資料庫
人desmin elisa試劑盒使用方法
-
本文由 上海易利生物科技有限公司 整理匯編
2018-12-30 10:00 301閱讀次數(shù)
文檔僅可預覽首頁內(nèi)容,請下載后查看全文信息!
-
立即下載
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T12pg/ml-480pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中desmin含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人desmin水平。用純化的人desmin抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入desmin,再與HRP標記的desmin抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的desmin呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人desmin濃度。
登錄或新用戶注冊
請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼,手機電腦聯(lián)動
更多資料
-
人desmin elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T12pg/ml-480pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中desmin含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人desmin水平。用純化的人desmin抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入desmin,再與HRP標記的desmin抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的desmin呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人desmin濃度。[詳細]
-
2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人結(jié)蛋白(Desmin)ELISA試劑盒說明書
- 人結(jié)蛋白(Desmin)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Desmin單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的Desmin與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人Desmin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,Desmin濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Desmin濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):40ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。血清、血漿作1:2稀釋(取100ul,加標本稀釋液100ul,稀釋2倍)。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成40ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Desmin含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Desmin檢測濃度小于40pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人Desmin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
-
2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
-
人MuRF-1 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MuRF-1含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人MuRF-1水平。用純化的人MuRF-1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入MuRF-1,再與HRP標記的MuRF-1抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MuRF-1呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人MuRF-1濃度。[詳細]
-
2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
-
人sCTLA4 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T12pg/ml-500pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中sCTLA4含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人sCTLA4水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入sCTLA4,再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的sCTLA4呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人sCTLA4濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人MR-proANP elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T10pg/ml-320pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MR-proANP含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人MR-proANP水平。用純化的人MR-proANP抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入MR-proANP,再與HRP標記的MR-proANP抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MR-proANP呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人MR-proANP濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人Salusin βelisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Salusinβ含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Salusinβ水平。用純化的人Salusinβ抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Salusinβ,再與HRP標記的Salusinβ抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Salusinβ呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Salusinβ濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人PTCH1 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T32pg/ml-1200pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PTCH1含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PTCH1水平。用純化的人PTCH1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PTCH1,再與HRP標記的PTCH1抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PTCH1呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PTCH1濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人PKC-α elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T5U/L-160U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PKC-α活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PKC-α水平。用純化的人PKC-α抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PKC-α,再與HRP標記的PKC-α抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PKC-α呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PKC-α活性濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人Rta-IgG elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.4pg/ml-20pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Rta-IgG含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人Rta-IgG水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入Rta-IgG,再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Rta-IgG呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Rta-IgG濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人notch-2 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.7nmol/L-17nmol/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中notch-2含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人notch-2水平。用純化的人notch-2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入notch-2,再與HRP標記的notch-2抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的notch-2呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人notch-2濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人C-jun elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3U/L80U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C-jun含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人C-jun水平。用純化的人C-jun抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入C-jun,再與HRP標記的C-jun抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C-jun呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人C-jun濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人RAB3B elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T7pg/ml-260pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中RAB3B含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人RAB3B水平。用純化的人RAB3B抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入RAB3B,再與HRP標記的RAB3B抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的RAB3B呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人RAB3B濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人caspase elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中caspase表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人caspase表達。用純化的人caspase抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中caspase相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的caspase抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人caspase的存在與否。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人CD32 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T16pg/ml-650pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定相關(guān)樣本中CD32含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人CD32水平。用純化的人CD32抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入CD32,再與HRP標記的CD32抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD32呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人CD32濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人PTEN elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T30IU/L-1000IU/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PTEN活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PTEN水平。用純化的人PTEN抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PTEN,再與HRP標記的PTEN抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PTEN呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PTEN活性濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人Prohepcidin elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.5ng/mL-22ng/mL使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Prohepcidin含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Prohepcidin水平。用純化的人Prohepcidin抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Prohepcidin,再與HRP標記的Prohepcidin抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Prohepcidin呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Prohepcidin濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人PL-12 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1pg/ml-55pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PL-12含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PL-12水平。用純化的人PL-12抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PL-12,再與HRP標記的PL-12抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PL-12呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PL-12濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人PKGII ELISA試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T35ng/L-1400ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PKGII含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PKGII水平。用純化的人PKGII抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PKGII,再與HRP標記的PKGII抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PKGII呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PKGII濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人PAR2 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T22pg/ml-800pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PAR2含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PAR2水平。用純化的人PAR2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PAR2,再與HRP標記的PAR2抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PAR2呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PAR2濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
人p16ink4a elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1.2pg/ml-50pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中p16ink4a含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人p16ink4a水平。用純化的人p16ink4a抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入p16ink4a,再與HRP標記的p16ink4a抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的p16ink4a呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人p16ink4a濃度。[詳細]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進行復制
參與評論
登錄后參與評論