。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 溴化乙啶細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  溴化乙啶細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  期刊論文

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• 細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑

  主要用途細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑是一種旨在使用偶聯(lián)偶氮技術(shù)，在酸性環(huán)境和酒石酸存在的情況下，呈現(xiàn)出紫紅色沉淀現(xiàn)象，來分析細(xì)胞樣本中酸性磷酸酶表達(dá)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心改良、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于動(dòng)物原生代或培養(yǎng)細(xì)胞尤其是細(xì)胞和破骨細(xì)胞的酶活性檢測(cè)?？捎糜诠琴|(zhì)細(xì)胞病理生理的研究的鑒定。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，靈敏牢固，顯色清晰。技術(shù)背景抗酒石酸酸性磷酸酶（Tartrateresistantacidphosphatase；TRAP）是一種在哺乳動(dòng)物內(nèi)表達(dá)的糖化單體金屬蛋白酶，970多堿基，320多氨基酸，分子量為35kD。作為破骨細(xì)胞的標(biāo)志，抗酒石酸酸性磷酸酶與破骨細(xì)胞調(diào)節(jié)的骨resorption活性和骨生成代謝有關(guān)?？咕剖崴嵝粤姿崦甘且悦冈问胶铣?，通過蛋白酶裂解和還原后活化。在酸性環(huán)境下，催化磷酸酯鍵的水解，產(chǎn)生醇和釋放磷酸。其特征性為酒石酸抗性而與其它酸性磷酸酶區(qū)別?？咕剖崴嵝粤姿崦冈谄乒羌?xì)胞（osteoclast）、活化的巨噬細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞以及懷孕期的豬內(nèi)皮層子宮內(nèi)膜（endometrium）高度表達(dá)。在網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖（leukaemicreticuloendotheliosis）或毛細(xì)胞性白血病（hairycellleukaemia）、戈謝?。℅aucher’sdisease）、愛茲性腦病（HIV-inducedencephalopathy）、骨巨細(xì)胞瘤（osteoclastoma）、骨質(zhì)疏松癥（osteoporosis）和代謝性骨病等病人體內(nèi)抗酒石酸酸性磷酸酶顯著?；诘孜镙练覣S-MX磷酸鹽（naphtholAS-MXphosphate），在酸性環(huán)境和酒石酸（tartrate）存在的條件下，酸性磷酸酶催化其水解，釋放出萘酚（naphthol-AS），進(jìn)而與重氮鹽耐曬紅紫（Fastredviolet）偶聯(lián)，于是在酶的活動(dòng)處形成不溶性紫紅色沉淀的偶氮染料，由此證明抗酒石酸酸性磷酸酶活性。其反應(yīng)體系為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:46

  應(yīng)用文章

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• 細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  選購(gòu)指南

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• 豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒

  豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-12 00:00

  選購(gòu)指南

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• 人端粒酶(TE)ELISA試劑盒

  人端粒酶(TE)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  課件

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• 豚鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒

  豚鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-19 03:51

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 大鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒

  大鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-10-01 02:16

  其它

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• 細(xì)胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途細(xì)胞谷氨酰胺酶（glutaminase）活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過谷氨酰胺酶和谷氨酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后吸光峰值的，即采用光度法來測(cè)定細(xì)胞裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體、昆蟲等）谷氨酰胺酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景谷氨酰胺酶（glutaminase；EC3.5.1.2）是一種氨基酸水解酶（amidohydrolase），將谷氨酰胺脫氨基（deaminating）轉(zhuǎn)化為谷氨酸。其同工酶具有組織特異性：其功能在肝細(xì)胞中產(chǎn)生的氨，用于合成尿素；在腎小管上皮細(xì)胞中產(chǎn)生的氨通過氨離子分泌，調(diào)節(jié)腎的酸堿平衡；同時(shí)在膠質(zhì)細(xì)胞（glialcell）和腸細(xì)胞中也有表達(dá)。谷氨酰胺酶在藥物和食品工業(yè)方面應(yīng)用廣泛，例如調(diào)味品的生產(chǎn)和白血病ZL的藥物等?；诘孜锕劝滨０吩诠劝滨０访该傅淖饔孟?，轉(zhuǎn)化為谷氨酸和氨氣，進(jìn)而在谷氨酸脫氫酶的催化下，伴隨著氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD＋）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH），產(chǎn)生的吸光峰值的變化（340nm波長(zhǎng)），來定量分析谷氨酰胺酶的活性。其酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 活體細(xì)胞溶酶體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  主要用途活體細(xì)胞溶酶體形態(tài)/活性熒光染色試劑是一種旨在通過長(zhǎng)波長(zhǎng)的熒光染料特異性地聚集在溶酶體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察溶酶體形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種溶酶體（動(dòng)物、人體、昆蟲等）的形態(tài)觀察、活性探測(cè)和定位標(biāo)記。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種普遍存在于真核細(xì)胞中的細(xì)胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各種細(xì)胞殘?jiān)蛷U棄物質(zhì)，包括過多的或破損的其它細(xì)胞器、食物顆粒、吞噬的細(xì)菌和病毒等。其大小為0.5至1.5微米，球圓形，溶酶體內(nèi)pH為5.0左右。溶酶體功能異常會(huì)引起溶酶體貯積癥（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白癡?。═ay-sachsdisease）和龐貝氏癥（Pompe’sdisease）。溶酶體熒光探針LysoTrackerRED，是一種向酸性（acidotropic）探針，含有熒光基團(tuán)在弱堿上，高度選擇性地染色酸性細(xì)胞器溶酶體。探針自由通過細(xì)胞膜，選擇性地聚集在溶酶體內(nèi)。它可以對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行直接染色，在590nm波長(zhǎng)可以清晰看到被染成紅色的溶酶體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 產(chǎn)品說明書

  細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-16 01:24

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• 活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒

  活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:27

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• 人端粒酶（Telomerase）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人端粒酶（Telomerase）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Telomerase單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Telomerase與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Telomerase，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，Telomerase濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Telomerase濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿（取40ul，加標(biāo)本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Telomerase含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Telomerase檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人Telomerase。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 人端粒酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  人端粒酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2024-09-28 14:52

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• 細(xì)胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途細(xì)胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應(yīng)系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測(cè)定細(xì)胞裂解懸液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種人體和動(dòng)物細(xì)胞，尤其是黑色素細(xì)胞和黑色素瘤細(xì)胞裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測(cè)，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動(dòng)物組織中，其蛋白結(jié)構(gòu)、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個(gè)跨膜蛋白，而催化結(jié)構(gòu)域在黑色素細(xì)胞（melanocyte）或色素細(xì)胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應(yīng)變成L-多巴（L-dopamine），進(jìn)而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉(zhuǎn)化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴(yán)重時(shí)，會(huì)引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導(dǎo)致I型眼皮膚白化病（oculocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼幔诶野彼崦傅拇呋?，產(chǎn)生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長(zhǎng)），來定量測(cè)定酪氨酸酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 細(xì)胞NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途細(xì)胞NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用化學(xué)發(fā)光分子光澤精受到NADPH氧化酶催化產(chǎn)生的超氧陰離子O2-的還原，然后在其還原過程中釋放能量，由此測(cè)定樣品中特異性氧化還原酶（oxidoreductase）的活性，即采用發(fā)光探測(cè)儀（Luminometer）測(cè)定其相對(duì)冷光單位（RLU）的變化，以此進(jìn)行測(cè)算酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種細(xì)胞樣品（動(dòng)物或人體）還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）的特異活性檢測(cè)。用于免疫、血液研究、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，反應(yīng)優(yōu)化，檢測(cè)敏感。技術(shù)背景NADPH氧化酶，通常稱為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphateoxidase；NADPHoxidase；EC1.6.3.1）或還原型輔酶II氧化酶，是機(jī)體防御機(jī)制中的重要元素。NADPH氧化酶由6個(gè)亞體構(gòu)成：RhoGTP酶（Rhoguanosinetriphosphatase）和5個(gè)phox（吞噬細(xì)胞氧化酶；phagocyticoxidase）。其中主要包含細(xì)胞膜嵌合蛋白質(zhì)分子（gp91phox、p22phox、flavocytochromeb558等），以及位在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的蛋白質(zhì)分子（p47phox、p67phox、p40phox、Rac1、Rac2等）。其Z特征性的酶活性是超氧化物歧化酶敏感的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶。細(xì)胞膜上的NADPH氧化酶被激活，將還原型輔酶Ⅱ（NADPH）轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸洼o酶Ⅱ（NADP），氧分子則獲得電子形成超氧陰離子O2-，由O2-又可生成H2O2和OH－。其超氧陰離子產(chǎn)物具有殺死微生物的功能。NADPH氧化酶異常將導(dǎo)致慢性肉芽腫?。–hronicGranulomatousDisease；CGD）?；诘孜颪ADPH，受到NADPH氧化酶的催化作用，產(chǎn)生超氧陰離子O2-，進(jìn)而超氧陰離子將化學(xué)發(fā)光分子光澤精（lucigenin）還原，并釋放能量，通過發(fā)光探測(cè)儀（Luminometer；470nm波長(zhǎng)）檢測(cè)，來測(cè)定NADPH氧化酶的活性。其反應(yīng)方式為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 細(xì)胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途細(xì)胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法來測(cè)定細(xì)胞裂解萃取樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解萃取懸液樣品（動(dòng)物、人體、植物、昆蟲等）丙酮酸激酶的總活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景丙酮酸激酶（PyruvateKinase；PK）是細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)酶，催化細(xì)胞糖酵解的Z后反應(yīng)：將磷酸烯醇丙酮酸（phosphoenolpyruvate；PEP）轉(zhuǎn)化成丙酮酸（pyruvate），同時(shí)產(chǎn)生ATP。丙酮酸激酶由4個(gè)相同的亞單位構(gòu)成，在肝組織、肌肉組織和紅細(xì)胞中有不同類型的異構(gòu)體。果糖-2，6-二磷酸（Fructose-2，6-bisphosphate；F2，6BP）是該酶的激活劑，而ATP、蛋氨酸（alanine）、乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）是該酶的YZ劑。丙酮酸激酶的活性檢測(cè)用來評(píng)價(jià)細(xì)胞或組織，包括紅細(xì)胞的損害狀況?；诹姿嵯┐急徂D(zhuǎn)化成丙酮酸后，通過乳酸脫氫酶系統(tǒng)，測(cè)定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD）的峰值變化（340nm波長(zhǎng)），來定量分析丙酮酸激酶的活性。丙酮酸激酶反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 小鼠RAW264.7（巨噬）細(xì)胞上清液中的TRAP含量選什么試劑盒？

  小鼠RAW264.7（巨噬）細(xì)胞上清液中的TRAP含量選什么試劑盒？[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:15

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• 端粒酶 TRT多抗

  應(yīng)用端粒酶TRT多抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。TRT多抗說明書，請(qǐng)打電話詢要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-TRT：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：端粒酶TRT多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢?cè)斍?！人甲狀腺素抗體兔乙酰膽堿受體抗體人AKA試劑盒elisa法人TRH試劑盒elisa法大鼠雌三醇小鼠PF-4/CXCL4elisa試劑盒小鼠TFR/CD71試劑盒elisa法小鼠游離脂肪酸小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β人c-myc癌基因產(chǎn)物副溶血性弧菌增菌液培養(yǎng)基人OxLDL試劑盒elisa法[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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