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一種用于磷酸肽鑒定和磷酸化位點(diǎn)定位的新型自動(dòng)化、高選擇性磷酸肽富集方法
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本文由 安捷倫科技（中國(guó)）有限公司 整理匯編
2020-11-23 10:43 478閱讀次數(shù)
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一種用于磷酸肽鑒定和磷酸化位點(diǎn)定位的新型自動(dòng)化、高選擇性磷酸肽富集方法
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一種用于磷酸肽鑒定和磷酸化位點(diǎn)定位的新型自動(dòng)化、高選擇性磷酸肽富集方法- 一種用于磷酸肽鑒定和磷酸化位點(diǎn)定位的新型自動(dòng)化、高選擇性磷酸肽富集方法[詳細(xì)]
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2020-11-23 10:43
應(yīng)用文章
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- 【Application Note】磷酸肽的高效合成
- 【Application Note】磷酸肽的高效合成[詳細(xì)]
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2024-09-15 18:16
應(yīng)用文章
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雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)ELISA試劑盒- 雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-13 00:00
應(yīng)用文章
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- 磷酸化肽富集的方法--使用高親和力固相萃取Elution板
- 磷酸化肽富集的方法--使用高親和力固相萃取Elution板[詳細(xì)]
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2012-10-07 00:00
操作手冊(cè)
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- 提高配位滴定選擇性的方法
- 提高配位滴定選擇性的方法[詳細(xì)]
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2007-01-14 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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- 雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽（PPP）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)水平。用純化的雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)，再與HRP標(biāo)記的雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)濃度。雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽(PPP)ELISA檢測(cè)試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 食品中降解糖的高靈敏高選擇性檢測(cè)方法
- 食品中降解糖的高靈敏高選擇性檢測(cè)方法[詳細(xì)]
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2009-01-16 00:00
操作手冊(cè)
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- ADC 單抗藥物的分子質(zhì)量、氨基酸序列、糖基化位點(diǎn)鑒定
- 一直以來(lái)，單克隆抗體被認(rèn)為是具有高度特異性的靶向藥物，其對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向性非常高”。ADC技術(shù)，就是在抗體蛋白的天然氨基酸上非定點(diǎn)偶聯(lián)具有抗腫瘤作用的化療藥物（或稱小分子藥物），以增加單克隆抗體的LX、并降低小分子藥物的毒性。相比于傳統(tǒng)ADC技術(shù)，ADC抗體藥則是通過(guò)定點(diǎn)嵌入非天然氨基酸，實(shí)現(xiàn)在單克隆抗體上定點(diǎn)、定量接入抗腫瘤的小分子藥物，以此獲得單一的ADC純品。使得ZL更加安全、有效、定向。目前，在整個(gè)腫瘤藥研究領(lǐng)域，ADC抗體藥物已得到了業(yè)內(nèi)的普遍認(rèn)可。不少跨國(guó)藥企相繼投身到ADC藥物的研究開(kāi)發(fā)中。為了保證ADC單抗藥物的安全性和有效性，以及對(duì)單抗藥物生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，對(duì)于ADC單抗藥物的整體分子質(zhì)量的測(cè)定、氨基酸序列的鑒定、糖基化位點(diǎn)的確認(rèn)、ADC藥物結(jié)合位點(diǎn)的確認(rèn)、二硫鍵的定位，糖鏈結(jié)構(gòu)的解析等重要的ADC藥物分析指標(biāo)的測(cè)試和確認(rèn)，越來(lái)越受到各大制藥公司的關(guān)注。目前，隨著生物質(zhì)譜技術(shù)的不斷發(fā)展和推廣，基于生物質(zhì)譜的單抗分析技術(shù)也開(kāi)始全面、快速的建立起來(lái)。2.1.1儀器和試劑質(zhì)譜儀器：賽默飛Q-Exactive（賽默飛世爾科技，美國(guó)）；色譜儀器：Accela液相色譜系統(tǒng)（賽默飛世爾科技，美國(guó)）；色譜柱：AgilentZorbax300,SB-C8,3μm，2.1×50mm；試劑：二次去離子水，色譜級(jí)乙腈，色譜級(jí)甲酸[詳細(xì)]
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2018-08-10 10:58
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 牛奶中氯霉素高選擇性和高靈敏度篩查的QDa方法
- 牛奶中氯霉素高選擇性和高靈敏度篩查的QDa方法[詳細(xì)]
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2014-08-11 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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- 高光譜暗場(chǎng)成像用于胞嘧啶修飾位點(diǎn)的量化研究
- 表觀遺傳信息的調(diào)控和異常在眾多的生理、病理中起著至關(guān)重要的作用。胞嘧啶衍生物可以調(diào)控基因表達(dá)。但是，單細(xì)胞水平上遺傳信息標(biāo)記物的定量評(píng)估受到了較低的時(shí)空分辨率和信噪比成像方法的限制。所以，很少有人對(duì)不同類(lèi)型細(xì)胞和不同細(xì)胞階段的這些胞嘧啶修飾位點(diǎn)進(jìn)行表征研究。[詳細(xì)]
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2022-05-11 11:13
應(yīng)用文章
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- TP432點(diǎn)位滴定儀
- 應(yīng)用
* 適用于測(cè)定酸堿滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定、非水滴定；
* 適用于電力、石油化工、制藥、冶金、科研機(jī)構(gòu)及高等院校等各行業(yè)各種成分的化學(xué)分析。
原理
電位滴定法是在滴定過(guò)程中通過(guò)測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法。電位滴定法是靠電極電位的突躍來(lái)指示滴定終點(diǎn)。在滴定到達(dá)終點(diǎn)前后， 滴液中的待測(cè)離子濃度往往連續(xù)變化n個(gè)數(shù)量級(jí)， 引起電位的突躍，被測(cè)成分的含量仍然通過(guò)消耗滴定劑的量來(lái)計(jì)算。使用不同的指示電極，電位滴定法可以進(jìn)行酸堿滴定，氧化還原滴定，配合滴定和沉淀滴定。
功能特點(diǎn)
* 升降、控溫、點(diǎn)火、檢測(cè)、打印、冷卻等自動(dòng)進(jìn)行。
* 具有自動(dòng)吸液、自動(dòng)注液、自動(dòng)測(cè)定功能。
* 特制的精密計(jì)量泵確保滴定結(jié)果準(zhǔn)確性。
* 具有校準(zhǔn)Ph功能，可以測(cè)試溶液Ph。
* 三通轉(zhuǎn)換閥及液路部分選用特殊材料制成，耐腐蝕性，可保證長(zhǎng)期連續(xù)工作。
* 系統(tǒng)密封良好確保液路中不產(chǎn)生氣泡。
技術(shù)指標(biāo)
測(cè)量范圍：0～±1999mV, 0～14 pH
饋液精度：0.02ml
測(cè)量精度：0.1%.F.SmV±0.01pH
控制精度：±3mV ±0.03pH
輸入阻抗：>101[詳細(xì)]
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2024-09-13 01:40
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 極ng確修飾位點(diǎn)譜圖庫(kù)的建立與磷酸化蛋白質(zhì)組的 DIA 解析
- 極ng確修飾位點(diǎn)譜圖庫(kù)的建立與磷酸化蛋白質(zhì)組的 DIA 解析[詳細(xì)]
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2015-12-29 00:00
選購(gòu)指南
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- 城區(qū)道路點(diǎn)位噪聲監(jiān)測(cè)
- 城區(qū)道路點(diǎn)位噪聲監(jiān)測(cè)[詳細(xì)]
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2024-09-19 11:13
實(shí)驗(yàn)操作
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- FTIR 法用于鑒定食用油和地溝油
- FTIR法用于鑒定食用油和地溝油[詳細(xì)]
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2018-09-17 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 城區(qū)、道路、點(diǎn)位噪聲監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
- 城區(qū)、道路、點(diǎn)位噪聲監(jiān)測(cè)系統(tǒng)[詳細(xì)]
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2016-04-09 00:00
安裝說(shuō)明
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- 檢測(cè)蛋白磷酸化的方法
- 檢測(cè)蛋白磷酸化的方法[詳細(xì)]
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2013-11-04 00:00
報(bào)價(jià)單
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- 賽默飛極ng確修飾位點(diǎn)譜圖庫(kù)的建立與磷酸化 蛋白質(zhì)組的 DIA 解析
- 數(shù)據(jù)非依賴采集（Data-IndependentAcquisition,DIA）是當(dāng)前Z熱門(mén)的質(zhì)譜采集技術(shù)之一，它以非目標(biāo)的方式將質(zhì)量范圍分為若干窗口，依次并循環(huán)采集窗口內(nèi)所有母離子的二級(jí)碎片[1,2]。DIA與SRM類(lèi)似，也是基于子離子（transition）定量，相比傳統(tǒng)蛋白質(zhì)組學(xué)定量方法具有更好的選擇性和更高的準(zhǔn)確度。然而，目前DIA在翻譯后修飾分析上仍有較大瓶頸。DIA依賴于DDA建立譜圖庫(kù)，而DDA數(shù)據(jù)在搜庫(kù)鑒定時(shí)，修飾位點(diǎn)定位錯(cuò)誤的概率較高，特別是磷酸化修飾發(fā)生在常見(jiàn)的S/T/Y上，若肽段含有2個(gè)或以上位置接近的S/T/Y，位點(diǎn)就容易找錯(cuò)。將含有錯(cuò)誤位點(diǎn)信息的鑒定結(jié)果作為譜圖庫(kù)，就會(huì)導(dǎo)致翻譯后修飾DIA解析結(jié)果的不可靠[3]。因此，DIA尚難用于大規(guī)模的翻譯后修飾樣本分析。針對(duì)修飾位點(diǎn)的打分算法使修飾位點(diǎn)的定位更加準(zhǔn)確，ProteomeDiscoverer軟件中整合的phosphoRS/ptmRS模塊[4]和MaxQuant軟件的算法[5]都可以實(shí)現(xiàn)位點(diǎn)可信度（SiteProbability）的計(jì)算，從而獲得可靠的位點(diǎn)定位信息。本文基于上述軟件對(duì)翻譯后修飾DDA數(shù)據(jù)進(jìn)行位點(diǎn)可信度分析，篩選具有準(zhǔn)確位點(diǎn)定位的譜圖建立譜圖庫(kù)，導(dǎo)入Skyline軟件，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)可靠的翻譯后修飾DIA解析。將該流程應(yīng)用于磷酸化樣本DIA數(shù)據(jù)分析，成功提取6401條高可信度的磷酸化肽段（Q<0.01），占譜圖庫(kù)肽段總數(shù)的98.4%，其中可用于準(zhǔn)確定量的肽段（CV<20%）占86.9%，有效解決了翻譯后修飾DIA定量的難題。產(chǎn)品關(guān)鍵詞：OrbitrapFusion質(zhì)譜儀[詳細(xì)]
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2018-08-10 10:58
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 一種高硅含量分析的**設(shè)備
- 一種高硅含量分析的**設(shè)備[詳細(xì)]
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2012-07-16 00:00
報(bào)價(jià)單
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- 一種新型的PIV技術(shù)用于測(cè)量多相流及其在測(cè)量?jī)上鄽馀萘?/a>
- 一種新型的PIV技術(shù)用于測(cè)量多相流及其在測(cè)量?jī)上鄽馀萘?a href="/doc/detail_dc6d39dd42982c48.html" target="_blank">[詳細(xì)]
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2011-06-13 00:00
操作手冊(cè)
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