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人PL-12 elisa試劑盒使用方法
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2018-10-01 10:00 329閱讀次數(shù)
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本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1pg/ml-55pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PL-12含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PL-12水平。用純化的人PL-12抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PL-12,再與HRP標記的PL-12抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PL-12呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PL-12濃度。
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人PL-12 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1pg/ml-55pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PL-12含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PL-12水平。用純化的人PL-12抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PL-12,再與HRP標記的PL-12抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PL-12呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PL-12濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人PL-12抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1pg/ml-50pg/ml人PL-12抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PL-12抗體含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人PL-12抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入PL-12抗體,再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PL-12抗體呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PL-12抗體濃度。試劑盒組成人PL-12抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。人PL-12抗體酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人MuRF-1 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MuRF-1含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人MuRF-1水平。用純化的人MuRF-1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入MuRF-1,再與HRP標記的MuRF-1抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MuRF-1呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人MuRF-1濃度。[詳細]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人sCTLA4 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T12pg/ml-500pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中sCTLA4含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人sCTLA4水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入sCTLA4,再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的sCTLA4呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人sCTLA4濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
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人MR-proANP elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T10pg/ml-320pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MR-proANP含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人MR-proANP水平。用純化的人MR-proANP抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入MR-proANP,再與HRP標記的MR-proANP抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MR-proANP呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人MR-proANP濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
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人Salusin βelisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Salusinβ含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Salusinβ水平。用純化的人Salusinβ抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Salusinβ,再與HRP標記的Salusinβ抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Salusinβ呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Salusinβ濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人PTCH1 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T32pg/ml-1200pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PTCH1含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PTCH1水平。用純化的人PTCH1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PTCH1,再與HRP標記的PTCH1抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PTCH1呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PTCH1濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人PKC-α elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T5U/L-160U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PKC-α活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PKC-α水平。用純化的人PKC-α抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PKC-α,再與HRP標記的PKC-α抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PKC-α呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PKC-α活性濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人Rta-IgG elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.4pg/ml-20pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Rta-IgG含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人Rta-IgG水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入Rta-IgG,再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Rta-IgG呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Rta-IgG濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人notch-2 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.7nmol/L-17nmol/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中notch-2含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人notch-2水平。用純化的人notch-2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入notch-2,再與HRP標記的notch-2抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的notch-2呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人notch-2濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
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人C-jun elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3U/L80U/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C-jun含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人C-jun水平。用純化的人C-jun抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入C-jun,再與HRP標記的C-jun抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C-jun呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人C-jun濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人RAB3B elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T7pg/ml-260pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中RAB3B含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人RAB3B水平。用純化的人RAB3B抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入RAB3B,再與HRP標記的RAB3B抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的RAB3B呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人RAB3B濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人caspase elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中caspase表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人caspase表達。用純化的人caspase抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中caspase相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的caspase抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人caspase的存在與否。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人CD32 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T16pg/ml-650pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定相關(guān)樣本中CD32含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人CD32水平。用純化的人CD32抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入CD32,再與HRP標記的CD32抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD32呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人CD32濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人PTEN elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T30IU/L-1000IU/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PTEN活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PTEN水平。用純化的人PTEN抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PTEN,再與HRP標記的PTEN抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PTEN呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PTEN活性濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人Prohepcidin elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.5ng/mL-22ng/mL使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Prohepcidin含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Prohepcidin水平。用純化的人Prohepcidin抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Prohepcidin,再與HRP標記的Prohepcidin抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Prohepcidin呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人Prohepcidin濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人PKGII ELISA試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T35ng/L-1400ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PKGII含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PKGII水平。用純化的人PKGII抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PKGII,再與HRP標記的PKGII抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PKGII呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PKGII濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人PAR2 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T22pg/ml-800pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PAR2含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人PAR2水平。用純化的人PAR2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PAR2,再與HRP標記的PAR2抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PAR2呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人PAR2濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人p16ink4a elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1.2pg/ml-50pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中p16ink4a含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人p16ink4a水平。用純化的人p16ink4a抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入p16ink4a,再與HRP標記的p16ink4a抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的p16ink4a呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人p16ink4a濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
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人O-DMA elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3.5pg/ml-146pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中O-DMA含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人O-DMA水平。用純化的人O-DMA抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入O-DMA,再與HRP標記的O-DMA抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的O-DMA呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人O-DMA濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
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